Sunigam 300 Imexpharm geneesmiddel voor reumatoïde artritis, artrose (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Tiaprofenzuur

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Tiaprofenzuur	300mg

Toepassingen

Indicaties

Het medicijn Sunigam 300 is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Het medicijn wordt gebruikt voor volwassenen en kinderen zwaarder dan 30 kg om pijn en ontstekingen te verlichten in de volgende gevallen:

Musculoskeletale en gewrichtsaandoeningen zoals reumatoïde artritis, osteoartritis, degeneratie van stijve wervels, gewrichtsspondylitis.

Aandoeningen rond de gewrichten zoals fibrose, epidemische ontstekingen.

Ofold de gangitis en andere ontstekingen van zacht weefsel, verstuikingen en spierspanning.

Lumbale pijn, pijn en ontsteking na de operatie.

Andere laesies van zacht weefsel.

Apotheek

Farmacologische groep: Niet-stoïde ontstekingsremmend. ATC-code: M01AE11.

Tiaprofeenzuur is het derivaat van propionzuur en behoort tot de groep niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID). Tiaprofenzuur voorkomt de biosynthese van protaglandine en is een niet-selectieve antagonist van bradykinine, prostaglandine E2, serotonine, histamine en acetylcholine. Tiaprofenzuur heeft daarom een analgetisch, koortswerend en ontstekingsremmend effect.

Dynamische apotheek

Tiaprofenzuur wordt geabsorbeerd via het maagdarmkanaal en bereikt de piekconcentratie binnen 1,5 uur na het drinken. Het percentage geneesmiddelen geassocieerd met plasma-eiwitten, ongeveer 98%. Tiaprofenzuur en zijn metabolieten worden in de urine geëlimineerd als acylglucuronide, waarvan een klein deel via de gal wordt uitgescheiden. De verkooptijd van tiaprofenzuur is kort, ongeveer 2 uur.

Tiaprofenzuur kan in kleine hoeveelheden via de placenta worden doorgegeven en in toxische hoeveelheden in de moedermelk terechtkomen.

Voordat u neemt Sunigam 300 Imexpharm geneesmiddel voor reumatoïde artritis, artrose (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem het geneesmiddel in met veel water, kan tijdens of na de maaltijd worden ingenomen en verdeeld over 2-3 keer per dag.

Moet in de kortst mogelijke tijd worden behandeld met de laagste dosis die effectief is om ongewenste effecten als gevolg van medicatie te minimaliseren.

Dosering

Volwassenen

De gebruikelijke dosis is 300 mg/tijd, 2 maal per dag.

Kinderen zwaarder dan 30 kg

Neem 300 mg/dag.

Oude mensen

Gebruik bij oudere patiënten een voorzichtig medicijn vanwege het grote risico op ongewenste effecten. De laagste dosis is nodig in de kortst mogelijke tijd en de gastro-intestinale bloedingen moeten regelmatig worden gecontroleerd bij het starten van de behandeling met NSAID.

Opmerking: De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Overdosis

Symptomen van een overdosis tiaprofenzuur zijn onder meer: hoofdpijn, misselijkheid, braken, epigastrische pijn, gastro-intestinale bloedingen, diarree, desoriëntatie, irritatie, coma, slaperigheid, duizeligheid, oorsuizen, flauwvallen, soms toevallen. Bij acute vergiftiging kan dit leiden tot nierfalen en leverschade.

Hoe ermee om te gaan

Voornamelijk symptomatische behandeling.

Patiënten moeten gedurende ten minste vier uur worden gecontroleerd na inname van toxische doses.

Maag of actieve kool om de absorptie van het medicijn binnen een uur na inname van de toxische dosis te voorkomen.

houd de nier- en leverfunctie nauwlettend in de gaten.

Als er sprake is van regelmatige of langdurige convulsies, moet deze worden behandeld met intraveneus diazepam en andere ondersteunende behandelingen gebruiken, afhankelijk van de klinische toestand van de patiënt.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet?

Niet opgenomen.

Bijwerkingen

Wanneer u Sunigam 300 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Maagdarmkanaal: Inclusief symptomen zoals indigestie, misselijkheid, braken, buikpijn/pijn in de bovenbuik, zwarte ontlasting, braken, eetlust, brandend maagzuur, darmstoornissen (flatulentie, diarree, obstipatie), gastritis, aften, acute colitis en de ziekte van Crohn. Pancreatitis is gemeld, hoewel zeer zelden. Er zijn meldingen geweest van gevallen van maagzweren en potentiële of progressieve gastro-intestinale bloedingen, vooral bij ouderen, die tot de dood kunnen leiden.

Huid- en onderhuids weefsel: huiduitslag, urticaria, jeuk, bloeding, haaruitval, diverse roze uitslag en waterglanzende dermatitis (Stevens-Johnson-syndroom of vergiftigde epidermale necrose), lichtgevoelige reactie.

Het immuunsysteem: Overgevoeligheidsreacties zijn gemeld na behandeling met NSAID-geneesmiddelen. Niet-specifieke allergische reacties, astma, vooral bij allergieën voor aspirine en andere NSAID's, bronchospasme, kortademigheid, angio-oedeem en anafylaxie zijn ook gemeld.

Bloed- en lymfestelsel: trombocytopenie, verlenging van de bloedingstijd, bloedarmoede.

Vestibulaire coating: duizeligheid, duizeligheid, oorsuizen en slaperigheid.

Centraal zenuwstelsel: hoofdpijn.

Urinewegen: Pijn of blaasontsteking, moeite met plassen, brandend gevoel, bloederig urineren, water en zout, interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom, nierfalen.

lever - gal: hepatitis, geelzucht.

Bijwerkingen die zijn gemeld maar niet specifiek voor tiaprofenzuur:

Gasmondisch zenuwstelsel: optische neuritis, visuele stoornissen.

Botspier en bindweefsel: perceptie.

Neurologisch: depressie, verwarring, hallucinaties. Meldingen van aseptische meningitis (vooral bij patiënten met auto-immuunsysteemaandoeningen zoals systemische lupus, gemengde bindweefselziekte), met symptomen zoals stijve nek, hoofdpijn, misselijkheid, braken, koorts of desoriëntatie.

Lichaam: vermoeidheid, ongemak.

bloed- en lymfestelsel: neutropenie, granulocytose, bloedarmoede, hemolytische anemie. cardiovasculair: oedeem, hoge bloeddruk, hartfalen, het risico op cardiovasculaire trombose (zie meer waarschuwingen en voorzichtigheid bij het gebruik van het medicijn).

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen van de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn of de dichtstbijzijnde medische instelling voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Sunigam 300 is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor tiaprofenzuur of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel:

Mensen met een voorgeschiedenis van allergieën (bronchiale astma, rhinitis, angio-oedeem, urticaria) met Buprofen, aspirine en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Mensen met een progressieve maagzweer of een voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen die verband houden met het eerder gebruik van NSAID-geneesmiddelen.

Mensen met hematurie, hartfalen, ernstig nierfalen of ernstig leverfalen.

Patiënten met symptomen of lijden aan blaas- en prostaataandoeningen.

Mensen met een voorgeschiedenis van recidiverende urinewegaandoeningen.

Zwangere vrouwen.

Kinderen onder de 30 kg.

Voorzichtigheid bij gebruik

Ongewenste effecten kunnen worden geminimaliseerd door de laagste doses te gebruiken om in de kortst mogelijke tijd effectief te zijn om de symptomen onder controle te houden. Patiënten die langdurig met NSAID's worden behandeld, moeten de bijwerkingen nauwlettend in de gaten houden.

Tiaprofenzuur moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij de volgende personen: patiënten met chronische nierinsufficiëntie, patiënten met arteriële hypertensie of hartfalen, ouderen, patiënten met een voorgeschiedenis van leverfalen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van het geneesmiddel bij patiënten die last hebben of hebben gehad van bronchiaal astma gerelateerd aan NSAID's.

Tiaprofenzuur kan ervoor zorgen dat zout en water tot oedeem leiden. Controleer daarom zorgvuldig de hoeveelheid urine en de nierfunctie bij patiënten met een voorgeschiedenis van hypertensie, hartfalen, cirrose, niersyndroom en bij patiënten die diuretica gebruiken.

Symptomen van urinewegen en blaasontsteking zijn gemeld bij behandeling met biaprofeenzuur en andere NSAID's. Als u urinewegsymptomen zoals moeite met plassen, nachtelijk urineren of hematurie optreedt, is het noodzakelijk om tiaprofenzuur onmiddellijk te stoppen en een urineanalyse uit te voeren.

Gastro-intestinale bloedingen, zweren of maagperforatie kunnen fataal zijn, zijn bij alle NSAID's gemeld met of zonder waarschuwingssymptomen of een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale ziekten.

Wees voorzichtig als u de behandeling van biaprofenzuur combineert met geneesmiddelen die het risico op zweren of bloedingen kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, serotonineselectieve remmers of bloedplaatjesachtige antibloedplaatjes zoals aspirine. Ernstige huidreacties zoals schilferende dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en vergiftigde diagnose zijn gemeld bij het gebruik van NSAID-medicijnen, hoewel dit zeer zelden voorkomt. Als er symptomen optreden zoals huiduitslag, beschadiging van de slijmvliezen of tekenen van overgevoeligheid, moet het gebruik van tiaprofenzuur onmiddellijk worden stopgezet.

Het gebruik van tiaprofenzuur kan de vruchtbaarheid bij vrouwen verminderen en wordt niet aanbevolen voor vrouwen die zwanger willen worden of voor vrouwen die onvruchtbaarheid behandelen.

Er bestaat een kruisallergisch vermogen tussen aspirine en andere NSAID's (waaronder biaprofeenzuur). Patiënten met astma, neuspoliepen of chronische urticaria hebben een hoog risico op een zeer allergische reactie. Gebruik daarom voor deze voorwerpen geen biaprofeenzuur.

NSAID's kunnen de bloedplaatjesfunctie verstoren, dus het is noodzakelijk om voorzichtig te zijn met de medicatie bij patiënten met hersenbloedingen en inwendige bloedingen.

Behandeling met NSAID's kan afhankelijk van prostaglandine een dosisverlaging veroorzaken en nierfalen veroorzaken.

De behoeften moeten nauwlettend in de gaten worden gehouden bij het gebruik van NSAID's bij patiënten met een voorgeschiedenis van hypertensie, licht congestief hartfalen tot matig hartfalen, omdat NSAID's water en oedeem veroorzaken. Patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen, myocardischemie, perifeer vaatlijden en hersenvaten mogen alleen na zorgvuldige overweging met tiaprofenzuur worden behandeld.

Bij patiënten met systemische lupus erythematosus (SLE) en gemengde bindweefselaandoeningen kan het risico op steriele meningitis toenemen bij gebruik van NSAID's.

Risico op cardiovasculaire trombose:

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), geen aspirine, gebruiken het systemische kanaal, wat het risico op cardiovasculaire trombose kan verhogen, waaronder een hartinfarct en beroerte, wat tot de dood kan leiden. Dit risico kan vroeg in de eerste paar weken van inname van het geneesmiddel optreden en kan in de loop van de tijd toenemen. Het risico op cardiovasculaire trombose wordt voornamelijk geregistreerd bij hoge doses.

Artsen moeten periodiek het optreden van cardiovasculaire voorvallen beoordelen, zelfs als de patiënt geen eerdere cardiovasculaire symptomen heeft gehad. Patiënten moeten worden gewaarschuwd voor symptomen van ernstige cardiovasculaire voorvallen en moeten een arts raadplegen zodra deze zich voordoen. Om het risico op bijwerkingen te minimaliseren, is Sunigam vereist in de laagste dagelijkse doses in de kortst mogelijke tijd.

Zwangerschap

Tiaprofenzuur via de placenta. De aangeboren afwijkingen zijn gemeld bij behandeling met NSAID's bij mensen, hoewel laag en onduidelijk. Daarom mag Sunigam niet worden gebruikt bij zwangere vrouwen.

Borstvoedingsperiode

Tiaprofeenzuur is in lage concentraties aanwezig in de moedermelk (een dosis van ongeveer 0,2%). Daarom is het noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij het gebruik van Sunigam voor dit doel en om de veiligheid van het geven van borstvoeding te garanderen, is het noodzakelijk om te overwegen om de medicatie bij de moeder te stoppen of om de borstvoeding te stoppen.

Geneesmiddelinteracties

heparine, hypoglycemische geneesmiddelen en diuretica: Vanwege de hoge binding van tiaprofeenzuur aan plasma-eiwitten, vermijd gelijktijdig gebruik met andere geneesmiddelen die ook dit vermogen hebben. Noodzaak om de dosis hypoglycemische geneesmiddelen, fenytoïne en diuretica aan te passen in combinatie met tiaprofenzuur.

Antistollingsmiddel en anti-bloedplaatjes anti-bloedplaatjes: Unscilance Sunigam met anticoagulantia (heparine, warfarine), anti-bloedplaatjes (aspirine, ticlopidine, clopidogrel) vanwege een verhoogd bloedingsrisico.

Er wordt gekozen voor pijnstillers COX 2: Vermijd de combinatie van Sunigam met COX 2-remmers vanwege het verhoogde risico op bijwerkingen op het maag-darmkanaal.

Corticosteroïden: Wees voorzichtig bij het combineren van Sunigam met corticosteroïden vanwege een verhoogd risico op ulceratieve of maagbloedingen.

Harten en sulfonamideglycosiden: Wees voorzichtig bij het gebruik van Sunigam met hartglycosiden of sulfonamiden, omdat het medicijn de hartfunctie kan verergeren methotrexaat: gelijktijdig gebruik van Sunigam met methotrexaat kan de uitscheiding van methotrexaat verminderen. Vermijd daarom hoge doses methotrexaat en wees voorzichtig met lage doses methotrexaat.

Lithium: Tiaprofenzuur verhoogt het risico op lithiumvergiftiging veroorzaakt door de eliminatie van lithium.

Mifepriston: Aspirine en andere NSAID's mogen niet worden gebruikt ten minste 8-12 dagen na gebruik van Mifepriston, omdat NSAID-medicijnen het effect van Mifepriston kunnen verminderen.

Diuretica: Wees voorzichtig als u Sunigam samen met diuretica gebruikt, omdat tiaprofenzuur zowel het diureticum heeft verminderd als de effectiviteit van lagere druk heeft verminderd en het risico op nierfalen heeft verhoogd en het kaliumgehalte in het bloed heeft verhoogd. Bovendien kunnen diuretica het risico op toxiciteit van NSAID's voor het lichaam vergroten.

tacrolimus: verhoogt het risico op niertoxiciteit wanneer NSAID's worden gebruikt in combinatie met tacrolimus.

Zidovudin: Verhoogt het risico op bloedvergiftiging als NSAID wordt gebruikt met zidovudin.

Angiotensine II-receptorremmers: Wees voorzichtig als u Sunigam gebruikt met ACE-remmers of angiotensine II-receptorblokkers vanwege het risico op schade aan de nierfunctie, waaronder acuut nierfalen bij patiënten met een verminderde nierfunctie (zoals uitgedroogde patiënten of ouderen).

Ernstige herabsorptieremmers Serotonine (SSRI's): Wees voorzichtig bij het combineren van Sunigam met SSRI's, omdat tiaprofenzuur het risico op gastro-intestinale bloedingen kan verhogen.

ciclosporine: Het risico op niertoxiciteit kan toenemen als NSAID's samen met ciclosporine worden gebruikt.

Antibiotica Quinolon: Uit gegevens uit dieronderzoek blijkt dat NSAID's het risico op convulsies kunnen verhogen in combinatie met chinolon-antibiotica.

aminoglycosiden of probenecide: Wees voorzichtig als u Sunigam gelijktijdig gebruikt met aminoglycoside of probenecide.

Aminoglycosiden interageren met NSAID's, waardoor de nierfunctie bij gevoelige mensen wordt verminderd, aminoglycosiden worden verlaagd en de interne plasmaconcentraties worden verhoogd.

Probenecid interageert met NSAID's waardoor de nierfunctie wordt verminderd het metabolisme en de eliminatie van NSAID's en de amplitude ervan.

Bewaring

minder dan 30 ° C, vermijd vocht en licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.