Sunapred 20 mg Donaipharm ontstekingsremmend en anti-allergisch medicijn (30 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 30 tabletten
Specificaties Prednisolon

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Prednisolon20mg

Toepassingen

Indicaties

Sunapred 20 mg fles met 30 tabletten is geïndiceerd voor ontstekingsremmende, anti-allergische en immunosuppressieve remmers.

  • Reumatoïde artritis, lupus in het hele lichaam, sommige vormen van vasculitis, temporale arteritis en ontsteking van de slagaderknooppunten, sarcoïdziekte, bronchiale astma, colitis ulcerosa, hemolytische anemie, granulaire leukemie en ernstige allergische ziekten.
  • Kanker, zoals acute leukemie, lymfoom, borstkanker en uiteindelijk prostaatkanker.

    Farmacologie

    Prednisolon is een synthetisch corticosteroïd, dat voornamelijk wordt gebruikt vanwege ontstekingsremmende, anti-allergische en immunosuppressieve effecten. Metabolische effecten en het vasthouden van zout en water zijn lager dan hydrocortison.

    Prednisolon heeft zwakke mineralocorticoïde effecten, dus als u het medicijn in korte tijd inneemt, is er zeer weinig risico op het behouden van Na+ en oedeem. Ontstekingsremmende effecten van prednisolon vergeleken met andere glucocorticoïden: 5 mg prednisolon is gelijk aan 4 mg methylprednisolon en gelijk aan 20 mg hydrocortison.

    Dynamische farmacokinetiek

    Orale biologische beschikbaarheid van prednisolon ongeveer 82%. De plasmapiekconcentratie bereikt 1-2 uur na inname van het medicijn. Prednisolon bindt zich voor ongeveer 90 - 95% aan eiwitten. De klaring van prednisolon bedraagt ​​8,7 ± 1,6 ml/min/kg. De distributie van het medicijn is 1,5 ± 0,2 liter/kg. Prednisolon wordt gemetaboliseerd in de lever en de metabolieten zijn de vorm van sulfaat en glucuronide-ester die in de urine worden uitgescheiden. De halfwaardetijd van prednisolon is ongeveer 1,7 - 2,7 uur.

    Voordat u neemt Sunapred 20 mg Donaipharm ontstekingsremmend en anti-allergisch medicijn (30 tabletten)

    Hoe te gebruiken

    Neem oraal gebruik. Neem het medicijn in als u vol bent en drink met veel water.

    Dosering

    De dosering van suiker en prednisolon en derivaten die afhankelijk zijn van de ziekte moeten zowel worden behandeld als de reactie van de patiënt. De dosering voor kinderen en kinderen moet afhankelijk zijn van de ernstige toestand van de ziekte en de reactie van de patiënt, in plaats van nauwkeurig te vertrouwen op de dosering van instructies op basis van leeftijd, gewicht of lichaamsoppervlak.

    Nadat de gewenste respons is bereikt, is het noodzakelijk om de dosis geleidelijk te verlagen tot de mate waarin het nog steeds passend is om de juiste klinische respons te behouden. De patiënt moet voortdurend worden gecontroleerd om de dosis aan te passen wanneer dat nodig is, bijvoorbeeld bij remissie of verhoogde stress (chirurgie, bacteriële infectie, trauma). Wanneer Prednisolon langdurig nodig is, is het raadzaam om het Japanse medicatieregime te overwegen, slechts één keer 's ochtends in het natuurlijke ritme van corticosteroïden. Dit zal minder bijwerkingen veroorzaken omdat er een hersteltijd zit tussen 2 doses. Na een langdurige behandeling moet Prednisolon geleidelijk worden stopgezet.

  • De startdosis voor volwassenen kan 5 - 60 mg/dag zijn, afhankelijk van de ziekte die moet worden behandeld, en wordt gewoonlijk verdeeld over 2-4 maal daags.
  • Dosering voor kinderen kan van 14 2 2 mg/kg/dag of 4 - 60 mg/m2/dag, verdeeld over 4 maal.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? In dit geval moet worden overwogen om de juiste beslissing te nemen om het gebruik van Glucocorticoid op te schorten of te stoppen.

    Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

    Bijwerkingen

    Wanneer u Sunapred 20 mg fles 30 tabletten gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

    Vaak, ADR> 1/100

  • Centrale zenuw: slapeloosheid, nervositeit is gemakkelijk geïrriteerd.
  • spijsvertering: Verhoog de eetlust, indigestie.
  • Huid: hem.
  • Endocrien en metabolisme: water- en elektrolytenstoornissen, diabetes.
  • zenuwachtig - spieren en botten: gewrichtspijn. ogen: cataract, glaucoom.

    Soms, 1/1000

  • Centrale zenuw: duizeligheid, convulsies, psychische stoornissen, nephersenen, hoofdpijn, stemmingswisselingen, delirium, hallucinaties, verfrissing.
  • Cardiovasculair: oedeem, hypertensie en hartfalen kunnen voorkomen.
  • huid: acne, huidatrofie, hyperpigmentatie, blauwe plekken.
  • Endocrien en metabolisme: Cushing-syndroom, online remming van Yen - bijnier, langzame groei, glucose-intolerantie, verlaagd kalium, alkalische besmetting, amenorroe, vasthouden van zout, hyperlem van bloedglucose.
  • spijsvertering: maagzweer, misselijkheid, braken, slokdarmzweer, pancreatitis.
  • Neurologisch - spieren en botten: spierzwakte, spieratrofie, fractuur osteoporose. immuun: verminderde immuunfunctie, langzaam genezende wonden en verhoogde infectiekracht.

    Overige: Overgevoeligheidsreactie.

    Instructies voor het omgaan met ADR

    Na een langdurige behandeling met glucocorticoïden bestaat de mogelijkheid dat de hypothalamus - hypofyse - bijnier wordt geremd. Het is daarom absoluut noodzakelijk om de dosis glucocorticoïden stap voor stap te verlagen, in plaats van plotseling te stoppen. Het dosisverlagingsproces van Prednisolon kan worden toegepast: elke 3-7 dagen 2,5 - 5 mg, totdat het fysiologische materiaal Prednisolon ongeveer 5 mg bedraagt. Als de ziekte erger wordt wanneer deze wordt verminderd, verhoog dan de dosis prednisolon en verlaag vervolgens de dosis prednisolon langzaam.

    Pas een continue behandeling toe om geneesmiddelen met farmacologische effecten te vermijden. Het gebruik van een enkele dosis per dag veroorzaakt minder bijwerkingen dan de doses van de dag, en Japanse isolatie is een goede maatregel om de remming van de bijnieren te minimaliseren en andere bijwerkingen te minimaliseren. Bij Japanse therapie wordt elke twee dagen een enkele dosis 's ochtends gebruikt.

    Preventieve profylaxe van maag- en darmzweren met antihistaminicum H2 of protonpompremmers bij gebruik van hoge doses corticosteroïden.

    Alle langdurige patiënten met glucocorticoïden hebben extra calcitonine, calcitriol en calciumsupplementen nodig om osteoporose te voorkomen.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    gecontra-indiceerd

    Sunapred 20 mg fles met 30 tabletten is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.
  • Ernstige bacteriële infecties, virale, schimmel- of tuberculose-infecties, behalve bacteriële shock en meningitis.

  • Progressieve maagzweren, psychische aandoeningen, alcoholische cirrose, acute hepatitis.
  • gebruikt een levend virusvaccin.
  • Voorzichtigheid bij gebruik

  • Voorzichtigheid bij mensen met osteoporose, nieuw verbonden mensen (darmen, bloedvaten), psychische stoornissen, maagzweren, hypertensie, diabetes, hartfalen en opgroeiende kinderen.
  • Vanwege het risico op ongewenste effecten is het bij ouderen noodzakelijk om Prednisolon zorgvuldig te gebruiken. Moet de laagste dosis en in de kortst mogelijke tijd gebruiken.
  • Acute bijnierinsufficiëntie kan optreden als het geneesmiddel plotseling wordt gestopt na een lange behandelingsduur of bij stress.

  • Bij gebruik van hoge doses kunnen de effecten van vaccinvaccinaties worden beïnvloed.
  • Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Geen rapport.

    Zwangerschap

    Het langdurig systemisch innemen van medicijnen kan bij pasgeborenen leiden tot gewichtsverlies. Hoge doses voor moeders kunnen bij pasgeborenen een klein risico veroorzaken op vermindering van het bijnierproduct. Daarom is het noodzakelijk om rekening te houden met de voordelen die kunnen worden behaald in vergelijking met de risico's die moeders en kinderen kunnen lopen bij het gebruik van het medicijn.

    Het is noodzakelijk om corticosteroïden te gebruiken bij zwangere vrouwen met astma, omdat het gevaarlijk is dat astma een zuurstoftekort bij de foetus veroorzaakt. Het gebruik van glucocorticoïden vóór vroeggeboorte bevordert ook de longgroei bij kinderen, waardoor het respiratoire achteruitgangssyndroom wordt voorkomen.

    borstvoedingsperiode

    Prednisolon scheidt moedermelk af met minder dan 1% van de dosis en is mogelijk niet klinisch significant. Wees dus voorzichtig bij het innemen van medicijnen voor moeders die borstvoeding geven.

    Interactief medicijn

    Prednisolon veroorzaakt het Cytochrom P450-enzym en is het substraat van het P450 CYP 3A-enzym, dus dit medicijn beïnvloedt het metabolisme van Ciclosporine, Erytromycine, Fenobarbital, Fenytoïne, Carbamazepine, Ketoconazol, Rifampicine.

  • Fenobarbital, fenytoïne, rifampicine en diuretica Een verlaagd kaliumgehalte kan de effectiviteit van Prednisolon verminderen.
  • Prednisolon kan hyperlem van de bloedglucose veroorzaken, dus het is noodzakelijk om de insulinedoses hoger aan te passen wanneer deze wordt gedeeld.
  • Vermijd gelijktijdig gebruik van prednisolon en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, omdat dit maagzweren kan veroorzaken.
  • Bewaring

    Laat een koele, droge plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30 ° C.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden