Sumiko 20 mg Medochemie Treatment Behandeling van depressie (5 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 5 blisters x 10 tabletten
Specificaties Paroxetine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Paroxetine	20mg

Toepassingen

Indicaties

Sumiko-medicijn zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Ernstige depressie.

Soorten angststoornissen zoals sociale angst (ook bekend als sociale obsessie) of veel voorkomende angststoornissen.

Obsessies opgeven .

Paniek benadeeld met of zonder obsessie met angst voor ruimte.

Stressstoornis na letsel.

De chemische structuur van Paroxetine is niet gerelateerd aan de structuur van 3-ronde, 4-ronde antidepressiva en de meeste bestaande antidepressiva.

farmacokinetische

absorptie

Paroxetine wordt na oraal gebruik goed verdragen en wordt eerst via de lever gemetaboliseerd. Als gevolg van het eerste metabolische metabolisme is de paroxetineconcentratie in de algemene bloedsomloop lager dan de geneesmiddelconcentratie die via orale toediening wordt geabsorbeerd. De stabiele concentratie bereikte 7-14 dagen na het begin van de behandeling en de farmacokinetiek veranderde niet tijdens de behandelingsperiode.

Distributie

paroxetine wordt wijd verspreid door het weefsel en farmacokinetische indicatoren tonen aan dat de hoeveelheid paroxetine die in het plasma wordt verdeeld slechts 1% uitmaakt van de totale hoeveelheid paroxetine in het lichaam.

Paroxetine bindt bij behandelingsconcentraties ongeveer 95% van de plasma-eiwitten. Er is geen correlatie tussen de plasmaconcentraties van paroxetine en de klinische effecten.

Het medicijn wordt in kleine hoeveelheden verdeeld over de moedermelk en de foetus van de proefdieren.

Metabolisme

De belangrijkste metabolieten van Paroxetine zijn gepolariseerd, wat een gecombineerd product is van oxidatie en methylering en gemakkelijk kan worden verwijderd. Daarom dragen ze nauwelijks bij aan het therapeutische effect van paroxetine.

Metabolisme vermindert de selectieve impact van paroxetine op het herstel van 5-HT niet.

Eliminatie

De uitscheiding via de urine van paroxetine is constant, doorgaans lager dan 2% van de dosis, terwijl de metabolieten ongeveer 64% van de dosis uitmaken. Ongeveer 36% van de dosis wordt uitgescheiden in de ontlasting, waarbij paroxetine niet constant lager is dan 1% van de dosis. Paroxetine wordt dus vrijwel volledig via de stofwisseling uitgescheiden.

De uitscheiding van metabolieten doorloopt twee fasen. De eerste is het resultaat van de eerste metabolisering via de lever en wordt vervolgens gecontroleerd door de afgifte van paroxetine uit het lichaam.

Verkoopverspillingstijd is heel anders, maar over het algemeen ongeveer 1 dag.

Speciale onderwerpen

Ouderen en patiënten met lever-nierfalen: plasmaparoxetineconcentraties bij ouderen en ernstig nierfalen of leverfalen.

Voordat u neemt Sumiko 20 mg Medochemie Treatment Behandeling van depressie (5 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

alleen oraal gebruiken. De tablet moet in de tablet worden ingenomen met voldoende water, zonder te kauwen. Paroxetine dient eenmaal daags in de ochtend met voedsel te worden gebruikt.

Dosering

De algemene aanbeveling moet lang genoeg zijn om ervoor te zorgen dat er geen symptomen meer zijn, meestal een paar maanden voor depressie en misschien langer voor gevallen van moord en paniekstoornissen.

Depressie:

De aanbevolen dosis is 20 mg per dag. De dosis kan elke 10 mg geleidelijk worden verhoogd tot 50 mg per dag, afhankelijk van de reactie van de patiënt.

Sociale angst/sociale obsessie en veel voorkomende angststoornissen:

Aanbevolen dosering 20 mg per dag. Als na enkele weken de aanbevolen dosering geen reactie op het geneesmiddel optreedt, kan de dosis elke 10 mg geleidelijk worden verhoogd tot een maximum van 50 mg/dag. Langdurig gebruik moet regelmatig worden geëvalueerd.

Berustende stoornis:

De aanbevolen dosis van 40 mg per dag moet beginnen bij een dosis van 20 mg en kan elke 10 mg geleidelijk worden verhoogd tot de aanbevolen dosis. Sommige patiënten bereiken behandelingsvoordelen bij een maximale dosis van 60 mg/dag.

Paniekstoornis:

De aanbevolen dosis van 40 mg per dag moet beginnen bij een dosis van 10 mg en kan geleidelijk elke 10 mg worden verhoogd tot de aanbevolen dosis, afhankelijk van de reactie van de patiënt. Sommige patiënten bereiken behandelingsvoordelen bij een maximale dosis van 60 mg/dag. Uit de algemene gegevens blijkt dat de kans op panieksymptomen groter wordt in de vroege stadia van de behandeling. Daarom wordt aanbevolen een lage startdosering te gebruiken.

Stressstoornis na blessure:

De startdosis wordt aanbevolen 20 mg/dag en geeft bij de meeste patiënten vaak een goede respons. Als de respons bij deze dosis niet voldoende is, kunnen sommige patiënten behandelingsvoordelen bereiken na verhoging van de dosis met elke 10 mg, afhankelijk van de klinische respons. Maximale dagelijkse dosis van 50 mg. Een langdurige behandeling moet regelmatig worden geëvalueerd.

Lever- of nierfalen:

Verhoging van de plasmaconcentraties van paroxetine bij patiënten met ernstig nierfalen (creatinineklaring Oude mensen:

Verhoging van de paroxetinespiegels bij ouderen. De dosis moet beginnen met 20 mg/dag en geleidelijk elke 10 mg worden verhoogd tot een maximale dosis van 40 mg/dag, afhankelijk van de reactie van de patiënt.

Kinderen:

Het wordt niet aanbevolen paroxetine voor kinderen te gebruiken vanwege de veiligheid en effectiviteit van de medicamenteuze behandeling bij kinderen die nog niet zijn vastgesteld,

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Naast de reacties die worden vermeld bij het ongewenste effect van het medicijn, omvatten de symptomen van overdosering braken, koorts en spasmen van gladde spieren. Gewoonlijk krijgt de patiënt geen ernstige gevolgen, zelfs niet bij inname van de dosis van 2000 mg. Gevallen van coma of veranderingen in het elektrocardiogram worden soms gemeld en zijn zeer zeldzaam met dodelijke gevolgen, maar komen vaak alleen voor bij het delen van paroxetine met medicijnen die andere mentale of niet-alcoholische dranken beïnvloeden.

Afhandeling

Er bestaat geen specifiek tegengif. De behandeling mag alleen worden toegepast als deze gewoonlijk wordt toegepast bij de behandeling van overdoses vanwege eventuele antidepressiva. Indien nodig moet de maag worden geleegd of door braken, maagspoeling of beide te veroorzaken. Drink na het legen van de maag elke 4-6 uur 20 - 30 g actieve kool gedurende de eerste 24 uur na gebruik van de overdosis. Patiënten moeten worden ondersteund met regelmatige controles van hun leven en nauwlettend gevolgd.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Gebruik de volgende keer geen dubbele dosis om de vergeten dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Sumiko gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Zeer vaak, ADR> 1/10

Spijsvertering: Misselijkheid.

Vaak, 1/100

Metabolisme en voeding: Verhogen van het cholesterolgehalte, verminderen van de eetlust.

Mentaal: slapen, slapeloosheid, opwinding.

Neurologie: duizeligheid, tremor, hoofdpijn .

Oog: visuele stoornissen.

Ademhaling: reflecterend geeuwen.

Spijsvertering: obstipatie, diarree, droge mond.

Huid: zweet.

Borsten en voortplantingssystemen: genitale aandoeningen.

Lichaam: zwakte, gewichtstoename.

Soms, 1/1000

Bloed- en lymfestelsel: abnormale bloedingen, voornamelijk in de huid en slijmvliezen.

Geestelijk: verward, hallucinaties.

Neurologisch: periodieke aandoeningen.

Ogen: Verlengde pupillen.

hart: sinustachycardie.

vasculair: verhoogde of verlaagde bloeddruk, houdingshypotensie.

Huid: huiduitslag, jeuk.

urinewegen: urine vasthouden, incontinentie.

Zeldzaam, 1/10.000

Metabolisme en voeding: Vermindering van bloedingen, voornamelijk gerapporteerd bij oudere patiënten en soms als gevolg van het ongepaste ADH-secretiesyndroom (SIADH).

Mentaal: overmatige stimulerende reactie, angst, rimpels, paniek, rusteloos zitten.

Neurologie: convulsies.

Hart: trage hartslag.

lever - gal: leverenzymen verhogen.

Huid: Lichtgevoelige reactie.

Borsten en voortplantingsorganen: verhoogde prolactine in het bloed/verhoogde melkafscheiding.

spier - bot: gewrichtspijn, spierpijn.

Zeer zeldzaam, ADR

Bloed- en lymfestelsel: bloedplaatjes.

Het immuunsysteem: allergische reacties (waaronder urticaria en angio-oedeem).

Endocrien systeem: ADH-secretiesyndroom (SIADH).

Neurologisch: serotoninesyndroom (symptomen kunnen zijn: agitatie, verwarring, zweten, hallucinaties, verhoogde reflexen, spierspasmen, tachycardie, tremor).

Ogen: graad glaucoom.

Gastro-intestinaal: maagbloeding.

lever - gal: levergebeurtenissen (zoals hepatitis, soms gepaard gaand met geelzucht en/of leverfalen).

Borsten en voortplantingssystemen: penis.

Lichaam: Perifeer oedeem.

Niet bepaalde frequentie

Mentaal: gedachten en gedrag.

oren: tinnitus.

Instructies voor het omgaan met ADR:

Stop het gebruik en meld het onmiddellijk aan de arts als de bijwerkingen verergeren of als u andere reacties krijgt dan de bovengenoemde effecten.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Sumiko-medicijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Het is bekend dat patiënten overgevoelig zijn voor paroxetine of voor enig ander bestanddeel van de pil.

Patiënten gebruiken monoamineoxidaseremmers (IMAO).

Gebruikt in combinatie met thioridazine of pimozide.

Voorzichtigheid bij gebruik

Deel paroxetine niet met imao of binnen 2 weken na het beëindigen van de behandeling met imao. Daarom moet de behandeling voorzichtig worden gestart en de dosis langzaam worden verhoogd tot de gewenste respons is bereikt. Gebruik imao ook niet binnen 2 weken vanaf de datum waarop de behandeling met paroxetine is stopgezet.

Symptomen van een tekort aan medicijnen na het stoppen van de behandeling met paroxetine

Het risico op symptomen van een tekort aan geneesmiddelen kan afhankelijk zijn van de duur van de behandeling, de behandelingsdosis en de mate van dosisverlaging.

Er zijn enkele tekortkomingen van geneesmiddelen gemeld, waaronder duizeligheid, sensorische stoornissen (zoals onafhankelijkheid, elektrische schokken en tinnitus), slaapstoornissen, irritatie of angst, misselijkheid, tremor, verwarring, zweten, hoofdpijn, diarree, borstdrum... Langzaam binnen een paar weken of maanden, afhankelijk van de behoeften van de patiënt.

moet, net als andere antidepressiva, in Paroxetin zorgvuldig worden gebruikt bij patiënten met een obsessie.

Daarnaast is het raadzaam om paroxetine voorzichtig te gebruiken in de volgende gevallen:

Cardiovasculair:

Paroxetine veroorzaakt geen significante veranderingen in de bloeddruk, hartslag en ECG. Voor alle geneesmiddelen met geestelijke impact wordt echter aanbevolen voorzichtig te zijn bij de behandeling van patiënten met hart- en vaatziekten.

epilepsie:

Net als bij andere antidepressiva is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Paroxetine bij epilepsiepatiënten.

convulsies:

Het gehele percentage aanvallen bedraagt minder dan 0,1% en komt voor bij patiënten die worden behandeld met paroxetine. Het is dus noodzakelijk om de behandeling met paroxetine te stoppen bij patiënten met aanvallen.

Elektrische schoktherapie (EC):

Er is zeer weinig ervaring met het gebruik van paroxetine in combinatie met elektrische schoktherapie.

Serotoninesyndroom/maligne syndroom door kalmerend middel

In enkele zeer zeldzame gevallen houdt het serotoninesyndroom of het maligne syndroom veroorzaakt door sedativa verband met het gebruik van paroxetine, vooral wanneer dit gecombineerd wordt met serotonine en/of andere sedativa. Hoge koorts, spasticiteit, spierconvulsies, prikkelbaarheid, overmatige opwinding ...) en moeten beginnen met het behandelen van symptomen en ondersteuning.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Behandeling met paroxetine laat niet zien dat het de mentale of motorische vaardigheden aantast. Net als bij alle geneesmiddelen die invloed hebben op de intelligentie, moeten patiënten echter geïnformeerd worden over de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Hoewel paroxetine de verzwakking van de motorische en mentale vaardigheden niet vergroot, wordt het gebruik van paroxetine met alcohol afgeraden.

Zwangerschap

Hoewel uit dieronderzoek geen enkele teratogene of toxische schade aan het embryo blijkt, is de veiligheid van paroxetine bij zwangere vrouwen niet vastgesteld. Daarom wordt aanbevolen paroxetine niet te gebruiken voor zwangere vrouwen, tenzij de voordelen groter zijn dan de mogelijke schade.

borstvoedingsperiode

aanbeveling om paroxetine niet te gebruiken voor vrouwen die kinderen opvoeden, om de voordelen van de behandeling te compenseren die groter zijn dan de mogelijke schade.

Geneesmiddelinteractie

Serotoninesecretie:

Net als andere SSRI's kan gelijktijdig gebruik met serotoninesecretiemedicijnen leiden tot het serotoninesyndroom. Patiënten moeten worden aanbevolen om nauwlettend op de medicatie te letten en klinische monitoring uit te voeren wanneer zij geneesmiddelen die serotonine uitscheiden (zoals L-tryptofaan, Triptan, Tramadol, Linezolid, SSRI en Lithi) gebruiken in combinatie met paroxetine. Geconcentreerde controle van paroxetine met Maoi vanwege het risico op het serotoninesyndroom.

pimozide:

De pimozideconcentratie nam 2,5 keer toe in een onderzoek met een lage dosis pimozide (2 mg) in combinatie met 60 mg paroxetine. Gecontra-indiceerd Pimozid met paroxetine.

ENVIDE METHODEN:

Het metabolisme en de farmacokinetische eigenschappen van Paroxetine kunnen worden beïnvloed door inductie of remming van metabolische enzymen van geneesmiddelen. Bij gebruik van paroxetine met metabole enzymremmers moet paroxetine worden gebruikt in de laagste dosis binnen het aanbevolen doseringsbereik. Het is niet nodig de dosis aan te passen wanneer paroxetine samen met metabole enzyminductiegeneesmiddelen (zoals carbamazepin, rifampicine, fenobarbital, fenytoïne) of met fosamprenavir/ritonavir wordt gebruikt.

Procyclidine:

Dagelijks gebruik van paroxetine verhoogt de plasmaprocesniveaus aanzienlijk. Procyclidine moet worden verlaagd als er anti-secretie-effecten optreden.

Het medicijn wordt gemetaboliseerd door het CYP2D6-enzym:

Paroxetine remt het CYP2D6-enzym van het cytochroom P450-enzymsysteem in de lever. Deze remmer kan leiden tot verhoogde plasmaconcentraties van gecombineerde geneesmiddelen die door dit enzym worden gemetaboliseerd. Deze geneesmiddelen omvatten een aantal 3-ronde antidepressiva (zoals clomipramine, nortriptylin en desipramine), fenothiazine-sedativa (zoals perfenazin en thioridazin), risperidon, atomoxetine, sommige type 1C-antiritmische geneesmiddelen (zoals propafenon en flecaïnide) en methoprololol.

Oraal antistollingsmiddel:

Gelijktijdig gebruik van Paroxetine met orale antistollingsmiddelen kan de antistollingseffecten versterken en het risico op bloedingen vergroten.

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID), acetylsalicylzuur en andere anti-bloedplaatjes anti-dumping geneesmiddelen:

Gedeeld paroxetine met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) of acetylsalicylzuur kan het risico op bloedingen verhogen.

Het medicijn werkt in op de pH van de maag:

Geneesmiddelen die de pH in de maag beïnvloeden (zoals antacida, protonpompremmers of hypamine-antagonistische pompen) kunnen de plasmaconcentraties van paroxetine beïnvloeden bij patiënten die een oraal mengsel gebruiken.

alcohol:

Moet het drinken van alcohol vermijden tijdens het gebruik van paroxetine.

Bewaring

In gesloten verpakking, temperaturen onder de 30°C. Vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.