Sumamigren 50 Polpharma Arzneimittel zur Migränebehandlung (1 Blister x 2 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 1 Blister x 2 Tabletten
Spezifikationen Sumatriptan

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Sumatriptan50 mg

Verwendet

Indikationen

Sumamigren 50 Medikamente sind in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung akuter Migräne, Nachhilfe oder ohne Warnsymptome. Migräne verursacht Kopfschmerzen, manchmal gehen sie mit Unwohlsein oder anderen Symptomen einher, wie z. B. einer Licht- oder Lärmempfindlichkeit einiger Patienten. Sumamigren sollte nur angewendet werden, wenn der Arzt eine Migräne diagnostiziert hat. Verwenden Sie Sumamigren nicht bei häufigen Kopfschmerzen.

Pharmakokinetik

Kein Bericht.

Pharmakokinetik

Kein Bericht.

Vor der Einnahme Sumamigren 50 Polpharma Arzneimittel zur Migränebehandlung (1 Blister x 2 Tabletten)

Anwendung

Nehmen Sie es oral ein. Nehmen Sie die ganze Tablette mit einer Tasse Wasser ein.

Dosierung

Wenden Sie das Medikament immer genau nach Anweisung des Arztes an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Erwachsene

Einzeldosen von 50 und 100 mg können zur Behandlung akuter Migräne bei Erwachsenen verwendet werden.

Nehmen Sie zu Beginn der Migräne eine Tablette mit 50 mg ein. In einigen notwendigen Fällen kann die Dosis von 100 mg (Anweisung des Arztes) verwendet werden, da eine klinische Reaktion nach 30 Minuten auftreten kann.

Wenn die Symptome nach der ersten Reaktion wieder auftreten, kann die nächste Dosis mit einem Mindestabstand von 2 Stunden zwischen 2 Dosen angewendet werden.

Nehmen Sie die zweite Dosis nicht ein, wenn das Arzneimittel nach der ersten Dosis nicht mehr wirksam ist. Verwenden Sie 24 Stunden lang nicht mehr als 300 mg.

Verwenden Sie Sumamigren nicht zur Vorbeugung der Krankheit.

Hinweis: Wenn Sumamigren nach der ersten Dosis nicht wirkt, können Sie trotzdem andere Schmerzmittel wie Aspirin oder andere NSAIDs (zum Beispiel Ibuprofen) verwenden.

Patienten mit Leberproblemen

Sumatriptan sollte bei Patienten mit Leberproblemen mit Vorsicht angewendet werden. Eine Höchstdosis von bis zu 50 mg kann in Betracht gezogen werden. Nicht bei Patienten mit schweren Leberproblemen anwenden.

Kinder

Es wird nicht empfohlen, Sumamigren zu verwenden.

Ältere Menschen (65 Jahre)

Es wird nicht empfohlen, Sumamigren zu verwenden.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was ist bei einer Überdosierung zu tun?

Was ist zu tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Trinken Sie nicht zweimal wie vorgeschrieben.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Sumamigren 50 können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

Häufig (1/100)

  • Schmerzen und Augenblicke in der Brust, im Hals, im Nacken und im Unterkiefer (bei Schmerzen und keiner Linderung sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen).
  • Schwindel, Unwohlsein, Müdigkeit, Schläfrigkeit, Ameisengefühl, Hitze- oder Kältegefühl, Überempfindlichkeit gegenüber Licht und Lärm. Atembeschwerden, Nervosität im Herzen, Ohnmacht, erhöhter oder sinkender Blutdruck, Durchfall, Magenbeschwerden, Muskelschmerzen, starkes Schwitzen, Überempfindlichkeitsreaktion.
  • Sinusitis, Tinnitus, Hörstörungen, Infektionen der oberen Atemwege, Außenohren.

    • Nicht oft gesehen (1/100 - 1/1000)

  • Es gibt Symptome wie schwere Kopfschmerzen, Schluchzen, Verstopfung, Muskelkater, Depressionen, Konzentrationsschwierigkeiten, Geruchs- oder Schlafstörungen, Aufstehen, Zittern, leichtes Weinen, Hautausschlag, Kippen, Fieber, Asthma.

    • selten (1/1000)

  • Helle Herzanämie, Angina pectoris, Sehstörungen, Augenlidschmerzen, Verstopfung, Magen-Darm-Blutungen, trockener Stuhl, Gedächtnisstörungen, Aggressivität, Phasei, Anorexie oder Hunger, Niesen, Husten, trockene Haut, Hauttalg-Hyperkemen, Ödeme, erhöhte Größe der weißen Blutkörperchen.

    • Sehr selten

  • Schock oder anaphylaktische Reaktion, manchmal schwerwiegend (insbesondere bei Patienten mit Allergien in der Vorgeschichte).

    • Benachrichtigen Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels.

    Hinweise zum Umgang mit ADR

    Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

    Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    Kontraindiziert

    Sumamigren 50 ist in folgenden Fällen als Medikament kontraindiziert:

  • Allergien gegen Sumatriptan oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels, insbesondere gegen die Substanz E124-Conchinealrot im Arzneimittel, können eine allergische Reaktion hervorrufen.
  • Herzprobleme wie Herzerkrankungen oder Angina pectoris.
  • Es gab einen Herzinfarkt oder Schlaganfall.
  • Es liegt ein schweres Leberproblem vor.
  • deutlich erhöhter Blutdruck oder Bluthochdruck unabhängig von der Behandlung.

    • Sie verwenden oder verwenden kürzlich Ergotamin, Ergotamin-Derivate zur Behandlung von Migräne (einschließlich Methylergid) oder einen anderen Triptan-/5-Hydroxyptamin-Rezeptor-Besitzer (5-HT1).

    Mao-Hemmer verwenden oder kürzlich angewendet haben (z. B. Moclobemid zur Behandlung von Depressionen oder Selegilin zur Behandlung der Parkinson-Krankheit).

    Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.

    Sumamigren kann angewendet werden, wenn eine Migräne aufgetreten ist.

    Bei Patienten mit einem Risiko für eine koronare Herzkrankheit (z. B. Bluthochdruck, hoher Cholesterinspiegel in der Familie, Diabetes, Rauchen, Männer über 40 Jahre) darf Sumanigren nicht vor einer Untersuchung des Herz-Kreislauf-Systems angewendet werden. Nach der Anwendung von Sumamigren können vorübergehende oder manchmal intensivere Schmerzen in der Brust und im Hals auftreten. Diese Symptome können mit einer koronaren Herzkrankheit verbunden sein, daher ist es notwendig, entsprechende Tests durchzuführen.

    Sumamigren kann vorübergehenden Bluthochdruck verursachen und die periphere Impedanz erhöhen. Bei Patienten mit hohem Blutdruck ist Vorsicht geboten.

    Sumamigren sollte mit Vorsicht bei Menschen mit Leber- und Nierenerkrankungen sowie Epilepsie in der Vorgeschichte angewendet werden.

    Verwenden Sie Sumamigren nicht, wenn Sie ungewöhnliche Kopfschmerzen bemerken, da diese Anzeichen einer Hirnverletzung, eines Schlaganfalls aufgrund einer Gehirnanämie oder einer Gehirnblutung sein können. Bei Patienten mit Migräne besteht ein höheres Krankheitsrisiko.

    Verwenden Sie Sumamigren nicht zusammen mit anderen Medikamenten (siehe Wechselwirkungen).

    Sumatriptan kann manchmal schockierende oder anaphylaktische Reaktionen hervorrufen (insbesondere bei Patienten mit Allergien in der Vorgeschichte).

    Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

    Während der Anwendung von Sumamigren kann es zu einem Schläfrigkeitszustand kommen, daher ist es beim Führen von Kraftfahrzeugen und beim Bedienen von Maschinen nicht angezeigt.

    Schwangerschaft

    Es gibt keine kontrollierte Forschung an schwangeren Frauen, daher kann Sumamigren nur verwendet werden, wenn der Arzt der Meinung ist, dass der Nutzen für die Mutter das Risiko einer Schädigung des Fötus überwiegt.

    Stillzeit

    Sumatriptan dringt in die Muttermilch ein und wird daher während der Stillzeit nicht angewendet.

    Arzneimittelwechselwirkung

    Kein Bericht.

    Lagerung

    An einem trockenen Ort, Temperaturen unter 25 °C, Licht vermeiden.

    Verfallsdatum: 36 Monate ab Herstellungsdatum. Verwenden Sie keine abgelaufenen Medikamente, die auf der Verpackung angegeben sind.

    Hersteller: Pharmaceutical Works Polpharma S.A.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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