Sunsizopin 100 Sun Pharma geneesmiddel behandeling van schizofrenie (5 blisters x 10 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 5 blisters x 10 tabletten
Specificaties Clozapine
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Clozapine | 100mg |
Toepassingen
Indicaties
Sunsizopin 100 is geïndiceerd in de volgende gevallen:
Controle schizofrenie bij ernstige patiënten reageert niet op de behandeling van standaard antipsychotische stoornissen.
Controle van schizofrenie bij ernstige patiënten met tolerantie voor ongewenste effecten van standaardbehandeling.
Apotheek
Clozapine is een nieuw antipsychoticum dat zich onderscheidt van andere psychotische geneesmiddelen door de affiniteit van het medicijn met verschillende dopaminereceptoren. Clozapine heeft een zwak effect bij het voorkomen dat dopamine zich hecht aan de D1-, D2-, D3- en D5-receptoren, maar heeft een hoge affiniteit met de D4-receptor. Naast alfa-adrenerge resistentie, cholinerge resistentie, antihistaminicum en stimulerend reflexremmend effect heeft het medicijn ook serotonineresistentie-eigenschappen. Clozapine veroorzaakt geen of minder prolactineverhoging, waardoor bijwerkingen zoals borstvergroting bij mannen, amenorroe, melk en hulpeloosheid worden vermeden.
farmacokinetische
absorptie
De orale absorptie van clozapine bedraagt ongeveer 90 - 95%; de verhouding en het absorptieniveau worden niet beïnvloed door voedsel. Clozapine wordt eerst gemetaboliseerd via de lever, wat resulteert in een absolute biologische beschikbaarheid van ongeveer 50 - 60%.
Wanneer het medicijn tweemaal daags wordt ingenomen, in stabiele toestand, bereikt de piekconcentratie in het bloed gemiddeld 2,1 uur (ongeveer 0,4 - 4,2 uur) en is het distributievolume 1,6 l/kg.
Distributie
ongeveer 95% clozapine is verbonden met plasma-eiwitten.
Metabolisme
Clozapine wordt vrijwel volledig gemetaboliseerd voordat het wordt geëlimineerd. Metabolische stoffen zijn voornamelijk demethyleringsproducten die actief zijn. Het farmacologische effect van metabolieten is vergelijkbaar met dat van clozapine, maar zwakker en slechts in korte tijd.
Eliminatie
Eliminatie via twee fasen, met een gemiddelde verwijderingstijd van 12 uur (ongeveer 6 tot 26 uur). Na inname van de dosis van 75 mg is de gemiddelde verwijderingstijd 7,9 uur, de stabiele stabiele tijd neemt toe tot 14,2 uur bij het drinken van dagelijkse materialen van 75 mg gedurende minimaal 7 dagen. Slechts een zeer kleine hoeveelheid geneesmiddelen in de vorm van een niet-metabolische basis wordt aangetroffen in urine en ontlasting. Ongeveer 50% van de dosis wordt uitgescheiden in de vorm van metabolieten in de urine en 30% in de ontlasting.
Lineair/niet-lineair
Verhoog de dosis geleidelijk van 37,5 mg naar 75 mg en 150 mg, 2 keer per dag, waarbij het gebied onder de concentratiecurve/plasmatijd (AUC), de piekconcentratie en de minimale concentratie evenredig aan de dosis worden weergegeven.
Voordat u neemt Sunsizopin 100 Sun Pharma geneesmiddel behandeling van schizofrenie (5 blisters x 10 tabletten)
Hoe gebruikt u
Orale medicijnen.
Dosering
Behandeling van schizofreniepatiënten
Begin: 12,5 mg, 1 of 2 keer per dag op de eerste dag, daarna 25 mg 1 of 2 keer op maandag.
Indien dit wordt verdragen, verhoogt u de dosis langzaam van 25 mg tot 50 mg totdat de behandeling effect heeft, of tot 300 mg/dag gedurende 2-3 weken.
Vervolgens kan de dagelijkse dosis indien nodig worden verhoogd naar 50 tot 100 mg per week.
Gebruikt bij ouderen
Beginnend met een behandeling met een bijzonder lage dosis (eenmalig 12,5 mg op de eerste dag), waarbij de volgende dosislimiet wordt verhoogd naar 25 mg/dag.
Gebruikt bij kinderen en tieners
Clozapine wordt niet aanbevolen voor kinderen of adolescenten op de leeftijd van 16 jaar vanwege een gebrek aan gegevens over de veiligheid en werkzaamheid. Gebruik geen medicijnen voor deze groep patiënten totdat er meer gegevens zijn.
Dosering van de behandeling
Voor de meeste patiënten kunnen antipsychotische effecten worden verwacht bij een dosis van 200 - 450 mg/dag, verdeeld over meerdere doseringen. De totale dagelijkse dosis kan ongelijk verdeeld worden, met hogere doses vóór het slapengaan.
Maximale dosisVoor een geschikt behandelingseffect kunnen voor sommige patiënten hogere doses worden gebruikt. In dit geval kan de juiste dosis worden verhoogd (dwz niet meer dan 100 mg), voorzichtigheid tot 900 mg/dag. Opgemerkt moet worden dat de mogelijkheid van een verhoogde reactie (bij aanvallen) optreedt bij een dosis van meer dan 450 mg/dag.
Onderhoudsdosis
Nadat het maximale behandelingseffect is bereikt, kan het voor patiënten op lagere doses worden gehandhaafd. Overweeg daarom zorgvuldig de dosis te verlagen. De behandeling moet minimaal 6 maanden worden voortgezet. Als de dagelijkse dosis niet hoger is dan 200 mg, kan deze 1 keer per dag 's avonds worden gebruikt.
Einde behandeling
In geval van beëindiging van het clozapinebehandelplan wordt aanbevolen de dosis geleidelijk af te bouwen over een periode van 1-2 weken. Als het nodig is om het medicijn plotseling te stoppen, moet de patiënt zorgvuldig worden gecontroleerd op de medicijncondensatorreactie.
Start de behandeling opnieuw
Bij patiënten bij wie het tijdstip van stopzetting van de behandeling vanaf de laatste dosis clozapine meer dan 2 dagen bedraagt, wordt geadviseerd om te beginnen met de behandeling met een dosis van 12,5 mg 1 of 2 maal per dag. Als deze dosis goed wordt verdragen, kan de dosis worden overwogen totdat de doeldosis wordt bereikt, vergeleken met de startdosis. Voor elke patiënt die aan het begin van de behandeling een voorgeschiedenis van ademhalingsstilstand of hartstilstand heeft gehad, die later wordt aangepast naar 1 dosis/tijdstip/dag, moet een zeer zorgvuldige aanpassing worden overwogen.
Omschakeling van een eerdere antipsychotische therapie naar clozapine
Het wordt vaak afgeraden Clozapine te gebruiken in combinatie met andere antipsychotica. Wanneer u met de behandeling met clozapine begint bij patiënten die andere orale antipsychotica behandelen, wordt aanbevolen eerst te stoppen met andere antipsychotica door de lagere doses geleidelijk af te bouwen.
Psychische stoornissen tijdens de behandeling van de ziekte van Parkinson faalden bij de standaardbehandeling
Begin met een dosis van maximaal 12,5 mg/dag, 's avonds te gebruiken. Verhoog daarna de dosis geleidelijk tot 12,5 mg/tijd; de maximale verhoging van 2 maal per week, tot de maximale dosis van 50 mg, mag niet binnen 2 weken worden verhoogd tot de maximale dosis. Het is beter om een enkele dosis per dag 's avonds te gebruiken. De gemiddelde dosering is gewoonlijk 25 tot 37,5 mg/dag. Als de behandeling met een dosis van 50 mg minder dan 1 week duurt en niet aan de behandelingsbehoeften voldoet, kan deze voorzichtig worden verhoogd met de dosis van elke 12,5 mg/week.
Alleen in speciale gevallen hoger dan 50 mg/dag en niet hoger dan de maximale dosis van 100 mg/dag. De limiet of langdurige verhoging van de dosis als de houding, slaperigheid of verwarring optreedt. Het is noodzakelijk om de bloeddruk te controleren tijdens de eerste weken van de behandeling. Wanneer de psychische klachten in slechts 2 weken volledig zijn verminderd, kan Parkinson Anti-Parkinen indien geïndiceerd worden aangevuld op basis van beweging. Als de psychische symptomen terugkeren, kan de dosis clozapine elke 12,5 mg/week worden verhoogd tot een maximum van 100 mg/dag, 1 of 2 keer (zie hierboven).
Einde van de behandeling: de dosis moet geleidelijk worden verlaagd met elke 12,5 mg gedurende minimaal 1 week (beter dan 2 weken).
Stop onmiddellijk met de behandeling in geval van leukopenie of granulocytose. In dit geval kunnen zorgvuldige mentale monitoring van patiënten en symptomen snel terugkeren.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.
Wat te doen bij overdosering? Stoom.
Afhandeling
Er bestaat geen specifiek antidotum voor clozapine. Maagdarmspoeling of actieve kool gedurende de eerste 6 uur na inname van de medicatie. Peritonics en dialyse zijn niet effectief. Symptomatische behandeling onder continue monitoring van de hartslag, ademhalingsmonitoring, elektrolyten- en zuur-base-evenwicht. Epinefrine moet worden vermeden bij de behandeling van hypotensie vanwege het effect van het effectief omkeren van epinefrine.
Moet minimaal 5 dagen nauwlettend in de gaten worden gehouden vanwege de trage reactie.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.
Bijwerkingen
Wanneer u Sunsizopin 100 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).
hart- en vaatziekten
Bloed- en lymfestelselaandoeningen
Ademhalingsstelsel-, borst- en mediastinumaandoeningen
interstitiële nefritis
Systemische stoornissen en bij de behandeling
Psychische stoornissen
Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Sunsizopin 100 gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Overgevoeligheid voor farmaceutische stoffen of hulpstoffen.
Patiënten kunnen niet regelmatig bloed testen.
Er is een voorgeschiedenis van vermindering of verlies van granulocyten als gevolg van clozapine (behalve vermindering/verlies van granulocyten als gevolg van chemotherapie).
De geschiedenis van clozapine veroorzaakt graanleukopenie of granulocyten.
Verslechtering van de beenmergfunctie.
Ongelooflijke epilepsie.
Alcoholische en andere zenuwgiftige medicijnen, vergiftiging, coma.
Circulatie en/of centrale neurologische remming door welke oorzaak dan ook.
Ernstige hartziektestoornis (bijv. myocarditis).
Leverziekte gepaard gaande met misselijkheid, anorexia of geelzucht, progressieve leverziekte, leverfalen.
darmverlamming.
De behandeling met clozapine wordt niet gestart met geneesmiddelen met significante risico's op graanleukemie, gelijktijdig gebruik van antipsychotica die niet worden aanbevolen.
Voorzichtigheid bij gebruik
Clozapine kan granulocyten veroorzaken. Daarom is de volgende preventiemaatregel verplicht en moet worden uitgevoerd in overeenstemming met de officiële voorschriften.
Vanwege het risico op bijwerkingen van clozapine mag het geneesmiddel alleen worden gebruikt bij patiënten zoals voorgeschreven: Patiënten met een normaal aantal witte bloedcellen wanneer zij met de behandeling beginnen (WBC-telling> 3500/mm3 (3,5x109/l) en AC> 2000/mm (2,0x109/l), en bij patiënten met een normaal aantal normale leukemie en die ANC kunnen testen in de eerste week van de eerste week en ten minste de eerste 4 weken. behandelingsproces en 4 weken na het stoppen van Clozapine.
Voordat met de behandeling van clozapine wordt begonnen, moeten patiënten op bloed worden getest (zie "verlies van graanleukocyten") en de geschiedenis en het fysieke lichaam van de patiënt controleren. Patiënten met een voorgeschiedenis van hartaandoeningen of abnormale hartdetectie moeten een specialist raadplegen om dit te controleren, inclusief elektrocardiogrammen, en patiënten worden alleen behandeld als de voordelen groter zijn dan het risico. Artsen moeten overwegen om voorafgaand aan de behandeling een elektrocardiogram uit te voeren.
Artsen die medicijnen voorschrijven, moeten alle noodzakelijke veiligheidsmaatregelen nemen.
Vóór het begin van de behandeling moet de arts de voorgeschiedenis van de patiënt kennen zonder schadelijke hematologische reacties gerelateerd aan clozapine, maar om het medicijn te stoppen. Het geneesmiddel mag niet langer worden geïndiceerd dan de afstand tussen de twee bloedtellingen.
Het medicijn bevat lactosemonohydraat: Patiënten met zeldzame genetische ziekten zoals galactose-intolerantie, Lapp-lactase-metabole deficiëntie of galactose mogen dit medicijn niet gebruiken.
Patiënten met myocarditis of myocarditis veroorzaakt door clozapine mogen clozapine niet hergebruiken.
Mobiele risico's
Clozapine is gecontra-indiceerd bij patiënten met ongecontroleerde convulsies. Het mobiele risico, vooral bij hoge doses (> 600 mg per dag) en/of bij patiënten met hoge plasmaconcentraties van clozapine, moet voorzichtig worden toegepast bij patiënten met een voorgeschiedenis van epilepsie of andere invloedrijke factoren (bijvoorbeeld geen voorgeschiedenis van epilepsie maar abnormaal EEG, centrale neuropathische ziekte van vroeger, voorgeschiedenis van elektrische schokbehandeling (ECT).
Vermijd activiteiten die plotseling bewustzijnsverlies veroorzaken, omdat dit ernstige risico's voor patiënten of anderen kan veroorzaken (bijvoorbeeld: zware machines, autorijden, zwemmen, klimmen).
Myocarditis
Verhoogd risico op overlijden door myocarditis, vooral in de eerste maand van de behandeling, maar onbeperkt; Houd rekening met de mogelijkheid van myocarditis bij patiënten met onverklaarbare vermoeidheid, kortademigheid, snelle ademhaling, koorts, pijn op de borst, trommelvlies, manifestatie van hartfalen of ECG (bijvoorbeeld st-t-golfafwijkingen, aritmie). Het is niet bekend of neutrofielen een betrouwbare voorspellende factor zijn voor myocarditis.
Stop onmiddellijk bij vermoeden van myocarditis, kan niet opnieuw worden gebruikt bij patiënten met myocarditis gerelateerd aan Clozapine.
Tachycardie kan een teken zijn dat bij patiënten met myocarditis patiënten met tachycardie nauwlettend moeten worden gecontroleerd in de eerste maand van de behandeling van andere tekenen van myocarditis.
Andere effecten op het hart en de ademhaling
Wees voorzichtig bij patiënten met een hart- of longziekte vanwege het risico op tachycardie, hypotensie, longcollaps en hartstilstand of apneu. Zorgvuldig aangepast, wat leidt tot de juiste dosis.
Lagere bloeddruk, met of zonder flauwvallen; Dit treedt hoogstwaarschijnlijk op tijdens de eerste behandeling in combinatie met een snelle of zelfs de eerste dosisverhoging, maar kan bij sommige patiënten blijven optreden. Tachycardie, soms langdurig; Het is niet simpelweg een reactie op hypotensie en is aanwezig in alle controleposities.
Kan het uiterste van het ECG veranderen, inclusief het ST-segment en de T-golf afvlakken of omkeren, normaal | Terug na het stoppen van het medicijn.
Significante cardiovasculaire voorvallen (bijv. congestief hartfalen, pericarditis, pericardiale effusie, instabiele ischemie, myocardinfarct, aritmie, plotselinge dood) zijn gemeld. Plotseling komt het zelden voor bij psychiatrische patiënten, met of zonder antipsychotica; De relatie met antipsychotica is niet bekend.
Verhoog de mortaliteit bij oudere patiënten:
Een aanzienlijk sterftecijfer (4,5%) bij oudere patiënten met dementie gerelateerd aan neurologische aandoeningen die typische antipsychotica gebruiken (bijvoorbeeld: Aripiprazol, olanzapine, quetiapine, risperidon) vergeleken met placebogebruikers (2,6%).
De meeste sterfgevallen zijn het gevolg van hartgerelateerde factoren (bijvoorbeeld hartfalen, plotselinge dood) of infectie (voornamelijk longontsteking).
Niet-typische antipsychotica zijn niet goedgekeurd voor de behandeling van dementie gerelateerd aan neurologische aandoeningen.
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
Het geneesmiddel kan duizeligheid veroorzaken. Patiënten moeten worden gewaarschuwd voorzichtig te zijn bij het autorijden of het bedienen van machines.
Zwangerschap
Voor clozapine zijn de klinische gegevens voor zwangere vrouwen beperkt. Wees voorzichtig wanneer dit is geïndiceerd voor zwangere vrouwen. Als zuigelingen in de laatste 3 maanden van de zwangerschap worden blootgesteld aan antipsychotica (waaronder clozapine), bestaat er een risico op bijwerkingen, waaronder symptomen van vreemde toren, of lijden ze aan ernstige, ernstige drugsstopsymptomen die op verschillende tijdstippen kunnen optreden, ook na de geboorte. Er zijn meldingen geweest van agitatie, toenemende tonus, afnemende kracht, tremor, slaperigheid, ademhalingsproblemen of eetstoornissen. Daarom moeten baby's zorgvuldig in de gaten worden gehouden.
Borstvoedingsperiode
Uit dieronderzoek blijkt dat clozapine via de moedermelk wordt uitgescheiden en het effect heeft van baby's die borstvoeding krijgen. Vrouwen die clozapine gebruiken mogen daarom geen borstvoeding geven.
Geneesmiddelinteractie
Gecontra-indiceerd
Gebruik clozapine niet gelijktijdig met geneesmiddelen die het risico lopen de beenmergfunctie aanzienlijk te verminderen.
Gebruik geen antipsychotica die langdurige effecten hebben (met risico op beenmergremming) met clozapine, omdat deze medicijnen niet snel uit het lichaam kunnen worden geëlimineerd als dat nodig is, zoals neutropenie.
Drink geen alcohol als u clozapine gebruikt vanwege de sedatieve werking.
Voorzichtigheid omvat ook de dosisaanpassing
Voorzichtigheid houdt onder meer in dat het aanpassen van de dosis clozapine de effecten van centrale neurologische remmers zoals anesthetica, antihistaminica en benzodiazepine-slaappillen kan versterken. Wees vooral voorzichtig aan het begin van de behandeling met clozapine bij patiënten die benzodiazepine of een ander geestelijk medicijn gebruiken. Het kan bij deze patiënten het risico op cardiovasculaire collaps vergroten, wat in zeldzame gevallen kan leiden tot hartstilstand of ademhalingsstilstand. Het is niet bekend of het mogelijk is om cardiovasculaire of respiratoire collaps te voorkomen door de dosis aan te passen of niet. Omdat het het vermogen heeft om positieve effecten te veroorzaken, moet men voorzichtig zijn bij gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen met anti-choline-eigenschappen, hypotensie of ademhalingsremmende effecten.
Vanwege de anti-alfa-adrenerge eigenschappen van het geneesmiddel kan clozapine het effect van de hypertensie van noradrenaline of andere alfa-adrenerge geneesmiddelen verminderen en de hypertensie van epinefrine omkeren.
Bij gebruik in combinatie met de actieve remmers van sommige ISOzymen kan Cytochrom P450 de clozapinespiegel verhogen en kan het nodig zijn de dosis clozapine te verlagen om ongewenste effecten te voorkomen. Het is belangrijk voor CYP1A2-remmers zoals cafeïne (zie hieronder) en selectieve serotonine-fluvoxamineremmers.
Op vergelijkbare wijze is farmacokinetische interactie met CYP3A4-remmers zoals antischimmelmiddelen Azol, cimetidine, erytromycine en proteaseremmers gemeld. Omdat de concentratie van clozapine in het bloed toeneemt bij het delen van cafeïne en met bijna 50% afneemt na een 5-daagse eliminatie van cafeïne, moet de dosis clozapine worden aangepast als de cafeïnegewoonten worden gewijzigd. In het geval van een plotselinge stop met roken kunnen de plasmaconcentraties van clozapine stijgen, wat resulteert in een toename van de bijwerkingen.
Er is een geval van interactie geweest tussen citalopram en clozapine, waardoor het risico op bijwerkingen als gevolg van clozapine kan toenemen. De aard van deze interactie is niet bewezen. Geconcentreerd gebruik van patroongeneesmiddelen Cytochrom P450-enzymen kunnen de concentratie van clozapine in het bloed verlagen, wat tot verminderde effecten leidt. Er zijn cytochroom P450-enzymen gerapporteerd die interageren met clozapine, carbamazepin (niet gelijktijdig gebruikt met clozapine vanwege het risico op beenmergfalen), fenytoïne en rifampicine. CYP1A2-inductiemiddelen, zoals omeprazol, kunnen leiden tot verlaagde clozapinespiegels. Er bestaat een risico dat de werking van clozapine wordt verminderd als het geneesmiddel in combinatie met deze geneesmiddelen wordt gebruikt.
Andere interacties
Gebruikt met lithium of andere effecten op het centrale zenuwstelsel kan het risico op het ontwikkelen van maligne neurologisch syndroom (MNS) verhogen. Er zijn zeldzame meldingen van ernstige aanvallen, waaronder aanvallen bij epilepsiepatiënten, en er zijn gevallen van coma bij gelijktijdig gebruik van clozapine met valproïnezuur. Deze effecten kunnen het gevolg zijn van farmacokinetische interactie, een onbekend mechanisme. Voorzorgsmaatregelen voor patiënten die worden behandeld in combinatie met andere geneesmiddelenremmers of cytochroom P450-leverenzymen. Met drie rondes antidepressiva, fenothiazine en anti-aritmie 1C die gekoppeld zijn aan Cytochrom P450 2D6, zijn er tot nu toe geen klinische interacties gevonden.
Met andere antipsychotica is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van clozapine met geneesmiddelen die een verhoogd QTC-interval veroorzaken of een verstoring van de elektrolytenbalans veroorzaken.
Bewaring
Op een koele plaats bewaren, onder de 30 ° C. Vermijd licht.
Andere medicijnen
- BLOPRESS TABLETS 16MG
- BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE 16MG TABLETS
- GLICLAZIDE 40MG TABLETS
- LIPOSIC EYE GEL 2MG/G EYE GEL
- MYPAID 120MG SR TABLETS
- TIXYLIX DRY COUGH
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions