Suntab Tablet Dongkoo Θεραπεία συμπτωμάτων οστεοαρθρίτιδας (10 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 10 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Nabumetone

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Nabumetone	500 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Suntab Tablet υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία οξέων και χρόνιων συμπτωμάτων χρόνιας οστεοαρθρίτιδας και ρευματοειδούς αρθρίτιδας (φλεγμονή, οίδημα, δυσκαμψία και πόνος στις αρθρώσεις). Το φάρμακο έχει την ικανότητα να αναστέλλει το βιοσώμα της προσταγλανδίνης, το οποίο είναι μια ενδιάμεση φλεγμονή.

η ναβουμετόνη είναι πρόδρομος, αφού μετασχηματιστεί με βιοαποικοδόμηση μέσω του ήπατος, θα παράγει 6 - μεθοξυ - 2 ναφθυλοξικό οξύ (6MNA) είναι ένα δραστικό συστατικό με την ικανότητα να αναστέλλει τη σύνθεση προσταγλανδινών. σηματοδοτεί το που βρίσκεται στα ούρα. Η ναβουμετόνη δεν βρίσκεται στο πλάσμα, αφού απορροφηθεί, η ναβουμετόνη μετατρέπεται ταχέως σε κύρια δραστηριότητα, το 6-μεθοξυ-2-ναφθυλοξικό οξύ (6MNA). Μετά τη λήψη μιας δόσης 1000 mg, περίπου το 35% μετατρέπεται σε 6mna και το 50% μετατρέπεται σε άγνωστες ουσίες και αποβάλλονται μέσω του νερού.

Το 6MNA συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος περίπου κατά 99%.

Η χρήση με τροφή θα αυξήσει τον ρυθμό απορρόφησης και την εμφάνιση του 6MNA στο πλάσμα, αλλά δεν επηρεάζει τη μετατροπή της ναβαμπετόνης σε 6MNA. Η μέγιστη συγκέντρωση του 6MNA στο πλάσμα αυξήθηκε κατά περίπου 1/3. Χρησιμοποιείται με αντιόξινα που περιέχουν αλουμίνιο δεν επηρεάζει σημαντικά τη βιοδιαθεσιμότητα του 6MNA.

Το 6MNA μεταβολίζεται μέσω του ήπατος για να σχηματίσει ανενεργούς μεταβολίτες και αποβάλλεται σε δύο μορφές ελεύθερης και συνδυασμένης μορφής. Περίπου το 75% της καθορισμένης δόσης βρίσκεται στα ούρα μετά από 48 ώρες. Μετά τη λήψη της δόσης των 1000 - 2000 mg, η μέση κάθαρση από το πλάσμα είναι 20 - 30 ml/min και ο χρόνος πώλησης είναι περίπου 24 ώρες.

Πριν τη λήψη Suntab Tablet Dongkoo Θεραπεία συμπτωμάτων οστεοαρθρίτιδας (10 κυψέλες x 10 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

Φάρμακα από το στόμα.

Δοσολογία

Ενήλικες

Η αρχική δόση είναι συνήθως 2 ταμπλέτες (1g), πίνετε μία φορά την ημέρα το βράδυ πριν πάτε για ύπνο. Μερικοί ασθενείς μπορεί να χρειαστούν δόση έως και 1,5 ή 2 g/ημέρα για τη μείωση των συμπτωμάτων. Η δοσολογία μπορεί να προσαρμοστεί ανάλογα με τον ασθενή.

Ηλικιωμένοι

Όπως και άλλα φάρμακα, η συγκέντρωση ναβουμετόνης είναι συνήθως υψηλότερη από ό,τι στο αίμα των ηλικιωμένων. Η ημερήσια σύσταση δεν υπερβαίνει το 1 g, στις περισσότερες περιπτώσεις, η δόση του 1 δισκίου (500 mg/ημέρα) έχει δείξει καλή ανταπόκριση σε αυτά τα αντικείμενα.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης;

Μπορεί να εμφανιστεί αηδία, υπνηλία, ναυτία, έμετος, επιγαστρικός πόνος, γαστρεντερική αιμορραγία, υπέρταση, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, κατάθλιψη και κώμα.

Χειρισμός

Οι ασθενείς πρέπει να φροντίζονται και να αντιμετωπίζονται τα συμπτώματα. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο. Μπορεί να προκαλέσει εμετό ή ποτό ενεργού άνθρακα (60 - 100 g σε ενήλικες, 1 - 2 g/kg σε παιδιά).

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Suntab Tablet ενδέχεται να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Πεπτικό σύστημα: Μερικές φορές δυσπεψία, ναυτία, έμετος, κοιλιακό άλγος, δυσκοιλιότητα , μετεωρισμός, διάρροια, ρέψιμο, οισοφαγίτιδα, πεπτικό έλκος, κρυφή ή μαζική γαστρεντερική αιμορραγία. Σπάνια γαστρική διάτρηση, φλεγμονή του ορθού, γαστρίτιδα. Συνήθως οι παραπάνω συνέπειες είναι πιο σοβαρές σε ηλικιωμένους ασθενείς. Εάν χρησιμοποιηθεί ταυτόχρονα με τοξικά φάρμακα για τον μυελό των οστών, ιδιαίτερα η μεθοτρεξάτη, θα είναι ευνοϊκός παράγοντας για την πτώση των κυττάρων του αίματος. Όταν λαμβάνετε ασπιρίνη και άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, συμπεριλαμβανομένου αυτού του φαρμάκου, είναι πιθανό να ξεκινήσετε οξεία κρίση άσθματος. Ορός ή χολερυθρίνη. Είναι πολύ σπάνιο για ηπατίτιδα.

Ο κίνδυνος καρδιαγγειακής θρόμβωσης (Δείτε πιο προσεκτικό μέρος όταν χρησιμοποιείται).

Οδηγίες για τον τρόπο χειρισμού της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Suntab Tablet αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ασθενείς με ιστορικό υπερευαισθησίας στο Nabumetone ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Ασθενείς με διασταυρούμενη ευαισθησία στην ασπιρίνη και άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα: Ασθενείς που έχουν σημεία άσθματος, ρινικού πολύποδα, αγγειοοίδημα ή κνίδωση μετά τη λήψη ασπιρίνης και άλλων μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων.

Ασθενείς με προοδευτικό έλκος στομάχου - δωδεκαδακτύλου.

Ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια.

Οι ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια δεν πρέπει να είναι αιμορραγικοί.

Παιδιά κάτω των 15 ετών.

Έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες.

Προφυλάξεις κατά τη χρήση

όπως άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη αντιφλεγμονώδη, πρέπει να είστε προσεκτικοί κατά τη λήψη αυτού του φαρμάκου σε ασθενείς με την παραπάνω γαστρεντερική νόσο ή σε θεραπεία με αντιπηκτικά, πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά οι ανώμαλες εκδηλώσεις στομάχου - εντέρου. Θα πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο εάν υπάρχουν σημάδια έλκους ή γαστρεντερικής αιμορραγίας.

Όπως τα περισσότερα άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, μερικές φορές τα φάρμακα αυξάνουν τις τρανσαμινάσες του ορού ή άλλους δείκτες ηπατικής λειτουργίας. Σε ασθενείς υπάρχουν σημεία διαταραχής της ηπατικής λειτουργίας ή μη φυσιολογικές ηπατικές δοκιμασίες, επομένως η εξέλιξη και η σοβαρότητα της ηπατικής λειτουργίας θα πρέπει να προσδιορίζονται κατά την περίοδο της φαρμακευτικής αγωγής. Υπήρξαν ορισμένες σοβαρές αντιδράσεις στο ήπαρ, όπως ίκτερος, ηπατίτιδα κατά τη λήψη μη-μικρών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων. Αν και πολύ σπάνια, εάν οι ανωμαλίες στον έλεγχο της ηπατικής λειτουργίας δεν χαθούν και δεν επιδεινωθούν ή εμφανιστούν συστηματικά σημεία (ηωσινοφιλία, εξάνθημα...), τότε σταματήστε να χρησιμοποιείτε ναμπουμετόνη. Επειδή ο βιολογικός μετασχηματισμός της Nabumetone σε 6mna εξαρτάται από τη λειτουργία του ήπατος, η βιολογική αλλαγή μπορεί να μειωθεί σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια. Επομένως, είναι απαραίτητο να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το Nabumetone σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια.

Η συνδυαστική θεραπεία αντιφλεγμονωδών φαρμάκων και παυσίπονων αντιμετωπίζει μόνο συμπτώματα, όχι θεραπεία.

Όταν λαμβάνετε αυτό το φάρμακο για τη θεραπεία χρόνιων συμπτωμάτων, είναι σημαντικό να λαμβάνετε υπόψη τους ακόλουθους παράγοντες: Όταν λαμβάνετε το φάρμακο για μεγάλο χρονικό διάστημα, θα πρέπει να ελέγχονται τακτικές εξετάσεις (δοκιμή ηπατικής λειτουργίας, τύπος αίματος ...) Εάν υπάρχουν μη φυσιολογικά σημεία, κατάλληλα μέτρα χειρισμού, όπως μείωση της δόσης ή διακοπή της χρήσης φαρμάκων.

Κατά τη θεραπεία οξέων συμπτωμάτων, σημειώστε τα ακόλουθα σημεία:

Πρέπει να εξετάσετε προσεκτικά τη σχολή της σοβαρής οξείας οξείας, του πόνου και του πυρετού.

Είναι απαραίτητο να αντιμετωπιστεί η αιτία εάν είναι δυνατόν.

Στεροειδή αντιφλεγμονώδη αντιφλεγμονώδη αντιφλεγμονώδη αντιφλεγμονώδη αντιφλεγμονώδη αντιφλεγμονώδη αντιφλεγμονώδη αντιφλεγμονώδη στα νεφρά παίζουν υποστηρικτικό ρόλο στην αιμάτωση των νεφρών. Διατήρηση νερού και πρόκληση οιδήματος αναφέρεται σε ορισμένους ασθενείς που χρησιμοποιούν Nabumetone. Επομένως, όπως και άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, πρέπει να είστε προσεκτικοί κατά τη λήψη φαρμάκων σε ασθενείς με συμφορημένη καρδιακή ανεπάρκεια, υψηλή αρτηριακή πίεση.

Τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ), η μη ασπιρίνη, η χρήση συστηματικής ζάχαρης, μπορούν να αυξήσουν τον κίνδυνο καρδιαγγειακής θρόμβωσης, συμπεριλαμβανομένου του εμφράγματος του μυοκαρδίου και του εγκεφαλικού, που μπορεί να οδηγήσει σε θάνατο. Αυτός ο κίνδυνος μπορεί να εμφανιστεί νωρίς τις πρώτες εβδομάδες λήψης του φαρμάκου και μπορεί να αυξηθεί με την πάροδο του χρόνου. Ο κίνδυνος καρδιαγγειακής θρόμβωσης καταγράφεται κυρίως σε υψηλή γραφειοκρατία.

Οι γιατροί πρέπει να αξιολογούν περιοδικά την εμφάνιση καρδιαγγειακών συμβαμάτων, ακόμα κι αν ο ασθενής δεν έχει προηγούμενα καρδιαγγειακά συμπτώματα. Οι ασθενείς θα πρέπει να προειδοποιούνται για συμπτώματα σοβαρών καρδιαγγειακών συμβαμάτων και πρέπει να επισκέπτονται τον γιατρό αμέσως μόλις εμφανιστούν.

Για να ελαχιστοποιηθεί ο κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών, απαιτείται η πιο αποτελεσματική ημερήσια δόση στο συντομότερο δυνατό χρονικό διάστημα.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

άγνωστη.

Εγκυμοσύνη

Τα επίπεδα ασφάλειας σε έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες δεν έχουν καταγραφεί. Επομένως, μην χρησιμοποιείτε φάρμακα για αυτά τα αντικείμενα.

Περίοδος θηλασμού

Αντενδείξεις.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Σε κλινικές δοκιμές, η μεταβολική ουσία του Nabumetone είναι 6MNA ισχυρά συνδεδεμένη με την πρωτεΐνη, επομένως είναι πιθανό ότι άλλα φάρμακα στη θέση είναι τοποθετημένα στην πρωτεΐνη. Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε ναμπαμπετόνη και βαρφαρίνη για την αλληλεπίδραση μεταξύ της βαρφαρίνης και άλλων μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων.

Η κοινή χρήση ναμπουετόνης με αντιόξινα αλουμινίου δεν επηρεάζει τη βιοδιαθεσιμότητα του 6MNA. Όταν χρησιμοποιείται με τροφή ή γάλα, το Nabumetone απορροφάται πιο γρήγορα αλλά η συνολική ποσότητα των 6mna στο αίμα δεν αλλάζει.

Μετατρεπτικό ένζυμο ΜΕΑ-Αγγειοτενσίνη (ΜΕΑ-Μετατρεπτική Αγγειοτασίνη): Μελέτες δείχνουν ότι τα ΜΣΑΦ μειώνουν τις επιδράσεις των αναστολέων της αδαμαντίνης.

ασπιρίνη:

Όταν χρησιμοποιείται το Namebutone ταυτόχρονα με ΜΣΑΦ, η αναλογία που σχετίζεται με την πρωτεΐνη του φαρμάκου μειώνεται, αν και η κάθαρση της Nabumetone δεν αλλάζει. Οι κλινικές εκδηλώσεις δεν έχουν καταγραφεί στατιστικά, αλλά το γεγονός ότι άλλα ΜΣΑΦ δεν ενδείκνυνται ταυτόχρονα με το Nambutone λόγω της ικανότητας αύξησης των παρενεργειών.

Διουρητικά:

Κλινικές μελέτες έχουν δείξει ότι το Namebutone μπορεί να μειώσει τις επιδράσεις των διουρητικών για την αύξηση της έκκρισης νατρίου όπως η Φουροσεμίδη και η Θειαζίδη σε ορισμένους ασθενείς. Ταυτόχρονα, επειδή το Namebutone αναστέλλει επίσης το σχηματισμό προσταγλανδίνης στους νεφρούς, επομένως όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με ΜΣΑΦ, οι ασθενείς πρέπει να παρακολουθούν στενά τα συμπτώματα της νεφρικής ανεπάρκειας καθώς και να διασφαλίζουν την αποτελεσματικότητα των διουρητικών.

λίθιο:

Τα ΜΣΑΦ αυξάνουν τη συγκέντρωση λιθίου στο πλάσμα και μειώνουν τη νεφρική κάθαρση του λιθίου. Η μέση συγκέντρωση του φαρμάκου λιθίου αυξήθηκε κατά περίπου 15% και η νεφρική κάθαρση μειώθηκε κατά περίπου 20%. Αυτές οι επιδράσεις οφείλονται στην αναστολή του σχηματισμού νεφρικών προσταγλανδινών των ΜΣΑΦ. Επομένως, εάν τα ΜΣΑΦ και το λίθιο χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα, είναι απαραίτητο να παρακολουθούνται στενά τα συμπτώματα της δηλητηρίασης από λίθιο.

μεθοτρεξάτη:

Τα ΜΣΑΦ αναφέρεται ότι είναι ανταγωνιστικά στη διαδικασία απέκκρισης με τη μεθοτρεξάτη. Επομένως μπορεί να προκαλέσει τοξικότητα της μεθοτρεξάτης. Προσοχή όταν χρησιμοποιείτε ταυτόχρονα ναμπουτόνη με μεθοτρεξάτη.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε κλειστή συσκευασία, σε θερμοκρασία δωματίου.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.