Sunsizopin 25 Sun Pharma-medicijnen behandelen schizofrenie (5 blisters x 10 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 5 blisters x 10 tabletten
Specificaties Clozapine
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Clozapine | 25mg |
Toepassingen
Indicaties
Sunsizopin 25 is geïndiceerd in de volgende gevallen:
farmacokinetische
absorptie
De orale absorptie van clozapine bedraagt ongeveer 90 - 95%; de verhouding en het absorptieniveau worden niet beïnvloed door voedsel.
Clozapine wordt eerst gemetaboliseerd via de lever, wat resulteert in een absolute biologische beschikbaarheid van ongeveer 50 - 60%.
Wanneer het medicijn tweemaal daags werd ingenomen, in stabiele toestand, bereikte de piekconcentratie in het bloed gemiddeld 2,1 uur (ongeveer 0,4 - 4,2 uur) en het distributievolume was 1,61/kg.
Distributie
ongeveer 95% clozapine is verbonden met plasma-eiwitten.
Metabolismemechanisme
Clozapine wordt vrijwel volledig gemetaboliseerd voordat het wordt geëlimineerd. Metabolische stoffen zijn voornamelijk demethyleringsproducten die actief zijn. Het farmacologische effect van metabolieten is vergelijkbaar met dat van clozapine, maar zwakker en slechts in korte tijd.
Eliminatie
Eliminatie via twee fasen, met een gemiddelde verwijderingstijd van 12 uur (ongeveer 6 tot 26 uur). Na inname van de dosis van 75 mg is de gemiddelde verkooptijd 7,9 uur, de stabiele stabiliteitstijd neemt toe tot 14,2 uur bij inname van de dagelijkse dosis van 75 mg in ten minste 7 dagen.
Slechts een zeer kleine hoeveelheid geneesmiddel in de vorm van onveranderd wordt aangetroffen in de urine en de ontlasting, ongeveer 50% van de dosis wordt uitgescheiden in de vorm van metabolieten in de urine en 30% in de ontlasting.
Lineair/niet-lineair
Verhoog de dosis geleidelijk van 37,5 mg naar 75 mg en 150 mg tweemaal daags, waarbij het gebied onder de concentratiecurve/plasmatijd (AUC), de piekconcentratie en de minimale concentratie evenredig aan de dosis worden weergegeven.
Voordat u neemt Sunsizopin 25 Sun Pharma-medicijnen behandelen schizofrenie (5 blisters x 10 tabletten)
Hoe te gebruiken
Oraal gebruik.
Dosering
Behandeling van schizofreniepatiënten
Aanvankelijk: 12,5 mg, 1 of 2 keer per dag op de eerste dag, daarna 25 mg een of twee keer op de tweede dag. Indien dit wordt verdragen, verhoog dan de dosis langzaam van 25 mg naar 50 mg tot de behandeling of tot 300 mg/dag binnen 2-3 weken.
Vervolgens kan de dagelijkse dosis indien nodig worden verhoogd naar 50 tot 100 mg per week.
Oudere mensen
Beginnend bij de behandeling met bijzonder lage doses (eenmalig 12,5 mg op de eerste dag), waarbij de volgende dosislimiet wordt verhoogd naar 25 mg/dag.
Gebruikt bij kinderen en tieners
Clozapine wordt niet aanbevolen voor kinderen of adolescenten op de leeftijd van 16 jaar vanwege een gebrek aan gegevens over de veiligheid en werkzaamheid. Gebruik geen medicijnen voor deze groep patiënten totdat er meer gegevens zijn.
Dosering van de behandeling
Voor de meeste patiënten kunnen antipsychotische effecten worden verwacht bij een dosis van 200 - 450 mg/dag, verdeeld over meerdere doseringen. De totale dagelijkse dosis kan ongelijk verdeeld worden, met hogere doses vóór het slapengaan. De onderhoudsdosis, zie hieronder.
Maximale dosisVoor een geschikt behandelingseffect kunnen voor sommige patiënten hogere doses worden gebruikt. In dit geval kan de juiste dosis worden verhoogd (dwz niet meer dan 100 mg), voorzichtigheid tot 900 mg/dag. Opgemerkt moet worden dat de waarschijnlijkheid van een reactie toeneemt (bij aanvallen) bij een dosis van meer dan 450 mg/dag.
Onderhoudsdosis
Nadat het maximale behandelingseffect is bereikt, kan het voor patiënten op lagere doses worden gehandhaafd. Overweeg daarom om de dosis zorgvuldig te verlagen.
moet de behandeling minimaal 6 maanden voortzetten. Als de dagelijkse dosis niet hoger is dan 200 mg, kan deze 1 keer per dag 's avonds worden gebruikt.
Einde behandeling
In geval van beëindiging van het clozapinebehandelplan wordt aanbevolen de dosis geleidelijk af te bouwen over een periode van 1-2 weken. Als het nodig is om plotseling met het medicijn te stoppen, moet de patiënt zorgvuldig worden gecontroleerd.
Start de behandeling opnieuw
Bij patiënten bij wie de stopzetting van de behandeling vanaf de laatste dosis clozapine meer dan 2 dagen bedraagt, wordt aanbevolen om de behandeling te starten met een dosis van 12,5 mg één of tweemaal daags. Als deze dosis goed wordt verdragen, kan de dosis worden overwogen totdat de doeldosis wordt bereikt, vergeleken met de startdosis. Voor elke patiënt die aan het begin van de behandeling een voorgeschiedenis van ademhalingsstilstand of hartstilstand heeft gehad, die later wordt aangepast naar 1 dosis/tijdstip/dag, moet een zeer zorgvuldige aanpassing worden overwogen.
Omschakeling van een eerdere antipsychotische therapie naar clozapine
Het wordt vaak afgeraden Clozapine te gebruiken in combinatie met andere antipsychotica.
Bij aanvang van de behandeling met clozapine voor patiënten die andere orale antipsychotica behandelen, wordt aanbevolen eerst te stoppen met andere antipsychotica door de lagere doseringen geleidelijk af te bouwen.
Psychiatrische stoornissen tijdens de behandeling van de ziekte van Parkinson, in het geval van de standaardbehandeling, faalden
Begin met een dosis van maximaal 12,5 mg/dag, 's avonds te gebruiken. Verhoog daarna de dosis geleidelijk tot 12,5 mg/tijd. Het aantal keren dat u maximaal tweemaal per week kunt verhogen, tot de maximale dosis van 50 mg, mag niet binnen 2 weken stijgen tot de maximale dosis. Het is beter om 's avonds een enkele dosis per dag te gebruiken.
De gemiddelde effectieve dosis is gewoonlijk 25 tot 37,5 mg/dag. Als de behandeling met een dosis van 50 mg minder dan 1 week duurt en niet aan de behandelingsbehoeften voldoet, kan deze voorzichtig worden verhoogd met de dosis van elke 12,5 mg/week.
Alleen in speciale gevallen hoger dan 50 mg/dag en niet hoger dan de maximale dosis van 100 mg/dag.
Beperk of verleng het verhogen van de dosis als de houding, slaperigheid of verwarring optreedt. Het is noodzakelijk om de bloeddruk te controleren tijdens de eerste weken van de behandeling.
Wanneer de psychische klachten in slechts 2 weken volledig afnemen kan, indien geïndiceerd op basis van beweging, Parkinsonsupplement worden aangevuld. Als de psychische symptomen terugkeren, kan clozapine elke 12,5 mg/week worden verhoogd tot een maximum van 100 mg/dag, één of twee keer (zie hierboven).
Einde van de behandeling: De dosis moet geleidelijk worden verlaagd met elke 12,5 mg gedurende minimaal een week (beter dan twee weken).
Stop onmiddellijk met de behandeling in geval van leukopenie of granulocytose. In dit geval moet zorgvuldig toezicht op de patiënten worden uitgeoefend, omdat de symptomen snel kunnen terugkeren.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.
Wat te doen bij overdosering?
Tekenen en symptomen
Slaap, slaap, coma, verwarring, hallucinaties, opwinding, waanvoorstellingen, symptomen van vreemde toren, verhoogde reflexen, toevallen, afscheiding, pupillen, wazig zien, bloeddrukverlaging, collaps, tachycardie, aritmie, longontsteking, kortademigheid, ademhalingsfalen.
Behandeling
Er bestaat geen specifiek antidotum voor clozapine.
Gastroenta of actieve kool binnen de eerste 6 uur na inname van de medicatie. Peritonics en dialyse zijn niet effectief. Symptomatische behandeling onder continue monitoring van de hartslag, ademhalingsmonitoring, elektrolyten- en zuur-base-evenwicht. Epinefrine moet worden vermeden bij de behandeling van hypotensie vanwege het effect van het effectief omkeren van epinefrine.
Moet minimaal 5 dagen nauwlettend in de gaten worden gehouden vanwege de trage reactie.
Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.
Bijwerkingen
Wanneer u Sunsizopin 25 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).
Bijwerkingen zijn gerangschikt volgens de volgende frequentie: Zeer vaak (≥ 1/10), vaak (≥ 1/100 tot
hart- en vaatziekten
Zeer vaak: tachycardie.
Vaak: verandering van elektrocardiogram (ECG).
Zelden: falen van de bloedsomloop, aritmie , myocarditis, pericarditis/pericardium.
Zeer zelden: hartziekte, hartstilstand.
Aandoeningen van het bloed- en lymfestelsel
Vaak: leukopenie/reductie van leukocyten/neutropenbloedcellen, zure witte bloedcellen (EOSIN), leukemie.
Niet vaak: verlies van granulocyten.
Zelden: Bloedarmoede .
Zeer zelden: reductie van bloedplaatjes, vorming van bloedplaatjes.
Zenuwstelselaandoeningen
Zeer vaak: slaperigheid/sedatie, duizeligheid.
Vaak: wazig zien, hoofdpijn, trillen, hardheid, symptomen van vreemde tapes, convulsies.
Zelden: verwarring, delirium.
Zeer zelden: late bewegingsstoornissen, symptomen obsessief geforceerd .
Ademhalingsstelsel-, borst- en mediastinumaandoeningen
Zelden: Longontsteking en infecties van de lagere luchtwegen kunnen fataal zijn.
Zeer zelden: respiratoire insufficiëntie .
Maagdarmstelselaandoeningen
Constipatie komt zeer vaak voor, verhoogde speekselvloed.
Vaak: misselijkheid, braken, anorexie, droge mond.
Zelden: Moeilijk te slikken.
Zeer zelden: opbloei van de oorklier, darmobstructie.
Nier- en urinewegaandoeningen
Vaak: ongecontroleerde urineretentie.
interstitiële nefritis: zeer zelden.
Huid- en weefselaandoeningen
Huidreactie: zeer zelden.
Stofwisselings- en voedingsstoornissen
Vaak: gewichtstoename.
Zelden: verminderde glucosetolerantie, diabetes.
Zeer zelden: infectie met zuur-ceton, osmotische druk, ernstige hyperglykemie, hypertriglyceriden, hypercholiden van cholesterol in het bloed
vaataandoeningen
Vaak: hypertensie, houdingshypotensie, flauwvallen.
Zelden: trombose.
Onbekend: veneuze trombose.
Systemische stoornissen en bij de behandeling
Vaak: vermoeidheid, koorts, goedaardige lichaamstemperatuur, zweetstoornissen/verandering van lichaamstemperatuur.
Kwaadaardig neurologisch syndroom: niet vaak.
Zeer zelden: Plotselinge dood door onbekende oorzaak.
Leveraandoeningen
Verhoogde leverenzymen: vaak.
Zelden: hepatitis, geelzucht, pancreatitis.
Acute levernecrose: Zeer zelden.
Systeem- en borstaandoeningen
Zeer zelden: erectie.
Psychische stoornissen
Vaak: stoornis.
Soms: het is moeilijk te zeggen.
Zelden: rusteloosheid, opwinding.
Zeer zelden bij ventriculaire tachycardie en verlengde QT-interval kunnen in verband worden gebracht met de gemelde vertex, hoewel er geen verband is met het gebruik van deze geneesmiddelen.
Instructies voor het omgaan met bijwerkingen
Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Sunsizopin 25 gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
De behandeling met clozapine wordt niet gestart met geneesmiddelen met significante risico's op graanleukemie, gelijktijdig gebruik van antipsychotica die niet worden aanbevolen.
Voorzichtigheid bij gebruik
Clozapine kan granulocyten veroorzaken. Daarom is de volgende preventiemaatregel verplicht en moet worden uitgevoerd in overeenstemming met de officiële voorschriften.
Als je clozapine gebruikt, kun je dat ook doen met een van de volgende dingen: met een hoge temperatuur (WBC ≥ 3500/mm3 (3,5x109/l) en ANC ≥ 2000/mm3 (2,0x109/l), en de kwaliteit van de ANC-kabel is 18 jaar of langer Ga door met het monitoren van het behandelingsproces en gedurende 4 weken na het stoppen met Clozapine.
Voordat u met de behandeling van clozapine begint, moeten patiënten op bloed worden getest (zie "verlies van graanleukocyten") en de geschiedenis en het fysieke lichaam van de patiënt controleren. Patiënten met een voorgeschiedenis van hartaandoeningen of abnormale hartdetectie moeten een specialist raadplegen om dit te controleren, inclusief elektrocardiogrammen, en patiënten worden alleen behandeld als de voordelen hoger zijn dan de verwachte resultaten. Artsen moeten overwegen een elektrocardiogram uit te voeren vóór de behandeling. Artsen die medicijnen voorschrijven, moeten alle noodzakelijke veiligheidsmaatregelen nemen.
Vóór het begin van de behandeling moet de arts de voorgeschiedenis van de patiënt kennen zonder schadelijke hematologische reacties gerelateerd aan clozapine, maar om het medicijn te stoppen. Het geneesmiddel mag niet langer worden geïndiceerd dan de afstand tussen de twee bloedtellingen.
Het medicijn bevat lactosemonohydraat.
Patiënten met zeldzame genetische ziekten zoals galactose-intolerantie, Lapp Lactase-metabole deficiëntie of galactose mogen dit medicijn niet gebruiken.
Patiënten met myocarditis of myocarditis veroorzaakt door clozapine mogen clozapine niet hergebruiken.
Mobiele risico's
Clozapine is gecontra-indiceerd bij patiënten met ongecontroleerde convulsies.
Mobiele risico's, vooral bij hoge doses (> 600 mg per dag) of bij patiënten met hoge plasmaconcentraties van clozapine, moeten voorzichtig worden toegepast bij patiënten met een voorgeschiedenis van epilepsie of andere invloedrijke factoren (bijvoorbeeld geen voorgeschiedenis van epilepsie maar abnormaal EEG, centrale neuropathische ziekte van tevoren, historische voorgeschiedenis van elektrische schokken, of problemen in de familie of het biosoom, of periodiek gebruik, ruk).
Vermijd activiteiten die plotseling bewustzijnsverlies veroorzaken, omdat dit ernstige risico's voor patiënten of anderen kan veroorzaken (bijvoorbeeld: zware machines, autorijden, zwemmen, klimmen).
Myocarditis
Verhoogd risico op overlijden door myocarditis, vooral in de eerste maand van de behandeling, maar onbeperkt, gezien de mogelijkheid van myocarditis bij onverklaarde patiënten, kortademigheid, snelle ademhaling, koorts, pijn op de borst, trommelvlies, manifestatie van hartfalen of ECG (bijvoorbeeld ST-T-golfafwijkingen, aritmie). Weet niet of neutrofielen een betrouwbaar voorspellend element zijn voor myocarditis.
Stop onmiddellijk bij vermoeden van myocarditis, kan niet opnieuw worden gebruikt bij patiënten met myocarditis gerelateerd aan Clozapine.
Tachycardie kan een teken zijn dat bij patiënten met myocarditis patiënten met tachycardie nauwlettend moeten worden gecontroleerd in de eerste maand van de behandeling van andere tekenen van myocarditis.
Andere effecten op het hart en de ademhaling
Wees voorzichtig bij patiënten met een hart- of longaandoening vanwege het risico op tachycardie, hypotensie, longcollaps en hartstilstand of stop met aanbidding, waarbij u zorgvuldig aanpassingen doorvoert, wat leidt tot de juiste dosis.
Hypotensie, met of zonder flauwvallen, treedt waarschijnlijk op tijdens de eerste behandeling in combinatie met een snelle dosisverhoging of zelfs bij de eerste dosis, maar kan bij sommige patiënten blijven optreden.
tachycardie, soms langdurig, het is niet alleen maar een reactie op hypotensie en aanwezigheid in alle bewakingsposities.
kan de ECG-pool veranderen, inclusief de reductie van S-T en het afvlakken of omkeren van T-golven, en komt normaal gesproken terug na het stoppen van het medicijn.
Significante cardiovasculaire voorvallen (bijvoorbeeld: congestief hartfalen, pericarditis, pericardiale effusie, onstabiele ischemie, myocardinfarct, aritmie, plotselinge dood) zijn gemeld. Plotselinge dood komt zelden voor bij psychiatrische patiënten, met of zonder behandeling met antipsychotica, geassocieerd met antipsychotica is niet bekend.
Verhoog de mortaliteit bij oudere patiënten
Aanzienlijk hoger sterftecijfer (4,5%) bij oudere patiënten met dementie gerelateerd aan neurologische aandoeningen die typische antipsychotica gebruiken (bijvoorbeeld: Aripiprazol, olanzapine, quetiapine, risperidon) vergeleken met placebogebruikers (2,6%).
De meeste sterfgevallen zijn het gevolg van hartgerelateerde middelen (bijvoorbeeld hartfalen, plotselinge dood) of infectie (voornamelijk longontsteking).
Niet-typische antipsychotica zijn niet goedgekeurd voor de behandeling van dementie gerelateerd aan neurologische aandoeningen.
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
Het geneesmiddel kan duizeligheid veroorzaken. Patiënten moeten worden gewaarschuwd voorzichtig te zijn bij het autorijden of het bedienen van machines.
Zwangerschap
Voor clozapine zijn de klinische gegevens voor zwangere vrouwen beperkt. Wees voorzichtig als dit geïndiceerd is voor zwangere vrouwen.
Baby's worden tijdens de laatste 3 maanden van de zwangerschap blootgesteld aan antipsychotica (waaronder clozapine). Er bestaat een risico op bijwerkingen, waaronder pagodesymptomen of de ernstige ernst van ernstige medicijnen en op verschillende tijdstippen, ook na de geboorte. Er zijn meldingen geweest van agitatie, toenemende tonus, afnemende tonus, tremor, slaperigheid, ademhalingsfalen of eetstoornissen. Daarom moeten baby's zorgvuldig in de gaten worden gehouden.
Borstvoedingsperiode
Uit dieronderzoek blijkt dat clozapine via de moedermelk wordt uitgescheiden en het effect heeft van baby's die borstvoeding krijgen. Vrouwen die clozapine gebruiken mogen daarom geen borstvoeding geven. Gebruik geschikte anticonceptie om vrouwen te beschermen die waarschijnlijk zwanger zullen worden.
Geneesmiddelinteractie
Gecontra-indiceerd
Zonder clozapine met medicijnen die het risico lopen de beenmergfunctie aanzienlijk te verminderen.
Gebruik niet gelijktijdig antipsychotica die een langdurig effect hebben (met risico op beenmergremming) met clozapine, omdat deze geneesmiddelen niet snel uit het lichaam kunnen worden geëlimineerd als dat nodig is, zoals neutropenie. Drink geen alcohol als u clozapine gebruikt vanwege de sedatieve werking.
Voorzichtigheid omvat ook de dosisaanpassing
Clozapine kan de effecten van centrale neurologische remmers zoals anesthesie, antihistaminica en benzodiazepine-slaappillen versterken. Wees vooral voorzichtig aan het begin van de behandeling met clozapine bij patiënten die benzodiazepine of een ander geestelijk medicijn gebruiken. Het kan bij deze patiënten het risico op cardiovasculaire collaps vergroten, wat in zeldzame gevallen kan leiden tot hartstilstand of ademhalingsstilstand. Het is niet bekend of het mogelijk is om cardiovasculaire of respiratoire collaps te voorkomen door de dosis aan te passen of niet.
Omdat het waarschijnlijk een combinatie-effect veroorzaakt, is het noodzakelijk voorzichtig te zijn bij gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen met anticholine-, hypotensie- of ademhalingsremmende effecten.
Vanwege de anti-alfa-adrenerge eigenschappen van het geneesmiddel kan clozapine het effect van noradrenalinehypertensie of andere alfa-adrenerge geneesmiddelen verminderen en de hypertensie van epinefrine omkeren.
Bij gebruik in combinatie met de actieve remmers van sommige ISOzymen kan Cytochrom P450 de clozapinespiegel verhogen en moet de dosis clozapine mogelijk worden verlaagd om ongewenste effecten te voorkomen. Het is belangrijk voor CYP 1A2-remmers zoals cafeïne (zie hieronder) en selectieve remmers van serotonine fluvoxamine.
Op vergelijkbare wijze is farmacokinetische interactie met CYP 3A4-remmers zoals Azol, Cimetidine, erytromycine en proteaseremmers gemeld. Omdat de concentratie van clozapine in het bloed toeneemt bij het delen van cafeïne en met bijna 50% afneemt na een 5-daagse eliminatie van cafeïne, moet de dosis clozapine worden aangepast als de cafeïnegewoonten worden gewijzigd. In het geval van een plotselinge stop met roken kunnen de plasmaconcentraties van clozapine stijgen, wat leidt tot meer bijwerkingen.
Er is een geval van interactie geweest tussen citalopram en clozapine, waardoor het risico op bijwerkingen als gevolg van clozapine kan toenemen. De aard van deze interactie is niet bewezen.
Geconcentreerd gebruik van geneesmiddelen die cytochroom P450-enzymen induceren, kan de concentratie van clozapine in het bloed verlagen, wat resulteert in verminderde effecten. Er zijn cytochroom P450-enzymen gerapporteerd die interageren met clozapine, carbamazepin (niet gelijktijdig gebruikt met clozapine vanwege het risico op beenmergfalen), fenytoïne en rifampicine. CYP1A2-inductiemiddelen, zoals omeprazol, kunnen leiden tot verlaagde clozapinespiegels. Er bestaat een risico dat het effect van clozapine wordt verminderd wanneer het geneesmiddel in combinatie met deze geneesmiddelen wordt gebruikt.
Andere interacties
Gebruikt met lithium of andere effecten op het centrale zenuwstelsel kan het risico op het ontwikkelen van maligne neurologisch syndroom (MNS) verhogen.
De meldingen zijn zeldzaam maar ernstig tijdens aanvallen, waaronder maagaanvallen bij epilepsiepatiënten, en er zijn gevallen van coma bij gelijktijdig gebruik van clozapine met valproïnezuur. Deze effecten kunnen het gevolg zijn van farmacokinetische interactie, een onbekend mechanisme.
Wees voorzichtig bij patiënten die worden behandeld in combinatie met andere geneesmiddelenremmers of cytochroom P450-leverenzymen. Met drievoudige antidepressiva, fenothiazine en anti-aritmie 1C die gekoppeld zijn aan Cytochrom P450 2D6, zijn tot nu toe geen klinische interacties gevonden.
Met andere antipsychotica is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van clozapine met geneesmiddelen die een verhoogd QTC-interval veroorzaken of een verstoring van de elektrolytenbalans veroorzaken.
Bewaring
Op een koele plaats bewaren, onder de 30 ° C. Vermijd licht.
Andere medicijnen
- ANETHAINE CREAM
- BETNESOL-N EYE EAR AND NOSE DROPS
- BLOPRESS TABLETS 16MG
- LASILACTONE 20MG/50MG CAPSULES
- PYRALVEX SOLUTION OROMUCOSAL SOLUTION
- UTROGESTAN VAGINAL 200MG CAPSULES
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions