Sunigam 300 Imexpharm medicament pentru artrita reumatoida, osteoartrita (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Acid tiaprofenic

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Acid tiaprofenic	300 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentul Sunigam 300 este indicat în următoarele cazuri:

Medicamentul este utilizat pentru adulți și copii de peste 30 kg pentru a calma durerea și inflamația în următoarele cazuri:

Tulburări musculo-scheletice și articulare, cum ar fi artrita reumatoidă, osteoartrita, degenerarea vertebrelor rigide, spondilita articulară.

Tulburări în jurul articulațiilor, cum ar fi fibroza, inflamația epidemică.

Ofold gangita și alte inflamații ale țesuturilor moi, entorse și tensiune musculară.

Durere lombară, durere și inflamație după intervenție chirurgicală.

Alte leziuni ale țesuturilor moi.

Farmacie

Grupa farmacologică: antiinflamator non-stoid. Cod ATC: M01AE11.

Acidul tiaprofenic este derivatul acidului propionic, aparținând grupului de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Acidul tiaprofenic previne biosinteza protaglandinei și este un antagonist neselectiv al bradicininei, prostaglandinei E2, serotoninei, histaminei și acetilcolinei. Prin urmare, acidul tiaprofenic are un efect analgezic, antipiretic și antiinflamator.

Farmacia dinamică

Acidul tiaprofenic este absorbit prin tractul gastrointestinal și atinge concentrația maximă în 1,5 ore de la băut. Procentul de medicamente asociate cu proteinele plasmatice, aproximativ 98%. Acidul tiaprofenic și metaboliții săi sunt eliminați în urină sub formă de acil glucuronid, o mică parte excretată în bilă. Timpul de vânzare a acidului tiaprofenic este scurt, aproximativ 2 ore.

Acidul tiaprofenic poate fi trecut prin placentă și poate fi distribuit în laptele matern în cantități mici.

Înainte de a lua Sunigam 300 Imexpharm medicament pentru artrita reumatoida, osteoartrita (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Luați medicamentul cu multă apă, poate fi luat în timpul sau după masă și împărțit de 2-3 ori pe zi.

Ar trebui să fie tratat în cel mai scurt timp cu cea mai mică doză eficientă pentru a minimiza efectele nedorite datorate medicamentelor.

Dozaj

Adulți

Doza obișnuită este de 300 mg/timp, de 2 ori/zi.

Copii peste 30 kg

Luați 300 mg/zi.

Bătrâni

Folosiți un medicament precaut pentru pacienții în vârstă, din cauza riscului ridicat de efecte nedorite. Doza cea mai mică este necesară în cel mai scurt timp și trebuie să monitorizeze în mod regulat sângerarea gastrointestinală la începerea tratamentului cu AINS.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj?

Supradozaj

Simptomele supradozajului cu acid tiaprofenic includ: dureri de cap, greață, vărsături, dureri epigastrice, sângerări gastro-intestinale, diaree, dezorientare, iritație, comă, somnolență, amețeli, tinitus, leșin, uneori convulsii. În cazul otrăvirii acute, aceasta poate duce la insuficiență renală și leziuni hepatice.

Cum se descurcă

Tratament în principal simptomatic.

Pacienții trebuie monitorizați timp de cel puțin patru ore după administrarea dozelor toxice.

Stomac sau cărbune activ pentru a preveni absorbția medicamentului în decurs de o oră după administrarea dozei toxice.

monitorizați îndeaproape funcția renală și hepatică.

Dacă există o convulsii regulate sau prelungite, trebuie tratate cu diazepam intravenos intravenos și utilizați alte tratamente de susținere, în funcție de starea clinică a pacientului.

Ce să faci când uiți o doză?

Neînregistrat.

Efecte secundare

Când utilizați Sunigam 300, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Tract gastrointestinal: Inclusiv simptome precum indigestie, greață, vărsături, dureri abdominale/dureri abdominale superioare, scaun negru, vărsături, apetit, arsuri la stomac, tulburări intestinale (flatulență, diaree, constipație), gastrită, ulcere bucale, colită acută și boala Crohn. A fost raportată pancreatită, deși foarte rar. Au fost raportate cazuri de ulcer peptic, sângerare gastrointestinală potențială sau progresivă, în special la vârstnici și care pot duce la deces.

Piele și țesut subcutanat: erupție cutanată, urticarie, mâncărime, hemoragie, căderea părului, erupție cutanată diversă roz și dermatită lucioasă de apă (sindrom Stevens-Johnson sau necroză epidermică otrăvită), reacție sensibilă la lumină.

Sistemul imunitar: reacția de hipersensibilitate a fost raportată după tratamentul cu medicamente AINS. Au mai fost raportate reacții alergice nespecifice, astm, în special în alergiile la aspirină și alte AINS, bronhospasm, dificultăți de respirație, angioed, anafilaxie.

Sânge și sistem limfatic: trombocitopenie, prelungirea timpului de sângerare, anemie hemoragică.

Înveliș vestibular: amețeli, amețeli, tinitus și somnolență.

Sistemul nervos central: cefalee.

Tractul urinar: durere sau cistita, dificultate la urinare, arsuri, urinare cu sange, apa si sare, nefrita interstitiala, sindrom nefrotic, insuficienta renala.

ficat - bilă: hepatită, icter.

Reacții adverse care au fost raportate, dar care nu sunt specifice acidului tiaprofenic:

Sistemul nervos gasmondic: nevrita optică, tulburări de vedere.

Mușchiul osos și țesutul conjunctiv: Percepție.

Neurologic: depresie, confuzie, halucinații. Raportări de meningită aseptică (în special la pacienții cu afecțiuni ale sistemului autoimunitar, cum ar fi lupus sistemic, boală mixtă a țesutului conjunctiv), cu simptome cum ar fi înțepenirea gâtului, dureri de cap, greață, vărsături, febră sau dezorientare.

Corp: oboseală, disconfort.

sistemul sanguin și limfatic: neutropenie, granulocitoză, anemie de proprietate, anemie hemolitică. cardiovasculare: edem, hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă, risc de tromboză cardiovasculară (vezi mai multe avertismente și precauție atunci când luați medicamentul).

Când întâmpinați efecte secundare ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul cu privire la efectele nedorite atunci când utilizați medicamentul sau cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul Sunigam 300 contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la acidul tiaprofenic sau la oricare dintre ingredientele medicamentului:

Persoanele cu antecedente de alergii (astm bronșic, rinită, angioedem, urticarie) la Buprofen, aspirină și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.

Persoanele cu ulcer peptic progresiv sau care au antecedente de sângerare gastrointestinală legată de utilizarea mai devreme a medicamentelor AINS.

Persoanele cu insuficiență cardiacă hematurie, insuficiență renală severă sau insuficiență hepatică severă.

Pacienții cu simptome sau care suferă de boli ale vezicii urinare și ale prostatei.

Persoane cu antecedente de tulburări recurente ale tractului urinar.

Femeile însărcinate.

Copii sub 30 kg.

Atenție la utilizare

Efectele nedorite pot fi minimizate prin utilizarea celor mai mici doze pentru a fi eficiente în cel mai scurt timp pentru a controla simptomele. Pacienții tratați cu AINS pe termen lung trebuie monitorizați îndeaproape efectele secundare.

Acidul tiaprofenic trebuie utilizat cu atenție pentru următorii subiecți: pacienți cu insuficiență renală cronică, pacienți cu hipertensiune arterială sau insuficiență cardiacă, vârstnici, pacienți cu antecedente de insuficiență hepatică.

Fiți precaut când luați medicamentul pentru pacienții care au sau au antecedente de astm bronșic asociat cu AINS.

Acidul tiaprofenic poate duce la edem de sare și apă, așa că monitorizați cu atenție cantitatea de urină și funcția rinichilor la pacienții cu antecedente de hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă, ciroză, sindrom renal și la pacienții care utilizează diuretice.

Au fost raportate simptome ale tractului urinar și cistita atunci când sunt tratate cu acid biaprofenic și alte AINS. Dacă apar simptome urinare, cum ar fi dificultăți la urinare, urinarea nocturnă sau hematurie, este necesar să opriți imediat acidul tiaprofenic și să efectuați analize de urină.

Hemoragia gastrointestinală, ulcere sau perforarea stomacului, pot fi fatale, au fost raportate tuturor AINS cu sau fără simptome de avertizare sau antecedente de boli gastrointestinale grave.

Fiți precauți atunci când combinați tratamentul cu acid biaprofenic cu medicamente care pot crește riscul de ulcer sau sângerare, cum ar fi corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai serotoninei sau antiplachetare asemănătoare trombocitelor, cum ar fi aspirina. Au fost raportate reacții cutanate grave, cum ar fi dermatita cu descuamare, sindromul Stevens-Johnson, diagnosticul de otrăvire, când luați medicamente AINS, deși foarte rare. Dacă apar simptome, cum ar fi erupții cutanate, leziuni ale mucoasei sau orice semne de hipersensibilitate, este necesar să întrerupeți imediat utilizarea acidului tiaprofenic.

Utilizarea acidului tiaprofenic poate reduce fertilitatea la femei și nu este recomandată femeilor care intenționează să rămână însărcinate sau celor care tratează infertilitatea.

Există o capacitate alergică încrucișată între aspirină și alte AINS (inclusiv acid biaprofenic). Pacienții cu astm bronșic, polipi nazali sau urticarie cronică prezintă un risc ridicat de reacție foarte alergică. Prin urmare, nu utilizați acid biaprofenic pentru aceste obiecte.

AINS pot interfera cu funcția trombocitelor, așa că este necesar să aveți grijă de medicație la pacienții cu hemoragie cerebrală și sângerare internă.

Tratamentul cu AINS poate determina o scădere a dozei în funcție de prostaglandine și poate provoca insuficiență renală.

Nevoile trebuie monitorizate îndeaproape atunci când se utilizează AINS la pacienții cu antecedente de hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă congestivă ușoară până la medie, deoarece AINS provoacă apă și edem. Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă, ischemie miocardică, boală arterială periferică, vase cerebrale trebuie tratați cu acid tiaprofenic numai după o analiză atentă.

La pacienții cu lupus eritematos sistemic (LES) și tulburări mixte ale țesutului conjunctiv pot crește riscul de meningită sterilă atunci când se utilizează AINS.

Risc de tromboză cardiovasculară:

Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), nu aspirina, folosesc tractul sistemic, care poate crește riscul de tromboză cardiovasculară, inclusiv infarct miocardic și accident vascular cerebral, care poate duce la deces. Acest risc poate apărea devreme în primele săptămâni de la administrarea medicamentului și poate crește în timp. Riscul de tromboză cardiovasculară se înregistrează în principal la doze mari.

Medicii trebuie să evalueze periodic apariția evenimentelor cardiovasculare, chiar dacă pacientul nu prezintă simptome cardiovasculare anterioare. Pacienții trebuie avertizați cu privire la simptomele evenimentelor cardiovasculare grave și trebuie să consulte un medic de îndată ce apar. Pentru a minimiza riscul de incidente adverse, Sunigam este necesar la cele mai mici doze zilnice în cel mai scurt timp posibil.

Sarcina

Acid tiaprofenic prin placentă. Anomaliile congenitale au fost raportate atunci când au fost tratate cu AINS la oameni, deși scăzute și neclare. Prin urmare, Sunigam nu trebuie utilizat femeilor însărcinate.

Perioada de alăptare

Acidul tiaprofenic este prezent în laptele matern cu concentrații scăzute (aproximativ 0,2% doză). Prin urmare, este necesar să fiți precauți atunci când utilizați Sunigam pentru acest obiect și pentru a asigura siguranța alăptării, este necesar să luați în considerare întreruperea medicației la mamă sau oprirea alăptării.

Interacțiune medicamentoasă

heparina, medicamentele hipoglicemiante și diuretice: Datorită legăturii mari a acidului plasmatic, evitați utilizarea simultană a acidului proteic cu tiaprofe cu alte medicamente. abilitate. Este necesar să se ajusteze doza de medicamente hipoglicemiante, fenitoină și diuretice atunci când sunt combinate cu acid tiaprofenic.

Anticoagulant si antiplachetar antiplachetar: Unscilance Sunigam cu anticoagulante (heparina, warfarina), antiplachetare (aspirina, ticlopidin, clopidogrel) din cauza riscului crescut de sangerare.

Sunt selectate analgezice COX 2: Evitați combinarea Sunigam cu inhibitori de COX 2 din cauza riscului crescut de efecte secundare asupra tractului gastrointestinal.

Corticosteroizi: Fiți precauți atunci când coordonați Sunigam cu corticosteroizi din cauza riscului crescut de ulcerație sau sângerare gastrică. glicozide sau sulfonamidă deoarece medicamentul poate agrava insuficiența cardiacă, poate reduce RFG și crește glicozidele cardiace din plasmă.

metotrexat: utilizarea concomitentă a Sunigam cu metotrexat poate reduce excreția de metotrexat. Prin urmare, evitați dozele mari de metotrexat și fiți prudent cu doze mici de metotrexat.

Litiu: acidul tiaprofenic crește riscul de intoxicație cu litiu cauzat de eliminarea litiului.

Mifepriston: Aspirina și alte AINS nu ar trebui să fie utilizate la cel puțin 8-12 zile după utilizarea Mifepriston, deoarece medicamentele AINS pot reduce efectul Mifepriston.

Diuretice: Fiți precauți când utilizați Sunigam cu diuretice, deoarece acidul tiaprofenic a redus atât diureticul, cât și eficacitatea presiunii scăzute și a crescut riscul de insuficiență renală, creșterea potasiului din sânge. În plus, diureticele pot crește riscul de toxicitate asupra organismului AINS.

tacrolimus: crește riscul de toxicitate renală atunci când AINS este utilizat în asociere cu tacrolimus.

Zidovudin: crește riscul de toxicitate a sângelui atunci când AINS este utilizat împreună cu zidovudin.

Inhibitori ai receptorilor de angiotensină II: aveți grijă când luați Sunigam cu inhibitori ECA sau blocanți ai receptorilor de angiotensină II, din cauza riscului de afectare a funcției renale, inclusiv insuficiență renală acută la pacienții cu insuficiență renală (cum ar fi pacienții deshidratați sau vârstnici).

Inhibitori serioși de reabsorbție a serotoninei (ISRS): Fiți precauți când coordonați Sunigam cu ISRS, deoarece acidul tiaprofenic poate crește riscul de sângerare gastrointestinală.

ciclosporină: riscul de toxicitate renală poate crește dacă AINS este utilizat împreună cu ciclosporină.

Antibiotice Chinolon: Datele cercetării pe animale arată că AINS poate crește riscul de convulsii atunci când sunt combinate cu antibiotice Quinolon.

aminoglicozide sau probenecid: Fiți precauți când utilizați simultan Sunigam cu aminoglicozide sau probenecid.

Aminoglicozidele interacționează cu AINS reducând funcția rinichilor și reducând concentrația crescută a glicozidelor plasmatice la persoanele sensibile. Probenecidul interacționează cu AINS reducând metabolismul și eliminarea AINS și amplitudinea acestora.

Depozitare

mai puțin de 30 ° C, evitați umezeala și lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.