Suntab Tablet Dongkoo Behandlung von Arthrose-Symptomen (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Nabumeton

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Nabumeton	500 mg

Verwendet

Indikationen

Suntab Tablet ist in den folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung akuter und chronischer Symptome chronischer Arthrose und rheumatoider Arthritis (Entzündung, Schwellung, Steifheit und Gelenkschmerzen). Das Medikament hat die Fähigkeit, das Biosom von Prostaglandin zu hemmen, das eine intermediäre Entzündung darstellt.

Nabumeton ist ein Vorläufer, der nach seiner Umwandlung durch biologischen Abbau in der Leber 6-Methoxy-2-Naphthylessigsäure (6MNA) produziert, einen Wirkstoff mit der Fähigkeit, die Prostaglandinsynthese zu hemmen.

Pharmakokinetik

Nach dem Trinken werden etwa 80 % der Nababeton-Dosis im Urin gefunden. Nabumeton kommt im Plasma nicht vor. Nach der Absorption wird Nabumeton schnell in eine Hauptaktivität umgewandelt: 6-Methoxy-2-naphthylessigsäure (6MNA). Nach Einnahme einer Dosis von 1000 mg werden etwa 35 % in 6mna und 50 % in unbekannte Stoffe umgewandelt und über das Wasser ausgeschieden.

6MNA ist zu etwa 99 % mit Plasmaproteinen verbunden.

Die Einnahme zusammen mit Nahrungsmitteln erhöht die Absorptionsrate und das Auftreten von 6MNA im Plasma, hat jedoch keinen Einfluss auf die Umwandlung von Nababeton in 6MNA. Die Spitzenkonzentration von 6MNA im Plasma stieg um etwa 1/3. Die Verwendung mit aluminiumhaltigen säurehaltigen Antazida hat keinen wesentlichen Einfluss auf die Bioverfügbarkeit von 6MNA.

6MNA wird in der Leber zu inaktiven Metaboliten verstoffwechselt und in zwei Formen, der freien und der kombinierten Form, ausgeschieden. Etwa 75 % der angegebenen Dosis werden nach 48 Stunden im Urin gefunden. Nach Einnahme einer Dosis von 1000 – 2000 mg beträgt die durchschnittliche Plasmaclearance 20 – 30 ml/min und die Verkaufszeit beträgt etwa 24 Stunden.

Vor der Einnahme Suntab Tablet Dongkoo Behandlung von Arthrose-Symptomen (10 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

Orale Medikamente.

Dosierung

Erwachsene

Die Anfangsdosis beträgt normalerweise 2 Tabletten (1 g), einmal täglich abends vor dem Schlafengehen trinken. Einige Patienten benötigen möglicherweise eine Dosis von bis zu 1,5 oder 2 g/Tag, um die Symptome zu lindern. Die Dosierung kann je nach Patient angepasst werden.

Ältere Menschen

Wie bei anderen Arzneimitteln ist die Konzentration von Nabumeton im Blut normalerweise höher als bei älteren Menschen. Die tägliche Empfehlung überschreitet nicht 1 g, in den meisten Fällen hat die Dosis von 1 Tablette (500 mg/Tag) bei diesen Objekten eine gute Wirkung gezeigt.

Hinweis: Die oben genannte Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung?

Ekelgefühl, Schläfrigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Oberbauchschmerzen, Magen-Darm-Blutungen können auftreten, Bluthochdruck, akutes Nierenversagen, Depressionen und Koma können auftreten.

Handhabung

Patienten müssen betreut und symptomatisch behandelt werden. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Kann Erbrechen oder Aktivkohlegetränke verursachen (60–100 g bei Erwachsenen, 1–2 g/kg bei Kindern).

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Suntab Tablet kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen.

Verdauungssystem: Manchmal Verdauungsstörungen, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Verstopfung , Blähungen, Durchfall, Aufstoßen, Speiseröhrenentzündung, Magengeschwür, versteckte oder massive Magen-Darm-Blutungen. Selten Magenperforation, Rektumentzündung, Gastritis. Normalerweise sind die oben genannten Folgen bei älteren Patienten schwerwiegender. Bei gleichzeitiger Anwendung mit toxischen Medikamenten für das Knochenmark, insbesondere Methotrexat, ist dies ein günstiger Faktor für den Rückgang der Blutzellen. Bei der Einnahme von Aspirin und anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln, einschließlich dieses Arzneimittels, kann es zu einem akuten Asthmaanfall kommen. Serum oder Billirubin. Hepatitis kommt sehr selten vor.

Das Risiko einer Herz-Kreislauf-Thrombose (siehe vorsichtigeren Teil bei Verwendung).

Anweisungen zum Umgang mit UAW

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder zur nächsten medizinischen Einrichtung zu gehen, um rechtzeitig eine Behandlung zu erhalten.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Suntab Tablet ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Nabumeton oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Patienten mit Kreuzempfindlichkeit gegenüber Aspirin und anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln: Patienten, die nach der Einnahme von Aspirin und anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln Anzeichen von Asthma, Nasenschleimhautentzündung, Angioödem oder Urtikaria aufweisen.

Patienten mit fortschreitendem Magen- und Zwölffingerdarmgeschwür.

Patienten mit schwerem Leberversagen.

Patienten mit schwerem Nierenversagen dürfen keine Blutungen haben.

Kinder unter 15 Jahren.

Schwangere und stillende Frauen.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

wie z. B. anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Mitteln. Bei der Einnahme dieses Arzneimittels ist bei Patienten mit der oben genannten Magen-Darm-Erkrankung oder bei der Behandlung mit Antikoagulanzien Vorsicht geboten. Die Magen-Darm-Anomalien müssen sorgfältig überwacht werden. Bei Anzeichen eines Geschwürs oder einer Magen-Darm-Blutung sollte die Einnahme des Arzneimittels abgebrochen werden.

Wie die meisten anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimittel erhöhen die Arzneimittel manchmal die Serumtransaminase oder andere Leberfunktionsindikatoren. Bei Patienten treten Anzeichen einer eingeschränkten Leberfunktion oder abnormale Leberwerte auf, daher sollten das Fortschreiten und der Schweregrad der Leberfunktion während der Medikationsdauer bestimmt werden. Bei der Einnahme nicht-minoridischer entzündungshemmender Arzneimittel kam es zu einigen schwerwiegenden Leberreaktionen wie Gelbsucht und Hepatitis. Obwohl es sehr selten vorkommt, dass die Anomalien bei der Leberfunktionsprüfung nicht verloren gehen und sich verschlimmern oder systemische Symptome (Eosinophilie, Hautausschlag ...) auftreten, sollten Sie die Anwendung von Nabumeton beenden. Da die biologische Umwandlung von Nabumeton in 6mna von der Leberfunktion abhängt, kann die biologische Veränderung bei Patienten mit schwerem Leberversagen verringert sein. Daher ist bei der Anwendung von Nabumeton bei Patienten mit schwerem Leberversagen Vorsicht geboten.

Die Kombinationsbehandlung aus entzündungshemmenden Medikamenten und Schmerzmitteln behandelt nur die Symptome, nicht die Behandlung.

Bei der Einnahme dieses Medikaments zur Behandlung chronischer Symptome ist es wichtig, folgende Faktoren zu beachten: Bei längerer Einnahme des Medikaments sollten regelmäßige Tests überprüft werden (Leberfunktionstest, Blutformel ...) Bei auffälligen Anzeichen sind geeignete Handhabungsmaßnahmen wie Dosisreduzierung oder Absetzen der Medikamenteneinnahme erforderlich.

Beachten Sie bei der Behandlung akuter Symptome folgende Punkte:

In der Schule müssen schwere akute Schmerzen und Fieber sorgfältig abgewogen werden.

Es ist notwendig, wenn möglich die Ursache zu behandeln.

Steroide entzündungshemmend entzündungshemmend entzündungshemmend entzündungshemmend entzündungshemmend entzündungshemmend entzündungshemmend entzündungshemmend Entzündungshemmer in den Nieren spielen eine unterstützende Rolle bei der Nierendurchblutung. Bei einigen Patienten, die Nabumeton einnehmen, wird über Wassereinlagerungen und die Entstehung von Ödemen berichtet. Daher ist, wie auch bei anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln, bei der Einnahme von Arzneimitteln bei Patienten mit Herzinsuffizienz und hohem Blutdruck Vorsicht geboten.

Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs), Nicht-Aspirin, systemischer Zuckerkonsum können das Risiko einer Herz-Kreislauf-Thrombose, einschließlich Herzinfarkt und Schlaganfall, erhöhen, die zum Tod führen kann. Dieses Risiko kann bereits in den ersten Wochen der Einnahme des Arzneimittels auftreten und mit der Zeit zunehmen. Das Risiko einer Herz-Kreislauf-Thrombose wird vor allem in hoher Bürokratie erfasst.

Ärzte müssen das Auftreten kardiovaskulärer Ereignisse regelmäßig beurteilen, auch wenn der Patient zuvor keine kardiovaskulären Symptome hatte. Patienten sollten vor Symptomen schwerwiegender kardiovaskulärer Ereignisse gewarnt werden und müssen sofort beim Auftreten einen Arzt aufsuchen.

Um das Risiko unerwünschter Ereignisse zu minimieren, ist die wirksamste tägliche Tagesdosis in kürzester Zeit erforderlich.

Die Fähigkeit, Maschinen zu fahren und zu bedienen

Unbekannt.

Schwangerschaft

Sicherheitswerte bei schwangeren und stillenden Frauen wurden nicht erfasst. Verwenden Sie daher keine Medikamente für diese Objekte.

Stillzeit

Kontraindikationen.

Arzneimittelinteraktion

In klinischen Studien ist die Stoffwechselsubstanz von Nabumeton 6MNA stark mit dem Protein verbunden, daher ist es wahrscheinlich, dass andere Medikamente an der Position auf dem Protein angebracht sind. Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Nababeton und Warfarin verwenden, da eine Wechselwirkung zwischen Warfarin und anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln besteht.

Die gemeinsame Nutzung von Nabueton mit Aluminiumantazida hat keinen Einfluss auf die Bioverfügbarkeit von 6MNA. Bei Einnahme mit Nahrung oder Milch wird Nabumeton schneller absorbiert, die Gesamtmenge an 6mna im Blut verändert sich jedoch nicht.

ACE-Angiotensin-Converting-Enzym (ACE-Angiotensin Converting): Studien zeigen, dass NSAIDs die Wirkung von Zahnschmelzhemmern reduzieren.

Aspirin:

Bei gleichzeitiger Anwendung von Namebutone mit NSAIDs wird das Verhältnis der mit dem Protein des Arzneimittels assoziierten Substanzen verringert, obwohl sich die Clearance von Nabumeton nicht ändert. Klinische Manifestationen wurden statistisch nicht festgestellt, aber die Tatsache, dass andere NSAIDs nicht gleichzeitig mit Nambuton indiziert sind, da sie Nebenwirkungen verstärken können.

Diuretika:

Klinische Studien haben gezeigt, dass Namebutone bei einigen Patienten die Wirkung von Diuretika zur Erhöhung der Natriumausscheidung wie Furosemid und Thiazid verringern kann. Da Namebutone gleichzeitig auch die Bildung von Prostaglandinen in der Niere hemmt, müssen Patienten bei der Anwendung in Kombination mit NSAIDs die Symptome eines Nierenversagens genau überwachen und die Wirksamkeit von Diuretika sicherstellen.

Lithium:

NSAR erhöhen die Lithiumkonzentration im Plasma und verringern die renale Clearance von Lithium. Die durchschnittliche Konzentration des Lithium-Arzneimittels stieg um etwa 15 % und die renale Clearance verringerte sich um etwa 20 %. Diese Effekte sind auf die Hemmung der renalen Prostaglandinbildung von NSAIDs zurückzuführen. Daher ist es bei gleichzeitiger Anwendung von NSAR und Lithium notwendig, die Symptome einer Lithiumvergiftung genau zu überwachen.

Methotrexat:

Es wird berichtet, dass NSAIDS im Ausscheidungsprozess mit Methotrexat konkurrieren. Daher kann Methotrexat toxisch wirken. Vorsicht bei gleichzeitiger Anwendung von Nambuton und Methotrexat.

Lagerung

In geschlossener Verpackung bei Raumtemperatur lagern.

Andere Drogen

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