Sumamigren 50 Polpharma lék na léčbu migrény (1 blistr x 2 tablety)

Léková forma Krabička 1 blistr x 2 tablety
Specifikace sumatriptan

Složka

Informace o složeníObsah
sumatriptan50 mg

Použití

Indikace

Léky Sumamigren 50 jsou indikovány v následujících případech:

Léčba akutních migrén, doučování nebo bez varovných příznaků. Migrény způsobují bolesti hlavy, někdy doprovázené nemocí nebo jinými příznaky, jako jsou někteří pacienti citliví na světlo nebo hluk. Sumamigren by se měl používat pouze v případě, že lékař diagnostikoval migrénu. Nepoužívejte sumamigren, pokud máte běžné bolesti hlavy.

Farmakokinetika

Žádná zpráva.

farmakokinetika

Žádná zpráva.

Před odběrem Sumamigren 50 Polpharma lék na léčbu migrény (1 blistr x 2 tablety)

Jak používat

Užívejte perorálně. Zapijte celou tabletu šálkem vody.

Dávkování

vždy používejte lék přesně podle pokynů lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Dospělí

Může použít jednorázovou dávku 50 a 100 mg k léčbě akutní migrény u dospělých.

Užijte 50 mg tabletu na začátku migrény. V některých nezbytných případech lze použít dávku 100 mg (pokyny lékaře) a klinická odpověď se může objevit po 30 minutách.

Pokud se symptomy znovu objeví po počáteční odpovědi, lze další dávku použít s minimálním odstupem mezi 2 dávkami 2 hodiny.

Neužívejte druhou dávku, pokud lék není účinný po první dávce. Nepoužívejte více než 300 mg po dobu 24 hodin.

Nepoužívejte sumamigren k prevenci onemocnění.

Poznámka: Pokud Sumamigren po první dávce nezabere, můžete stále používat jiné léky proti bolesti, jako je aspirin nebo jiná NSAID (například ibuprofen).

Pacienti s problémy s játry

Sumatriptan by měl být používán opatrně u pacientů s jaterními problémy. Lze zvážit maximální dávku až 50 mg. Nepoužívejte u pacientů se závažnými jaterními problémy.

Děti

Nedoporučuje se používat sumamigren.

Starší (65 let)

Nedoporučuje se používat sumamigren.

Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání Sumamigrenu 50 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné (1/100)

  • Okamžitá bolest na hrudi, bolest v krku, krku a dolní čelisti (pokud je bolestivá a neulevuje, okamžitě kontaktujte lékaře).
  • Závratě, nepohodlí, únava, ospalost, pocit mravenčení, pocit horka nebo chladu, přecitlivělost na světlo a hluk. Dýchací potíže, nervozita u srdce, mdloby, zvýšený nebo pokles krevního tlaku, průjem, žaludeční potíže, bolesti svalů, velké pocení, reakce přecitlivělosti.
  • Sinusitida, tinitus, poruchy sluchu, infekce horních cest dýchacích, vnější uši.
  • Nevidíte často (1/100 – 1/1000)

  • Existují příznaky jako silná hlava, vzlykání, zácpa, svaly, deprese, potíže se soustředěním, pachem nebo spánkem, vstávání, třes, snadný pláč, vyrážka, naklonění, horečka, astma.
  • zřídka (1/1000)

  • Jasná srdeční anémie, angina pectoris, poruchy zraku, bolest očních víček, zácpa, gastrointestinální krvácení, suchá stolice, poruchy paměti, agresivní, phasei, anorexie nebo hlad, kýchání, kašel, suchá kůže, hyperkemen kožního mazu, edém, zvýšená velikost bílých krvinek.

  • Velmi zřídka

  • Šok nebo anafylaktická reakce, někdy závažná (zejména u pacientů s alergií v anamnéze).
  • Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

    Pokyny, jak zacházet s ADR

    Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

    Varování

    Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

    Kontraindikováno

    Sumamigren 50 kontraindikovaný lék v následujících případech:

  • alergie na sumatriptan nebo kteroukoli složku léku, zejména látku E124-Conchineal Red v léku, může způsobit alergickou reakci.
  • Srdeční problémy, jako je srdeční onemocnění nebo angina pectoris.
  • Došlo k srdečnímu infarktu nebo mrtvici.
  • Existuje těžký problém s játry.
  • významně vysoký krevní tlak nebo vysoký krevní tlak bez ohledu na léčbu.
  • Užíváte nebo v nedávné době používáte ergotamin, deriváty ergotaminu k léčbě migrény (včetně methylergidu) nebo jiného vlastníka receptoru triptanu/5-hydroxyptaminu (5-HT1).

    Užívání nebo nedávné užívání inhibitorů Mao (např. Moclobemid k léčbě deprese nebo Selegilin k léčbě Parkinsonovy choroby).

    Buďte opatrní při používání

    Sumamigren lze použít, pokud došlo k migréně.

    Nepoužívejte Sumanigren před kontrolou kardiovaskulárního systému u pacientů s rizikem onemocnění koronárních tepen (jako je vysoký krevní tlak, vysoký cholesterol v rodině, cukrovka, kouření, muži starší 40 let). Po použití přípravku Sumamigren můžete cítit bolest a prchavou nebo někdy intenzivnější bolest na hrudi a krku. Tyto příznaky mohou být spojeny s onemocněním koronárních tepen, proto je nutné provést příslušné testy.

    Sumamigren může způsobit dočasnou hypertenzi a zvýšit periferní impedanci. Opatrnosti je třeba u pacientů s vysokým krevním tlakem.

    Opatrně je třeba užívat sumamigren u lidí s játry, ledvinami a anamnézou epilepsie.

    Nepoužívejte sumamigren, když zaznamenáte neobvyklou bolest hlavy, protože může být projevem poranění mozku, mozkové mrtvice v důsledku mozkové anémie nebo mozkového krvácení, u pacientů s migrénou existuje více rizik onemocnění.

    Nepoužívejte sumamigren spolu s některými jinými léky (viz léková interakce).

    Sumatriptan může být někdy šokující nebo anafylaktická reakce (zejména u pacientů s alergií v anamnéze).

    Schopnost řídit a obsluhovat stroje

    Během užívání přípravku Sumamigren se může objevit ospalost, takže není indikován při řízení motorových vozidel a obsluze strojů.

    Těhotenství

    Neexistuje žádný kontrolovaný výzkum na těhotných ženách, takže přípravek Sumamigren lze použít pouze tehdy, když se lékař domnívá, že přínos pro matku převyšuje riziko poškození plodu.

    Období kojení

    Sumatriptan proniká mateřským mlékem, takže se v období kojení nepoužívá.

    Drogová interakce

    Žádná zpráva.

    Skladování

    Na suchém místě, při teplotách pod 25 °C, vyhněte se světlu.

    Datum expirace: 36 měsíců od data výroby. Neužívejte léky po splatnosti uvedené na obalu.

    Výrobce: Pharmaceutical Works Polpharma S.A.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova