Sunsizopin 100 Sun Pharma şizofreninin ilaç tedavisi (5 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 5 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Klozapin

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Klozapin100mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Sunsizopin 100 aşağıdaki durumlarda endikedir:

Ciddi hastalardaki şizofreninin kontrolü, standart anti-psikotik bozuklukların tedavisine yanıt vermez.

Standart tedavinin istenmeyen etkilerine tolerans gösterilerek ciddi hastalarda şizofreninin kontrolü.

Eczacılık

Klozapin, ilacın farklı dopamin reseptörlerine afinitesi açısından diğer psikotik ilaçlardan farklı olan yeni bir anti-psikotik ilaçtır. Klozapin, dopaminin D1, D2, D3 ve D5 reseptörlerine bağlanmasını önlemede zayıf bir etkiye sahiptir, ancak D4 reseptörüne afinitesi yüksektir, Alfa-adrenerjik direnç, kolinerjik direnç, antihistaminik ve uyarıcı refleks inhibisyon etkisinin yanı sıra ilacın serotonin direnci özellikleri de vardır. Klozapin prolaktin artışına neden olmaz veya daha az neden olur, bu sayede erkeklerde meme büyümesi, amenore, süt ve çaresizlik gibi yan etkilerin önüne geçilir.

farmakokinetik

emilim

Klozapinin ağızdan emilimi %90 - 95 civarındadır, emilim oranı ve düzeyi besinlerden etkilenmez. Klozapin ilk önce ortalama karaciğer yoluyla metabolize olur, bu da yaklaşık %50 - 60 oranında mutlak biyoyararlanımla sonuçlanır.

İlacı günde iki kez stabil bir durumda aldığınızda, kandaki en yüksek konsantrasyon ortalama 2,1 saate (yaklaşık 0,4 - 4,2 saat) ulaşır ve dağılım hacmi 1,6 L/kg'dır.

Dağıtım

Klozapinin yaklaşık %95'i plazma proteinlerine bağlıdır.

Metabolizma

Klozapin eliminasyondan önce neredeyse tamamen metabolize olur. Metabolik maddeler esas olarak aktif olan Demetilasyon ürünleridir. Metabolitlerin farmakolojik etkisi klozapine benzer ancak daha zayıftır ve kısa sürede etki gösterir.

Eleme

Ortalama 12 saatlik imha süresiyle (yaklaşık 6 ila 26 saat) iki aşamadan oluşan eliminasyon. 75 mg'lık dozu aldıktan sonra ortalama atılma süresi 7,9 saattir, en az 7 gün boyunca günlük 75 mg'lık malzemeler içildiğinde stabil stabil süre 14,2 saate çıkar. Metabolik olmayan temel formundaki ilaçların sadece çok az bir kısmı idrar ve dışkıda bulunur, dozun yaklaşık %50'si metabolit şeklinde idrarla, %30'u ise dışkıyla atılır.

Doğrusal/doğrusal olmayan

Dozu, konsantrasyon eğrisinin altındaki alanı/plazma süresini (EAA), zirve konsantrasyonunu ve doza orantılı minimum konsantrasyonu gösterecek şekilde günde 2 kez 37,5 mg'dan 75 mg ve 150 mg'a kademeli olarak artırın.

Almadan önce Sunsizopin 100 Sun Pharma şizofreninin ilaç tedavisi (5 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan alınan ilaçlar.

Dozaj

Şizofreni hastalarının tedavisi

Başlangıç: İlk gün günde 1 veya 2 kez 12,5 mg, ardından Pazartesi günü 1 veya 2 kez 25 mg.

Tolere edilirse, tedavi etkisi görülene kadar dozu yavaş yavaş 25 mg'dan 50 mg'a veya 2-3 hafta süreyle 300 mg/gün'e kadar artırın.

Daha sonra gerekirse günlük doz haftada 50 ila 100 mg'a çıkarılabilir.

Yaşlılarda kullanılır

Tedaviye özellikle düşük dozla başlanır (ilk gün 1 kez 12,5 mg), sonraki doz limiti 25 mg/gün'e çıkarılır.

Çocuklarda ve gençlerde kullanılır

Klozapinin güvenliliği ve etkililiğine ilişkin veri eksikliği nedeniyle 16 yaşındaki çocuk ve adölesanlarda kullanılması önerilmemektedir. Daha fazla veri elde edilene kadar bu hasta grubuna ilaç kullanmayınız.

Tedavinin dozajı

Çoğu hasta için, birkaç defaya bölünmüş 200 - 450 mg/gün dozunda antipsikotik etki beklenebilir. Toplam günlük doz, yatmadan önce daha yüksek dozlara eşit olmayan şekilde bölünebilir.

Maksimum doz

Uygun tedavi etkisi için bazı hastalarda daha yüksek dozlar kullanılabilir, bu durumda uygun doz artırılabilir (yani 100 mg'ı geçmemek üzere), dikkatli olunarak 900 mg/gün'e kadar. 450 mg/gün'ün üzerindeki dozlarda reaksiyon artışı (nöbetlerde) olasılığının ortaya çıktığı unutulmamalıdır.

Bakım dozu

Maksimum tedavi etkisi elde edildikten sonra hastalarda daha düşük dozlarda sürdürülebilmektedir. Bu nedenle dozu dikkatlice azaltmayı düşünün. Tedavi en az 6 ay sürdürülmelidir. Günlük doz 200 mg'ı geçmiyorsa günde 1 defa akşamları kullanılabilir.

Tedavinin sonu

Klozapin tedavi planının sonlandırılması durumunda dozun 1-2 hafta içinde kademeli olarak azaltılması önerilir. İlacın aniden kesilmesi gerekiyorsa hastanın ilaç yoğunlaştırıcı reaksiyonu açısından dikkatle izlenmesi gerekir.

Tedaviye tekrar başlayın

Klozapinin son dozundan itibaren tedaviyi bırakma süresi 2 günü aşan hastalarda tedaviye günde 1 veya 2 kez 12,5 mg dozunda başlanması önerilir. Bu doz iyi tolere ediliyorsa başlangıç ​​dozuna kıyasla hedefe ulaşılıncaya kadar doz düşünülebilir. Ancak tedavinin başlangıcında solunum durması veya kalp durması öyküsü olan herhangi bir hasta için daha sonra 1 doz/saat/gün'e ayarlanan tedavinin çok dikkatli bir şekilde ayarlanması gerekir.

Önceki bir anti-psikotik tedaviden klozapin tedavisine geçiş

Klozapinin diğer antipsikotik ilaçlarla kombinasyon halinde kullanılmaması sıklıkla tavsiye edilir. Diğer oral antipsikotik ilaç tedavisi gören hastalarda klozapin tedavisine başlarken, öncelikle diğer antipsikotik ilaçların durdurulması ve daha düşük dozların kademeli olarak azaltılması önerilir.

Parkinson hastalığının tedavisi sırasında ortaya çıkan psikiyatrik bozukluklar, standart tedavinin başarısız olması durumunda

Akşamları kullanılan, günde en fazla 12,5 mg'lık bir dozla başlayın. Bundan sonra dozu kademeli olarak 12,5 mg/zamana yükseltin, maksimum haftada 2 kez olmak üzere maksimum 50 mg'a kadar artırın, 2 hafta içerisinde maksimum doza çıkmamalıdır. Günde tek doz akşamları kullanılması daha iyidir. Ortalama dozaj genellikle 25 ila 37,5 mg/gündür. Tedavi ihtiyaçları karşılanmaksızın 50 mg'lık bir dozda tedavi 1 haftadan kısa sürüyorsa, haftada bir 12,5 mg'lık dozlarla dikkatli bir şekilde artırılabilir.

Özel durumlarda yalnızca 50 mg/gün'ü aşar ve maksimum doz olan 100 mg/gün'ü aşmaz. Duruş, uyuşukluk veya kafa karışıklığı meydana gelirse dozun sınırlanması veya uzun süreli arttırılması. Tedavinin ilk haftalarında kan basıncını izlemek gerekir. Sadece 2 haftada ruhsal belirtiler tamamen azaldığında, harekete dayalı olarak endike olması halinde Parkinson anti-Parkins takviyesi yapılabilir. Mental semptomların tekrarlaması durumunda, klozapin dozu haftada bir 12,5 mg/gün'e kadar 1 veya 2 kez maksimum 100 mg/gün'e kadar artırılabilir (yukarıya bakın).

Tedavinin sonu: En az 1 hafta boyunca (2 haftadan daha iyi) doz her 12,5 mg'da bir kademeli olarak azaltılmalıdır.

Lökopeni veya granülositoz durumunda tedaviyi derhal durdurun. Bu durumda hastaların ve semptomların dikkatli bir şekilde zihinsel olarak izlenmesi hızlı bir şekilde tekrarlayabilir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Buhar.

İşleme

Klozapinin spesifik bir panzehiri yoktur. İlacı aldıktan sonraki ilk 6 saat boyunca gastrointestinal lavaj veya aktif karbon. Peritonik ve diyaliz etkisizdir. Sürekli kalp atış hızı izleme, solunum izleme, elektrolitler ve asit-baz dengesi altında semptomatik tedavi. Epinefrini etkili bir şekilde tersine çevirme etkisi nedeniyle hipotansiyon tedavisinde epinefrinden kaçınılmalıdır.

Yavaş reaksiyon nedeniyle en az 5 gün yakından takip edilmesi gerekiyor.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Sunsizopin 100 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

kardiyovasküler bozukluklar

  • Çok yaygın: taşikardi.
  • Nadir: dolaşım yetmezliği, aritmi , miyokardit, perikardit/perikardiyum.
  • çok nadirdir: miyokard hastalığı, kalp durması.

    • Kan ve lenfatik bozukluklar

  • Yaygın: Lökopeni/lökosit/nötr lökosit sayısında azalma, asidik beyaz kan hücreleri (EOSIN), beyaz kan hücreleri.
  • Yaygın değil: Lökosit kaybı.
  • nadir: Anemi .
  • Çok yaygın: Uyuşukluk/sedasyon, baş dönmesi.
  • Çok seyrek: geç hareket bozuklukları, aşırı belirtiler.

    • Solunum, göğüs ve mediasten bozuklukları

  • Nadir: Zatürre ve alt solunum yolu enfeksiyonları ölümcül olabilir.
  • Kabızlık çok yaygındır ve tükürük salgısını artırır.
    • Yaygın: Bulantı, kusma, iştah, ağız kuruluğu .
  • Yaygın: kontrolsüz idrar, idrar retansiyonu.

  • interstisyel nefrit

  • Cilt reaksiyonu: Çok nadir.
  • Yaygın: Kilo alımı.
  • Çok nadir: asit seton kontaminasyonu, ozmotik basınç, şiddetli hiperglisemi, kanda hipergliserit, hiperkolesterol.
  • Yaygın: Hipertansiyon, duruş hipotansiyonu, bayılma.
  • Nadir: Tromboz.

    • Sistemik bozukluklar ve tedavide

  • Yaygın: Yorgunluk, ateş, hiperplazi, terleme bozuklukları/vücut ısısında değişiklik.
  • Malign nörolojik sendrom: Yaygın değil.
  • Çok nadir: Nedeni bilinmeyen ani ölüm.
  • Karaciğer enzimlerinde artış: Yaygın
  • Seyrek: Hepatit, sarılık, kolestaz, pankreatit.
  • Akut karaciğer nekrozu: Çok nadir.
  • Çok nadir: erektil.

    • Zihinsel bozukluklar

  • Yaygın: Bozukluk.

    İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktora bildirin.

    • Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    Kontrendikedir

    Sunsizopin 100 aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

    Farmasötik maddelere veya herhangi bir yardımcı maddeye karşı aşırı duyarlılık.

    Hastalar düzenli olarak kan testi yapamazlar.

    Klozapine bağlı granülosit azalması veya kaybı öyküsü mevcut (kemoterapiye bağlı granülosit azalması/kaybı hariç).

    Klozapinin geçmişi tane lökopenisine veya granülositlere neden olur.

    Kemik iliği fonksiyonunda bozulma.

    İnanılmaz epilepsi.

    Alkolik ve diğer sinirsel toksik ilaçlar, zehirlenme, koma.

    Tüm nedenlere bağlı dolaşım ve/veya merkezi nörolojik inhibisyon.

    Şiddetli kalp hastalığı fonksiyon bozukluğu (örn. miyokardit).

    Mide bulantısı, anoreksi veya sarılığın eşlik ettiği karaciğer hastalığı, ilerleyici karaciğer hastalığı, karaciğer yetmezliği.

    bağırsak felci.

    Klozapin tedavisine tahıl lösemisi açısından önemli risk taşıyan ilaçlarla başlanmaz, önerilmeyen anti-psikotik ilaçların eş zamanlı kullanımı.

    Kullanırken dikkat

    Klozapin granülosit oluşumuna neden olabilir. Bu nedenle aşağıdaki önleme tedbiri zorunludur ve resmi düzenlemelere uygun olarak uygulanmalıdır.

    Klozapinin yan etki riski nedeniyle ilaç sadece reçete edildiği gibi hastalarda kullanılmalıdır: Tedaviye başladığında beyaz kan hücresi sayısı normal olan hastalar (WBC sayımı > 3500/mm (3,5x109/l) ve A C> 2000/mm (2,0x109/l) ile normal sayıda normal lösemisi olan ve ilk haftanın ilk haftasında ve en az ilk 4 ayda ANC testi yapabilen hastalarda) Tedavi süreci ve Klozapinin kesilmesinden 4 hafta sonra.

    Klozapin tedavisine başlamadan önce hastalar kan testi yaptırmalı ("tahıl lökosit kaybı" bölümüne bakın) ve hastanın geçmişini ve fiziksel bedenini kontrol etmelidir. Kalp hastalığı öyküsü olan veya anormal kalp tespiti olan hastalar, elektrokardiyogramlar da dahil olmak üzere kontrol için bir uzmana başvurmalıdır ve hastalar, yalnızca faydaların riskten daha yüksek olması durumunda tedavi görmelidir.

    İlaç yazan doktorların gerekli tüm güvenlik önlemlerini alması gerekir.

    Tedaviye başlamadan önce, klozapine bağlı zararlı hematolojik reaksiyonlar olmadan ancak ilacın kesilmesi için doktorun hastanın önceki geçmişini bilmesi gerekir. İlaç, iki kan sayımı arasındaki mesafeden daha uzun bir süre için endike edilmemelidir.

    İlaç laktoz monohidrat içerir: Galaktoz intoleransı, Lapp laktaz metabolik eksikliği veya Galaktoz gibi nadir genetik hastalıkları olan hastaların bu ilacı kullanmaması gerekir.

    Klozapinin neden olduğu miyokardit veya miyokardit hastaları klozapini tekrar kullanmamalıdır.

    Mobil riskler

    Klozapin kontrolsüz konvülsiyon bozukluğu olan hastalarda kontrendikedir. Mobil risk, özellikle yüksek dozlarda (> 600 mg/gün) ve/veya yüksek plazma klozapin konsantrasyonları olan hastalarda, epilepsi öyküsü veya diğer etkili faktörler (örneğin, epilepsi öyküsü olmayan ancak anormal EEG, daha önceden merkezi nöropatik hastalık, elektrik çarpması tedavisi [ECT] sarsıntısı öyküsü) olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

    Hastalar veya başkaları için ciddi risklere neden olabileceğinden ani bilinç kaybına neden olan faaliyetlerden kaçının (örneğin: ağır makine, araba kullanmak, yüzme, tırmanma).

    Miyokardit

    Özellikle tedavinin ilk ayında miyokardit ölüm riskinin artması ancak sınırsız; Açıklanamayan yorgunluk, nefes darlığı, hızlı nefes alma, ateş, göğüs ağrısı, göğüs davulu, kalp yetmezliği belirtileri veya EKG (örneğin st-t dalgası anormallikleri, aritmi) olan hastalarda miyokardit olasılığını göz önünde bulundurun. Nötrofillerin miyokarditin güvenilir bir tahmin faktörü olup olmadığı bilinmemektedir.

    Miyokardit şüphesi varsa derhal durun, Klozapine bağlı miyokarditli hastalarda tekrar kullanılamaz.

    Taşikardi, miyokarditli hastalarda taşikardili hastaların diğer miyokardit belirtilerinin tedavisinin ilk ayında yakından izlenmesinin bir işareti olabilir.

    Kalp ve solunum üzerindeki diğer etkiler

    Taşikardi, hipotansiyon, pulmoner kollaps ve kalp durması veya apne riski nedeniyle kardiyovasküler hastalığı veya akciğer hastalığı olan hastalarda dikkatli kullanın ve uygun doza göre dikkatlice ayarlayın.

    Bayılma olsun veya olmasın kan basıncını düşürün; Büyük olasılıkla ilk tedavi sırasında hızlı veya hatta ilk doz artışıyla birlikte ortaya çıkar, ancak bazı hastalarda ortaya çıkmaya devam edebilir. Taşikardi, bazen uzun süreli; Bu sadece hipotansiyona verilen bir yanıt değildir ve tüm izleme pozisyonlarında mevcuttur.

    ST segmenti de dahil olmak üzere EKG uç noktalarını değiştirebilir ve T dalgasını düzleştirebilir veya tersine çevirebilir, normal | İlacı bıraktıktan sonra geri döndüm.

    Önemli kardiyovasküler olaylar (örn. konjestif kalp yetmezliği, perikardit, perikardiyal efüzyon, stabil olmayan iskemi, miyokard enfarktüsü, aritmi, ani ölüm) rapor edilmiştir. Antipsikotik ilaç kullanan veya kullanmayan akıl hastalarında nadiren aniden ortaya çıkar; Antipsikotik ilaçlarla ilişkisi bilinmemektedir.

    Yaşlı hastalarda mortaliteyi artırın:

    Tipik anti-psikotik ilaçlar (örneğin: Aripiprazol, olanzapin, ketiapin, risperidon) kullanan nörolojik bozukluklara bağlı demansı olan yaşlı hastalarda plasebo kullananlara (%2,6) kıyasla anlamlı ölüm oranı (%4,5).

    Ölümlerin çoğu kalple ilişkili etkenlerin (örneğin kalp yetmezliği, ani ölüm) veya enfeksiyonun (çoğunlukla zatürre) sonucudur.

    Tipik olmayan anti-psikotik ilaçların nörolojik bozukluklara bağlı demansı tedavi etmek için onaylanmamıştır.

    Araç ve makine kullanma becerisi

    İlaç baş dönmesine neden olabilir, hastalar araç veya makine kullanırken dikkatli olmaları konusunda uyarılmalıdır.

    Gebelik

    Klozapin için hamile kadınlara yönelik klinik veriler sınırlıdır. Hamile kadınlar için endike olduğunda dikkatli olun. Bebekler hamileliğin son 3 ayında anti-psikotik ilaçlara (klozapin dahil) maruz kalıyor, yabancı kule belirtileri gibi yan etki riski var veya doğumdan sonra da dahil olmak üzere ciddi ciddi ilaç bırakma belirtileri ve farklı ortaya çıkma zamanlarından muzdarip olma riski var. Ajitasyon, ton artışı, kuvvet azalması, titreme, uyuşukluk, solunum yetmezliği veya yeme bozuklukları raporları olmuştur. Bu nedenle bebeklerin dikkatle takip edilmesi gerekir.

    Emzirme dönemi

    Hayvan araştırmaları klozapinin anne sütüyle atıldığını ve emzirilen bebeklere etki ettiğini gösteriyor, bu nedenle klozapin kullanan kadınların emzirmemesi gerekiyor.

    İlaç etkileşimi

    Kontrendikedir

    Klozapini, kemik iliği fonksiyonunu önemli ölçüde azaltma riski taşıyan ilaçlarla aynı anda kullanmayın.

    Klozapinle birlikte uzun süreli etki gösteren (ilik inhibisyonu riski taşıyan) antipsikotik ilaçları kullanmayın, çünkü bu ilaçlar nötropeni gibi vücuttan gerektiği gibi hızlı bir şekilde atılamaz.

    Sakinleştirici etkisi nedeniyle klozapin kullanırken alkol almayınız.

    Dikkat, doz ayarlamasını da içerir

    Dikkat edilmesi gereken nokta, klozapin dozunun ayarlanmasının anestezik, antihistamin ve benzodiazepin uyku hapları gibi merkezi nörolojik inhibitörlerin etkilerini artırabileceğidir. Benzodiazepin veya başka herhangi bir zihinsel ilaç kullanan hastalar için klozapin tedavisinin başlangıcında özellikle dikkatli olun. Bu hastalarda, nadir durumlarda kalp durmasına veya solunum durmasına yol açabilecek kardiyovasküler çöküş riskini artırabilir. Doz ayarlaması ile kardiyovasküler veya solunumsal kollapsın önlenmesinin mümkün olup olmadığı bilinmemektedir. Artı etki yaratma özelliği olduğundan antikoliner özelliği olan, hipotansiyon veya solunumu engelleyici etkisi olan ilaçlarla eş zamanlı kullanıldığında dikkatli olmak gerekir.

    İlacın anti-alfa-adrenerjik özellikleri nedeniyle klozapin, norepinefrin hipertansiyonunun veya diğer alfa-adrenerjik ilaçların etkisini azaltabilir ve Epinefrin hipertansiyonunu tersine çevirebilir.

    Bazı ISOzimlerin aktif inhibitörleriyle birlikte kullanıldığında Cytochrom P450, klozapin düzeylerini artırabilir ve istenmeyen etkileri önlemek için klozapin dozunun azaltılması gerekebilir. Kafein (aşağıya bakınız) gibi CYP1A2 inhibitörleri ve Serotonin Fluvoksamin'in seçici inhibitörleri için önemlidir.

    Benzer şekilde, antifungal ilaçlar Azol, simetidin, eritromisin ve proteaz inhibitörleri gibi CYP3A4 inhibitörleri ile farmakokinetik etkileşimler rapor edilmiştir. Kandaki klozapin konsantrasyonu kafein paylaşıldığında arttığından ve 5 günlük kafein eliminasyonundan sonra yaklaşık %50 azaldığından, kafein alışkanlığını değiştirirken klozapin dozunun da değiştirilmesi gerekir. Sigaranın aniden bırakılması durumunda plazma klozapin düzeyleri artarak yan etkilerin artmasına neden olabilir.

    Sitalopram ile klozapin arasında, klozapine bağlı yan etki riskini artırabilecek bir etkileşim vakası olmuştur. Bu etkileşimin doğası kanıtlanmamıştır. Kartuş ilaçların Cytochrom P450 enzimlerinin konsantre kullanımı kandaki klozapin konsantrasyonunu azaltarak etkilerin azalmasına neden olabilir. Klozapin ile etkileşime giren sitokrom P450 enzimleri, karbamazepin (ilik yetmezliği riski nedeniyle klozapin ile aynı anda kullanılmaz), fenitoin ve rifampisin bildirilmektedir. Omeprazol gibi CYP1A2 indüksiyon maddeleri klozapin düzeylerinin azalmasına neden olabilir. İlacın bu ilaçlarla birlikte kullanılması halinde klozapinin etkisini azaltma riski bulunmaktadır.

    Diğer etkileşimler

    Lityum veya diğer merkezi sinir etkileriyle birlikte kullanılması malign nörolojik sendrom (NMS) gelişme riskini artırabilir. Epilepsi hastalarındaki ataklar da dahil olmak üzere ciddi atakların nadir olduğu ve klozapinin valproik asitle paylaşılması sırasında koma vakalarının olduğu raporları vardır. Bu etkiler bilinmeyen bir mekanizma olan farmakokinetik etkileşime bağlı olabilir. Diğer ilaç inhibitörleri veya sitokrom P450 karaciğer enzimleriyle kombinasyon halinde tedavi edilen hastalar için önlemler. Sitokrom P450 2D6'ya bağlanan üç turlu antidepresanlar, fenotiyazin ve anti-aritmi 1C ile şu ana kadar klinik etkileşim bulunamamıştır.

    Diğer antipsikotik ilaçlarla birlikte, klozapinin QTC artışına neden olan veya elektrolit dengesizliğine neden olan ilaçlarla birlikte kullanımında dikkatli olunmalıdır.

    Saklama

    30°C'nin altında serin bir yerde saklayın. Işıktan kaçının.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler