Sunigam 300 Imexpharm φάρμακο για ρευματοειδή αρθρίτιδα, οστεοαρθρίτιδα (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Τιαπροφαινικό οξύ

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Τιαπροφαινικό οξύ	300 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το φάρμακο Sunigam 300 ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Το φάρμακο χρησιμοποιείται για ενήλικες και παιδιά άνω των 30 κιλών για την ανακούφιση από τον πόνο και τη φλεγμονή στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Μυοσκελετικές και αρθρικές διαταραχές όπως ρευματοειδής αρθρίτιδα, οστεοαρθρίτιδα, εκφύλιση δύσκαμπτου σπονδύλου, σπονδυλίτιδα των αρθρώσεων.

Διαταραχές γύρω από τις αρθρώσεις όπως ίνωση, επιδημική φλεγμονή.

Εμφανίζεται η αγγειίτιδα και άλλες φλεγμονές μαλακών ιστών, διαστρέμματα και μυϊκή ένταση.

Οσφυϊκός πόνος, πόνος και φλεγμονή μετά από χειρουργική επέμβαση.

Άλλες βλάβες μαλακών ιστών.

Φαρμακείο

Φαρμακολογική ομάδα: Μη-στοειδή αντιφλεγμονώδη. Κωδικός ATC: M01AE11.

Το τιαπροφαινικό οξύ είναι το παράγωγο του προπιονικού οξέος, που ανήκει στην ομάδα των μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων (ΜΣΑΦ). Το τιαπροφαινικό οξύ εμποδίζει τη βιοσύνθεση της πρωταγλανδίνης και είναι ένας μη εκλεκτικός ανταγωνιστής της Βραδυκινίνης, της Προσταγλανδίνης Ε2, της Σεροτονίνης, της Ισταμίνης και της Ακετυλοχολίνης. Επομένως, το τιαπροφενικό οξύ έχει αναλγητικό, αντιπυρετικό και αντιφλεγμονώδες αποτέλεσμα.

Δυναμικό φαρμακείο

Το τιαπροφενικό οξύ απορροφάται μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα και φτάνει στη μέγιστη συγκέντρωση εντός 1,5 ώρας μετά την κατανάλωση. Το ποσοστό των φαρμάκων που σχετίζονται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, περίπου 98%. Το τιαπροφαινικό οξύ και οι μεταβολίτες του αποβάλλονται στα ούρα ως ακυλογλυκουρονίδιο, ένα μικρό μέρος απεκκρίνεται στη χολή. Ο χρόνος πώλησης του Tiaprofenic acid είναι σύντομος, περίπου 2 ώρες.

Το τιαπροφαινικό οξύ μπορεί να περάσει μέσω του πλακούντα και να κατανεμηθεί τοξικά στο μητρικό γάλα σε μικρές ποσότητες.

Πριν τη λήψη Sunigam 300 Imexpharm φάρμακο για ρευματοειδή αρθρίτιδα, οστεοαρθρίτιδα (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Πάρτε το φάρμακο με πολύ νερό, μπορεί να ληφθεί κατά τη διάρκεια ή μετά τα γεύματα και να χωριστεί σε 2-3 φορές την ημέρα.

Θα πρέπει να αντιμετωπίζεται το συντομότερο χρονικό διάστημα με τη χαμηλότερη αποτελεσματική δόση για την ελαχιστοποίηση των ανεπιθύμητων ενεργειών λόγω φαρμακευτικής αγωγής.

Δοσολογία

Ενήλικες

Η συνήθης δόση είναι 300 mg/χρόνο, 2 φορές/ημέρα.

Παιδιά άνω των 30 κιλών

Πάρτε 300 mg/ημέρα.

Ηλικιωμένοι

Χρησιμοποιήστε προσεκτικά φάρμακα για ηλικιωμένους ασθενείς λόγω του υψηλού κινδύνου ανεπιθύμητων ενεργειών. Απαιτείται η χαμηλότερη δόση στο συντομότερο χρονικό διάστημα και πρέπει να παρακολουθείται τακτικά η γαστρεντερική αιμορραγία κατά την έναρξη της θεραπείας με ΜΣΑΦ.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης;

Υπερδοσολογία

Τα συμπτώματα της υπερδοσολογίας με τιαπροφαινικό οξύ περιλαμβάνουν: πονοκέφαλο, ναυτία, έμετο, επιγαστρικό άλγος, γαστρεντερική αιμορραγία, διάρροια, αποπροσανατολισμό, ερεθισμό, κώμα, υπνηλία, ζάλη, εμβοές, λιποθυμία, μερικές φορές επιληπτικές κρίσεις. Σε περίπτωση οξείας δηλητηρίασης, μπορεί να οδηγήσει σε νεφρική ανεπάρκεια και ηπατική βλάβη.

Τρόπος χειρισμού

Κυρίως συμπτωματική θεραπεία.

Οι ασθενείς πρέπει να παρακολουθούνται για τουλάχιστον τέσσερις ώρες μετά τη λήψη τοξικών δόσεων.

Στομάχι ή ενεργός άνθρακας για την πρόληψη της απορρόφησης του φαρμάκου εντός μίας ώρας μετά τη λήψη της τοξικής δόσης.

παρακολουθείτε στενά τη λειτουργία των νεφρών και του ήπατος.

Εάν υπάρχουν τακτικοί ή παρατεταμένοι σπασμοί θα πρέπει να αντιμετωπιστεί με ενδοφλέβια διαζεπάμη ενδοφλεβίως και να χρησιμοποιηθούν άλλες υποστηρικτικές θεραπείες ανάλογα με την κλινική κατάσταση του ασθενούς.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχνάτε μια δόση;

Δεν έχει εγγραφεί.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Sunigam 300, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Γαστρεντερική οδός: Συμπεριλαμβανομένων συμπτωμάτων όπως δυσπεψία, ναυτία, έμετος, κοιλιακό άλγος/πόνος στην άνω κοιλιακή χώρα, μαύρα κόπρανα, έμετος, όρεξη, καούρα, εντερικές διαταραχές (μετεωρισμός, διάρροια, δυσκοιλιότητα), γαστρίτιδα, στοματικά έλκη και οξεία νόσο του στόματος. Έχει αναφερθεί παγκρεατίτιδα, αν και πολύ σπάνια. Έχουν αναφερθεί περιπτώσεις πεπτικού έλκους, πιθανής ή προοδευτικής γαστρεντερικής αιμορραγίας, ειδικά σε ηλικιωμένους και μπορεί να οδηγήσει σε θάνατο.

Δέρμα και υποδόριος ιστός: εξάνθημα, κνίδωση, κνησμός, αιμορραγία, τριχόπτωση, ποικίλο ροζ εξάνθημα και γυαλιστερή δερματίτιδα (σύνδρομο Stevens-Johnson ή δηλητηριασμένη επιδερμική νέκρωση), φωτοευαίσθητη αντίδραση.

Το ανοσοποιητικό σύστημα: Αντίδραση υπερευαισθησίας έχει αναφερθεί μετά από θεραπεία με ΜΣΑΦ φάρμακα. Έχουν επίσης αναφερθεί μη ειδικές αλλεργικές αντιδράσεις, άσθμα, ιδιαίτερα σε αλλεργίες στην ασπιρίνη και άλλα ΜΣΑΦ, βρογχόσπασμος, δύσπνοια, αγγειοπάθεια, αναφυλαξία.

Αίμα και λεμφικό σύστημα: θρομβοπενία, παράταση του χρόνου αιμορραγίας, αιμορραγική αναιμία.

Αιθουσαία επικάλυψη: ζάλη, ζάλη, εμβοές και υπνηλία.

Κεντρικό νευρικό σύστημα: πονοκέφαλος.

Ουροποιητικό σύστημα: Πόνος ή κυστίτιδα, δυσκολία στην ούρηση, κάψιμο, αιματηρή ούρηση, νερό και αλάτι, διάμεση νεφρίτιδα, νεφρωσικό σύνδρομο, νεφρική ανεπάρκεια.

συκώτι - χολή: ηπατίτιδα, ίκτερος.

Ανεπιθύμητες ενέργειες που έχουν αναφερθεί αλλά όχι ειδικές για το τιαπροφαινικό οξύ:

Γασμονικό νευρικό σύστημα: οπτική νευρίτιδα, διαταραχές της όρασης.

Οστικός μυς και συνδετικός ιστός: Αντίληψη.

Νευρολογικά: κατάθλιψη, σύγχυση, παραισθήσεις. Αναφορές άσηπτης μηνιγγίτιδας (ειδικά σε ασθενείς με διαταραχές του αυτοάνοσου συστήματος όπως συστηματικός λύκος, μικτή νόσος του συνδετικού ιστού), με συμπτώματα όπως δυσκαμψία του αυχένα, κεφαλαλγία, ναυτία, έμετο, πυρετό ή αποπροσανατολισμό.

Σώμα: κούραση, δυσφορία.

αίμα και λεμφικό σύστημα: ουδετεροπενία, κοκκιοκυττάρωση, αναιμία ιδιοκτησίας, αιμολυτική αναιμία. καρδιαγγειακά: οίδημα, υψηλή αρτηριακή πίεση, καρδιακή ανεπάρκεια, κίνδυνος καρδιαγγειακής θρόμβωσης (βλ. περισσότερη προειδοποίηση και προσοχή κατά τη λήψη του φαρμάκου).

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό για τις ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση του φαρμάκου ή την πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το φάρμακο Sunigam 300 αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στο τιαπροφαινικό οξύ ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου:

Άτομα με ιστορικό αλλεργιών (βρογχικό άσθμα, ρινίτιδα, αγγειοοίδημα, κνίδωση) με βουπροφαίνη, ασπιρίνη και άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα.

Άτομα με προοδευτικό πεπτικό έλκος ή έχουν ιστορικό γαστρεντερικής αιμορραγίας που σχετίζεται με τη χρήση ΜΣΑΦ νωρίτερα.

Άτομα με καρδιακή ανεπάρκεια αιματουρίας, σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια ή σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια.

Ασθενείς με συμπτώματα ή πάσχουν από νόσο της ουροδόχου κύστης και του προστάτη.

Άτομα με ιστορικό επαναλαμβανόμενων διαταραχών του ουροποιητικού συστήματος.

Έγκυες γυναίκες.

Παιδιά κάτω των 30 κιλών.

Προσοχή κατά τη χρήση

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να ελαχιστοποιηθούν με τη χρήση των χαμηλότερων δόσεων για να είναι αποτελεσματικά στο συντομότερο χρονικό διάστημα για τον έλεγχο των συμπτωμάτων. Οι ασθενείς που λαμβάνουν μακροχρόνια θεραπεία με ΜΣΑΦ πρέπει να παρακολουθούνται στενά οι ανεπιθύμητες ενέργειες.

Το τιαπροφαινικό οξύ θα πρέπει να χρησιμοποιείται προσεκτικά για τα ακόλουθα θέματα: ασθενείς με χρόνια νεφρική δυσλειτουργία, ασθενείς με αρτηριακή υπέρταση ή καρδιακή ανεπάρκεια, ηλικιωμένα άτομα, ασθενείς με ιστορικό ηπατικής ανεπάρκειας.

Να είστε προσεκτικοί όταν παίρνετε το φάρμακο για ασθενείς που έχουν ή έχουν ιστορικό βρογχικού άσθματος που σχετίζεται με ΜΣΑΦ.

Το τιαπροφαινικό οξύ μπορεί να προκαλέσει οίδημα από το αλάτι και το νερό, επομένως παρακολουθήστε προσεκτικά την ποσότητα των ούρων και της νεφρικής λειτουργίας σε ασθενείς με ιστορικό υπέρτασης, καρδιακής ανεπάρκειας, κίρρωσης, νεφρικού συνδρόμου και σε ασθενείς που χρησιμοποιούν διουρητικά.

Συμπτώματα του ουροποιητικού συστήματος και κυστίτιδας έχουν αναφερθεί κατά τη θεραπεία με biaprofenic acid και άλλα ΜΣΑΦ. Εάν εμφανιστούν συμπτώματα του ουροποιητικού όπως δυσκολία στην ούρηση, νυχτερινή ούρηση ή αιματουρία, είναι απαραίτητο να σταματήσετε αμέσως το τιαπροφαινικό οξύ και να κάνετε ανάλυση ούρων.

Η γαστρεντερική αιμορραγία, τα έλκη ή η διάτρηση του στομάχου, μπορεί να είναι θανατηφόρα, έχουν αναφερθεί σε όλα τα ΜΣΑΦ με ή χωρίς προειδοποιητικά συμπτώματα ή ιστορικό σοβαρών γαστρεντερικών παθήσεων.

Να είστε προσεκτικοί όταν συνδυάζετε τη θεραπεία του biaprofenic acid με φάρμακα που μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο ελκών ή αιμορραγίας, όπως κορτικοστεροειδή από το στόμα, αντιπηκτικά όπως βαρφαρίνη, εκλεκτικούς αναστολείς σεροτονίνης ή αιμοπεταλιακά αντιαιμοπεταλιακά όπως η ασπιρίνη. Σοβαρές δερματικές αντιδράσεις όπως απολέπιση δερματίτιδας, σύνδρομο Stevens-Johnson, δηλητηριασμένη διάγνωση έχουν αναφερθεί κατά τη λήψη φαρμάκων ΜΣΑΦ, αν και πολύ σπάνιες. Εάν εμφανιστούν συμπτώματα όπως δερματικό εξάνθημα, βλάβη του βλεννογόνου ή οποιαδήποτε σημάδια υπερευαισθησίας, είναι απαραίτητο να σταματήσετε αμέσως τη χρήση του τιαπροφαινικού οξέος.

Η χρήση του τιαπροφαινικού οξέος μπορεί να μειώσει τη γονιμότητα στις γυναίκες και δεν συνιστάται σε γυναίκες που σκοπεύουν να μείνουν έγκυες ή σε εκείνες που θεραπεύουν τη στειρότητα.

Υπάρχει διασταυρούμενη αλλεργική ικανότητα μεταξύ της ασπιρίνης και άλλων ΜΣΑΦ (συμπεριλαμβανομένου του βιοπροφαινικού οξέος). Ασθενείς με άσθμα, ρινικούς πολύποδες ή χρόνια κνίδωση διατρέχουν υψηλό κίνδυνο να εμφανίσουν έντονη αλλεργική αντίδραση. Επομένως, μην χρησιμοποιείτε βιοπροφαινικό οξύ για αυτά τα αντικείμενα.

Τα ΜΣΑΦ μπορεί να επηρεάσουν τη λειτουργία των αιμοπεταλίων, επομένως είναι απαραίτητο να λαμβάνεται μέριμνα για τη φαρμακευτική αγωγή σε ασθενείς με εγκεφαλική αιμορραγία και εσωτερική αιμορραγία.

Η θεραπεία με ΜΣΑΦ μπορεί να προκαλέσει μείωση της δόσης εξαρτάται από την προσταγλανδίνη και να προκαλέσει νεφρική ανεπάρκεια.

Οι ανάγκες θα πρέπει να παρακολουθούνται στενά κατά τη χρήση ΜΣΑΦ για ασθενείς με ιστορικό υπέρτασης, ήπιας συμφορητικής καρδιακής ανεπάρκειας έως μέτρια, επειδή τα ΜΣΑΦ προκαλούν νερό και οίδημα. Ασθενείς με ανεξέλεγκτη υπέρταση, συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, ισχαιμία του μυοκαρδίου, περιφερική αρτηριακή νόσο, εγκεφαλικά αγγεία θα πρέπει να λαμβάνουν θεραπεία με Τιαπροφαινικό οξύ μόνο μετά από προσεκτική εξέταση.

Σε ασθενείς με συστηματικό ερυθηματώδη λύκο (ΣΕΛ) και μεικτές διαταραχές του συνδετικού ιστού μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο στείρας μηνιγγίτιδας όταν χρησιμοποιούν ΜΣΑΦ.

Κίνδυνος καρδιαγγειακής θρόμβωσης:

Τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ), όχι η ασπιρίνη, χρησιμοποιούν συστηματική οδό, η οποία μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο καρδιαγγειακής θρόμβωσης, συμπεριλαμβανομένου του εμφράγματος του μυοκαρδίου και του εγκεφαλικού, που μπορεί να οδηγήσει σε θάνατο. Αυτός ο κίνδυνος μπορεί να εμφανιστεί νωρίς τις πρώτες εβδομάδες λήψης του φαρμάκου και μπορεί να αυξηθεί με την πάροδο του χρόνου. Ο κίνδυνος καρδιαγγειακής θρόμβωσης καταγράφεται κυρίως σε υψηλές δόσεις.

Οι γιατροί πρέπει να αξιολογούν περιοδικά την εμφάνιση καρδιαγγειακών συμβαμάτων, ακόμη και αν ο ασθενής δεν έχει προηγούμενα καρδιαγγειακά συμπτώματα. Οι ασθενείς πρέπει να προειδοποιούνται για συμπτώματα σοβαρών καρδιαγγειακών επεισοδίων και πρέπει να επισκέπτονται γιατρό αμέσως μόλις εμφανιστούν. Προκειμένου να ελαχιστοποιηθεί ο κίνδυνος ανεπιθύμητων συμβάντων, το Sunigam απαιτείται στις χαμηλότερες ημερήσιες δόσεις στο συντομότερο δυνατό χρόνο.

Εγκυμοσύνη

Τιαπροφαινικό οξύ μέσω του πλακούντα. Οι συγγενείς ανωμαλίες έχουν αναφερθεί κατά τη θεραπεία με ΜΣΑΦ σε ανθρώπους, αν και χαμηλές και ασαφείς. Επομένως, το Sunigam δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε έγκυες γυναίκες.

Περίοδος θηλασμού

Το τιαπροφαινικό οξύ υπάρχει στο μητρικό γάλα με χαμηλές συγκεντρώσεις (περίπου 0,2% δόση). Επομένως, είναι απαραίτητο να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το Sunigam για αυτό το αντικείμενο και για να διασφαλίσετε την ασφάλεια του θηλασμού, είναι απαραίτητο να εξετάσετε το ενδεχόμενο διακοπής της φαρμακευτικής αγωγής στη μητέρα ή διακοπής του θηλασμού. φάρμακα που έχουν επίσης αυτή την ικανότητα. Ανάγκη προσαρμογής της δόσης των υπογλυκαιμικών φαρμάκων, της φαινυτοΐνης και των διουρητικών όταν συνδυάζονται με Τιαπροφαινικό οξύ.

Αντιπηκτικό και αντιαιμοπεταλιακό αντιαιμοπεταλιακό: Unscilance Sunigam με αντιπηκτικά (ηπαρίνη, βαρφαρίνη), αντιαιμοπεταλιακά (ασπιρίνη, τικλοπιδίνη, κλοπιδογρέλη) λόγω αυξημένου κινδύνου αιμορραγίας.

Επιλέγονται αναλγητικά COX 2: Αποφύγετε το συνδυασμό Sunigam με αναστολείς COX 2 λόγω του αυξημένου κινδύνου παρενεργειών στο γαστρεντερικό σωλήνα.

Κορτικοστεροειδή: Να είστε προσεκτικοί όταν συνδυάζετε το Sunigam με κορτικοστεροειδή λόγω αυξημένου κινδύνου ελκώδους ή στομαχικής αιμορραγίας. χρήση Sunigam με καρδιακές γλυκοσίδες ή σουλφοναμίδη επειδή το φάρμακο μπορεί να επιδεινώσει την καρδιακή ανεπάρκεια, να μειώσει το GFR και να αυξήσει τις καρδιακές γλυκοσίδες στο πλάσμα.

μεθοτρεξάτη: η ταυτόχρονη χρήση του Sunigam με μεθοτρεξάτη μπορεί να μειώσει την απέκκριση της μεθοτρεξάτης. Επομένως, αποφύγετε υψηλές δόσεις μεθοτρεξάτης και να είστε προσεκτικοί με χαμηλές δόσεις μεθοτρεξάτης.

Λίθιο: Το τιαπροφαινικό οξύ αυξάνει τον κίνδυνο δηλητηρίασης από λίθιο που προκαλείται από την αποβολή λιθίου.

Mifepriston: Η ασπιρίνη και άλλα ΜΣΑΦ δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται τουλάχιστον 8-12 ημέρες μετά τη χρήση του Mifepriston, επειδή τα ΜΣΑΦ φάρμακα μπορούν να μειώσουν το αποτέλεσμα του Mifepriston.

Διουρητικά: Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το Sunigam με διουρητικά, επειδή το τιαπροφαινικό οξύ μειώνει τα διουρητικά και μειώνει την αποτελεσματικότητα της χαμηλότερης πίεσης και αυξάνει τον κίνδυνο νεφρικής ανεπάρκειας, αυξάνει το κάλιο του αίματος. Επιπλέον, τα διουρητικά μπορούν να αυξήσουν τον κίνδυνο τοξικότητας στον οργανισμό των ΜΣΑΦ.

τακρόλιμους: αυξάνει τον κίνδυνο νεφρικής τοξικότητας όταν χρησιμοποιείται ΜΣΑΦ σε συνδυασμό με τακρόλιμους.

Ζιδοβουδίνη: Αυξάνει τον κίνδυνο τοξικότητας του αίματος όταν χρησιμοποιείται ΜΣΑΦ με ζιδοβουδίνη.

Αναστολείς των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης ΙΙ: Να είστε προσεκτικοί όταν παίρνετε το Sunigam με αναστολείς ΜΕΑ ή αναστολείς των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης ΙΙ λόγω του κινδύνου βλάβης της νεφρικής λειτουργίας, συμπεριλαμβανομένης της οξείας νεφρικής ανεπάρκειας σε ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία (όπως ασθενείς που είναι αφυδατωμένοι ή ηλικιωμένοι).

Σοβαροί αναστολείς επαναπορρόφησης Σεροτονίνη (SSRIs): Να είστε προσεκτικοί όταν συνδυάζετε το Sunigam με τους SSRI επειδή το τιαπροφαινικό οξύ μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο γαστρεντερικής αιμορραγίας.

κυκλοσπορίνη: Ο κίνδυνος νεφρικής τοξικότητας μπορεί να αυξηθεί εάν χρησιμοποιηθεί ΜΣΑΦ με κυκλοσπορίνη.

Αντιβιοτικά Quinolon: Δεδομένα έρευνας σε ζώα δείχνουν ότι τα ΜΣΑΦ μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο σπασμών όταν συνδυάζονται με αντιβιοτικά Quinolon.

αμινογλυκοσίδες ή προβενεσίδη: Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε ταυτόχρονα Sunigam με αμινογλυκοσίδη ή προβενεσίδη. εσωτερικές συγκεντρώσεις στο πλάσμα.

Η προβενεσίδη αλληλεπιδρά με τα ΜΣΑΦ μειώνοντας τον μεταβολισμό και την αποβολή των ΜΣΑΦ και το εύρος τους.

Αποθήκευση

λιγότερο από 30 ° C, αποφύγετε την υγρασία και το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.