Sunoxitol 300 Sun Pharma φάρμακο για τοπική επιληψία (5 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 5 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Οξκαρβαζεπίνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Οξκαρβαζεπίνη	300 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το Sunoxitol είναι προϊόν της Sun Pharmaceutical Industries Ltd για θεραπεία στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Απλή θεραπεία ή συνδυασμός τοπικής επιληψίας με ή χωρίς επιληψία δευτεροπαθής σε ενήλικες. Μελέτες σε ζώα. Μηχανισμός δράσης: Η οξκαρβαζεπίνη έχει αντιεπιληπτικά αποτελέσματα λόγω των ευαίσθητων αναστολέων διαύλων νατρίου που σταθεροποιούν το νευρικό σύστημα για να αυξήσουν τον ενθουσιασμό, αναστέλλουν την επαναλαμβανόμενη ηλεκτροπληξία στα νευρικά κύτταρα, μειώνουν την εξάπλωση των νευρικών ερεθισμάτων.

Αντιστέκεται στα ερεθίσματα εκκένωσης στη μεγάλη επιληψία, μειώνει τη συγκέντρωση χημικών ουσιών που διεγείρουν τις κρίσεις και καταστρέφει ή μειώνει τη συχνότητα των κρίσεων κατά τη μελέτη σε είδη όταν Rhesus. Δεν υπάρχει πρόοδος στην ανοχή (δηλαδή μειωμένη κατά των σπασμών) κατά την παρακολούθηση στο πείραμα με μέγιστη ηλεκτροπληξία στο ποντίκι που έλαβε ημερήσια δόση για 5 ημέρες και 4 εβδομάδες με οξκαρβαζεπίνη ή MDH.

φαρμακοκινητική

Μετά την κατανάλωση μιας ουσίας που έχει απορροφηθεί ισχυρά σε μια ουσία oxcar 10-Μονοϋδροξυ-παρασκευασμένο αποτέλεσμα (MHD). Ο χρόνος πώλησης της οξκαρβαζεπίνης είναι περίπου 2 ώρες και της MHD είναι περίπου 9 ώρες, επομένως η MHD είναι η κύρια ουσία στην επίδραση της θεραπείας κατά της επιληψίας.

Το φάρμακο είναι ευρέως κατανεμημένο στον οργανισμό και περίπου 40% συνδέεται με την πρωτεΐνη στο πλάσμα. Η συγκέντρωση του φαρμάκου μειώνεται ταχέως μετά από του στόματος από του στόματος λόγω μεταβολισμού σε μια ουσία που έχει θεραπεία για την 10,11-διυδρο-10-υδροξυ-καρβαμαζεπίνη. Και οι δύο ουσίες έχουν αντιεπιληπτικά αποτελέσματα παρόμοια με την καρβαμαζεπίνη.

Η οξκαρβαζεπίνη απεκκρίνεται στο ουροποιητικό σύστημα με τη μορφή μεταβολιτών, λιγότερο από 1% απεκκρίνεται σε σταθερή μορφή. Η ταϊλανδική έκδοση της Oxcarbazepine είναι περίπου 2 ώρες, ενώ η MHD είναι περίπου 9 ώρες.

Σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία, ο χρόνος ημι-απόβλητου των μεταβολιτών MHD διαρκεί έως και 19 ώρες, όταν η κάθαρση κρεατινίνης πέφτει κάτω από 30 ml/λεπτό. Επομένως, είναι απαραίτητη η προσαρμογή της δόσης.

Έρευνες για τη φαρμακοκινητική σε παιδιά, ενήλικες και ηλικιωμένους δεν δείχνουν καμία διαφορά σχετικά με το φύλο.

Πριν τη λήψη Sunoxitol 300 Sun Pharma φάρμακο για τοπική επιληψία (5 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Δισκία για πόσιμα δισκία.

Δοσολογία

Η οξκαρβαζεπίνη είναι ένα παράγωγο της καρβαμαζεπίνης που έχει την ίδια δράση με την καρβαμαζεπίνη. Το φάρμακο χρησιμοποιείται σύμφωνα με το σκίτσο της ανεργίας (απλή θεραπεία) ή το σχήμα πολλαπλών θεραπειών (συνδυασμένη θεραπεία) για τη θεραπεία της τοπικής επιληψίας χωρίς ή συνοδεύεται από ολόκληρη τη δευτερογενή επιληψία με πλήρη δύσκαμπτη σύσπαση.

Οι αρχικές δόσεις στο σχήμα μονοθεραπείας και στην πολλαπλή θεραπεία σε ενήλικες είναι 600 mg/ημέρα, από του στόματος διαιρεμένες σε δύο φορές. Μετά από αυτό, η δόση μπορεί να αυξηθεί, εάν χρειάζεται για κάθε εβδομάδα, η μέγιστη αύξηση είναι 600 mg/ημέρα, μέχρι να επιτευχθεί η κλινική ανταπόκριση.

Η δόση συντήρησης είναι συνήθως μεταξύ 600 και 1200 mg/ημέρα ή έως 2400 mg/ημέρα εάν χρησιμοποιείται σύμφωνα με το σχήμα πολλαπλής θεραπείας ή σε ασθενείς με επίμονες ασθένειες, η οποία πρέπει να αλλάξει από άλλα αντιεπιληπτικά φάρμακα.

Η αρχική δόση συνιστάται για παιδιά ≥ 6 ετών η αγωγή είναι από 1 mg/μονοθεραπεία έως πολλαπλή θεραπεία από του στόματος, διαιρεμένη σε δύο φορές Αυτή η δόση μπορεί να αυξηθεί, εάν χρειάζεται, κάθε εβδομάδα αυξάνεται το πολύ 10 mg/kg/ημέρα, έως τη μέγιστη δόση των 46 mg/kg/ημέρα

Θα πρέπει να μειώσει την αρχική δόση σε ασθενείς με νεφρική βλάβη.

Δεν χρειάζεται προσαρμογή της δόσης σε ασθενείς με ήπια και μέτρια ηπατική ανεπάρκεια, το φάρμακο δεν έχει μελετηθεί σε ασθενείς Ηπατική ανεπάρκεια σοβαρή.

Όπως και για άλλα αντιεπιληπτικά φάρμακα, η διακοπή της οξκαρβαζεπίνης ή η μετατροπή από άλλο αντιεπιληπτικό θεραπευτικό σχήμα πρέπει να γίνεται αργά για να αποφευχθεί η περίπτωση αύξησης της συχνότητας της επιληψίας.

Χρησιμοποιείται σε ασθενείς με νεφρική βλάβη: Η αρχική δόση οξκαρβαζεπίνης για ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης

Διπολική διαταραχή : Παρόμοια με την καρβαμαζεπίνη, η οξκαρβαζεπίνη έχει τις ιδιότητες θεραπείας ακανόνιστες χαρές και λύπες και έχει δοκιμαστεί στον έλεγχο ασθενών με διπολικές διαταραχές. έχουν πρόσφατα διαγνωστεί με νόσο, η οξκαρβαζεπίνη έχει την επίδραση και παρόμοια ανοχή του Valproat για τοπική ή ολική επιληψία (ολόκληρους σπασμούς).

Η οξκαρβαζεπίνη είναι παρόμοια με τη φαινυτοΐνη, αλλά έχει καλύτερη ανοχή σε ενήλικες και νέα παιδιά που έχουν διαγνωστεί με τοπική ή ολική επιληψία. Οι τυχαίες δοκιμές επαλήθευσης επιβεβαιώνουν επίσης την επίδραση και τη δυσανεξία της οξκαρβαζεπίνης στο σχήμα πολλαπλών θεραπειών ή στη μονοθεραπεία σε ασθενείς με επίμονη τοπική επιληψία σε παιδιά και ενήλικες.

Η οξκαρβαζεπίνη συνιστάται ως υποστηρικτική θεραπεία ή απλή θεραπεία σε ασθενείς με τοπική επιληψία σε παιδιά ηλικίας 4-16 ετών. Όλες οι δόσεις θα πρέπει να ακολουθούν το δοσολογικό σχήμα 2 φορές/ημέρα.

Η οξκαρβαζεπίνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί ή όχι με τροφή.

Ενήλικες

Μονό σχήμα

Για ασθενείς που δεν λαμβάνουν θεραπεία με αντιεπιληπτικά φάρμακα: Ξεκινήστε τη θεραπεία με Sunoxitol σε δόση 300 mg δύο φορές την ημέρα και αυξήστε με δείκτες 300 mg/ημέρα μετά την τρίτη ημέρα ή κάθε εβδομάδα, επιπλέον 600 mg/ημέρα έως 1200 mg/ημέρα, χωρισμένη σε δύο φορές. Προφυλάξεις για να είναι αποτελεσματικός ο ασθενής με τη χαμηλότερη δόση.

Σχήμα πολλαπλών θεραπειών

Ξεκινήστε τη θεραπεία με Sunoxitol με 300 mg δύο φορές την ημέρα. Μετά από μια εβδομάδα, μια αύξηση κατά 600 mg/ημέρα είναι έως και 1200 mg διαιρεμένα 2 φορές/ημέρα.

Μετάβαση σε ένα μόνο σχήμα

Όταν αλλάζετε από άλλα αντιεπιληπτικά φάρμακα σε Sunoxitol, ξεκινήστε με δόση 300 mg δύο φορές την ημέρα ενώ αρχίζετε να μειώνετε τη δόση άλλων αντιεπιληπτικών φαρμάκων. Η Sunoxitol θα πρέπει να είναι τυπικές δόσεις κάθε εβδομάδα αυξάνοντας τα 600 mg/ημέρα για 2 έως 4 εβδομάδες για να επιτευχθεί η συνιστώμενη δόση των 2400 mg/ημέρα. Σταματήστε τελείως τη χρήση άλλων αντιεπιληπτικών φαρμάκων που λαμβάνονται μετά από 3 έως 6 εβδομάδες σύμφωνα με την ανοχή του ασθενούς.

Παιδιατρική

Σχήμα πολλαπλών θεραπειών

Μην χρησιμοποιείτε για παιδιά

4-16 ετών: Θα πρέπει να ξεκινήσει ένα σχήμα πολλαπλών θεραπειών με ημερήσια δόση 8-10 mg/kg, γενικά που δεν υπερβαίνει τα 600 mg/ημέρα, χωρισμένη σε δύο φορές.

Δοσολογία για τη διατήρηση του στόχου (μετά από 2 εβδομάδες), ανάλογα με το βάρος του ασθενούς ως εξής:

Παιδιά 10-29 kg δόση: 900 mg/ημέρα;

Παιδιά 29,1-39 kg Δοσολογία: 1200 mg/ημέρα; Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Όλοι οι ασθενείς αποκαθίστανται με συμπτωματική θεραπεία. Μερικά από τα συμπτώματα της δοσολογίας περιλαμβάνουν ζάλη, διπλό βλέμμα, κοιλία, έμετο, ναυτία, υπνηλία, πονοκέφαλο, κόπωση, ανώμαλη όραση, τρόμο, εξάνθημα.

Θεραπεία και παρακολούθηση:

Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο. Η θεραπεία των συμπτωμάτων και η υποστήριξη πρέπει να εφαρμόζονται κατάλληλα. Εξαλείψτε τα φάρμακα με ανύψωση ή/και αδρανοποίηση με ενεργό άνθρακα.

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Οι πιο ανεπιθύμητες αντιδράσεις περιλαμβάνουν ζάλη, διπλό βλέμμα, απώλεια, έμετο, ναυτία, υπνηλία, πονοκέφαλο, κόπωση, ανώμαλη όραση, τρόμο, μη φυσιολογικό βάδισμα, εξάνθημα.

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες είναι η παρατήρηση, όπως ζάλη, διπλή όψη, απώλεια, έμετος, ναυτία, υπνηλία, πονοκέφαλος, κόπωση, μη φυσιολογική όραση, τρόμος, μη φυσιολογικό βάδισμα, εξάνθημα.

Η χρήση της οξκαρβαζεπίνης σχετίζεται με παρενέργειες στο κεντρικό νευρικό σύστημα.

Αυτά τα συμπτώματα μπορούν να ταξινομηθούν στις ακόλουθες 3 γενικές ομάδες:

Τα γνωστικά συμπτώματα περιλαμβάνουν μειωμένη ψυχολογία, δυσκολία συγκέντρωσης, δυσκολίες φωνής και γλώσσας. (AED) (έως 3 AED που χρησιμοποιήθηκαν εκείνη τη στιγμή). Σύμφωνα με το σχήμα, η δόση των ADEs δεν μειώνεται ταυτόχρονα όταν υπάρχει πρόσθετη οξκαρβαζεπίνη, δεν επιτρέπει τη μείωση της δόσης της οξκαρβαζεπίνης εάν υπάρχει μια μη ελεγχόμενη κατάσταση και οι ασθενείς αντιμετωπίζονται ντροπαλά εάν δεν μπορούν να λάβουν την υψηλότερη επιθυμητή δόση συντήρησης.

Σε αυτή τη μελέτη, το 65% των ασθενών χρειάστηκε να σταματήσουν τη θεραπεία επειδή δεν μπορούσαν να ανεχθούν την οξκαρβαζεπίνη στα 2400 mg/ημέρα όταν χρησιμοποιήθηκαν πριν από τη χρήση του AED. Οι άγριες παρενέργειες σε αυτήν τη μελέτη σχετίζονται κυρίως με το κεντρικό νευρικό σύστημα και τον κίνδυνο διακοπής φαρμάκων που σχετίζονται με τα ναρκωτικά.

Σε αυτή τη μελέτη, το 7,1% των ασθενών έλαβαν θεραπεία με οξκαρβαζεπίνη και το 4% των ασθενών με εικονικό φάρμακο με γνωστικές παρενέργειες. Ο κίνδυνος διακοπής του φαρμάκου λόγω αυτής της παρενέργειας είναι 6,5 φορές μεγαλύτερος από την ομάδα της οξκαρβαζεπίνης σε σύγκριση με τον ασθενή με εικονικό φάρμακο.

Επιπλέον, το 26% των ασθενών λαμβάνουν θεραπεία με οξκαρβαζεπίνη και το 12% των ασθενών χρησιμοποιούν εικονικό φάρμακο με συμπτώματα ύπνου. Ο κίνδυνος διακοπής του φαρμάκου λόγω ύπνου είναι περίπου 10 φορές σε μια ομάδα ασθενών που χρησιμοποιούν οξκαρβαζεπίνη σε σύγκριση με την ομάδα του εικονικού φαρμάκου. Τέλος, το 28,7% των ασθενών λαμβάνουν θεραπεία με οξκαρβαζεπίνη και το 6,4% των ασθενών χρησιμοποιούν εικονικό φάρμακο με κάσιους και διαταραχές στο σώμα. Ο κίνδυνος διακοπής του φαρμάκου αυτής της παρενέργειας είναι περίπου 7 φορές μεγαλύτερος από την ομάδα που χρησιμοποίησε οξκαρβαζεπίνη σε σύγκριση με τον ασθενή με εικονικό φάρμακο.

Σε μια μελέτη που χρησιμοποιούσε ένα σχήμα μονοθεραπείας, που επαληθεύτηκε με εικονικό φάρμακο για την αξιολόγηση οξκαρβαζεπίνης 2400 mg/ημέρα, κανένας ασθενής και στις δύο ομάδες δεν διέκοψε τη λήψη του φαρμάκου λόγω των παρενεργειών στην ευαισθητοποίηση, τον ύπνο, την απώλεια ή τις διαταραχές στο σώμα.

Πάνω από 2 επικυρωμένες μελέτες στη μελέτη χρησιμοποιώντας ένα συγκριτικό σχήμα Oxcarbazepine 2400 mg/ημέρα και 300 mg/ημέρα, το 1,1% των ασθενών στην ομάδα 2400 mg/ημέρα πρέπει να σταματήσουν τη θεραπεία λόγω των συμπτωμάτων ύπνου ή των γνωστικών παρενεργειών τους σε σύγκριση με 0% στην ομάδα που λάμβανε 300 mg/ημέρα.

Σε αυτήν τη μελέτη, κανένας ασθενής δεν διέκοψε τη λήψη του φαρμάκου λόγω των συμπτωμάτων του κοιλιακού ή του βηματισμού με ανταμοιβή και στις δύο ομάδες που έλαβαν θεραπεία.

Ενημερώστε τον γιατρό για ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Sunoxitol αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Η οξκαρβαζεπίνη αντενδείκνυται σε ασθενείς που είναι γνωστό ότι έχουν υπερευαισθησία στην οξκαρβαζεπίνη ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Μπορεί να εμφανιστεί κλινικά σημαντική μείωση του νατρίου κατά τη χρήση οξκαρβαζεπίνης. Σε μια επαληθευμένη μελέτη με εικονικό φάρμακο για την επιληψία πάνω από 14 άτομα, το 2,5% των ασθενών έλαβαν θεραπεία με οξκαρβαζεπίνη με νάτριο/αίμα Υποταιμική υπονατριαιμία εμφανίζεται συνήθως κατά τους πρώτους 3 μήνες της θεραπείας με οξκαρβαζεπίνη, αν και ασθενείς με συμπτώματα νατρίου χαμηλότερα στον ορό

Οι περισσότεροι ασθενείς με συμπτωματική υποκλίνη νατρίου, αλλά ασθενείς σε κλινικές μελέτες παρακολουθούνται και ορισμένοι ασθενείς πρέπει να μειώσουν τη δόση τους, να σταματήσουν τα φάρμακα ή να περιορίσουν το πόσιμο νερό λόγω της υπογλυκερίας του αίματος. Είναι άγνωστο εάν αυτά τα μέτρα προλαμβάνονται για να μην εμφανιστούν πιο σοβαρά συμπτώματα.

Συμπτώματα υπογλυκαιμίας έχουν αναφερθεί κατά τη χρήση της οξκαρβαζεπίνης μετά την κυκλοφορία του φαρμάκου στην αγορά. Σε κλινικές μελέτες, οι ασθενείς πρέπει να σταματήσουν τη θεραπεία με οξκαρβαζεπίνη λόγω υπογλυκαιμίας, η οποία συχνά ανακτά το αιματηρό νάτριο για να ανταμείψει μέσα σε λίγες ημέρες χωρίς περαιτέρω θεραπεία.

Εξετάστε το ενδεχόμενο μέτρησης των συγκεντρώσεων νατρίου στον ορό για ασθενείς κατά τη διάρκεια της θεραπείας με οξκαρβαζεπίνη, ειδικά εάν οι ασθενείς λαμβάνουν άλλα φάρμακα, τα οποία είναι γνωστό ότι μειώνουν τα επίπεδα νατρίου στον ορό (για παράδειγμα, ακατάλληλα φάρμακα ADH) ή εάν τα συμπτώματα μπορεί να δείχνουν ότι υπάρχει υποτυπία αίματος (όπως ναυτία, μυϊκός πόνος, πόνος στις πτώσεις ή ο ύπνος μπορεί να αυξήσει τους ασθενείς που χρησιμοποιούν αλκοόλ).

ηρεμιστικά αποτελέσματα.

Οι ασθενείς σε αναπαραγωγική ηλικία θα πρέπει να προειδοποιούνται ότι η ταυτόχρονη χρήση οξκαρβαζεπίνης με ενδοκρινικά αντισυλληπτικά μπορεί να μειώσει την επίδραση των αντισυλληπτικών χαπιών. Συνιστάται η συμπλήρωση άλλων αντισυλληπτικών όταν χρησιμοποιείτε οξκαρβαζεπίνη.

Χρήση φαρμάκων για γυναίκες κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία

Δεν υπάρχει πλήρης και καλά ελεγχόμενη μελέτη της οξκαρβαζεπίνης σε έγκυες γυναίκες. Η οξκαρβαζεπίνη σχετίζεται στενά με τη δομή με την καρβαμαζεπίνη, η οποία θεωρείται τέρας στους ανθρώπους. Σε έρευνα σε ζώα, η οξκαρβαζεπίνη έχει αποδειχθεί ότι έχει αρνητικό αντίκτυπο στην ανάπτυξη των εμβρύων, συμπεριλαμβανομένου του φαινομένου του τέρατος. Επομένως, το Oxcarbazepine θα πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μόνο εάν τα οφέλη υπερβαίνουν τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο.

Η οξκαρβαζεπίνη και οι μεταβολίτες της (MHD) απεκκρίνονται μέσω του μητρικού γάλακτος. Η αναλογία σε γάλα και πλάσμα αναφέρεται 0,5. Η απόφαση χρήσης του φαρμάκου κατά τη διάρκεια του θηλασμού θα πρέπει να ληφθεί προσεκτικά υπόψη για την ικανότητα να επηρεάζει αρνητικά τα μωρά.

Η επίδραση του φαρμάκου στην οδήγηση και το χειρισμό μηχανημάτων

Η χρήση οξκαρβαζεπίνης σχετίζεται με μια σειρά από ανεπιθύμητες ενέργειες όπως ζάλη και υπνηλία. Ως εκ τούτου, οι ασθενείς θα πρέπει να συμβουλεύονται να είναι προσεκτικοί κατά τη διαδικασία οδήγησης και χειρισμού μηχανών για την υγεία και τις διανοητικές ικανότητες που μπορεί να μειωθούν κατά τη λήψη του φαρμάκου.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

η οξκαρβαζεπίνη μπορεί να αναστείλει την επαφή του CYP2C9 και του CYP3A4/5 με σημαντική επίδραση στις συγκεντρώσεις άλλων φαρμάκων στο πλάσμα.

Επιπλέον, ορισμένα αντιεπιληπτικά φάρμακα είναι ουσίες επαγωγής του κυτοχρώματος P450 που μπορούν να μειώσουν τη συγκέντρωση της οξκαρβαζεπίνης στο πλάσμα. Η οξκαρβαζεπίνη αξιολογείται σε μικροσωμάτια ανθρώπινων ηπατικών κυττάρων για να προσδιοριστεί η ικανότητα αναστολής των ενζύμων του κυτοχρώματος P450, το οποίο παίζει το ρόλο άλλων φαρμάκων.

Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι η οξκαρβαζεπίνη και οι ενεργοί μεταβολίτες της είναι 10-μονοϋδροξυ (MHD) με ελάχιστη ή καθόλου λειτουργία ως αναστολείς κυτοχρώματος0pzy για τα περισσότερα ανθρώπινα ένζυμα

In vitro, η συγκέντρωση της UDP-γλυκορονυλ τρανσφεράσης είναι αυξημένη, αυτό δείχνει αυτήν την επαγωγή ενζύμου.

Επειδή το MHD είναι το κύριο υπόστρωμα στο πλάσμα και μόνο η επαγωγή UDP-Glucoronyl Transfarase σε μια εβδομάδα, δεν μπορεί να επηρεάσει τα φάρμακα που απεκκρίνονται κυρίως με συνδυασμό με UDP-Glucoronyl Transferase. Επιπλέον, η οξκαρβαζεπίνη προκαλεί μια μικρή ομάδα του Cytochrom P450 3A (CYP3A4 και CYP3A5) που παίζει ρόλο στο μεταβολισμό της διυδροπυριδίνης ασβεστίου και των από του στόματος αντισυλληπτικών, προκαλώντας μείωση των συγκεντρώσεων αυτών των φαρμάκων στο πλάσμα.

Επειδή η MHD συνδέεται με χαμηλές πρωτεΐνες πλάσματος (40%), οι κλινικές αλληλεπιδράσεις αυτών των φαρμάκων μέσω του ανταγωνισμού σε θέσεις που σχετίζονται με την πρωτεΐνη είναι αδύνατες.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασία κάτω από 30⁰C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.