Sumiko 20mg Medochemie Treatment Θεραπεία κατάθλιψης (5 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 5 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Παροξετίνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Παροξετίνη	20 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

φάρμακο Sumiko ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Σοβαρή κατάθλιψη.

Τύποι αγχωδών διαταραχών όπως κοινωνικό άγχος (γνωστό και ως κοινωνική εμμονή) ή κοινές αγχώδεις διαταραχές.

Παραιτητικές εμμονές .

Πανικός σε μειονεκτική θέση με ή χωρίς εμμονή με τον φόβο του διαστήματος.

Διαταραχή στρες μετά από τραυματισμό.

Η χημική δομή της Paroxetin δεν σχετίζεται με τη δομή των αντικαταθλιπτικών 3-στρογγυλών, 4-στρογγυλών και των περισσότερων υπαρχόντων αντικαταθλιπτικών.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η παροξετίνη είναι καλά ανεκτή μετά την από του στόματος χρήση και μεταβολίζεται πρώτα μέσω του ήπατος. Λόγω του πρώτου μεταβολικού μεταβολισμού, η συγκέντρωση παροξετίνης είναι παρούσα στο γενικό κυκλοφορικό σύστημα χαμηλότερη από τη συγκέντρωση του φαρμάκου που απορροφάται από το στόμα. Η σταθερή συγκέντρωση έφτασε 7-14 ημέρες μετά την έναρξη της θεραπείας και η φαρμακοκινητική δεν άλλαξε κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας.

Διανομή

η παροξετίνη είναι ευρέως κατανεμημένη σε όλο τον ιστό και φαρμακοκινητικοί δείκτες που δείχνουν ότι η ποσότητα της παροξετίνης που κατανέμεται στο πλάσμα αντιστοιχεί μόνο στο 1% της συνολικής ποσότητας παροξετίνης στο σώμα.

Η παροξετίνη δεσμεύει περίπου το 95% των πρωτεϊνών του πλάσματος σε συγκεντρώσεις θεραπείας. Δεν υπάρχει συσχέτιση μεταξύ των συγκεντρώσεων της παροξετίνης στο πλάσμα και των κλινικών επιδράσεων.

Το φάρμακο διανέμεται στο μητρικό γάλα και στο έμβρυο των πειραματόζωων σε μικρές ποσότητες.

Μεταβολισμός

Οι κύριοι μεταβολίτες της Paroxetin είναι πολωμένοι, η οποία είναι συνδυασμένο προϊόν οξείδωσης και μεθυλίωσης και απομακρύνεται εύκολα. Επομένως, ελάχιστα συμβάλλουν στη θεραπευτική δράση της παροξετίνης.

Ο μεταβολισμός δεν μειώνει την επιλεκτική επίδραση της παροξετίνης στην ανάκτηση του 5 - HT.

Εξάλειψη

Η απέκκριση μέσω των ούρων της παροξετίνης είναι σταθερή, συνήθως χαμηλότερη από το 2% της δόσης, ενώ οι μεταβολίτες είναι περίπου το 64% της δόσης. Περίπου το 36% της δόσης απεκκρίνεται με τα κόπρανα στα οποία η παροξετίνη δεν είναι συνεχώς χαμηλότερη από το 1% της δόσης. Έτσι, η παροξετίνη απεκκρίνεται σχεδόν εξ ολοκλήρου μέσω του μεταβολισμού.

Η απέκκριση των μεταβολιτών περνά από δύο φάσεις, η πρώτη είναι το αποτέλεσμα του μεταβολισμού μέσω του ήπατος για πρώτη φορά και ελέγχεται στη συνέχεια με την απελευθέρωση παροξετίνης από τον οργανισμό.

Ο χρόνος απόρριψης πώλησης είναι πολύ διαφορετικός, αλλά γενικά περίπου 1 ημέρα.

Ειδικά θέματα

Ηλικιωμένοι και ασθενείς με ηπατική - νεφρική ανεπάρκεια: συγκεντρώσεις παροξετίνης στο πλάσμα στους ηλικιωμένους και σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια ή ηπατική ανεπάρκεια.

Πριν τη λήψη Sumiko 20mg Medochemie Treatment Θεραπεία κατάθλιψης (5 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

χρήση μόνο από του στόματος. Το δισκίο πρέπει να λαμβάνεται στο δισκίο με επαρκή ποσότητα νερού, όχι μάσημα. Η παροξετίνη πρέπει να χρησιμοποιείται μία φορά την ημέρα το πρωί με το φαγητό.

Δοσολογία

Η γενική σύσταση πρέπει να είναι αρκετά μεγάλη ώστε να διασφαλίζεται ότι δεν υπάρχουν άλλα συμπτώματα, συνήθως μερικούς μήνες για την κατάθλιψη και ίσως περισσότερο για περιπτώσεις δολοφονιών και διαταραχών πανικού.

Κατάθλιψη:

Η συνιστώμενη δόση των 20 mg την ημέρα, η δόση μπορεί να αυξάνεται σταδιακά κάθε 10 mg σε 50 mg την ημέρα ανάλογα με την ανταπόκριση του ασθενούς.

Κοινωνικό άγχος/κοινωνική εμμονή και κοινές αγχώδεις διαταραχές:

Συνιστώμενη δόση 20 mg ημερησίως. Εάν μετά από μερικές εβδομάδες συνιστώμενης δόσης χωρίς ανταπόκριση στο φάρμακο, μπορεί να αυξάνεται σταδιακά κάθε 10 mg έως το μέγιστο των 50 mg/ημέρα. Η μακροχρόνια χρήση θα πρέπει να αξιολογείται τακτικά.

Διαταραχή παραίτησης:

Η συνιστώμενη δόση των 40 mg την ημέρα θα πρέπει να ξεκινά με μια δόση των 20 mg και μπορεί να αυξάνεται σταδιακά κάθε 10 mg στη συνιστώμενη δόση. Μερικοί ασθενείς επιτυγχάνουν οφέλη από τη θεραπεία με μέγιστη δόση 60 mg/ημέρα.

Διαταραχή πανικού:

Η συνιστώμενη δόση των 40 mg την ημέρα θα πρέπει να ξεκινά με δόση 10 mg και μπορεί να αυξάνεται σταδιακά κάθε 10 mg στη συνιστώμενη δόση ανάλογα με την ανταπόκριση του ασθενούς. Μερικοί ασθενείς επιτυγχάνουν οφέλη από τη θεραπεία σε μέγιστη δόση 60 mg/ημέρα. Το γενικό αρχείο δείχνει ότι η πιθανότητα εμφάνισης συμπτωμάτων πανικού χειροτερεύει στα αρχικά στάδια της θεραπείας, επομένως συνιστάται η χρήση χαμηλής αρχικής δόσης.

Διαταραχή στρες μετά από τραυματισμό:

Η δόση έναρξης συνιστά 20 mg/ημέρα και συχνά δίνει καλή ανταπόκριση στους περισσότερους ασθενείς. Εάν η ανταπόκριση δεν είναι επαρκής σε αυτή τη δόση, ορισμένοι ασθενείς μπορεί να επιτύχουν οφέλη από τη θεραπεία μετά την αύξηση της δόσης κάθε 10 mg ανάλογα με την κλινική ανταπόκριση. Μέγιστη ημερήσια δόση 50 mg. Η μακροχρόνια θεραπεία θα πρέπει να αξιολογείται τακτικά.

Ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια:

Αύξηση των συγκεντρώσεων της παροξετίνης στο πλάσμα σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης Ηλικιωμένοι:

Αύξηση των επιπέδων παροξετίνης στους ηλικιωμένους. Η δόση πρέπει να ξεκινά με 20 mg/ημέρα και να αυξάνεται σταδιακά κάθε 10 mg σε μέγιστη δόση 40 mg/ημέρα ανάλογα με την ανταπόκριση του ασθενούς.

Παιδιά:

Δεν συνιστάται η χρήση παροξετίνης για παιδιά λόγω της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητας της φαρμακευτικής αγωγής σε παιδιά που δεν έχουν προσδιοριστεί,

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης;

Συμπτώματα

Εκτός από τις αντιδράσεις που αναφέρονται στην ανεπιθύμητη ενέργεια του φαρμάκου, τα συμπτώματα υπερδοσολογίας περιλαμβάνουν έμετο, πυρετό και σπασμούς λείων μυών. Συνήθως ο ασθενής δεν αναρρώνει σοβαρά επακόλουθα ακόμη και όταν παίρνει τη δόση των 2000 mg. Μερικές φορές αναφέρονται περιπτώσεις κώματος ή αλλαγών στο ηλεκτροκαρδιογράφημα και είναι πολύ σπάνιες με θανατηφόρες συνέπειες, αλλά συχνά εμφανίζονται μόνο κατά την κοινή χρήση παροξετίνης με φάρμακα που επηρεάζουν άλλα ψυχικά ή μη κατανάλωση αλκοόλ.

Χειρισμός

Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο. Η θεραπεία θα πρέπει να εφαρμόζεται μόνο που χρησιμοποιείται συνήθως σε θεραπεία υπερδοσολογίας λόγω τυχόν αντικαταθλιπτικών. Εάν χρειάζεται, πρέπει να αδειάσετε το στομάχι ή να προκαλέσετε εμετό, πλύση στομάχου ή και τα δύο. Αφού αδειάσετε το στομάχι, πίνετε 20 - 30 g ενεργού άνθρακα κάθε 4-6 ώρες κατά τη διάρκεια των πρώτων 24 ωρών μετά τη χρήση της υπερδοσολογίας του φαρμάκου. Οι ασθενείς θα πρέπει να υποστηρίζονται με τακτικούς ελέγχους διαβίωσης και να παρακολουθούνται στενά.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Μην χρησιμοποιήσετε διπλή δόση την επόμενη φορά για να αντισταθμίσετε τη δόση που ξεχάσατε.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Sumiko , ενδέχεται να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Πολύ συχνό, ADR> 1/10

Πεπτικό: Ναυτία.

Κοινή, 1/100

Μεταβολισμός και διατροφή: Αύξηση των επιπέδων χοληστερόλης, μείωση της όρεξης.

Ψυχικό: Ύπνος, αϋπνία, διέγερση.

Νευρολογία: ζάλη, τρόμος, πονοκέφαλος .

Μάτι: οπτικές διαταραχές.

Αναπνευστικό: Ανακλαστικό χασμουρητό.

Πεπτικό: δυσκοιλιότητα, διάρροια, ξηροστομία.

Δέρμα: ιδρώτας.

Μαστοί και αναπαραγωγικά συστήματα: Διαταραχές των γεννητικών οργάνων.

Σώμα: αδυναμία, αύξηση βάρους.

Ασυνήθιστο, 1/1000

Αίμα και λεμφικό σύστημα: μη φυσιολογική αιμορραγία, κυρίως στο δέρμα και τον βλεννογόνο.

Ψυχική: σύγχυση, παραισθήσεις.

Νευρολογικές: Περιοδικές διαταραχές.

Μάτια: Επιμήκεις κόρες.

καρδιά: φλεβοκομβική ταχυκαρδία.

αγγειακό: αυξημένη ή μειωμένη αρτηριακή πίεση, υπόταση στάσης.

Δέρμα: Δερματικό εξάνθημα, κνησμός.

ουροποιητικό σύστημα: διατήρηση ούρων, ακράτεια.

Σπάνιο, 1/10000

Μεταβολισμός και διατροφή: Μείωση αιμορραγίας, που αναφέρεται κυρίως σε ηλικιωμένους ασθενείς και μερικές φορές λόγω του ακατάλληλου συνδρόμου έκκρισης ADH (SIADH).

Ψυχική: Υπερβολική διεγερτική αντίδραση, άγχος, ρυτίδες, πανικός, ανήσυχο κάθισμα.

Νευρολογία: σπασμοί.

Καρδιά: Αργός καρδιακός ρυθμός.

συκώτι - χολή: αύξηση των ηπατικών ενζύμων.

Δέρμα: Αντίδραση ευαίσθητη στο φως.

Μαστοί και αναπαραγωγικά συστήματα: αυξημένη προλακτίνη αίματος/ αυξημένη έκκριση γάλακτος.

μυς - οστό: πόνος στις αρθρώσεις, μυϊκός πόνος.

Πολύ σπάνια, ADR

Αίμα και λεμφικό σύστημα: αιμοπετάλια.

Το ανοσοποιητικό σύστημα: αλλεργικές αντιδράσεις (συμπεριλαμβανομένης της κνίδωσης και του αγγειοοιδήματος).

Ενδοκρινικό σύστημα: Σύνδρομο έκκρισης ADH (SIADH).

Νευρολογικά: Σύνδρομο σεροτονίνης (τα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν διέγερση, σύγχυση, εφίδρωση, παραισθήσεις, αυξημένα αντανακλαστικά, μυϊκούς σπασμούς, ταχυκαρδία, τρόμο).

Μάτια: Γλαύκωμα βαθμού.

Γαστρεντερικό: γαστρική αιμορραγία.

ήπαρ - χολή: ηπατικά συμβάντα (όπως ηπατίτιδα, μερικές φορές συνοδεύεται από ίκτερο και/ή ηπατική ανεπάρκεια).

Μαστοί και αναπαραγωγικά συστήματα: Πέος.

Σώμα: Περιφερικό οίδημα.

Μη καθορισμένη συχνότητα

Νοητικό: σκέψεις και συμπεριφορές.

αυτιά: εμβοές.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR:

Σταματήστε τη χρήση και ενημερώστε αμέσως το γιατρό εάν οι ανεπιθύμητες ενέργειες επιδεινωθούν ή εμφανιστούν άλλες αντιδράσεις εκτός από τις παραπάνω ενέργειες.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το φάρμακο Sumiko αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Είναι γνωστό ότι οι ασθενείς παρουσιάζουν υπερευαισθησία στην παροξετίνη ή σε οποιοδήποτε συστατικό του χαπιού.

Οι ασθενείς λαμβάνουν αναστολείς της μονοαμινοξειδάσης (IMAO).

Χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με θειοριδαζίνη ή πιμοζίδη.

Προσοχή όταν χρησιμοποιείτε

Μην μοιράζεστε την παροξετίνη με το imao ή εντός 2 εβδομάδων μετά την ολοκλήρωση της θεραπείας με το imao. Επομένως, η θεραπεία θα πρέπει να ξεκινά προσεκτικά και να αυξάνεται η δόση αργά μέχρι την επιθυμητή ανταπόκριση. Ομοίως, μη χρησιμοποιείτε το imao εντός 2 εβδομάδων από την ημερομηνία διακοπής της θεραπείας με παροξετίνη.

Συμπτώματα έλλειψης φαρμάκων μετά τη διακοπή της θεραπείας με παροξετίνη

Ο κίνδυνος συμπτωμάτων ανεπάρκειας φαρμάκου μπορεί να εξαρτάται από τη διάρκεια της θεραπείας και τη δόση της θεραπείας και τον βαθμό μείωσης της δόσης.

Έχουν αναφερθεί ορισμένες ελλείψεις φαρμάκων, όπως ζάλη, αισθητηριακές διαταραχές (όπως ανεξαρτησία, ηλεκτροπληξία και εμβοές), διαταραχές ύπνου, ερεθισμός ή άγχος, ναυτία, τρόμος, σύγχυση, εφίδρωση, πονοκέφαλος, διάρροια, τύμπανο στο στήθος ... Αργά μέσα σε λίγες εβδομάδες ή μήνες ανάλογα με τις ανάγκες του ασθενούς.

, όπως και άλλα αντικαταθλιπτικά, θα πρέπει να χρησιμοποιείται προσεκτικά στο Paroxetin σε ασθενείς με εμμονή.

Επιπλέον, συνιστάται να χρησιμοποιείτε προσεκτικά την παροξετίνη στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Καρδιαγγειακά:

Η παροξετίνη δεν προκαλεί σημαντικές αλλαγές στην αρτηριακή πίεση, τον καρδιακό ρυθμό και το ΗΚΓ. Ωστόσο, για όλα τα φάρμακα ψυχικής επίδρασης, συνιστάται να είστε προσεκτικοί κατά τη θεραπεία σε ασθενείς με καρδιαγγειακή νόσο.

επιληψία:

Όπως και με άλλα αντικαταθλιπτικά, πρέπει να δίνεται προσοχή με το Paroxetin σε ασθενείς με επιληψία.

σπασμοί:

Η συνολική αναλογία των κρίσεων είναι μικρότερη από 0,1% εμφανίζεται σε ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με παροξετίνη, επομένως είναι απαραίτητο να σταματήσει η θεραπεία με παροξετίνη σε ασθενείς με επιληπτικές κρίσεις.

Θεραπεία ηλεκτροπληξίας (EC):

Υπάρχει πολύ μικρή εμπειρία από τη χρήση παροξετίνης με θεραπεία ηλεκτροπληξίας.

Σύνδρομο σεροτονίνης/κακοήθης σύνδρομο λόγω ηρεμιστικού

Σε μερικές πολύ λίγες περιπτώσεις, το σύνδρομο σεροτονίνης ή το κακόηθες σύνδρομο που προκαλείται από ηρεμιστικά σχετίζονται με τη χρήση παροξετίνης, ειδικά όταν συντονίζεται με σεροτονίνη και/ή άλλα ηρεμιστικά φάρμακα. Υψηλός πυρετός, σπαστικότητα, μυϊκοί σπασμοί, ευερεθιστότητα, υπερβολικός ενθουσιασμός ...) και θα πρέπει να αρχίσει η θεραπεία των συμπτωμάτων και η υποστήριξη.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Η θεραπεία με παροξετίνη δεν δείχνει ότι επηρεάζει τις νοητικές ή κινητικές δεξιότητες, ωστόσο, όπως όλα τα φάρμακα δεν επηρεάζουν τη νοημοσύνη και την ικανότητα οδήγησης μηχανήματα.

Αν και η παροξετίνη δεν αυξάνει την εξασθένηση των κινητικών και νοητικών δεξιοτήτων, μην συνιστάται η κοινή χρήση της παροξετίνης με αλκοόλ.

Εγκυμοσύνη

αν και μελέτες σε ζώα δεν δείχνουν καμία τερατογόνο ή τοξική βλάβη στο έμβρυο, η ασφάλεια της παροξετίνης σε έγκυες γυναίκες δεν έχει τεκμηριωθεί. Επομένως, συνιστάται να μην χρησιμοποιείτε παροξετίνη για έγκυες γυναίκες εκτός εάν τα οφέλη είναι μεγαλύτερα από την πιθανή βλάβη.

περίοδος θηλασμού

σύσταση να μην χρησιμοποιείται παροξετίνη σε γυναίκες που μεγαλώνουν παιδιά για να αναπληρώσουν τα οφέλη της θεραπείας μεγαλύτερα από την πιθανή βλάβη.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Έκκριση σεροτονίνης:

Όπως και άλλοι SSRI, η ταυτόχρονη χρήση με φάρμακα έκκρισης σεροτονίνης μπορεί να οδηγήσει σε σύνδρομο σεροτονίνης. Θα πρέπει να συνιστάται στους ασθενείς να φροντίζουν στενά τη φαρμακευτική αγωγή και την κλινική παρακολούθηση όταν χρησιμοποιούν φάρμακα έκκρισης σεροτονίνης (όπως L-τρυπτοφάνη, Triptan, Tramadol, Linezolid, SSRI και Lithi) με παροξετίνη. Συγκεντρωμένος έλεγχος της παροξετίνης με Maoi λόγω του κινδύνου συνδρόμου σεροτονίνης.

pimozid:

Η συγκέντρωση του Pimozid αυξήθηκε κατά 2,5 φορές σε μια μελέτη με χαμηλή δόση pimozid (2 mg) σε συνδυασμό με 60 mg παροξετίνης. Αντενδείκνυται το Pimozid με παροξετίνη.

ΜΕΘΟΔΟΙ ENVIDE:

Ο μεταβολισμός και οι φαρμακοκινητικές ιδιότητες της παροξετίνης μπορεί να επηρεαστούν από την επαγωγή ή την αναστολή των μεταβολικών ενζύμων του φαρμάκου. Όταν χρησιμοποιείτε παροξετίνη με αναστολείς μεταβολικών ενζύμων, η παροξετίνη θα πρέπει να χρησιμοποιείται στη χαμηλότερη δόση στο συνιστώμενο εύρος δόσεων. Δεν υπάρχει ανάγκη προσαρμογής της δόσης κατά την κοινή χρήση της παροξετίνης με φάρμακα επαγωγής μεταβολικών ενζύμων (όπως καρβαμαζεπίνη, ριφαμπικίνη, φαινοβαρβιτάλη, φαινυτοΐνη) ή με φοσαμπρεναβίρη/ριτοναβίρη.

Προκυκλιδίνη:

Η καθημερινή χρήση της παροξετίνης αυξάνει σημαντικά τα επίπεδα της διεργασίας στο πλάσμα. Η προκυκλιδίνη θα πρέπει να μειωθεί εάν έχει αντιεκκριτική δράση.

Το φάρμακο μεταβολίζεται από το ένζυμο CYP2D6:

Η παροξετίνη αναστέλλει το ένζυμο CYP2D6 του ενζυμικού συστήματος του κυτοχρώματος P450 στο ήπαρ. Αυτός ο αναστολέας μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένες συγκεντρώσεις στο πλάσμα των συνδυασμένων φαρμάκων που μεταβολίζονται από αυτό το ένζυμο. Αυτά τα φάρμακα περιλαμβάνουν έναν αριθμό αντικαταθλιπτικών τριών στρογγυλών (όπως Κλομιπραμίνη, Νορτριπτυλίνη και Δεσιπραμίνη), ηρεμιστικά φαινοθειαζίνης (όπως περφαιναζίνη και θειοριδαζίνη), Ρισπεριδόνη, Ατομοξετίνη, ορισμένα αντιρυθμικά φάρμακα τύπου 1C (όπως το Propafenon) και το Flecatol>.

Από του στόματος αντιπηκτικό:

Η ταυτόχρονη χρήση της Paroxetin με από του στόματος αντιπηκτικά φάρμακα μπορεί να αυξήσει την αντιπηκτική δράση και να αυξήσει τον κίνδυνο αιμορραγίας.

Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ), ακετυλοσαλικυλικό οξύ και άλλα φάρμακα κατά του ντάμπινγκ των αιμοπεταλίων:

Η κοινή παροξετίνη με μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ) ή ακετυλοσαλικυλικό οξύ μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο αιμορραγίας.

Το φάρμακο δρα στο pH του στομάχου:

Φάρμακα που επηρεάζουν το γαστρικό pH (όπως αντιόξινα, αναστολείς αντλίας πρωτονίων ή ανταγωνιστικές αντλίες υπαμίνης) μπορεί να επηρεάσουν τις συγκεντρώσεις της παροξετίνης στο πλάσμα σε ασθενείς που χρησιμοποιούν από του στόματος μείγμα.

αλκοόλ:

Θα πρέπει να αποφεύγετε την κατανάλωση αλκοόλ κατά τη χρήση της παροξετίνης.

Αποθήκευση

Σε κλειστή συσκευασία, θερμοκρασίες κάτω από 30 ° C. Αποφύγετε το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.