Romatoid artrit, osteoartrit için Sunigam 300 Imexpharm ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Tiaprofenik Asit

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Tiaprofenik Asit	300mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Sunigam 300 ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

İlaç, yetişkinlerde ve 30 kg'ın üzerindeki çocuklarda aşağıdaki durumlarda ağrı ve iltihabı hafifletmek için kullanılır:

Romatoid artrit, osteoartrit, sert omur dejenerasyonu, eklem spondiliti gibi kas-iskelet sistemi ve eklem bozuklukları.

Eklem çevresinde fibrozis, salgın inflamasyon gibi rahatsızlıklar.

Gangit ve diğer yumuşak doku iltihaplarını, burkulmaları ve kas gerginliğini giderir.

Ameliyat sonrası bel ağrısı, ağrı ve iltihaplanma.

Diğer yumuşak doku lezyonları.

Eczane

Farmakolojik grup: Non-Stoid antiinflamatuar. ATC kodu: M01AE11.

Tiaprofenik asit, nonsteroid antiinflamatuar ilaç grubuna (NSAID) ait olan propiyonik asit türevidir. Tiaprofenik asit, protaglandinin biyosentezini önler ve Bradykinin, Prostaglandin E2, Serotonin, Histamin ve Asetilkolinin seçici olmayan bir antagonistidir. Bu nedenle, Tiaprofenik asit analjezik, antipiretik ve antiinflamatuar etkiye sahiptir.

Dinamik eczane

Tiaprofenik asit gastrointestinal sistem yoluyla emilir ve içildikten sonraki 1,5 saat içinde zirve konsantrasyonuna ulaşır. Plazma proteinleriyle ilişkili ilaçların yüzdesi yaklaşık %98'dir. Tiaprofenik asit ve metabolitleri, safrayla atılan küçük bir kısım olan asil glukuronid şeklinde idrarla elimine edilir. Tiaprofenik asidin satış süresi kısadır, yaklaşık 2 saattir.

Tiaprofenik asit plasenta yoluyla geçebilir ve toksik dağılımla küçük miktarlarda anne sütüne geçebilir.

Almadan önce Romatoid artrit, osteoartrit için Sunigam 300 Imexpharm ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

İlacı bol su ile alın, yemek sırasında veya sonrasında alınabilir ve günde 2-3 defaya bölünebilir.

İlaca bağlı istenmeyen etkilerin en aza indirilmesi için en kısa sürede, etkili en düşük dozla tedavi edilmelidir.

Dozaj

Yetişkinler

Yaygın doz günde 2 kez, 300 mg/zamandır.

30 kg'ın üzerindeki çocuklar

300mg/gün alın.

Yaşlı insanlar

İstenmeyen etki riskinin yüksek olması nedeniyle yaşlı hastalar için dikkatli bir ilaç kullanın. En kısa sürede en düşük doza ihtiyaç vardır ve NSAID tedavisine başlarken gastrointestinal kanama düzenli olarak izlenmelidir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

Aşırı Doz

Tiaprofenik asit doz aşımının belirtileri şunlardır: baş ağrısı, bulantı, kusma, epigastrik ağrı, gastrointestinal kanama, ishal, yönelim bozukluğu, tahriş, koma, uyuşukluk, baş dönmesi, kulak çınlaması, bayılma, bazen nöbetler. Akut zehirlenme durumunda böbrek yetmezliğine ve karaciğer hasarına yol açabilir.

Nasıl başa çıkılır

Esas olarak semptomatik tedavi.

Hastalar toksik dozları aldıktan sonra en az dört saat süreyle izlenmelidir.

Toksik dozu aldıktan sonra bir saat içinde ilacın emilimini önlemek için mide veya aktif karbon.

böbrek ve karaciğer fonksiyonlarını yakından izleyin.

Düzenli veya uzun süren konvülsiyonlar varsa intravenöz diazepam ile tedavi edilmeli ve hastanın klinik durumuna göre diğer destekleyici tedaviler uygulanmalıdır.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız?

Kaydedilmedi.

Yan etkiler

Sunigam 300 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Gastrointestinal sistem: Hazımsızlık, bulantı, kusma, karın ağrısı/üst karın ağrısı, siyah dışkı, kusma, iştah, mide ekşimesi, bağırsak bozuklukları (şişkinlik, ishal, kabızlık), gastrit, ağız ülserleri, akut kolit ve Crohn hastalığı gibi semptomlar dahil. Çok nadir de olsa pankreatit rapor edilmiştir. Özellikle yaşlılarda peptik ülser, potansiyel veya ilerleyici gastrointestinal kanama vakaları ve ölüme yol açabileceğine dair raporlar bulunmaktadır.

Deri ve deri altı doku: döküntü, ürtiker, kaşıntı, kanama, saç dökülmesi, çeşitli pembe döküntüler ve sulu parlak dermatit (Stevens-Johnson sendromu veya zehirli epidermal nekroz), ışığa duyarlı reaksiyon.

Bağışıklık sistemi: NSAID ilaçlarıyla tedavi sonrasında aşırı duyarlılık reaksiyonu rapor edilmiştir. Spesifik olmayan alerjik reaksiyonlar, astım, özellikle aspirin ve diğer NSAID'lere karşı alerjilerde, bronkospazm, nefes darlığı, anjiyo, anafilaksi de rapor edilmiştir.

Kan ve lenf sistemi: trombositopeni, kanama süresinin uzaması, kanama anemisi.

Vestibüler kaplama: baş dönmesi, baş dönmesi, kulak çınlaması ve uyuşukluk.

Merkezi sinir sistemi: baş ağrısı.

İdrar yolu: Ağrı veya sistit, idrara çıkma zorluğu, yanma, kanlı idrara çıkma, su ve tuz, interstisyel nefrit, nefrotik sendrom, böbrek yetmezliği.

karaciğer - safra: hepatit, sarılık.

Bildirilen ancak Tiaprofenik aside özgü olmayan yan etkiler:

Gasmondik sinir sistemi: optik nörit, görme bozuklukları.

Kemik kası ve bağ dokusu: Algı.

Nörolojik: depresyon, kafa karışıklığı, halüsinasyonlar. Ense sertliği, baş ağrısı, bulantı, kusma, ateş veya yönelim bozukluğu gibi semptomların eşlik ettiği aseptik menenjit raporları (özellikle sistemik lupus, karışık bağ dokusu hastalığı gibi otoimmün sistem bozuklukları olan hastalarda).

Vücut: yorgunluk, rahatsızlık.

kan ve lenf sistemi: nötropeni, granülositoz, mülkiyet anemisi, hemolitik anemi. kardiyovasküler: ödem, yüksek tansiyon, kalp yetmezliği, kardiyovasküler tromboz riski (ilacı alırken daha fazla uyarı ve dikkat bölümüne bakın).

İlacın yan etkileri görüldüğünde, kullanmayı bırakmak ve ilacı kullanırken istenmeyen etkileri zamanında tedavi için doktora veya en yakın sağlık kuruluşuna bildirmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Sunigam 300 ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Tiaprofenik asit veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık:

Buprofen, aspirin ve diğer nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlara karşı alerji öyküsü (bronşiyal astım, rinit, anjiyoödem, ürtiker) olan kişiler.

İlerleyen peptik ülseri olan veya NSAID ilaçlarının daha önce kullanılmasına bağlı gastrointestinal kanama öyküsü olan kişiler.

Hematüri kalp yetmezliği, ciddi böbrek yetmezliği veya ciddi karaciğer yetmezliği olan kişiler.

Semptomları olan veya mesane ve prostat hastalığından şikayetçi olan hastalar.

Tekrarlayan idrar yolu bozuklukları öyküsü olan kişiler.

Hamile kadınlar.

30 kg'ın altındaki çocuklar.

Kullanırken dikkat edin

Semptomları kontrol altına almak için en kısa sürede etkili olacak en düşük dozlar kullanılarak istenmeyen etkiler en aza indirilebilir. Uzun süreli NSAID tedavisi gören hastaların yan etkileri yakından izlenmelidir.

Tiaprofenik asit aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanılmalıdır: kronik böbrek yetmezliği olan hastalar, arteriyel hipertansiyonu veya kalp yetmezliği olan hastalar, yaşlılar, karaciğer yetmezliği öyküsü olan hastalar.

NSAID'e bağlı bronşiyal astım öyküsü olan veya geçmişi olan hastalar için ilacı alırken dikkatli olun.

Tiaprofenik asit, tuz ve suyun ödeme neden olmasına neden olabilir; bu nedenle, hipertansiyon, kalp yetmezliği, siroz, böbrek sendromu öyküsü olan ve diüretik kullanan hastalarda idrar miktarını ve böbrek fonksiyonlarını dikkatle izleyin.

Biaprofenik asit ve diğer NSAID'lerle tedavi edildiğinde idrar yolu ve sistit semptomları rapor edilmiştir. İdrar yapmada zorluk, gece idrara çıkma veya hematüri gibi idrar semptomları ortaya çıkarsa Tiaprofenik asidin derhal kesilmesi ve idrar tahlili yapılması gerekir.

Ölümcül olabilen gastrointestinal kanama, ülser veya mide delinmesi, uyarı semptomları olsun veya olmasın veya ciddi gastrointestinal hastalık öyküsü olsun veya olmasın tüm NSAID'lere rapor edilmiştir.

Biaprofenik asit tedavisini, oral kortikosteroidler, varfarin gibi antikoagülanlar, serotonin seçici inhibitörler veya aspirin gibi trombosit benzeri anti-trombositler gibi ülser veya kanama riskini artırabilecek ilaçlarla birleştirirken dikkatli olun. Çok nadir de olsa, NSAID ilaçlarını alırken pullanma dermatiti, Stevens-Johnson sendromu, zehirlenme tanısı gibi ciddi cilt reaksiyonları rapor edilmiştir. Deri döküntüsü, mukozal hasar veya herhangi bir aşırı duyarlılık belirtisi gibi belirtiler ortaya çıkarsa, Tiaprofenik asit kullanımını derhal durdurmak gerekir.

Tiaprofenik asit kullanımı kadınlarda doğurganlığı azaltabilir ve hamile kalmayı planlayan veya kısırlık tedavisi gören kadınlara önerilmez.

Aspirin ile diğer NSAID'ler (biaprofenik asit dahil) arasında çapraz alerjik bir yetenek vardır. Astım, nazal polip veya kronik ürtikeri olan hastaların ileri düzeyde alerjik reaksiyon geliştirme riski yüksektir. Bu nedenle bu nesneler için biaprofenik asit kullanmayın.

NSAID'ler trombosit fonksiyonuna müdahale edebilir, bu nedenle beyin kanaması ve iç kanaması olan hastalarda ilaca dikkat etmek gerekir.

NSAID'lerle tedavi, prostaglandine bağlı dozun azalmasına neden olabilir ve böbrek yetmezliğine neden olabilir.

NSAID'ler su ve ödeme neden olduğundan orta derecede hipertansiyon, hafif konjestif kalp yetmezliği öyküsü olan hastalarda NSAID kullanılırken ihtiyaçlar yakından izlenmelidir. Kontrolsüz hipertansiyonu, konjestif kalp yetmezliği, miyokard iskemisi, periferik arter hastalığı ve beyin damarları olan hastalar ancak dikkatli bir değerlendirme sonrasında Tiaprofenik asit ile tedavi edilmelidir.

Sistemik lupus eritematozus (SLE) ve karışık bağ dokusu bozuklukları olan hastalarda, NSAID kullanıldığında steril menenjit riski artabilir.

Kardiyovasküler tromboz riski:

Aspirin değil, steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar (NSAID'ler) sistemik yolu kullanırlar ve bu da ölüme yol açabilecek miyokard enfarktüsü ve felç dahil olmak üzere kardiyovasküler tromboz riskini artırabilir. Bu risk, ilacı aldıktan sonraki ilk birkaç haftanın başlarında ortaya çıkabilir ve zamanla artabilir. Kardiyovasküler tromboz riski esas olarak yüksek dozlarda kaydedilir.

Hastanın daha önce kardiyovasküler semptomları olmasa bile doktorların kardiyovasküler olayların görünümünü periyodik olarak değerlendirmesi gerekir. Hastaların ciddi kardiyovasküler olayların semptomları konusunda uyarılması ve ortaya çıktıkları anda bir doktora görünmeleri gerekir. Olumsuz olay riskini en aza indirmek için Sunigam'ın mümkün olan en kısa sürede en düşük günlük dozlarda kullanılması gerekir.

Hamilelik

Plasenta aracılığıyla tiaprofenik asit. İnsanlarda NSAID ile tedavi edildiğinde düşük ve belirsiz olmasına rağmen konjenital anormallikler rapor edilmiştir. Bu nedenle Sunigam hamile kadınlarda kullanılmamalıdır.

Emzirme dönemi

Tiaprofenik asit anne sütünde düşük konsantrasyonlarda bulunur (yaklaşık %0,2 doz). Bu nedenle Sunigam'ı bu amaçla kullanırken dikkatli olmak ve emzirmenin güvenliğini sağlamak için annede ilaç tedavisinin durdurulması veya emzirmenin durdurulması düşünülmelidir.

Tıbbi etkileşim

heparin, hipoglisemik ilaçlar ve diüretikler: Tiaprofenik asidin plazma proteinlerine yüksek bağlanması nedeniyle, bu yeteneğe sahip diğer ilaçlarla eş zamanlı kullanımdan kaçının. Tiaprofenik asit ile kombine edildiğinde hipoglisemik ilaçların, fenitoin ve diüretiklerin dozunu ayarlamak gerekir.

Antikoagülan ve anti-trombosit anti-trombosit: Artan kanama riski nedeniyle antikoagülanlar (heparin, warfarin), anti-trombosit (aspirin, tiklopidin, klopidogrel) ile birlikte Unscilance Sunigam.

Ağrı kesiciler COX 2 olarak seçilir: Gastrointestinal sistem üzerindeki yan etki riskinin artması nedeniyle Sunigam'ı COX 2 inhibitörleriyle birleştirmekten kaçının.

Kortikosteroidler: Ülseratif veya mide kanaması riskinin artması nedeniyle Sunigam'ı kortikosteroidlerle koordine ederken dikkatli olun.

Kardiyajlar ve sülfonamid glikozitler: Sunigam'ı kardiyak glikozitler veya sülfonamid ile kullanırken dikkatli olun çünkü ilaç kalp yetmezliğini kötüleştirebilir, GFR'yi azaltır ve plazmadaki kalp glikozitlerini artırır.

metotreksat: Sunigam'ın metotreksat ile eş zamanlı kullanımı metotreksat atılımını azaltabilir. Bu nedenle yüksek dozda metotreksattan kaçının ve düşük dozda metotreksat kullanırken dikkatli olun.

Lityum: Tiaprofenik asit, lityum eliminasyonundan kaynaklanan lityum zehirlenmesi riskini artırır.

Mifepriston: Aspirin ve diğer NSAID'ler, Mifepriston kullandıktan sonra en az 8-12 gün kullanılmamalıdır çünkü NSAID ilaçlar Mifepriston etkisini azaltabilir.

Diüretikler: Sunigam'ı diüretiklerle birlikte kullanırken dikkatli olun çünkü Tiaprofenik asit hem diüretiği azalttı hem de düşük basıncın etkinliğini azalttı ve böbrek yetmezliği riskini artırdı, kan potasyumunu artırdı. Ayrıca diüretikler NSAID'lerin vücutta toksisite riskini artırabilir.

takrolimus: NSAID takrolimus ile kombinasyon halinde kullanıldığında böbrek toksisitesi riskini artırır.

Zidovudin: NSAID'in zidovudin ile birlikte kullanılması kan toksisitesi riskini artırır.

Anjiyotensin II reseptör inhibitörleri: Sunigam'ı ACE inhibitörleri veya Anjiyotensin II reseptör blokerleri ile birlikte alırken dikkatli olun; çünkü böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda (susuz kalmış veya yaşlı hastalar gibi) akut böbrek yetmezliği de dahil olmak üzere böbrek fonksiyonu hasarı riski vardır.

Ciddi derecede yeniden emilim inhibitörleri Serotonin (SSRI'lar): Tiaprofenik asit gastrointestinal kanama riskini artırabileceğinden Sunigam'ı SSRI'larla koordine ederken dikkatli olun.

siklosporin: NSAID'in siklosporinle birlikte kullanılması durumunda böbrek toksisitesi riski artabilir.

Antibiyotikler Kinolon: Hayvan araştırma verileri, NSAID'lerin, Kinolon antibiyotiklerle kombine edildiğinde konvülsiyon riskini artırabileceğini göstermektedir.

aminoglikozitler veya probenesid: Sunigam'ı aminoglikozid veya probenesid ile aynı anda kullanırken dikkatli olun.

Aminoglikozitler, NSAID'lerle etkileşime girerek hassas kişilerde böbrek fonksiyonunu azaltır, aminoglikozitleri azaltır ve plazma iç konsantrasyonlarını artırır.

Probenesid, NSAID'lerle etkileşime girerek metabolizmayı ve eliminasyonu azaltır. NSAID'lerin sayısı ve şiddeti.

Saklama

30°C'nin altında, nem ve ışıktan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.