Sunigam 300 Imexpharm médicament pour la polyarthrite rhumatoïde, l'arthrose (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Acide tiaprofénique

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Acide tiaprofénique	300mg

Les usages

Indications

Le médicament Sunigam 300 est indiqué dans les cas suivants :

Le médicament est utilisé chez les adultes et les enfants de plus de 30 kg pour soulager la douleur et l'inflammation dans les cas suivants :

Troubles musculo-squelettiques et articulaires tels que la polyarthrite rhumatoïde, l'arthrose, la dégénérescence des vertèbres raides, la spondylarthrite articulaire.

Troubles autour des articulations tels que fibrose, inflammation épidémique.

Ofold la gangite et autres inflammations des tissus mous, les entorses et les tensions musculaires.

Douleurs lombaires, douleurs et inflammations après une intervention chirurgicale.

Autres lésions des tissus mous.

Pharmacie

Groupe pharmacologique : Anti-inflammatoire non stoïde. Code ATC : M01AE11.

L'acide tiaprofénique est un dérivé de l'acide propionique, appartenant au groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). L'acide tiaprofénique empêche la biosynthèse de la protaglandine et est un antagoniste non sélectif de la bradykinine, de la prostaglandine E2, de la sérotonine, de l'histamine et de l'acétylcholine. Par conséquent, l'acide tiaprofénique a un effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire.

Pharmacie dynamique

L'acide tiaprofénique est absorbé par le tractus gastro-intestinal et atteint sa concentration maximale dans les 1,5 heures suivant sa consommation. Le pourcentage de médicaments associés aux protéines plasmatiques, environ 98 %. L'acide tiaprofénique et ses métabolites sont éliminés dans l'urine sous forme d'acylglucuronide, dont une petite partie est excrétée dans la bile. Le temps de vente de l'acide tiaprofénique est court, environ 2 heures.

L'acide tiaprofénique peut passer à travers le placenta et se propager de manière toxique dans le lait maternel en petites quantités.

Avant de prendre Sunigam 300 Imexpharm médicament pour la polyarthrite rhumatoïde, l'arthrose (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Prendre le médicament avec beaucoup d'eau, peut être pris pendant ou après les repas et divisé en 2 à 3 fois par jour.

Doit être traité dans les plus brefs délais avec la dose la plus faible efficace pour minimiser les effets indésirables dus aux médicaments.

Posologie

Adultes

La dose courante est de 300 mg/heure, 2 fois/jour.

Enfants de plus de 30 kg

Prenez 300 mg/jour.

Personnes âgées

Utilisez un médicament avec prudence chez les patients âgés en raison du risque élevé d'effets indésirables. La dose la plus faible est nécessaire dans les plus brefs délais et doit surveiller régulièrement les saignements gastro-intestinaux au début du traitement par AINS.

Remarque : La dose ci-dessus est à titre de référence uniquement. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

Surdose

Les symptômes d'un surdosage d'acide tiaprofénique comprennent : maux de tête, nausées, vomissements, douleurs épigastriques, saignements gastro-intestinaux, diarrhée, désorientation, irritation, coma, somnolence, étourdissements, acouphènes, évanouissements, parfois convulsions. En cas d'intoxication aiguë, cela peut entraîner une insuffisance rénale et des lésions hépatiques.

Comment gérer

Traitement principalement symptomatique.

Les patients doivent être surveillés pendant au moins quatre heures après la prise de doses toxiques.

Estomac ou charbon actif pour empêcher l'absorption du médicament dans l'heure qui suit la prise de la dose toxique.

surveillez de près la fonction rénale et hépatique.

En cas de convulsions régulières ou prolongées, il convient de traiter le diazépam par voie intraveineuse et d'utiliser d'autres traitements de soutien en fonction de l'état clinique du patient.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ?

Non enregistré.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Sunigam 300, vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).

Tractus gastro-intestinal : y compris les symptômes tels qu'indigestion, nausées, vomissements, douleurs abdominales/douleurs abdominales hautes, selles noires, vomissements, appétit, brûlures d'estomac, troubles intestinaux (flatulences, diarrhée, constipation), gastrite, aphtes, colite aiguë et maladie de Crohn. Des pancréatites ont été rapportées, bien que très rares. Des cas d'ulcère gastroduodénal, d'hémorragies gastro-intestinales potentielles ou progressives, en particulier chez les personnes âgées, pouvant entraîner la mort, ont été rapportés.

Peau et tissus sous-cutanés : éruption cutanée, urticaire, démangeaisons, hémorragie, perte de cheveux, éruptions cutanées roses diverses et dermatite aqueuse brillante (syndrome de Stevens-Johnson ou nécrose épidermique empoisonnée), réaction photosensible.

Le système immunitaire : une réaction d'hypersensibilité a été rapportée après un traitement par des AINS. Des réactions allergiques non spécifiques, de l'asthme, en particulier des allergies à l'aspirine et à d'autres AINS, des bronchospasmes, un essoufflement, un angioed, une anaphylaxie ont également été rapportés.

Système sanguin et lymphatique : thrombocytopénie, allongement du temps de saignement, anémie hémorragique.

Enduit vestibulaire : vertiges, vertiges, acouphènes et somnolence.

Système nerveux central : maux de tête.

Voies urinaires : Douleur ou cystite, difficulté à uriner, sensation de brûlure, miction sanglante, eau et sel, néphrite interstitielle, syndrome néphrotique, insuffisance rénale.

liver - bile: hepatitis, jaundice.

Effets secondaires rapportés mais non spécifiques à l'acide tiaprofénique :

Système nerveux gasmondique : névrite optique, troubles visuels.

Muscle osseux et tissu conjonctif : Perception.

Neurologique : dépression, confusion, hallucinations. Rapports de méningite aseptique (en particulier chez les patients présentant des troubles du système auto-immun tels que le lupus systémique, une maladie mixte du tissu conjonctif), avec des symptômes tels qu'une raideur de la nuque, des maux de tête, des nausées, des vomissements, de la fièvre ou une désorientation.

Corps : fatigue, inconfort.

système sanguin et lymphatique : neutropénie, granulocytose, anémie de propriété, anémie hémolytique. cardiovasculaire : œdème, hypertension artérielle, insuffisance cardiaque, risque de thrombose cardiovasculaire (voir plus d'avertissements et de précautions lors de la prise du médicament).

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'informer le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament ou l'établissement médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Médicament Sunigam 300 contre-indiqué dans les cas suivants :

Hypersensibilité à l'acide tiaprofénique ou à l'un des ingrédients du médicament :

Personnes ayant des antécédents d'allergies (asthme bronchique, rhinite, angio-œdème, urticaire) au buprofène, à l'aspirine et à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Les personnes souffrant d'ulcère gastroduodénal progressif ou ayant des antécédents d'hémorragie gastro-intestinale liées à l'utilisation antérieure d'AINS.

Les personnes souffrant d'hématurie, d'insuffisance cardiaque, d'insuffisance rénale sévère ou d'insuffisance hépatique sévère.

Patients présentant des symptômes ou souffrant d'une maladie de la vessie et de la prostate.

Personnes ayant des antécédents de troubles récurrents des voies urinaires.

Femmes enceintes.

Enfants de moins de 30 kg.

Prudence lors de l'utilisation

Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant les doses les plus faibles pour être efficaces dans les plus brefs délais afin de contrôler les symptômes. Les patients traités par AINS à long terme doivent faire l'objet d'une surveillance étroite des effets secondaires.

L'acide tiaprofénique doit être utilisé avec précaution chez les sujets suivants : patients atteints d'insuffisance rénale chronique, patients souffrant d'hypertension artérielle ou d'insuffisance cardiaque, personnes âgées, patients ayant des antécédents d'insuffisance hépatique.

Soyez prudent lorsque vous prenez ce médicament chez des patients qui souffrent ou ont des antécédents d'asthme bronchique lié aux AINS.

L'acide tiaprofénique peut provoquer un œdème avec le sel et l'eau. Surveillez donc attentivement la quantité d'urine et la fonction rénale chez les patients ayant des antécédents d'hypertension, d'insuffisance cardiaque, de cirrhose, de syndrome rénal et chez les patients utilisant des diurétiques.

Des symptômes de voies urinaires et de cystite ont été rapportés lors d'un traitement par l'acide biaprofénique et d'autres AINS. Si des symptômes urinaires tels que des difficultés à uriner, des mictions nocturnes ou une hématurie surviennent, il est nécessaire d'arrêter immédiatement l'acide tiaprofénique et d'effectuer une analyse d'urine.

Des hémorragies gastro-intestinales, des ulcères ou des perforations de l'estomac, peuvent être mortels, ont été rapportés avec tous les AINS avec ou sans symptômes précurseurs ou antécédents de maladies gastro-intestinales graves.

Soyez prudent lorsque vous associez le traitement par l'acide biaprofénique à des médicaments susceptibles d'augmenter le risque d'ulcères ou de saignements, tels que des corticostéroïdes oraux, des anticoagulants tels que la warfarine, des inhibiteurs sélectifs de la sérotonine ou des antiplaquettaires de type plaquettaire tels que l'aspirine. Des réactions cutanées graves telles qu'une dermatite desquamée, le syndrome de Stevens-Johnson et un diagnostic d'empoisonnement ont été rapportées lors de la prise d'AINS, bien que très rares. Si des symptômes apparaissent tels qu'une éruption cutanée, des lésions des muqueuses ou des signes d'hypersensibilité, il est nécessaire d'arrêter immédiatement d'utiliser l'acide tiaprofénique.

L'utilisation de l'acide tiaprofénique peut réduire la fertilité chez les femmes et n'est pas recommandée aux femmes qui envisagent de tomber enceintes ou à celles qui traitent l'infertilité.

Il existe une capacité allergique croisée entre l'aspirine et d'autres AINS (y compris l'acide biaprofénique). Les patients souffrant d'asthme, de polypes nasaux ou d'urticaire chronique présentent un risque élevé de réaction hautement allergique. Par conséquent, n'utilisez pas d'acide biaprofénique pour ces objets.

Les AINS peuvent interférer avec la fonction plaquettaire, il est donc nécessaire de faire attention aux médicaments chez les patients souffrant d'hémorragie cérébrale et d'hémorragie interne.

Le traitement par AINS peut entraîner une diminution de la dose dépendante des prostaglandines et provoquer une insuffisance rénale.

Les besoins doivent être étroitement surveillés lors de l'utilisation d'AINS chez des patients ayant des antécédents d'hypertension, d'insuffisance cardiaque congestive légère à moyenne, car les AINS provoquent de l'eau et des œdèmes. Les patients souffrant d'hypertension non contrôlée, d'insuffisance cardiaque congestive, d'ischémie myocardique, de maladie artérielle périphérique ou de vaisseaux cérébraux ne doivent être traités avec l'acide tiaprofénique qu'après un examen attentif.

Chez les patients atteints de lupus érythémateux disséminé (LED) et de troubles mixtes du tissu conjonctif, le risque de méningite stérile peut augmenter lors de l'utilisation d'AINS.

Risque de thrombose cardiovasculaire :

Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), et non l'aspirine, utilisent le tractus systémique, ce qui peut augmenter le risque de thrombose cardiovasculaire, notamment d'infarctus du myocarde et d'accident vasculaire cérébral, pouvant entraîner la mort. Ce risque peut apparaître dès les premières semaines de prise du médicament et peut augmenter avec le temps. Le risque de thrombose cardiovasculaire est enregistré principalement à fortes doses.

Les médecins doivent évaluer périodiquement l'apparition d'événements cardiovasculaires, même si le patient ne présente aucun symptôme cardiovasculaire antérieur. Les patients doivent être avertis des symptômes d’événements cardiovasculaires graves et consulter un médecin dès leur apparition. Afin de minimiser le risque d'incidents indésirables, Sunigam doit être utilisé aux doses quotidiennes les plus faibles dans les plus brefs délais.

Grossesse

Acide tiaprofénique à travers le placenta. Des anomalies congénitales ont été rapportées lors d'un traitement par AINS chez l'homme, bien que faibles et peu claires. Par conséquent, Sunigam ne doit pas être utilisé chez les femmes enceintes.

Période d'allaitement

L'acide tiaprofénique est présent dans le lait maternel à de faibles concentrations (dose d'environ 0,2%). Par conséquent, il est nécessaire d'être prudent lors de l'utilisation de Sunigam à cet effet et pour garantir la sécurité de l'allaitement, il est nécessaire d'envisager d'arrêter le traitement chez la mère ou d'arrêter l'allaitement.

Interaction médicinale

héparine, médicaments hypoglycémiants et diurétiques : En raison de la forte liaison de l'acide tiaprofénique aux protéines plasmatiques, évitez l'utilisation simultanée avec d'autres médicaments qui ont également cette capacité. Nécessité d'ajuster la dose des médicaments hypoglycémiants, de la phénytoïne et des diurétiques lorsqu'ils sont associés à l'acide tiaprofénique.

Anticoagulant et anti-plaquettaire anti-plaquettaire : Unscilance Sunigam avec des anticoagulants (héparine, warfarine), des anti-plaquettaires (aspirine, ticlopidine, clopidogrel) en raison d'un risque hémorragique accru.

Les analgésiques sont sélectionnés COX 2 : éviter d'associer Sunigam avec des inhibiteurs de la COX 2 en raison du risque accru d'effets secondaires sur le tractus gastro-intestinal.

corticostéroïdes : soyez prudent lors de la coordination de Sunigam avec des corticostéroïdes en raison d'un risque accru d'ulcères ou d'hémorragies gastriques.

Cardiages et glycosides de sulfonamide : Soyez prudent lorsque vous utilisez Sunigam avec des glycosides cardiaques ou des sulfamides car le médicament peut aggraver l'insuffisance cardiaque, réduire le DFG et augmenter les glycosides cardiaques dans le plasma.

méthotrexate : l'utilisation simultanée de Sunigam avec le méthotrexate peut réduire l'excrétion du méthotrexate. Par conséquent, évitez les doses élevées de méthotrexate et soyez prudent avec les faibles doses de méthotrexate.

Lithium : l'acide tiaprofénique augmente le risque d'intoxication au lithium causée par l'élimination du lithium.

Mifépriston : l'aspirine et les autres AINS ne doivent pas être utilisés au moins 8 à 12 jours après l'utilisation du Mifépriston, car les AINS peuvent réduire l'effet du Mifépriston.

Diurétiques : soyez prudent lorsque vous utilisez Sunigam avec des diurétiques, car l'acide tiaprofénique a à la fois réduit les diurétiques et réduit l'efficacité de la pression artérielle basse et augmenté le risque d'insuffisance rénale et augmenté le potassium sanguin. De plus, les diurétiques peuvent augmenter le risque de toxicité sur l'organisme des AINS.

tacrolimus : augmente le risque de toxicité rénale lorsque les AINS sont utilisés en association avec le tacrolimus.

Zidovudine : augmente le risque de toxicité sanguine lorsque les AINS sont utilisés avec la zidovudine.

Inhibiteurs des récepteurs de l'angiotensine II : soyez prudent lorsque vous prenez Sunigam avec des inhibiteurs de l'ECA ou des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II en raison du risque de lésions de la fonction rénale, y compris une insuffisance rénale aiguë chez les patients présentant une insuffisance rénale (tels que les patients déshydratés ou les personnes âgées).

Inhibiteurs sérieux de la réabsorption de la sérotonine (ISRS) : soyez prudent lorsque vous coordonnez Sunigam avec des ISRS, car l'acide tiaprofénique peut augmenter le risque d'hémorragie gastro-intestinale.

ciclosporine : le risque de toxicité rénale peut augmenter si des AINS sont utilisés avec la ciclosporine.

Antibiotiques Quinolon : Les données de recherche animale montrent que les AINS peuvent augmenter le risque de convulsions lorsqu'ils sont associés aux antibiotiques Quinolon.

Aminoglycosides ou probénécide : Soyez prudent lorsque vous utilisez simultanément Sunigam avec un aminoglycoside ou un probénécide.

Les aminosides interagissent avec les AINS réduisant la fonction rénale chez les personnes sensibles, réduisant les aminosides et augmentant les concentrations internes plasmatiques.

Le probénécide interagit avec les AINS. réduisant le métabolisme et l'élimination des AINS et son amplitude.

Conservation

inférieure à 30°C, éviter l'humidité et la lumière.

Autres médicaments

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