Sunigam 300 Imexpharm lék na revmatoidní artritidu, osteoartritidu (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Kyselina tiaprofenová

Složka

Informace o složení	Obsah
Kyselina tiaprofenová	300 mg

Použití

Indikace

Lék Sunigam 300 je indikován v následujících případech:

Lék se používá u dospělých a dětí nad 30 kg k úlevě od bolesti a zánětu v následujících případech:

Muskuloskeletální a kloubní poruchy, jako je revmatoidní artritida, osteoartritida, degenerace ztuhlého obratle, kloubní spondylitida.

Poruchy kolem kloubů, jako je fibróza, epidemický zánět.

Gangitida a další záněty měkkých tkání, podvrtnutí a svalové napětí.

Bederní bolest, bolest a zánět po operaci.

Jiné léze měkkých tkání.

Lékárna

Farmakologická skupina: Nestoidní protizánětlivé. ATC kód: M01AE11.

Kyselina tiaprofenová je derivát kyseliny propionové, patřící do skupiny nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID). Kyselina tiaprofenová zabraňuje biosyntéze protaglandinu a je neselektivním antagonistou bradykininu, prostaglandinu E2, serotoninu, histaminu a acetylcholinu. Kyselina tiaprofenová má proto analgetický, antipyretický a protizánětlivý účinek.

Dynamická lékárna

Kyselina tiaprofenová se vstřebává gastrointestinálním traktem a dosahuje maximální koncentrace do 1,5 hodiny po vypití. Procento léků spojených s plazmatickými proteiny asi 98 %. Kyselina tiaprofenová a její metabolity jsou vylučovány močí jako acylglukuronid, malá část je vylučována žlučí. Doba prodeje kyseliny tiaprofenové je krátká, asi 2 hodiny.

Kyselina tiaprofenová může v malých množstvích procházet placentou a toxicky distribuovat do mateřského mléka.

Před odběrem Sunigam 300 Imexpharm lék na revmatoidní artritidu, osteoartritidu (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Léky užívejte s velkým množstvím vody, lze je užívat během jídla nebo po jídle a rozdělit do 2–3krát denně.

Mělo by být léčeno v co nejkratším čase s nejnižší účinnou dávkou, aby se minimalizovaly nežádoucí účinky způsobené léky.

Dávkování

Dospělí

Obvyklá dávka je 300 mg/čas, 2krát/den.

Děti nad 30 kg

Užívejte 300 mg/den.

Staří lidé

U starších pacientů používejte obezřetné léky kvůli vysokému riziku nežádoucích účinků. Je zapotřebí nejnižší dávka v co nejkratším čase a při zahájení léčby NSAID je nutné pravidelně sledovat gastrointestinální krvácení.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Předávkování

Příznaky předávkování kyselinou tiaprofenovou zahrnují: bolest hlavy, nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu, gastrointestinální krvácení, průjem, dezorientaci, podráždění, kóma, ospalost, závratě, tinitus, mdloby, někdy záchvaty. V případě akutní otravy může vést k selhání ledvin a poškození jater.

Jak zacházet

Především symptomatická léčba.

Pacienti musí být sledováni po dobu nejméně čtyř hodin po užití toxických dávek.

Žaludek nebo aktivní uhlí, aby se zabránilo vstřebání léku do hodiny po užití toxické dávky.

pečlivě sledujte funkci ledvin a jater.

V případě pravidelných nebo déletrvajících křečí je třeba léčit intravenózním diazepamem intravenózně a použít jinou podpůrnou léčbu v závislosti na klinickém stavu pacienta.

Co dělat, když zapomenete dávku?

Nezaznamenáno.

Vedlejší efekty

Při používání Sunigamu 300 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Gastrointestinální trakt: Včetně příznaků, jako jsou poruchy trávení, nevolnost, zvracení, bolest břicha/bolest v horní části břicha, černá stolice, zvracení, chuť k jídlu, pálení žáhy, střevní poruchy (nadýmání, průjem, zácpa), gastritida, vředy v ústech, akutní kolitida a Crohnova choroba. Pankreatitida byla hlášena, i když velmi vzácně. Byly hlášeny případy peptického vředu, potenciálního nebo progresivního gastrointestinálního krvácení, zejména u starších osob, které může vést k úmrtí.

Kůže a podkožní tkáň: vyrážka, kopřivka, svědění, krvácení, vypadávání vlasů, různá růžová vyrážka a vodnatá lesklá dermatitida (Stevens-Johnsonův syndrom nebo otrávená epidermální nekróza), reakce citlivá na světlo.

Imunitní systém: Po léčbě NSAID byla hlášena hypersenzitivní reakce. Byly také hlášeny nespecifické alergické reakce, astma, zejména při alergiích na aspirin a jiná NSAID, bronchospasmus, dušnost, angioedie, anafylaxe.

Krevní a lymfatický systém: trombocytopenie, prodloužení doby krvácení, hemoragická anémie.

Vestibulární povlak: závratě, závratě, tinitus a ospalost.

Centrální nervový systém: bolest hlavy.

Močové cesty: Bolest nebo cystitida, potíže s močením, pálení, krvavé močení, voda a sůl, intersticiální nefritida, nefrotický syndrom, selhání ledvin.

játra – žluč: hepatitida, žloutenka.

Nežádoucí účinky, které byly hlášeny, ale nebyly specifické pro kyselinu tiaprofenovou:

Plynový nervový systém: oční neuritida, poruchy zraku.

Kostní sval a pojivová tkáň: Vnímání.

Neurologické: deprese, zmatenost, halucinace. Hlášení aseptické meningitidy (zejména u pacientů s poruchami autoimunitního systému, jako je systémový lupus, smíšené onemocnění pojivové tkáně), s příznaky jako ztuhlý krk, bolest hlavy, nevolnost, zvracení, horečka nebo dezorientace.

Tělo: únava, nepohodlí.

krevní a lymfatický systém: neutropenie, granulocytóza, majetková anémie, hemolytická anémie. kardiovaskulární: edém, vysoký krevní tlak, srdeční selhání, riziko kardiovaskulární trombózy (viz další upozornění a opatrnost při užívání léku).

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a upozornit lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku nebo nejbližší zdravotnické zařízení k včasné léčbě.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Sunigam 300 je kontraindikován v následujících případech:

Hypersenzitivita na kyselinu tiaprofenovou nebo kteroukoli složku léku:

Lidé s anamnézou alergií (bronchiální astma, rýma, angioedém, kopřivka) na buprofen, aspirin a další nesteroidní protizánětlivé léky.

Lidé s progresivním peptickým vředem nebo s anamnézou gastrointestinálního krvácení souvisejícího s dřívějším užíváním NSAID.

Lidé se srdečním selháním hematurie, závažným selháním ledvin nebo závažným selháním jater.

Pacienti s příznaky nebo trpící onemocněním močového měchýře a prostaty.

Lidé s anamnézou opakujících se poruch močových cest.

Těhotné ženy.

Děti do 30 kg.

Opatrnost při používání

Nežádoucí účinky lze minimalizovat použitím nejnižších dávek, aby byly účinné v co nejkratším čase ke kontrole příznaků. Pacienti léčení dlouhodobě NSAID musí být pečlivě sledováni vedlejšími účinky.

Kyselina tiaprofenová by měla být používána opatrně u následujících subjektů: pacienti s chronickým poškozením ledvin, pacienti s arteriální hypertenzí nebo srdečním selháním, starší lidé, pacienti s anamnézou selhání jater.

Buďte opatrní při užívání léku u pacientů, kteří mají nebo mají v anamnéze bronchiální astma související s NSAID.

Kyselina tiaprofenová může způsobit, že sůl a voda způsobí edém, proto pečlivě sledujte množství moči a funkci ledvin u pacientů s hypertenzí, srdečním selháním, cirhózou, ledvinovým syndromem a u pacientů užívajících diuretika.

Při léčbě kyselinou biaprofenovou a jinými NSAID byly hlášeny příznaky močového traktu a cystitidy. Pokud se objeví močové příznaky, jako jsou potíže s močením, noční močení nebo hematurie, je nutné kyselinu tiaprofenovou okamžitě vysadit a provést analýzu moči.

Gastrointestinální krvácení, vředy nebo perforace žaludku mohou být smrtelné a byly hlášeny všem NSAID s varovnými příznaky nebo bez nich nebo bez anamnézy závažných gastrointestinálních onemocnění.

Buďte opatrní při kombinování léčby kyselinou biaprofenovou s léky, které mohou zvýšit riziko vředů nebo krvácení, jako jsou perorální kortikosteroidy, antikoagulancia, jako je warfarin, selektivní inhibitory serotoninu nebo krevní destičky, jako je aspirin. Při užívání NSAID byly hlášeny závažné kožní reakce, jako je odlupující se dermatitida, Stevens-Johnsonův syndrom, diagnóza otravy, i když velmi vzácně. Pokud se objeví příznaky jako kožní vyrážka, poškození sliznice nebo jakékoli známky přecitlivělosti, je nutné okamžitě přestat užívat kyselinu tiaprofenovou.

Užívání kyseliny tiaprofenové může snížit plodnost u žen a nedoporučuje se ženám, které plánují otěhotnět, nebo těm, které se léčí neplodností.

Mezi aspirinem a jinými NSAID (včetně kyseliny biaprofenové) existuje zkřížená alergická schopnost. U pacientů s astmatem, nosními polypy nebo chronickou kopřivkou je vysoké riziko vysoce alergické reakce. Na tyto předměty proto nepoužívejte kyselinu biaprofenovou.

NSAID mohou interferovat s funkcí krevních destiček, takže u pacientů s mozkovým krvácením a vnitřním krvácením je nutné o medikaci pečovat.

Léčba NSAID může způsobit snížení dávky v závislosti na prostaglandinu a způsobit selhání ledvin.

Při používání NSAID u pacientů s hypertenzí v anamnéze, mírným městnavým srdečním selháním až středním stupněm, protože NSAID způsobují vodu a edém, je třeba pečlivě sledovat potřeby. Pacienti s nekontrolovanou hypertenzí, městnavým srdečním selháním, ischemií myokardu, onemocněním periferních tepen, mozkovými cévami by měli být léčeni kyselinou tiaprofenovou pouze po pečlivém zvážení.

U pacientů se systémovým lupus erythematodes (SLE) a smíšenými poruchami pojivové tkáně může při používání NSAID zvýšit riziko sterilní meningitidy.

Riziko kardiovaskulární trombózy:

Nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID), nikoli aspirin, využívají systémový trakt, což může zvýšit riziko kardiovaskulární trombózy, včetně infarktu myokardu a mrtvice, které mohou vést ke smrti. Toto riziko se může objevit brzy v prvních týdnech užívání léku a může se časem zvyšovat. Riziko kardiovaskulární trombózy je zaznamenáváno především při vysokých dávkách.

Lékaři musí pravidelně vyhodnocovat výskyt kardiovaskulárních příhod, i když pacient nemá předchozí kardiovaskulární příznaky. Pacienty je třeba varovat před příznaky závažných kardiovaskulárních příhod a je nutné, aby ihned, jakmile se objeví, navštívili lékaře. Aby se minimalizovalo riziko nežádoucích příhod, je Sunigam vyžadován v nejnižších denních dávkách v co nejkratším čase.

Těhotenství

Kyselina tiaprofenová přes placentu. Při léčbě NSAID u lidí byly hlášeny vrozené abnormality, i když nízké a nejasné. Sunigam by proto neměly používat těhotné ženy.

Období kojení

Kyselina tiaprofenová je v mateřském mléce přítomna v nízkých koncentracích (asi 0,2% dávka). Proto je nutné být při používání Sunigamu k tomuto účelu obezřetný a pro zajištění bezpečnosti kojení je nutné zvážit vysazení medikace u matky nebo ukončení kojení.

Interakce s léčivy

heparin, hypoglykemická léčiva a diuretika: Vzhledem k vysoké vazbě kyseliny tiaprofenové, která má tuto schopnost i s plazmatickými proteiny, se vyvarujte současného užívání s jinými léky. Při kombinaci s kyselinou tiaprofenovou je třeba upravit dávku hypoglykemických léků, fenytoinu a diuretik.

Antikoagulační a protidestičková antiagregancia: Unscilance Sunigam s antikoagulancii (heparin, warfarin), antiagregancii (aspirin, tiklopidin, klopidogrel) kvůli zvýšenému riziku krvácení.

Vybírají se léky proti bolesti COX 2: Vyhněte se kombinaci Sunigamu s inhibitory COX 2 kvůli zvýšenému riziku nežádoucích účinků na gastrointestinální trakt.

kortikosteroidy: Buďte opatrní při koordinaci Sunigamu s kortikosteroidy kvůli zvýšenému riziku ulcerózního nebo žaludečního krvácení.

Při užívání kardiaků a sulfonamidových glykosidů nebo glykosidů opatrně sulfonamid, protože lék může zhoršit srdeční selhání, snížit GFR a zvýšit srdeční glykosidy v plazmě.

methotrexát: současné užívání Sunigamu s methotrexátem může snížit vylučování methotrexátu. Vyhněte se proto vysokým dávkám methotrexátu a buďte opatrní s nízkými dávkami methotrexátu.

Lithium: Kyselina tiaprofenová zvyšuje riziko otravy lithiem způsobené eliminací lithia.

Mifepriston: Aspirin a další NSAID by se neměly používat alespoň 8–12 dní po použití Mifepristonu, protože léky typu NSAID mohou snížit účinek Mifepristonu.

Diuretika: Buďte opatrní při používání Sunigamu s diuretiky, protože kyselina tiaprofenová snižuje diuretikum a snižuje účinnost nižšího tlaku a zvyšuje riziko selhání ledvin, zvyšuje hladinu draslíku v krvi. Kromě toho mohou diuretika zvýšit riziko toxicity na těle NSAID.

takrolimus: zvyšuje riziko ledvinové toxicity, pokud se NSAID používá v kombinaci s takrolimem.

Zidovudin: Zvyšuje riziko krevní toxicity při použití NSAID se zidovudinem.

Inhibitory receptoru angiotenzinu II: Buďte opatrní, pokud užíváte Sunigam s inhibitory ACE nebo blokátory receptoru angiotenzinu II, protože existuje riziko poškození funkce ledvin, včetně akutního selhání ledvin u pacientů s poruchou funkce ledvin (jako jsou pacienti, kteří jsou dehydratovaní nebo starší).

Vážné inhibitory reabsorpce Serotonin (SSRI): Buďte opatrní při koordinaci Sunigamu s SSRI, protože kyselina tiaprofenová může zvýšit riziko gastrointestinálního krvácení.

cyklosporin: Riziko ledvinové toxicity se může zvýšit, pokud se NSAID užívá s cyklosporinem.

Antibiotika Chinolon: Údaje z výzkumu na zvířatech ukazují, že NSAID mohou zvýšit riziko křečí v kombinaci s antibiotiky Chinolon.

aminoglykosidy nebo probenecid: Buďte opatrní při současném užívání Sunigamu s aminoglykosidem nebo probenecidem.

Aminoglykosidy interagují s NSAID snižující funkci ledvin u citlivých lidí a snižující plazmatické koncentrace aminoglykosidů. interaguje s NSAID a snižuje metabolismus a eliminaci NSAID a jeho amplitudu.

Skladování

méně než 30 °C, vyhněte se vlhkosti a světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.