Suntab Tablet Dongkoo Tratamiento de los síntomas de la osteoartritis (10 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 10 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones nabumetona

Ingrediente

Información de composiciónContenido
nabumetona500mg

Usos

Indicaciones

Suntab Tablet está indicado en los siguientes casos:

  • Tratamiento de los síntomas agudos y crónicos de la osteoartritis crónica y la artritis reumatoide (inflamación, hinchazón, rigidez y dolor articular). El fármaco tiene la capacidad de inhibir el biosoma de prostaglandinas, que es una inflamación intermedia.

    La nabumetona es un precursor, después de ser transformada por biodegradación a través del hígado producirá ácido 6 - metoxi - 2 naftilacético (6MNA) es un ingrediente activo con la capacidad de inhibir la síntesis de prostaglandinas.

    Farmacocinética

    Después de beber, aproximadamente el 80% de la dosis de nababetona se encuentra en la orina. La nabumetona no se encuentra en el plasma; después de ser absorbida, la nabumetona se transforma rápidamente en una actividad principal, el ácido 6-metoxi-2-naftilacético (6MNA). Después de tomar una dosis de 1000 mg, aproximadamente el 35% se convierte en 6mna y el 50% en sustancias desconocidas y se eliminan a través del agua.

    6MNA está conectado a las proteínas plasmáticas aproximadamente en un 99%.

    Utilizado con alimentos aumentará la tasa de absorción y la aparición de 6MNA en plasma, pero no afecta la conversión de nababetona en 6MNA. La concentración máxima de 6MNA en plasma aumentó aproximadamente 1/3. Utilizado con antiácidos que contienen ácido que contienen aluminio no afecta significativamente la biodisponibilidad de 6MNA.

    6MNA se metaboliza a través del hígado para formar metabolitos inactivos y se elimina en dos formas: libre y combinada. Aproximadamente el 75% de la dosis marcada se encuentra en la orina después de 48 horas. Después de tomar la dosis de 1000 - 2000 mg, el aclaramiento plasmático promedio es de 20 - 30 ml/min y el tiempo de venta es de aproximadamente 24 horas.

  • antes de tomar Suntab Tablet Dongkoo Tratamiento de los síntomas de la osteoartritis (10 ampollas x 10 comprimidos)

    Cómo utilizar

    Medicamentos orales.

    Dosis

    Adultos

    La dosis inicial suele ser de 2 comprimidos (1 g), beber una vez al día por la noche antes de acostarse. Algunos pacientes pueden necesitar una dosis de hasta 1,5 o 2 g/día para reducir los síntomas. La dosis se puede ajustar dependiendo del paciente.

    Ancianos

    Al igual que otras drogas, la concentración de nabumetona suele ser más alta que en la sangre de los ancianos. La recomendación diaria no supera 1g, en la mayoría de los casos la dosis de 1 comprimido (500mg/día) ha mostrado buena respuesta en estos objetos.

    Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

    ¿Qué hacer en caso de sobredosis?

    Puede producirse asco, somnolencia, náuseas, vómitos, dolor epigástrico, hemorragia gastrointestinal, hipertensión, insuficiencia renal aguda, depresión y coma.

    Manejo

    Los pacientes necesitan ser atendidos y tratados sus síntomas. No existe un antídoto específico. Puede provocar vómitos o bebida de carbón activado (60 - 100 g en adultos, 1 - 2 g/kg en niños).

    ¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

    Efectos secundarios

    Al utilizar Suntab Tablet puedes experimentar efectos no deseados (ADR).

  • Sistema digestivo: En ocasiones indigestión, náuseas, vómitos, dolor abdominal, estreñimiento, flatulencia, diarrea, eructos, esofagitis, úlcera péptica, sangrado gastrointestinal oculto o masivo. Rara vez perforación gástrica, inflamación rectal, gastritis. Por lo general, las consecuencias anteriores son más graves en pacientes mayores. Si se usa simultáneamente con medicamentos tóxicos para la médula ósea, especialmente metotrexato, será un factor favorable para la disminución de las células sanguíneas. Al tomar aspirina y otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides, incluido este medicamento, es posible que se produzca un ataque agudo de asma. Suero o bilirrubina. Es muy raro que se produzca hepatitis.
  • El riesgo de trombosis cardiovascular (Ver parte más cautelosa cuando se usa).
  • Instrucciones sobre cómo manejar la RAM

    Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

    Advertencias

    Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

    Contraindicado

    Suntab Tablet contraindicado en los siguientes casos:

  • Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a nabumetona o cualquiera de los ingredientes del medicamento.
  • Pacientes con sensibilidad cruzada a la aspirina y otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides: Pacientes que presentan signos de asma, pólipos nasales, angioedema o urticaria después de tomar aspirina y otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides.
  • Pacientes con úlcera estomacal - duodenal progresiva.
  • Pacientes con insuficiencia hepática grave.

  • Los pacientes con insuficiencia renal grave no deben presentar hemorragias.
  • Niños menores de 15 años.
  • Mujeres embarazadas y lactantes.

    Precauciones al usar

    , como otros antiinflamatorios antiinflamatorios no esteroides, debe tener cuidado al tomar este medicamento en pacientes con la enfermedad gastrointestinal mencionada anteriormente o en tratamiento con anticoagulantes, debe controlar minuciosamente las manifestaciones anormales del estómago e intestino. Debe dejar de tomar el medicamento si aparecen signos de úlcera o hemorragia gastrointestinal.

    Como la mayoría de los otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides, a veces los medicamentos aumentan las transaminasas séricas u otros indicadores de la función hepática. En los pacientes hay signos de insuficiencia hepática o pruebas hepáticas anormales, por lo que la progresión y la gravedad de la función hepática deben determinarse durante el período de medicación. Se han producido algunas reacciones graves en el hígado, como ictericia y hepatitis, al tomar medicamentos antiinflamatorios no minoritarios. Aunque es muy raro, si las anomalías en las pruebas de función hepática no desaparecen y empeoran o aparecen signos sistémicos (eosinofilia, erupción cutánea...), entonces se debe suspender el uso de nabumetona. Debido a que la transformación biológica de nabumetona en 6mna depende de la función hepática, el cambio biológico puede reducirse en pacientes con insuficiencia hepática grave. Por lo tanto, es necesario tener precaución al utilizar Nabumetone en pacientes con insuficiencia hepática grave.

    El tratamiento combinado de antiinflamatorios y analgésicos sólo trata los síntomas, no el tratamiento.

    Al tomar este medicamento para tratar síntomas crónicos, es importante tener en cuenta los siguientes factores: Cuando se toma el medicamento durante un tiempo prolongado, se deben controlar pruebas periódicas (prueba de función hepática, fórmula sanguínea...) Si hay signos anormales, tomar medidas de manejo adecuadas, como reducir la dosis o suspender el uso del medicamento.

    Al tratar los síntomas agudos, tenga en cuenta los siguientes puntos:

  • Es necesario considerar cuidadosamente en la escuela el dolor agudo severo y la fiebre.

  • Es necesario tratar la causa si es posible.
  • Esteroide antiinflamatorio antiinflamatorio antiinflamatorio antiinflamatorio antiinflamatorio antiinflamatorio antiinflamatorio antiinflamatorio Los antiinflamatorios en los riñones desempeñan un papel de apoyo en la perfusión renal. En algunos pacientes que usan nabumetona se informa que retiene agua y causa edema. Por lo tanto, al igual que otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides, se debe tener precaución al tomar medicamentos en pacientes con insuficiencia cardíaca congestionada o presión arterial alta.

    Los medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE), distintos de la aspirina, utilizan azúcar sistémico y pueden aumentar el riesgo de trombosis cardiovascular, incluido el infarto de miocardio y el accidente cerebrovascular, que pueden provocar la muerte. Este riesgo puede aparecer temprano en las primeras semanas de tomar el medicamento y puede aumentar con el tiempo. El riesgo de trombosis cardiovascular se registra principalmente en la alta burocracia.

    Los médicos necesitan evaluar periódicamente la aparición de eventos cardiovasculares, incluso si el paciente no tiene síntomas cardiovasculares previos. Se debe advertir a los pacientes sobre los síntomas de eventos cardiovasculares graves y deben visitar al médico tan pronto como aparezcan.

    Para minimizar el riesgo de eventos adversos, se necesita la dosis diaria más efectiva en el menor tiempo posible.

    Capacidad para conducir y utilizar máquinas

    desconocida.

    Embarazo

    No se han registrado los niveles de seguridad en mujeres embarazadas y lactantes. Así que no uses drogas para estos objetos.

    Período de lactancia

    Contraindicaciones.

    Interacción medicinal

    En ensayos clínicos, la sustancia metabólica de Nabumetone es 6MNA fuertemente conectada a la proteína, por lo que es probable que otros medicamentos en la posición se monten en la proteína. Tenga cuidado al usar nababetona y warfarina porque existe una interacción entre la warfarina y otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides.

    Compartir nabuetona con antiácidos de aluminio no afecta la biodisponibilidad de 6MNA. Cuando se usa con alimentos o leche, Nabumetone se absorbe más rápido pero la cantidad total de 6mna en la sangre no cambia.

    Enzima convertidora de angiotensina-ACE (ACE-Angiotensin Converting): Los estudios demuestran que los AINE reducen los efectos de los inhibidores del esmalte.

    aspirina:

    Cuando se usa Namebutone simultáneamente con AINE, la proporción asociada con la proteína del medicamento se reduce, aunque el aclaramiento de Nabumetone no cambia. Las manifestaciones clínicas no han sido estadísticamente significativas, pero el hecho de que otros AINE no estén indicados simultáneamente con Nambutone debido a su capacidad de aumentar los efectos secundarios.

    Diuréticos:

    Los estudios clínicos han demostrado que Namebutone puede reducir los efectos de los diuréticos para aumentar la descarga de sodio, como la furosemida y la tiazida, en algunos pacientes. Al mismo tiempo, debido a que Namebutone también inhibe la formación de prostaglandinas en el riñón, cuando se usa en combinación con AINE, los pacientes deben controlar de cerca los síntomas de insuficiencia renal y garantizar la efectividad de los diuréticos.

    litio:

    Los AINE aumentan la concentración de litio en plasma y reducen el aclaramiento renal del litio. La concentración promedio del fármaco de litio aumentó aproximadamente un 15% y el aclaramiento renal disminuyó aproximadamente un 20%. Estos efectos se deben a la inhibición de la formación de prostaglandinas renales de los AINE. Por lo tanto, si se utilizan AINE y litio simultáneamente, es necesario controlar de cerca los síntomas de intoxicación por litio.

    metotrexato:

    Se informa que los AINE son competitivos en el proceso de excreción con el metotrexato. Por tanto puede provocar toxicidad del metotrexato. Precaución al utilizar simultáneamente nambutona con metotrexato.

    Almacenamiento

    Conservar en envase cerrado, a temperatura ambiente.

    Otras drogas

    Descargo de responsabilidad

    Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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