Sunigam 300 Imexpharm medicamento para artritis reumatoide, artrosis (3 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones Ácido tiaprofénico

Ingrediente

Información de composiciónContenido
Ácido tiaprofénico300mg

Usos

Indicaciones

El fármaco Sunigam 300 está indicado en los siguientes casos:

El medicamento se utiliza en adultos y niños de más de 30 kg para aliviar el dolor y la inflamación en los siguientes casos:

  • Trastornos musculoesqueléticos y articulares como artritis reumatoide, osteoartritis, degeneración de vértebras rígidas, espondilitis articular.
  • Trastornos alrededor de las articulaciones como fibrosis e inflamación epidémica.
  • Ofrece gangitis y otras inflamaciones de tejidos blandos, esguinces y tensiones musculares.
  • Dolor lumbar, dolor e inflamación después de la cirugía.
  • Otras lesiones de tejidos blandos.

    Farmacia

    Grupo farmacológico: Antiinflamatorio no estoide. Código ATC: M01AE11.

    El ácido tiaprofénico es un derivado del ácido propiónico, perteneciente al grupo de los antiinflamatorios no esteroides (AINE). El ácido tiaprofénico previene la biosíntesis de protaglandinas y es un antagonista no selectivo de bradicinina, prostaglandina E2, serotonina, histamina y acetilcolina. Por tanto, el ácido tiaprofénico tiene un efecto analgésico, antipirético y antiinflamatorio.

    Farmacia dinámica

    El ácido tiaprofénico se absorbe a través del tracto gastrointestinal y alcanza la concentración máxima 1,5 horas después de beber. El porcentaje de fármacos asociados a proteínas plasmáticas, alrededor del 98%. El ácido tiaprofénico y sus metabolitos se eliminan en la orina como acil glucurónido y una pequeña parte se excreta en la bilis. El tiempo de venta del ácido tiaprofénico es corto, unas 2 horas.

    El ácido tiaprofénico puede pasar a través de la placenta y distribuirse de forma tóxica a la leche materna en pequeñas cantidades.

    antes de tomar Sunigam 300 Imexpharm medicamento para artritis reumatoide, artrosis (3 ampollas x 10 comprimidos)

    Cómo utilizar

    Tomar el medicamento con mucha agua, se puede tomar durante o después de las comidas y dividir en 2-3 veces al día.

    Debe tratarse en el menor tiempo posible con la dosis más baja efectiva para minimizar los efectos no deseados debidos a la medicación.

    Dosis

    Adultos

    La dosis común es 300 mg/vez, 2 veces/día.

    Niños de más de 30kg

    Tomar 300 mg/día.

    Personas mayores

    Utilice un medicamento con precaución en pacientes mayores debido al alto riesgo de efectos no deseados. Se necesita la dosis más baja en el menor tiempo y se debe controlar periódicamente el sangrado gastrointestinal al iniciar el tratamiento con AINE.

    Nota: La dosis anterior es sólo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

    ¿Qué hacer en caso de sobredosis?

    Sobredosis

    Los síntomas de una sobredosis de ácido tiaprofénico incluyen: dolor de cabeza, náuseas, vómitos, dolor epigástrico, hemorragia gastrointestinal, diarrea, desorientación, irritación, coma, somnolencia, mareos, tinnitus, desmayos y, a veces, convulsiones. En caso de intoxicación aguda, puede provocar insuficiencia renal y daño hepático.

    Cómo manejar

  • Tratamiento principalmente sintomático.
  • Los pacientes deben ser monitoreados durante al menos cuatro horas después de tomar dosis tóxicas.
  • Estómago o carbón activo para evitar la absorción del fármaco dentro de una hora después de tomar la dosis tóxica.
  • controle de cerca la función renal y hepática.
  • Si hay convulsiones periódicas o prolongadas se debe tratar con diazepam intravenoso por vía intravenosa y utilizar otros tratamientos de soporte dependiendo del estado clínico del paciente.
  • ¿Qué hacer al olvidar una dosis?

    No registrado.

    Efectos secundarios

    Al utilizar Sunigam 300, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

  • Tracto gastrointestinal: incluye síntomas como indigestión, náuseas, vómitos, dolor abdominal/dolor abdominal superior, heces negras, vómitos, apetito, acidez de estómago, trastornos intestinales (flatulencia, diarrea, estreñimiento), gastritis, úlceras en la boca, colitis aguda y enfermedad de Crohn. Se ha informado pancreatitis, aunque es muy rara. Se han notificado casos de úlcera péptica, hemorragia gastrointestinal potencial o progresiva, especialmente en personas de edad avanzada, que pueden provocar la muerte.
  • Piel y tejido subcutáneo: erupción, urticaria, picazón, hemorragia, caída del cabello, erupción rosa diversa y dermatitis acuosa brillante (síndrome de Stevens-Johnson o necrosis epidérmica envenenada), reacción fotosensible.
  • El sistema inmunológico: se han informado reacciones de hipersensibilidad después del tratamiento con medicamentos AINE. También se han notificado reacciones alérgicas inespecíficas, asma, especialmente en alergias a la aspirina y otros AINE, broncoespasmo, dificultad para respirar, angioedas y anafilaxia.
  • Sistema sanguíneo y linfático: trombocitopenia, prolongación del tiempo de sangrado, anemia hemorrágica.
  • Recubrimiento vestibular: mareos, mareos, tinnitus y somnolencia.
  • Sistema nervioso central: dolor de cabeza.
  • Tracto urinario: Dolor o cistitis, dificultad para orinar, ardor, micción con sangre, agua y sal, nefritis intersticial, síndrome nefrótico, insuficiencia renal.

  • hígado - bilis: hepatitis, ictericia.
  • Efectos secundarios que se han informado pero que no son específicos del ácido tiaprofénico:

  • Sistema nervioso gasmódico: neuritis óptica, trastornos visuales.
  • Óseo, músculo y tejido conectivo: Percepción.
  • Neurológicos: depresión, confusión, alucinaciones. Informes de meningitis aséptica (especialmente en pacientes con trastornos del sistema autoinmune como lupus sistémico, enfermedad mixta del tejido conectivo), con síntomas como rigidez en el cuello, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre o desorientación.
  • Cuerpo: cansancio, malestar.

    sangre y sistema linfático: neutropenia, granulocitosis, anemia de propiedad, anemia hemolítica. cardiovascular: edema, presión arterial alta, insuficiencia cardíaca, riesgo de trombosis cardiovascular (ver más advertencias y precauciones al tomar el medicamento).

    Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico los efectos no deseados al usar el medicamento o al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

    Advertencias

    Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

    Contraindicado

    Medicamento Sunigam 300 contraindicado en los siguientes casos:

    Hipersensibilidad al ácido tiaprofénico o cualquiera de los ingredientes del medicamento:

  • Personas con antecedentes de alergias (asma bronquial, rinitis, angioedema, urticaria) al buprofeno, aspirina y otros antiinflamatorios no esteroideos.
  • Personas con úlcera péptica progresiva o que tengan antecedentes de hemorragia gastrointestinal relacionada con el uso anterior de medicamentos AINE.
  • Personas con hematuria, insuficiencia cardíaca, insuficiencia renal grave o insuficiencia hepática grave.
  • Pacientes con síntomas o que padecen enfermedades de la vejiga y la próstata.
  • Personas con antecedentes de trastornos recurrentes del tracto urinario.

  • Mujeres embarazadas.
  • Niños menores de 30kg.
  • Precaución al usarlo

    Los efectos no deseados se pueden minimizar utilizando las dosis más bajas para que sea eficaz en el menor tiempo para controlar los síntomas. Los pacientes tratados con AINE a largo plazo deben ser monitoreados estrechamente para detectar efectos secundarios.

    El ácido tiaprofénico debe utilizarse con precaución en los siguientes sujetos: pacientes con insuficiencia renal crónica, pacientes con hipertensión arterial o insuficiencia cardíaca, personas de edad avanzada y pacientes con antecedentes de insuficiencia hepática.

    Tenga cuidado al tomar el medicamento en pacientes que padecen o tienen antecedentes de asma bronquial relacionada con los AINE.

    El ácido tiaprofénico puede hacer que la sal y el agua provoquen edema, por lo que debe controlar cuidadosamente la cantidad de orina y la función renal en pacientes con antecedentes de hipertensión, insuficiencia cardíaca, cirrosis, síndrome renal y en pacientes que usan diuréticos.

    Se han informado síntomas de tracto urinario y cistitis cuando se tratan con ácido biaprofénico y otros AINE. Si se producen síntomas urinarios como dificultad para orinar, micción nocturna o hematuria, es necesario suspender el ácido tiaprofénico inmediatamente y realizar un análisis de orina.

    La hemorragia gastrointestinal, las úlceras o la perforación del estómago, pueden ser mortales, se han informado con todos los AINE con o sin síntomas de advertencia o antecedentes de enfermedades gastrointestinales graves.

    Tenga cuidado al combinar el tratamiento con ácido biaprofénico con medicamentos que pueden aumentar el riesgo de úlceras o hemorragias, como corticosteroides orales, anticoagulantes como la warfarina, inhibidores selectivos de la serotonina o antiplaquetarios similares a las plaquetas como la aspirina. Se han informado reacciones cutáneas graves, como dermatitis descamativa, síndrome de Stevens-Johnson y diagnóstico de intoxicación, al tomar medicamentos AINE, aunque son muy raras. Si aparecen síntomas como erupción cutánea, daño en las mucosas o cualquier signo de hipersensibilidad, es necesario suspender el uso de ácido tiaprofénico inmediatamente.

    El uso de ácido tiaprofénico puede reducir la fertilidad en las mujeres y no se recomienda para mujeres que planean quedar embarazadas o que están tratando la infertilidad.

    Existe una capacidad alérgica cruzada entre la aspirina y otros AINE (incluido el ácido biaprofénico). Los pacientes con asma, pólipos nasales o urticaria crónica tienen un alto riesgo de sufrir una reacción altamente alérgica. Por tanto, no utilices ácido biaprofénico para estos objetos.

    Los AINE pueden interferir con la función plaquetaria, por lo que es necesario cuidar la medicación en pacientes con hemorragia cerebral y hemorragia interna.

    El tratamiento con AINE puede provocar una disminución de la dosis que depende de las prostaglandinas y provocar insuficiencia renal.

    Se deben controlar de cerca las necesidades cuando se usan AINE en pacientes con antecedentes de hipertensión, insuficiencia cardíaca congestiva leve a media porque los AINE causan agua y edema. Los pacientes con hipertensión no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva, isquemia miocárdica, enfermedad arterial periférica y vasos cerebrales sólo deben ser tratados con ácido tiaprofénico después de una cuidadosa consideración.

    En pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES) y trastornos mixtos del tejido conectivo puede aumentar el riesgo de meningitis estéril cuando se utilizan AINE.

    Riesgo de trombosis cardiovascular:

  • Los medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE), no la aspirina, se usan en el tracto sistémico, lo que puede aumentar el riesgo de trombosis cardiovascular, incluidos infarto de miocardio y accidente cerebrovascular, que pueden provocar la muerte. Este riesgo puede aparecer temprano en las primeras semanas de tomar el medicamento y puede aumentar con el tiempo. El riesgo de trombosis cardiovascular se registra principalmente en dosis altas.
  • Los médicos deben evaluar periódicamente la aparición de eventos cardiovasculares, incluso si el paciente no presenta síntomas cardiovasculares previos. Es necesario advertir a los pacientes sobre los síntomas de eventos cardiovasculares graves y deben consultar a un médico tan pronto como aparezcan. Para minimizar el riesgo de incidentes adversos, se requiere Sunigam en las dosis diarias más bajas en el menor tiempo posible.

    Embarazo

    Ácido tiaprofénico a través de la placenta. Se han informado anomalías congénitas cuando se tratan con AINE en humanos, aunque son bajas y poco claras. Por lo tanto, Sunigam no debe utilizarse en mujeres embarazadas.

    Período de lactancia

    El ácido tiaprofénico está presente en la leche materna en concentraciones bajas (aproximadamente una dosis del 0,2%). Por lo tanto, es necesario tener precaución al usar Sunigam para este objeto y para garantizar la seguridad de la lactancia materna, es necesario considerar suspender la medicación en la madre o suspender la lactancia.

    Interacción medicinal

    heparina, fármacos hipoglucemiantes y diuréticos: debido a la alta unión del ácido tiaprofénico con las proteínas plasmáticas, evite el uso simultáneo con otros medicamentos que también tengan esta capacidad. Necesidad de ajustar la dosis de hipoglucemiantes, fenitoína y diuréticos cuando se combinan con ácido tiaprofénico.

    Anticoagulante y antiplaquetario: Unscilance Sunigam con anticoagulantes (heparina, warfarina), antiplaquetarios (aspirina, ticlopidina, clopidogrel) debido al mayor riesgo de hemorragia.

    Se seleccionan analgésicos COX 2: evite combinar Sunigam con inhibidores de COX 2 debido al mayor riesgo de efectos secundarios en el tracto gastrointestinal.

    corticosteroides: tenga cuidado al combinar Sunigam con corticosteroides debido a un mayor riesgo de úlceras o hemorragia estomacal.

    Cardiages y glucósidos de sulfonamida: tenga cuidado al usar Sunigam con glucósidos cardíacos o sulfonamida porque el medicamento puede empeorar la insuficiencia cardíaca y reducir la TFG. y aumentar los glucósidos cardíacos en plasma.

    metotrexato: el uso simultáneo de Sunigam con metotrexato puede reducir la excreción de metotrexato. Por lo tanto, evite dosis altas de metotrexato y tenga precaución con dosis bajas de metotrexato.

    Litio: el ácido tiaprofénico aumenta el riesgo de intoxicación por litio causada por la eliminación del litio.

    Mifepristón: la aspirina y otros AINE no deben usarse al menos 8-12 días después de usar Mifepristón porque los medicamentos AINE pueden reducir el efecto de Mifepristón.

    Diuréticos: tenga cuidado al usar Sunigam con diuréticos porque el ácido tiaprofénico ha reducido los diuréticos y ha reducido la eficacia de la presión más baja y ha aumentado el riesgo de insuficiencia renal y aumento del potasio en sangre. Además, los diuréticos pueden aumentar el riesgo de toxicidad de los AINE en el organismo.

    tacrolimus: aumenta el riesgo de toxicidad renal cuando se utilizan AINE en combinación con tacrolimus.

    Zidovudina: aumenta el riesgo de toxicidad sanguínea cuando se usan AINE con zidovudina.

    Inhibidores de los receptores de angiotensina II: tenga cuidado al tomar Sunigam con inhibidores de la ECA o bloqueadores de los receptores de angiotensina II debido al riesgo de daño a la función renal, incluida la insuficiencia renal aguda en pacientes con insuficiencia renal (como pacientes deshidratados o de edad avanzada).

    Inhibidores graves de la reabsorción de serotonina (ISRS): tenga cuidado al coordinar Sunigam con ISRS porque el ácido tiaprofénico puede aumentar el riesgo de hemorragia gastrointestinal.

    ciclosporina: el riesgo de toxicidad renal puede aumentar si se utilizan AINE con ciclosporina.

    Antibióticos Quinolon: Los datos de investigación en animales muestran que los AINE pueden aumentar el riesgo de convulsiones cuando se combinan con antibióticos Quinolon.

    Aminoglucósidos o probenecid: tenga cuidado al usar Sunigam simultáneamente con aminoglucósidos o probenecid.

    Los aminoglucósidos interactúan con los AINE reduciendo la función renal en personas sensibles, reduciendo los aminoglucósidos y aumentando las concentraciones internas en plasma.

    El probenecid interactúa con los AINE reduciendo el metabolismo y eliminación de los AINE y su amplitud.

    Almacenamiento

    menos de 30°C, evitar la humedad y la luz.

    Otras drogas

    Descargo de responsabilidad

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