Sumamigren 50 Polpharma geneesmiddel voor de behandeling van migraine (1 blister x 2 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 2 tabletten
Specificaties Sumatriptan

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Sumatriptan50mg

Toepassingen

Indicaties

Sumamigren 50-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van acute migraine, al dan niet begeleid door waarschuwingssymptomen. Migraine veroorzaakt hoofdpijn, soms gepaard gaand met ziekte of andere symptomen, zoals sommige patiënten die gevoelig worden voor licht of geluid. Sumamigren mag alleen worden gebruikt als de arts de diagnose migraine heeft gesteld. Gebruik sumamigren niet als er sprake is van veel voorkomende hoofdpijn.

Farmacokinetiek

Geen rapport.

farmacokinetiek

Geen rapport.

Voordat u neemt Sumamigren 50 Polpharma geneesmiddel voor de behandeling van migraine (1 blister x 2 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik. Neem de hele tablet in met een kopje water.

Dosering

gebruik het medicijn altijd precies zoals voorgeschreven door de arts. Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker.

Volwassenen

Kan een enkele dosis van 50 en 100 mg gebruiken om acute migraine bij volwassenen te behandelen.

Neem aan het begin van de migraine een tablet van 50 mg. In sommige noodzakelijke gevallen kan de dosis van 100 mg (artsinstructies) worden gebruikt. Een klinische reactie kan na 30 minuten optreden.

Als de symptomen na de eerste reactie opnieuw optreden, kan de volgende dosis worden gebruikt met een minimale afstand tussen 2 doses van 2 uur.

Neem de tweede dosis niet als het medicijn na de eerste dosis niet effectief is. Gebruik niet meer dan 300 mg gedurende 24 uur.

Gebruik sumamigren niet om de ziekte te voorkomen.

Let op: Als Sumamigren na de eerste dosis niet werkt, kunt u nog steeds andere pijnstillers gebruiken, zoals aspirine of andere NSAID's (bijvoorbeeld ibuprofen).

Patiënten met leverproblemen

Sumatriptan moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met leverproblemen. Een maximale dosis van maximaal 50 mg kan worden overwogen. Niet gebruiken bij patiënten met ernstige leverproblemen.

Kinderen

Het wordt niet aanbevolen om sumamigren te gebruiken.

Ouderen (65 jaar oud)

Het wordt niet aanbevolen om sumamigren te gebruiken.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet twee keer zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Sumamigren 50 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak (1/100)

  • Pijn en direct gevoel in de borst, keelpijn, nek en onderkaak (indien pijnlijk en niet verlicht, neem dan onmiddellijk contact op met de arts).
  • Duizeligheid, ongemak, vermoeidheid, slaperigheid, mierengevoel, warm of koud gevoel, overgevoeligheid voor licht en geluid. Moeilijkheden met ademhalen, nervositeit in het hart, flauwvallen, verhoogde of dalende bloeddruk, diarree, maagklachten, spierpijn, veel zweten, overgevoeligheidsreactie.
  • Sinusitis, tinnitus, gehoorstoornissen, infecties van de bovenste luchtwegen, buitenoren.

    • Niet vaak gezien (1/100 - 1/1000)

  • Er zijn symptomen zoals zwaar hoofd, snikken, obstipatie, spieren, depressie, moeite met concentreren, ruiken of slapen, opstaan, trillen, gemakkelijk huilen, huiduitslag, kantelen, koorts, astma.

    • zelden (1/1000)

  • Heldere hartanemie, angina pectoris, gezichtsstoornissen, ooglidpijn, constipatie, gastro-intestinale bloeding, droge ontlasting, geheugenstoornissen, agressief, fasei, anorexia of honger, niezen, hoesten, droge huid, hyperkemen van huidtalg, oedeem, toename van witte bloedcellen.

    • Zeer zelden

  • Shock of anafylactische reactie, soms ernstig (vooral voor patiënten met een voorgeschiedenis van allergieën).

    • Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

    Instructies voor het omgaan met ADR

    Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd

    Sumamigren 50 gecontra-indiceerd geneesmiddel in de volgende gevallen:

  • allergieën voor Sumatriptan of enig ander bestanddeel van het medicijn, vooral de E124-Conchineal Red-stof in het medicijn, kunnen een allergische reactie veroorzaken.
  • Hartproblemen zoals hartaandoeningen of angina pectoris.
  • Er was een hartaanval of beroerte.
  • Er is een zwaar leverprobleem.
  • aanzienlijk hoge bloeddruk, of hoge bloeddruk ongeacht de behandeling.

    • U gebruikt of heeft onlangs ergotamine, ergotaminederivaten voor de behandeling van migraine (waaronder methylergide) of een andere eigenaar van de Triptan/5-hydroxyptaminereceptor (5-HT1) gebruikt.

    Mao-remmers gebruiken of onlangs gebruiken (moclobemide behandelt bijvoorbeeld depressie of Selegiline voor de behandeling van de behandeling van Parkinson).

    Wees voorzichtig bij het gebruik van

    Sumamigren kan worden gebruikt als er sprake is van migraine.

    Gebruik Sumanigren niet voordat het cardiovasculaire systeem is gecontroleerd bij patiënten met een risico op coronaire hartziekte (zoals hoge bloeddruk, hoog cholesterolgehalte in de familie, diabetes, roken, mannen ouder dan 40 jaar). Na gebruik van Sumamigren kan pijn en voorbijgaande of soms hevigere pijn in de borst en keel optreden. Deze symptomen kunnen verband houden met coronaire hartziekte, dus het is noodzakelijk om passende tests uit te voeren.

    Sumamigren kan tijdelijke hypertensie veroorzaken en de perifere impedantie verhogen. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met hoge bloeddruk.

    Voorzichtigheid is geboden bij gebruik van sumamigren bij mensen met een lever-, nier- of voorgeschiedenis van epilepsie.

    Gebruik sumamigren niet als u ongewone hoofdpijn ziet, omdat dit een uiting kan zijn van hersenletsel, een beroerte als gevolg van hersenanemie of een hersenbloeding. Bij patiënten met migraine zijn er meer risico's op de ziekte.

    Gebruik sumamigren niet samen met andere geneesmiddelen (zie de geneesmiddelinteracties).

    Sumatriptan kan soms een shockerende of anafylactische reactie veroorzaken (vooral bij patiënten met een voorgeschiedenis van allergieën).

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Tijdens het gebruik van Sumamigren kunt u zich slaperig voelen, dus dit is niet geïndiceerd bij het besturen van motorvoertuigen en het bedienen van machines.

    Zwangerschap

    Er is geen gecontroleerd onderzoek bij zwangere vrouwen, dus Sumamigren kan alleen worden gebruikt als de arts van mening is dat het voordeel voor de moeder groter is dan het risico op schadelijke gevolgen voor de foetus.

    Borstvoedingsperiode

    Sumatriptan dringt door in de moedermelk en wordt daarom niet gebruikt tijdens de borstvoedingsperiode.

    Geneesmiddelinteractie

    Geen rapport.

    Bewaring

    Op een droge plaats, temperaturen onder de 25 ° C, vermijd licht.

    Vervaldatum: 36 maanden vanaf de productiedatum. Gebruik geen medicijnen die te laat staan ​​vermeld op de verpakking.

    Fabrikant: Pharmaceutical Works Polpharma S.A.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden