Sunsizopin 25 Sun Pharma ilacı şizofreniyi tedavi ediyor (5 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 5 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Klozapin

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Klozapin25mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Sunsizopin 25 aşağıdaki durumlarda endikedir:

  • Ciddi hastalarda şizofreninin kontrolü, standart antipsikotik bozukluğun tedavisine yanıt vermez. Dopamin reseptörleri farklıdır. Klozapin, dopaminin D1, D2, D3 ve D5 reseptörlerine bağlanmasını önlemede zayıf bir etkiye sahiptir, ancak D4 reseptörüne afinitesi yüksektir, Alfa-adrenerjik direnç, kolinerjik direnç, antihistaminik ve uyarıcı refleks inhibisyon etkisinin yanı sıra ilacın serotonin direnci özellikleri de vardır. Klozapin prolaktin artışına neden olmaz veya daha az neden olur, bu sayede erkeklerde meme büyümesi, amenore, süt ve çaresizlik gibi yan etkilerin önüne geçilir.

    farmakokinetik

    emilim

    Klozapinin ağızdan emilimi %90 - 95 civarındadır, emilim oranı ve düzeyi besinlerden etkilenmez.

    Klozapin ilk olarak ortalama karaciğer yoluyla metabolize edildi ve bu da yaklaşık %50 - 60 oranında mutlak biyoyararlanımla sonuçlandı.

    İlacı stabil durumda günde iki kez alırken, kandaki en yüksek konsantrasyon ortalama 2,1 saate (yaklaşık 0,4 - 4,2 saat) ulaştı ve dağılım hacmi 1,61/kg oldu.

    Dağıtım

    Klozapinin yaklaşık %95'i plazma proteinlerine bağlıdır.

    Metabolizma mekanizması

    Klozapin eliminasyondan önce neredeyse tamamen metabolize olur. Metabolik maddeler esas olarak aktif olan Demetilasyon ürünleridir. Metabolitlerin farmakolojik etkisi klozapine benzer ancak daha zayıftır ve kısa sürede etki gösterir.

    Eleme

    Ortalama 12 saatlik imha süresiyle (yaklaşık 6 ila 26 saat) iki aşamadan oluşan eliminasyon. 75mg doz alındıktan sonra ortalama satış süresi 7,9 saat olup, en az 7 gün içerisinde günlük 75mg doz alındığında stabil stabilite süresi 14,2 saate çıkmaktadır.

    İlacın çok az miktarda değişmemiş hali idrar ve dışkıda bulunur, dozun yaklaşık %50'si idrarla metabolitler halinde, %30'u da dışkıyla atılır.

    Doğrusal/doğrusal olmayan

    Dozu kademeli olarak 37,5 mg'dan 75 mg'a ve günde 2 kez 150 mg'a artırın; konsantrasyon eğrisinin altındaki alanı/plazma süresini (EAA), tepe konsantrasyonunu ve doza orantılı minimum konsantrasyonu gösterin.

    • Almadan önce Sunsizopin 25 Sun Pharma ilacı şizofreniyi tedavi ediyor (5 kabarcık x 10 tablet)

    Nasıl kullanılır

    Ağızdan kullanın.

    Dozaj

    Şizofreni hastalarının tedavisi

    Başlangıç: İlk gün günde 1 veya 2 kez 12,5 mg, ardından 2. günde bir veya iki kez 25 mg. Tolere edilirse, tedaviye kadar dozu yavaş yavaş 25 mg'dan 50 mg'a veya 2-3 hafta içinde 300 mg/gün'e kadar artırın.

    Daha sonra gerekirse günlük doz haftada 50 ila 100 mg'a çıkarılabilir.

    Yaşlı insanlar

    Tedaviye özellikle düşük dozlarla başlanır (ilk gün 1 kez 12,5 mg), sonraki doz limiti 25 mg/gün'e çıkarılır.

    Çocuklarda ve gençlerde kullanılır

    Klozapinin güvenliliği ve etkililiğine ilişkin veri eksikliği nedeniyle 16 yaşındaki çocuk ve adölesanlarda kullanılması önerilmemektedir. Daha fazla veri elde edilene kadar bu hasta grubuna ilaç kullanmayınız.

    Tedavinin dozajı

    Çoğu hasta için, birkaç defaya bölünmüş 200 - 450 mg/gün dozunda antipsikotik etki beklenebilir. Toplam günlük doz, yatmadan önce daha yüksek dozlara eşit olmayan şekilde bölünebilir. Bakım dozu, aşağıya bakın.

    Maksimum doz

    Uygun tedavi etkisi için bazı hastalarda daha yüksek dozlar kullanılabilir, bu durumda uygun doz artırılabilir (yani 100 mg'ı geçmemek üzere), dikkatli olunarak 900 mg/gün'e kadar. 450 mg/gün'ün üzerindeki dozlarda reaksiyonun artma olasılığının (nöbetlerde) ortaya çıktığı unutulmamalıdır.

    Bakım dozu

    Maksimum tedavi etkisi elde edildikten sonra hastalarda daha düşük dozlarda sürdürülebilmektedir. Bu nedenle dozu dikkatlice azaltmayı düşünün.

    tedaviyi en az 6 ay sürdürmelidir. Günlük doz 200 mg'ı geçmiyorsa günde 1 defa akşamları kullanılabilir.

    Tedavinin sonu

    Klozapin tedavi planının sonlandırılması durumunda dozun 1-2 hafta içinde kademeli olarak azaltılması önerilir. İlacın aniden kesilmesi gerekiyorsa hastanın dikkatle izlenmesi gerekir.

    Tedaviye yeniden başlayın

    Klozapinin son dozundan itibaren tedaviyi bırakma süresi 2 günü aşan hastalarda tedaviye günde bir veya iki kez 12,5 mg dozunda başlanması önerilir. Bu doz iyi tolere ediliyorsa başlangıç ​​dozuna kıyasla hedefe ulaşılıncaya kadar doz düşünülebilir. Ancak tedavinin başlangıcında solunum durması veya kalp durması öyküsü olan herhangi bir hasta için daha sonra 1 doz/saat/gün'e ayarlanan tedavinin çok dikkatli bir şekilde ayarlanması gerekir.

    Önceki bir anti-psikotik tedaviden klozapin tedavisine geçiş

    Klozapinin diğer antipsikotik ilaçlarla birlikte kullanılmaması sıklıkla tavsiye edilir.

    Diğer oral antipsikotik ilaçları tedavi eden hastalarda klozapin tedavisine başlanırken, öncelikle diğer antipsikotik ilaçların dozlarının kademeli olarak azaltılarak kesilmesi önerilir.

    Parkinson hastalığının tedavisi sırasındaki psikiyatrik bozukluklar, standart tedavi durumunda başarısızlıkla sonuçlanmıştır

    Akşamları kullanılan, günde en fazla 12,5 mg'lık bir dozla başlayın. Bundan sonra dozu kademeli olarak 12,5 mg/zamana, tekrar sayısı haftada en fazla iki kez artırılarak maksimum 50 mg doza kadar artırın, 2 hafta içerisinde maksimum doza çıkılmamalıdır. Günde tek doz akşamları kullanılması daha iyidir.

    Ortalama etkili doz genellikle 25 ila 37,5 mg/gündür. Tedavi ihtiyaçları karşılanmaksızın 50 mg'lık bir dozda tedavi 1 haftadan kısa sürüyorsa, haftada bir 12,5 mg'lık dozlarla dikkatli bir şekilde artırılabilir.

    Özel durumlarda yalnızca 50 mg/gün'ü aşar ve maksimum doz olan 100 mg/gün'ü aşmaz.

    Duruş, uyuşukluk veya kafa karışıklığı meydana gelirse doz artışını sınırlayın veya uzatın. Tedavinin ilk haftalarında kan basıncının izlenmesi gerekir.

    Sadece 2 hafta içinde ruhsal belirtiler tamamen azaldığında harekete bağlı olarak endike ise Parkinson takviyesi eklenebilir. Zihinsel semptomların tekrar ortaya çıkması durumunda, klozapin haftada bir 12,5 mg/gün'e, bir veya iki kez olmak üzere maksimum 100 mg/gün'e kadar artırılabilir (yukarıya bakın).

    Tedavinin sonu: En az bir hafta boyunca (iki haftadan daha iyi) doz her 12,5 mg'da bir kademeli olarak azaltılmalıdır.

    Lökopeni veya granülositoz durumunda tedaviyi derhal durdurun. Bu durumda semptomlar hızla tekrarlayabileceğinden hastaların dikkatli bir şekilde takip edilmesi gerekir.

    Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

    Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

    İşaretler ve semptomlar

    Uyku, uyku, koma, konfüzyon, halüsinasyonlar, heyecan, sanrı, yabancı kule belirtileri, reflekslerde artış, nöbetler, sekresyon, gözbebekleri, bulanık görme, kan basıncında düşme, bayılma, taşikardi, aritmi, zatürre, nefes darlığı, solunum yetmezliği.

    Tedavi

    Klozapinin spesifik bir panzehiri yoktur.

    İlacı aldıktan sonraki ilk 6 saat içinde Gastroenta veya aktif karbon. Peritonik ve diyaliz etkisizdir. Sürekli kalp atış hızı izleme, solunum izleme, elektrolitler ve asit-baz dengesi altında semptomatik tedavi. Epinefrini etkili bir şekilde tersine çevirme etkisi nedeniyle hipotansiyon tedavisinde epinefrinden kaçınılmalıdır.

    Yavaş reaksiyon nedeniyle en az 5 gün yakından takip edilmesi gerekiyor.

    1 dozu unutursanız ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

    Yan etkiler

    Sunsizopin 25 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

    Yan etkiler şu sıklığa göre sıralanmıştır: Çok yaygın (≥ 1/10), yaygın (≥ 1/100 ila

    kardiyovasküler bozukluklar

    Çok yaygın: taşikardi.

    Yaygın: Elektrokardiyogramda (EKG) değişiklik.

    Nadir: dolaşım yetmezliği, aritmi , miyokardit, perikardit/perikard.

    Çok seyrek: miyokard hastalığı, kalp durması.

    Kan ve lenf sistemi bozuklukları

    Yaygın: Lökopeni/lökosit/nötropen kan hücrelerinde azalma, asidik beyaz kan hücreleri (EOSIN), lösemi.

    Yaygın değil: granülosit kaybı.

    Nadir: Anemi .

    Çok nadir: Trombosit azalması, trombosit oluşumu.

    Sinir sistemi bozuklukları

    Çok yaygın: Uyuşukluk/sedasyon, baş dönmesi.

    Yaygın: Bulanık görme, baş ağrısı, titreme, sertlik, yabancı bant belirtileri, kasılmalar.

    Seyrek: Karışıklık, sayıklama.

    Çok nadir: geç hareket bozuklukları, obsesif zorlama belirtileri.

    Solunum, göğüs ve mediasten bozuklukları

    Nadir: Zatürre ve alt solunum yolu enfeksiyonları ölümcül olabilir.

    Çok nadir: solunum yetmezliği .

    Gastrointestinal bozukluklar

    Kabızlık çok yaygındır, tükürük salgısında artış görülür.

    Yaygın: Bulantı, kusma, anoreksi, ağız kuruluğu.

    Nadir: Yutması zordur.

    Çok seyrek: Kulak bezinin şişmesi, bağırsak tıkanıklığı.

    Böbrek ve idrar bozuklukları

    Yaygın: kontrolsüz, idrar retansiyonu.

    interstisyel nefrit: Çok nadir.

    Deri ve doku bozuklukları

    Cilt reaksiyonu: Çok nadir.

    Metabolik ve beslenme bozuklukları

    Yaygın: Kilo alımı.

    Nadir: glikoz toleransının azalması, diyabet.

    Çok seyrek: Asit seton enfeksiyonu, ozmotik basınç, şiddetli hiperglisemi, trigliserit hiper, kan kolesterol hiperkolidleri

    damar bozuklukları

    Yaygın: hipertansiyon, duruş hipotansiyonu, bayılma.

    Nadir: tromboz.

    Bilinmiyor: venöz tromboz.

    Sistemik bozukluklar ve tedavide

    Yaygın: Yorgunluk, ateş, iyi huylu vücut ısısı, terleme bozuklukları/vücut ısısında değişiklik.

    Malign nörolojik sendrom: Yaygın değildir.

    Çok nadir: Sebebi bilinmeyen ani ölüm.

    Karaciğer bozuklukları

    Karaciğer enzimlerinde artış: Yaygın.

    Nadir: hepatit, sarılık, pankreatit.

    Akut karaciğer nekrozu: Çok nadir.

    Sistem ve meme bozuklukları

    Çok nadir: ereksiyon.

    Zihinsel bozukluklar

    Yaygın: Bozukluk.

    Yaygın olmayan: Söylemesi zor.

    Nadir: huzursuzluk, heyecan.

    Çok nadir görülen ventriküler taşikardi ve uzamış QT'nin verteks ile ilişkili olabileceği ancak bu ilaçların kullanımıyla ilgili olmadığı bildirilmektedir.

    ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

    İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

    Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    Kontrendikedir

    Sunsizopin 25 aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

  • Farmasötiklere veya herhangi bir yardımcı maddeye karşı aşırı duyarlılık.
  • kontrolsüz epilepsi. bağırsak.

    • Klozapin tedavisine tahıl lösemisi açısından önemli risk taşıyan ilaçlarla başlanmaz, önerilmeyen antipsikotik ilaçların eş zamanlı kullanımı.

    Kullanırken dikkat

    Klozapin granülosit oluşumuna neden olabilir. Bu nedenle aşağıdaki önleme tedbiri zorunludur ve resmi düzenlemelere uygun olarak uygulanmalıdır.

    Klozapine bir kez daha göz atalım, daha sonra başka bir ilaç kullanmadık: Daha iyi değil (WBC değeri ≥ 3500/mm3 (3,5x109/l) ve ANC ≥ 2000/mm3) (2,0x109/l), ve 18'den 18'e kadar bir süredir ANC'nin en iyi şekilde kullanılması ve kullanılması Tedavi sürecini izlemeye devam edin ve Klozapin'i kestikten sonra 4 hafta boyunca.

    Klozapin tedavisine başlamadan önce hastalarda kan testi yapılmalı ("tane lökosit kaybı" bölümüne bakın) ve hastanın geçmişini ve fiziksel bedenini kontrol edin. Kalp hastalığı veya anormal kalp tespiti geçmişi olan hastalar, elektrokardiyogramlar da dahil olmak üzere kontrol için bir uzmana görünmeli ve hastalar yalnızca faydalar beklenenden daha yüksekse tedavi edilmelidir. Doktorlar tedaviden önce elektrokardiyogram yapmayı düşünmelidir. İlaç reçete eden doktorlar gerekli tüm güvenlik önlemlerini almalıdır.

    Tedaviye başlamadan önce, klozapine bağlı zararlı hematolojik reaksiyonlar olmadan ancak ilacın kesilmesi için doktorun hastanın önceki geçmişini bilmesi gerekir. İlaç, iki kan sayımı arasındaki mesafeden daha uzun bir süre için endike edilmemelidir.

    İlaç laktoz monohidrat içerir.

    Galaktoz intoleransı, Lapp Laktaz metabolik eksikliği veya Galaktoz gibi nadir genetik hastalıkları olan hastaların bu ilacı kullanmaması gerekir.

    Klozapinin neden olduğu miyokardit veya miyokardit hastaları klozapini tekrar kullanmamalıdır.

    Mobil riskler

    Klozapin kontrol edilemeyen konvülsiyonları olan hastalarda kontrendikedir.

    Mobil risk, özellikle yüksek dozlarda (> 600 mg/gün) veya yüksek plazma klozapin konsantrasyonları olan hastalarda, epilepsi öyküsü veya diğer etkili faktörleri olan hastalarda (örneğin, epilepsi öyküsü olmayan ancak anormal EEG, ilerlemiş santral nöropatik hastalık, geçmişte elektrik çarpması öyküsü veya ailede veya biyozomda zorluk veya periyodik kullanım, sarsıntı) hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

    Hastalar veya başkaları için ciddi risklere neden olabileceği için ani bilinç kaybına neden olan faaliyetlerden kaçının (örneğin: ağır makine, araba kullanmak, yüzme, tırmanma).

    Miyokardit

    Özellikle tedavinin ilk ayında miyokardit ölüm riskinde artış, ancak açıklanamayan hastalarda miyokardit olasılığı göz önüne alındığında sınırsız, nefes darlığı, hızlı nefes alma, ateş, göğüs ağrısı, göğüs davulu, kalp yetmezliği belirtisi veya EKG (örneğin, ST-T dalga anormallikleri, aritmi). Nötrofillerin miyokarditin güvenilir bir tahmin unsuru olup olmadığını bilmiyorum.

    Miyokardit şüphesi varsa derhal durun, Klozapine bağlı miyokarditli hastalarda tekrar kullanılamaz.

    Taşikardi, miyokarditli hastalarda taşikardili hastaların diğer miyokardit belirtilerinin tedavisinin ilk ayında yakından izlenmesinin bir işareti olabilir.

    Kalp ve solunum üzerindeki diğer etkiler

    Taşikardi, hipotansiyon, pulmoner kollaps ve kalp durması riski nedeniyle kardiyovasküler hastalığı veya akciğer hastalığı olan hastalarda dikkatli kullanın veya ibadeti bırakın, uygun doza göre dikkatlice ayarlayın.

    Bayılmayla birlikte veya bayılma olmadan hipotansiyonun, hızlı doz artışı ve hatta ilk dozla birlikte ilk tedavi sırasında ortaya çıkması muhtemeldir, ancak bazı hastalarda ortaya çıkmaya devam edebilir.

    taşikardi, bazen uzun sürelidir; yalnızca hipotansiyona yanıt değildir ve tüm izleme pozisyonlarında mevcut değildir.

    S-T'nin azaltılması dahil olmak üzere EKG kutbunu değiştirebilir ve T dalgalarını düzleştirebilir veya tersine çevirebilir ve normalde ilaç durdurulduktan sonra geri döner.

    Önemli kardiyovasküler olaylar (örneğin: konjestif kalp yetmezliği, perikardit, perikardiyal efüzyon, stabil olmayan iskemi, miyokard enfarktüsü, aritmi, ani ölüm) rapor edilmiştir. Akıl hastalarında antipsikotik ilaç tedavisi olsun veya olmasın ani ölümün nadiren meydana geldiği, antipsikotik ilaçlarla ilişkili olup olmadığı bilinmemektedir.

    Yaşlı hastalarda mortaliteyi artırın

    Nörolojik bozukluklara bağlı demansı olan yaşlı hastalarda, tipik anti-psikotik ilaçlar (örneğin: Aripiprazol, olanzapin, ketiapin, risperidon) kullanan yaşlı hastalarda, plasebo kullanıcılarına (%2,6) kıyasla önemli ölçüde daha yüksek ölüm oranı (%4,5).

    Ölümlerin çoğu, kalple ilgili ajanlar (örneğin, kalp yetmezliği, ani ölüm) veya enfeksiyonun (çoğunlukla zatürre) sonucudur.

    Tipik olmayan anti-psikotik ilaçların nörolojik bozukluklara bağlı demansı tedavi etmek için onaylanmamıştır.

    Araç ve makine kullanma becerisi

    İlaç baş dönmesine neden olabilir, hastalar araç veya makine kullanırken dikkatli olmaları konusunda uyarılmalıdır.

    Gebelik

    Klozapin için hamile kadınlara yönelik klinik veriler sınırlıdır. Hamile kadınlara endike olduğunda dikkatli olun.

    Bebekler hamileliğin son 3 ayında antipsikotik ilaçlara (klozapin dahil) maruz kalırlar, pagoda semptomları veya şiddetli ilaçların şiddetli şiddeti ve doğum sonrası da dahil olmak üzere farklı ortaya çıkma zamanları gibi yan etki riski vardır. Ajitasyon, tonus artışı, tonus azalması, titreme, uyuşukluk, solunum yetmezliği veya yeme bozuklukları raporları olmuştur. Bu nedenle bebeklerin dikkatle takip edilmesi gerekir.

    Emzirme dönemi

    Hayvan araştırmaları klozapinin anne sütüyle atıldığını ve emzirilen bebeklere etki ettiğini gösteriyor, bu nedenle klozapin kullanan kadınların emzirmemesi gerekiyor. Hamile kalma olasılığı yüksek kadınları korumak için uygun doğum kontrolü kullanın.

    İlaç etkileşimi

    Kontrendikedir

    Kemik iliği fonksiyonunu önemli ölçüde azaltma riski taşıyan ilaçlarla birlikte klozapinle birlikte kullanılmaz.

    Uzun süreli etki gösteren (ilik inhibisyonu riski taşıyan) antipsikotik ilaçları klozapinle aynı anda kullanmayın, çünkü bu ilaçlar nötropeni gibi vücuttan gerektiği gibi hızlı bir şekilde atılamaz. Sakinleştirici etkisi nedeniyle klozapin kullanırken alkol almayın.

    Dikkat, doz ayarlamasını da içerir

    Klozapin, anestezi, antihistamin ve benzodiazepin uyku hapları gibi merkezi nörolojik inhibitörlerin etkilerini artırabilir. Benzodiazepin veya başka herhangi bir zihinsel ilaç kullanan hastalar için klozapin tedavisinin başlangıcında özellikle dikkatli olun. Bu hastalarda, nadir durumlarda kalp durmasına veya solunum durmasına yol açabilecek kardiyovasküler çöküş riskini artırabilir. Doz ayarlaması ile kardiyovasküler veya solunumsal kollapsın önlenmesinin mümkün olup olmadığı bilinmemektedir.

    Kombinasyon etkisi yaratma ihtimali olduğundan antikolin, hipotansiyon veya solunum inhibitörü etkisi olan ilaçlarla eş zamanlı kullanıldığında dikkatli olmak gerekir.

    İlacın anti-alfa-adrenerjik özelliklerinden dolayı klozapin, norepinefrin hipertansiyonunun veya diğer alfa-adrenerjik ilaçların etkisini azaltabilir ve Epinefrin hipertansiyonunu tersine çevirebilir.

    Bazı ISOzimlerin aktif inhibitörleriyle birlikte kullanıldığında Sitokrom P450 klozapin düzeylerini artırabilir ve istenmeyen etkileri önlemek için klozapin dozunun azaltılması gerekebilir. Kafein (aşağıya bakınız) gibi CYP 1A2 inhibitörleri ve Serotonin Fluvoksamin'in seçici inhibitörleri için önemlidir.

    Benzer şekilde Azol, Simetidin, eritromisin ve proteaz inhibitörleri gibi CYP 3A4 inhibitörleri ile farmakokinetik etkileşimler rapor edilmiştir. Kandaki klozapin konsantrasyonu kafein paylaşıldığında arttığından ve 5 günlük kafein eliminasyonundan sonra yaklaşık %50 azaldığından, kafein alışkanlığını değiştirirken klozapin dozunun da değiştirilmesi gerekir. Sigaranın aniden bırakılması durumunda plazma klozapin düzeyleri artarak yan etkilerin artmasına neden olabilir.

    Sitalopram ile klozapin arasında, klozapine bağlı yan etki riskini artırabilecek bir etkileşim vakası olmuştur. Bu etkileşimin doğası kanıtlanmamıştır.

    Sitokrom P450 enzimlerini indükleyen ilaçların konsantre kullanımı, kandaki klozapin konsantrasyonunu azaltarak etkilerin azalmasına neden olabilir. Klozapin ile etkileşime giren sitokrom P450 enzimleri, karbamazepin (ilik yetmezliği riski nedeniyle klozapin ile aynı anda kullanılmaz), fenitoin ve rifampisin bildirilmektedir. Omeprazol gibi CYP1A2 indüksiyon maddeleri klozapin düzeylerinin azalmasına neden olabilir. İlacın bu ilaçlarla birlikte kullanılması durumunda klozapinin etkisinin azalma riski bulunmaktadır.

    Diğer etkileşimler

    Lityum veya diğer merkezi sinir etkileriyle birlikte kullanılması malign nörolojik sendrom (NMS) gelişme riskini artırabilir.

    Raporlar nadir fakat ciddidir; epilepsi hastalarında mide başlangıcı da dahil olmak üzere ataklar sırasında ciddidir ve klozapinin valproik asitle paylaşılması sırasında koma vakaları vardır. Bu etkiler, bilinmeyen mekanizma olan farmakokinetik etkileşime bağlı olabilir.

    Diğer ilaç inhibitörleri veya sitokrom P450 karaciğer enzimleriyle kombinasyon halinde tedavi edilen hastalarda dikkatli olun. Cytochrom P450 2D6'ya bağlanan üç turlu antidepresanlar, fenotiyazin ve anti-aritmi 1C ile şu ana kadar klinik etkileşim bulunamamıştır.

    Diğer antipsikotik ilaçlarla birlikte, klozapinin QTC artışına neden olan veya elektrolit dengesizliğine neden olan ilaçlarla birlikte kullanımında dikkatli olunmalıdır.

    Saklama

    30°C'nin altında serin bir yerde saklayın. Işıktan kaçının.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler