Sunigam 300 Imexpharm lek na reumatoidalne zapalenie stawów, chorobę zwyrodnieniową stawów (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Kwas tiaprofenowy

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Kwas tiaprofenowy	300 mg

Używa

Wskazania

Lek Sunigam 300 wskazany jest w następujących przypadkach:

Lek stosuje się u dorosłych i dzieci powyżej 30 kg w celu łagodzenia bólu i stanów zapalnych w następujących przypadkach:

Schorzenia układu mięśniowo-szkieletowego i stawów, takie jak reumatoidalne zapalenie stawów, choroba zwyrodnieniowa stawów, zwyrodnienie sztywnych kręgów, zapalenie stawów kręgosłupa.

Schorzenia wokół stawów takie jak zwłóknienia, epidemiczne stany zapalne.

Często zapalenie gangów i inne stany zapalne tkanek miękkich, skręcenia i napięcie mięśni.

Ból lędźwiowy, ból i stan zapalny po operacji.

Inne zmiany w tkankach miękkich.

Apteka

Grupa farmakologiczna: Niestoidowe leki przeciwzapalne. Kod ATC: M01AE11.

Kwas tiaprofenowy jest pochodną kwasu propionowego, należącą do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Kwas tiaprofenowy zapobiega biosyntezie protaglandyn i jest nieselektywnym antagonistą bradykininy, prostaglandyny E2, serotoniny, histaminy i acetylocholiny. Dlatego kwas tiaprofenowy działa przeciwbólowo, przeciwgorączkowo i przeciwzapalnie.

Dynamiczna farmacja

Kwas tiaprofenowy wchłania się przez przewód pokarmowy i osiąga maksymalne stężenie w ciągu 1,5 godziny po wypiciu. Odsetek leków związanych z białkami osocza, około 98%. Kwas tiaprofenowy i jego metabolity są wydalane z moczem w postaci acyloglukuronidu, którego niewielka część jest wydalana z żółcią. Czas sprzedaży kwasu tiaprofenowego jest krótki, około 2 godzin.

Kwas tiaprofenowy może przenikać przez łożysko i w niewielkich ilościach przenikać toksycznie do mleka matki.

Przed wzięciem Sunigam 300 Imexpharm lek na reumatoidalne zapalenie stawów, chorobę zwyrodnieniową stawów (3 blistry x 10 tabletek)

Sposób użycia

Lek należy popijać dużą ilością wody, można go przyjmować w trakcie lub po posiłku, w podziale na 2-3 razy dziennie.

Należy leczyć w jak najkrótszym czasie, najmniejszą skuteczną dawką, aby zminimalizować niepożądane skutki leczenia.

Dawkowanie

Dorośli

Typowa dawka to 300 mg/raz, 2 razy dziennie.

Dzieci powyżej 30 kg

Przyjmuj 300 mg/dzień.

Starzy ludzie

Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku u starszych pacjentów ze względu na duże ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Należy podać najniższą dawkę w jak najkrótszym czasie i należy regularnie monitorować krwawienie z przewodu pokarmowego przed rozpoczęciem leczenia NLPZ.

Uwaga: Powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania kwasu tiaprofenowego obejmują: ból głowy, nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu, krwawienie z przewodu pokarmowego, biegunkę, dezorientację, podrażnienie, śpiączkę, senność, zawroty głowy, szum w uszach, omdlenia, czasami drgawki. W przypadku ostrego zatrucia może dojść do niewydolności nerek i uszkodzenia wątroby.

Jak sobie radzić

Głównie leczenie objawowe.

Pacjentów należy obserwować przez co najmniej cztery godziny po przyjęciu toksycznych dawek.

Żołądek lub węgiel aktywny, aby zapobiec wchłanianiu leku w ciągu godziny po przyjęciu toksycznej dawki.

ściśle monitoruj czynność nerek i wątroby.

Jeśli występują regularne lub długotrwałe drgawki, należy zastosować dożylny diazepam, dożylnie i zastosować inne metody leczenia wspomagającego w zależności od stanu klinicznego pacjenta.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki?

Nie nagrano.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Sunigam 300 mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Przewód pokarmowy: w tym objawy takie jak niestrawność, nudności, wymioty, ból brzucha/ból w górnej części brzucha, czarny stolec, wymioty, apetyt, zgaga, zaburzenia jelitowe (wzdęcia, biegunka, zaparcia), zapalenie błony śluzowej żołądka, owrzodzenia jamy ustnej, ostre zapalenie jelita grubego i choroba Leśniowskiego-Crohna. Zgłaszano zapalenie trzustki, chociaż było to bardzo rzadkie. Istnieją doniesienia o przypadkach choroby wrzodowej żołądka, potencjalnego lub postępującego krwawienia z przewodu pokarmowego, szczególnie u osób w podeszłym wieku, które może prowadzić do śmierci.

Skóra i tkanka podskórna: wysypka, pokrzywka, swędzenie, krwotok, wypadanie włosów, różnorodna różowa wysypka i wodniste zapalenie skóry (zespół Stevensa-Johnsona lub zatruta martwica naskórka), reakcja nadwrażliwości na światło.

Układ odpornościowy: Zgłaszano reakcje nadwrażliwości po leczeniu NLPZ. Zgłaszano także nieswoiste reakcje alergiczne, astmę, szczególnie w przypadku alergii na aspirynę i inne NLPZ, skurcz oskrzeli, duszność, angiopatię i anafilaksję.

Krew i układ limfatyczny: małopłytkowość, wydłużenie czasu krwawienia, niedokrwistość krwotoczna.

Nalot przedsionkowy: zawroty głowy, zawroty głowy, szumy uszne i senność.

Centralny układ nerwowy: ból głowy.

Drogi moczowe: ból lub zapalenie pęcherza moczowego, trudności w oddawaniu moczu, pieczenie, krwawe oddawanie moczu, woda i sól, śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy, niewydolność nerek.

wątroba - żółć: zapalenie wątroby, żółtaczka.

Zgłaszane działania niepożądane, które nie są specyficzne dla kwasu tiaprofenowego:

Gazowy układ nerwowy: zapalenie nerwu wzrokowego, zaburzenia widzenia.

Mięśnie kostne i tkanka łączna: Percepcja.

Neurologiczne: depresja, dezorientacja, halucynacje. Zgłoszenia aseptycznego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych (szczególnie u pacjentów z chorobami układu autoimmunologicznego, takimi jak toczeń układowy, mieszana choroba tkanki łącznej) z objawami takimi jak sztywność karku, ból głowy, nudności, wymioty, gorączka lub dezorientacja.

Ciało: zmęczenie, dyskomfort.

układ krwionośny i limfatyczny: neutropenia, granulocytoza, niedokrwistość majątkowa, niedokrwistość hemolityczna. układ sercowo-naczyniowy: obrzęki, wysokie ciśnienie krwi, niewydolność serca, ryzyko zakrzepicy sercowo-naczyniowej (więcej ostrzeżeń i ostrożności podczas stosowania leku).

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania leku i powiadomić lekarza o niepożądanych skutkach stosowania leku lub zgłosić się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Lek Sunigam 300 jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na kwas tiaprofenowy lub którykolwiek składnik leku:

Osoby z alergią w wywiadzie (astma oskrzelowa, nieżyt nosa, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka) na buprofen, aspirynę i inne niesteroidowe leki przeciwzapalne.

Osoby z postępującą chorobą wrzodową trawienną lub krwawienia z przewodu pokarmowego w przeszłości związane ze stosowaniem leków z grupy NLPZ.

Osoby z krwiomoczem, niewydolnością serca, ciężką niewydolnością nerek lub ciężką niewydolnością wątroby.

Pacjenci z objawami lub cierpiący na chorobę pęcherza i prostaty.

Osoby z nawracającymi chorobami dróg moczowych w wywiadzie.

Kobiety w ciąży.

Dzieci poniżej 30 kg.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Niepożądane skutki można zminimalizować stosując najmniejsze dawki, które zapewniają skuteczność w jak najkrótszym czasie i kontrolują objawy. Pacjenci leczeni długoterminowymi NLPZ muszą być ściśle monitorowani pod kątem działań niepożądanych.

Kwas tiaprofenowy należy stosować ostrożnie u następujących pacjentów: pacjenci z przewlekłą niewydolnością nerek, pacjenci z nadciśnieniem tętniczym lub niewydolnością serca, osoby w podeszłym wieku, pacjenci z niewydolnością wątroby w wywiadzie.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku u pacjentów, u których występuje lub występowała astma oskrzelowa związana ze stosowaniem NLPZ.

Kwas tiaprofenowy może powodować powstawanie obrzęków przez sól i wodę, dlatego należy uważnie monitorować ilość wydalanego moczu i czynność nerek u pacjentów z nadciśnieniem, niewydolnością serca, marskością wątroby, zespołem nerkowym w wywiadzie oraz u pacjentów stosujących leki moczopędne.

Podczas leczenia kwasem biaprofenowym i innymi NLPZ zgłaszano objawy dróg moczowych i zapalenia pęcherza moczowego. W przypadku wystąpienia objawów ze strony układu moczowego, takich jak trudności w oddawaniu moczu, oddawanie moczu w nocy lub krwiomocz, należy natychmiast przerwać stosowanie kwasu tiaprofenowego i przeprowadzić analizę moczu.

W przypadku wszystkich NLPZ zgłaszano przypadki krwotoku, wrzodów lub perforacji żołądka, mogące zakończyć się śmiercią, z objawami ostrzegawczymi lub bez nich lub z poważnymi chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie.

Należy zachować ostrożność podczas łączenia leczenia kwasem biaprofenowym z lekami, które mogą zwiększać ryzyko wrzodów lub krwawień, takimi jak doustne kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna, selektywne inhibitory serotoniny lub leki przeciwpłytkowe, takie jak aspiryna. Podczas stosowania NLPZ zgłaszano, choć bardzo rzadko, ciężkie reakcje skórne, takie jak łuszczące się zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona, rozpoznanie zatrucia. W przypadku wystąpienia objawów, takich jak wysypka skórna, uszkodzenie błon śluzowych lub jakiekolwiek objawy nadwrażliwości, należy natychmiast przerwać stosowanie kwasu tiaprofenowego.

Stosowanie kwasu tiaprofenowego może zmniejszać płodność u kobiet i nie jest zalecane dla kobiet, które zamierzają zajść w ciążę lub które leczą niepłodność.

Istnieje możliwość wystąpienia alergii krzyżowej pomiędzy aspiryną a innymi NLPZ (w tym kwasem biaprofenowym). Pacjenci cierpiący na astmę, polipy nosa lub przewlekłą pokrzywkę są obciążeni wysokim ryzykiem wystąpienia silnej reakcji alergicznej. Dlatego nie należy stosować kwasu biaprofenowego do tych obiektów.

NLPZ mogą zakłócać czynność płytek krwi, dlatego należy uważać na leki u pacjentów z krwotokiem mózgowym i krwawieniem wewnętrznym.

Leczenie NLPZ może powodować zmniejszenie dawki zależnej od prostaglandyn i powodować niewydolność nerek.

Należy ściśle monitorować potrzeby podczas stosowania NLPZ u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym w wywiadzie, łagodną do średniej zastoinową niewydolnością serca, ponieważ NLPZ powodują wodnienie i obrzęki. Pacjentom z niekontrolowanym nadciśnieniem, zastoinową niewydolnością serca, niedokrwieniem mięśnia sercowego, chorobą tętnic obwodowych i naczyniami mózgowymi leczenie kwasem tiaprofenowym należy przeprowadzić wyłącznie po dokładnym rozważeniu.

U pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym (SLE) i mieszanymi chorobami tkanki łącznej podczas stosowania NLPZ może zwiększać się ryzyko jałowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych.

Ryzyko zakrzepicy sercowo-naczyniowej:

Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), a nie aspiryna, działają ogólnoustrojowo, co może zwiększać ryzyko zakrzepicy układu sercowo-naczyniowego, w tym zawału mięśnia sercowego i udaru mózgu, co może prowadzić do śmierci. Ryzyko to może pojawić się na początku pierwszych kilku tygodni stosowania leku i może zwiększać się z czasem. Ryzyko zakrzepicy sercowo-naczyniowej odnotowuje się głównie przy dużych dawkach.

Lekarze muszą okresowo oceniać występowanie zdarzeń sercowo-naczyniowych, nawet jeśli u pacjenta nie występowały wcześniej objawy sercowo-naczyniowe. Pacjentów należy ostrzec o objawach poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych i zgłosić się do lekarza natychmiast po ich wystąpieniu. Aby zminimalizować ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, Sunigam należy stosować w najniższych dziennych dawkach w możliwie najkrótszym czasie.

Ciąża

Kwas tiaprofenowy przez łożysko. Zgłaszano przypadki wrodzonych nieprawidłowości u ludzi leczonych NLPZ, chociaż były one rzadkie i niejasne. Dlatego leku Sunigam nie należy stosować u kobiet w ciąży.

Okres karmienia piersią

Kwas tiaprofenowy występuje w mleku matki w niskich stężeniach (około 0,2% dawki). Dlatego należy zachować ostrożność stosując Sunigam w tym celu i aby zapewnić bezpieczeństwo karmienia piersią, należy rozważyć odstawienie leków u matki lub zaprzestanie karmienia piersią.

Interakcje lecznicze

heparyna, leki hipoglikemizujące i leki moczopędne: Ze względu na silne wiązanie kwasu tiaprofenowego z białkami osocza należy unikać jednoczesnego stosowania z innymi lekami, które również mają tę zdolność. Należy dostosować dawkę leków hipoglikemicznych, fenytoiny i leków moczopędnych w połączeniu z kwasem tiaprofenowym.

Leki przeciwzakrzepowe i przeciwpłytkowe: Unscilance Sunigam z lekami przeciwzakrzepowymi (heparyna, warfaryna), przeciwpłytkowymi (aspiryna, tyklopidyna, klopidogrel) ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia.

Wybrano leki przeciwbólowe. COX 2: Należy unikać łączenia leku Sunigam z inhibitorami COX 2 ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.

Kortykosteroidy: Należy zachować ostrożność podczas łączenia leku Sunigam z kortykosteroidami ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia z wrzodu lub żołądka.

Cardiages i glikozydy sulfonamidowe: Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku Sunigam z glikozydami nasercowymi lub sulfonamidami, ponieważ lek może pogorszyć niewydolność serca, zmniejszyć GFR i zwiększyć stężenie glikozydów nasercowych w osoczu.

metotreksat: jednoczesne stosowanie leku Sunigam z metotreksatem może zmniejszać wydalanie metotreksatu. Dlatego należy unikać dużych dawek metotreksatu i zachować ostrożność podczas stosowania małych dawek metotreksatu.

Lit: Kwas tiaprofenowy zwiększa ryzyko zatrucia litem spowodowanego eliminacją litu.

Mifepriston: Nie należy stosować aspiryny i innych NLPZ przez co najmniej 8-12 dni po zastosowaniu Mifepristonu, ponieważ leki NLPZ mogą osłabiać działanie Mifepristonu.

Leki moczopędne: Należy zachować ostrożność stosując Sunigam z lekami moczopędnymi, ponieważ kwas tiaprofenowy zarówno zmniejsza działanie moczopędne, jak i zmniejsza skuteczność obniżania ciśnienia oraz zwiększa ryzyko niewydolności nerek i zwiększa stężenie potasu we krwi. Ponadto leki moczopędne mogą zwiększać ryzyko toksycznego działania NLPZ na organizm.

takrolimus: zwiększa ryzyko toksycznego działania na nerki, gdy NLPZ stosuje się w skojarzeniu z takrolimusem.

Zydowudyna: zwiększa ryzyko toksycznego działania na krew podczas stosowania NLPZ z zydowudyną.

Inhibitory receptora angiotensyny II: Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku Sunigam z inhibitorami ACE lub blokerami receptora angiotensyny II ze względu na ryzyko uszkodzenia czynności nerek, w tym ostrej niewydolności nerek u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (np. pacjentów odwodnionych lub w podeszłym wieku).

Poważne inhibitory wchłaniania zwrotnego Serotonina (SSRI): Należy zachować ostrożność podczas łączenia Sunigatu z lekami z grupy SSRI, ponieważ kwas tiaprofenowy może zwiększać ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego.

cyklosporyna: ryzyko toksycznego działania na nerki może wzrosnąć w przypadku stosowania NLPZ z cyklosporyną.

Antybiotyki Quinolon: Dane z badań na zwierzętach wskazują, że NLPZ mogą zwiększać ryzyko drgawek w połączeniu z antybiotykami Quinolon.

Aminoglikozydy lubprobenecyd: Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania Sunigama z aminoglikozydem lubprobenecydem.

Aminoglikozydy wchodzą w interakcję z NLPZ, zaburzając czynność nerek u osób wrażliwych, zmniejszając aminoglikozydy i zwiększając stężenie wewnętrzne w osoczu.

Probenecyd wchodzi w interakcję z NLPZ zmniejszające metabolizm i eliminację NLPZ oraz jego amplitudę.

Przechowywanie

poniżej 30°C, unikać wilgoci i światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.