Suntab Tablet Dongkoo Traitement des symptômes de l'arthrose (10 ampoules x 10 comprimés)
Forme pharmaceutique Boîte de 10 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Nabumétone
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Nabumétone | 500mg |
Les usages
Indications
Suntab Tablette est indiqué dans les cas suivants :
la nabumetone est un précurseur, après avoir été transformée par biodégradation par le foie, elle produira de l'acide 6 - méthoxy - 2 naphtylacétique (6MNA) qui est un ingrédient actif ayant la capacité d'inhiber la synthèse des prostaglandines.
pharmacocinétique
Après avoir bu, environ 80 % de la dose de nababétone marque celle trouvée dans l'urine. La nabumetone n'est pas présente dans le plasma, après avoir été absorbée, la nabumetone se transforme rapidement en une activité principale, l'acide 6-méthoxy-2-naphthylacétique (6MNA). Après avoir pris une dose de 1 000 mg, environ 35 % sont convertis en 6mna et 50 % en substances inconnues et ils sont éliminés par l'eau.
Le 6MNA est connecté aux protéines plasmatiques à environ 99 %.
L'utilisation avec de la nourriture augmentera le taux d'absorption et l'apparition du 6MNA dans le plasma mais n'affectera pas la conversion de la nababétone en 6MNA. La concentration maximale de 6MNA dans le plasma a augmenté d'environ 1/3. L'utilisation avec des antiacides contenant de l'aluminium et de l'acide n'affecte pas de manière significative la biodisponibilité du 6MNA.
Le 6MNA est métabolisé par le foie pour former des métabolites inactifs et est éliminé sous deux formes libre et combinée. Environ 75 % de la dose indiquée est retrouvée dans l'urine après 48 heures. Après avoir pris la dose de 1 000 à 2 000 mg, la clairance plasmatique moyenne est de 20 à 30 ml/min et le temps de vente est d'environ 24 heures.
Avant de prendre Suntab Tablet Dongkoo Traitement des symptômes de l'arthrose (10 ampoules x 10 comprimés)
Comment utiliser
Médicaments oraux.
Posologie
Adultes
La dose initiale est généralement de 2 comprimés (1 g), à boire une fois par jour le soir avant de se coucher. Certains patients peuvent avoir besoin d'une dose allant jusqu'à 1,5 ou 2 g/jour pour réduire les symptômes. La posologie peut être ajustée en fonction du patient.
Personnes âgées
Comme d'autres médicaments, la concentration de Nabumétone est généralement plus élevée que dans le sang des personnes âgées. La recommandation quotidienne ne dépasse pas 1 g, dans la plupart des cas, la dose de 1 comprimé (500 mg/jour) a montré une bonne réponse dans ces objets.
Remarque : La dose ci-dessus est à titre de référence uniquement. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.
Que faire en cas de surdosage ?
Des dégoûts, une somnolence, des nausées, des vomissements, des douleurs épigastriques, des saignements gastro-intestinaux peuvent survenir, une hypertension, une insuffisance rénale aiguë, une dépression et un coma peuvent survenir.
Manipulation
Les patients doivent être pris en charge et traités contre leurs symptômes. Il n’existe pas d’antidote spécifique. Peut provoquer des vomissements ou une boisson au charbon actif (60 à 100 g chez l'adulte, 1 à 2 g/kg chez l'enfant).
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.
Effets secondaires
Lorsque vous utilisez Suntab Tablet , vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).
Instructions sur la façon de gérer les effets indésirables
En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre à l'établissement médical le plus proche pour un traitement rapide.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
Contre-indiqué
Suntab Comprimé contre-indiqué dans les cas suivants :
Patients présentant une insuffisance hépatique sévère.
Femmes enceintes et allaitantes.
Précautions lors de l'utilisation
telles que d'autres anti-inflammatoires anti-inflammatoires non stéroïdiens, il faut être prudent lors de la prise de ce médicament chez les patients atteints de la maladie gastro-intestinale ci-dessus ou traités avec des anticoagulants, il faut surveiller attentivement les manifestations anormales de l'estomac et de l'intestin. Il faut arrêter de prendre le médicament s'il y a des signes d'ulcère ou d'hémorragie gastro-intestinale.
Comme la plupart des autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, ces médicaments augmentent parfois les transaminases sériques ou d'autres indicateurs de la fonction hépatique. Chez les patients, il existe des signes d'insuffisance hépatique ou des tests hépatiques anormaux. La progression et la gravité de la fonction hépatique doivent donc être déterminées pendant la période de traitement. Des réactions graves au niveau du foie, telles qu'un ictère ou une hépatite, ont été observées lors de la prise d'anti-inflammatoires non mineurs. Bien que très rare, si les anomalies des tests de la fonction hépatique ne se perdent pas et s'aggravent ou si des signes systémiques apparaissent (éosinophilie, éruption cutanée...), alors arrêtez d'utiliser le nabumetone. Étant donné que la transformation biologique de Nabumétone en 6mna dépend de la fonction hépatique, le changement biologique peut être réduit chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère. Par conséquent, il est nécessaire d’être prudent lors de l’utilisation de Nabumétone chez des patients présentant une insuffisance hépatique sévère.
Le traitement combiné d'anti-inflammatoires et d'analgésiques ne traite que les symptômes, pas le traitement.
Lors de la prise de ce médicament pour traiter des symptômes chroniques, il est important de noter les facteurs suivants : En cas de prise prolongée du médicament, des tests réguliers doivent être vérifiés (test de la fonction hépatique, formule sanguine...). En cas de signes anormaux, des mesures de manipulation appropriées telles que la réduction de la dose ou l'arrêt de l'utilisation des médicaments.
Lors du traitement des symptômes aigus, notez les points suivants :
Il faut examiner attentivement à l'école les symptômes aigus sévères, la douleur et la fièvre.
Stéroïdes anti-inflammatoires anti-inflammatoires anti-inflammatoires anti-inflammatoires anti-inflammatoires anti-inflammatoires anti-inflammatoires les anti-inflammatoires des reins jouent un rôle de soutien dans la perfusion rénale. Une rétention d'eau pouvant provoquer un œdème est rapportée chez certains patients utilisant Nabumétone. Par conséquent, comme d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, il faut être prudent lors de la prise de médicaments chez des patients souffrant d'insuffisance cardiaque congestionnée et d'hypertension artérielle.
Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), autres que l'aspirine, utilisent du sucre systémique, peuvent augmenter le risque de thrombose cardiovasculaire, y compris l'infarctus du myocarde et l'accident vasculaire cérébral, pouvant entraîner la mort. Ce risque peut apparaître dès les premières semaines de prise du médicament et peut augmenter avec le temps. Le risque de thrombose cardiovasculaire est enregistré principalement dans la haute bureaucratie.
Les médecins doivent évaluer périodiquement l'apparition d'événements cardiovasculaires, même si le patient ne présente aucun symptôme cardiovasculaire antérieur. Les patients doivent être avertis des symptômes d'événements cardiovasculaires graves et doivent consulter le médecin dès leur apparition.
Pour minimiser le risque d'événements indésirables, la posologie quotidienne la plus efficace est nécessaire dans les plus brefs délais.
La capacité de conduire et d'utiliser des machines
inconnue.
Grossesse
Les niveaux de sécurité chez les femmes enceintes et allaitantes n'ont pas été enregistrés. Alors n'utilisez pas de drogues pour ces objets.
Période d'allaitement
Contre-indications.
Interaction médicinale
Dans les essais cliniques, la substance métabolique du nabumetone est 6MNA fortement liée à la protéine, il est donc probable que d'autres médicaments soient montés sur la protéine. Soyez prudent lorsque vous utilisez la nababétone et la warfarine en raison d'une interaction entre la warfarine et d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.
Le partage de la nabuétone avec les antiacides à base d'aluminium n'affecte pas la biodisponibilité du 6MNA. Lorsqu'il est utilisé avec de la nourriture ou du lait, Nabumetone est absorbé plus rapidement mais la quantité totale de 6mna dans le sang ne change pas.
Enzyme de conversion ACE-Angiotensin (ACE-Angiotensin Converting) : des études montrent que les AINS réduisent les effets des inhibiteurs de l'émail.
aspirine :
Lors de l'utilisation simultanée de Namebutone avec des AINS, le rapport associé à la protéine du médicament est réduit, bien que la clairance de Nabumetone ne change pas. Les manifestations cliniques n'ont pas été statistiquement observées, mais le fait que d'autres AINS ne soient pas indiqués simultanément avec Nambutone en raison de leur capacité à augmenter les effets secondaires.
Diurétiques :
Des études cliniques ont montré que Namebutone peut réduire les effets des diurétiques pour augmenter la décharge de sodium tels que le furosémide et le thiazidique chez certains patients. Dans le même temps, étant donné que Namebutone inhibe également la formation de prostaglandines dans les reins, lorsqu'il est utilisé en association avec des AINS, les patients doivent surveiller de près les symptômes de l'insuffisance rénale et garantir l'efficacité des diurétiques.
lithium :
Les AINS augmentent la concentration de lithium dans le plasma et réduisent la clairance rénale du lithium. La concentration moyenne du médicament en lithium a augmenté d'environ 15 % et la clairance rénale a diminué d'environ 20 %. Ces effets sont dus à l’inhibition de la formation rénale de prostaglandines des AINS. Par conséquent, si les AINS et le lithium sont utilisés simultanément, il est nécessaire de surveiller de près les symptômes d'une intoxication au lithium.
méthotrexate :
Les AINS seraient compétitifs dans le processus d'excrétion avec le méthotrexate. Le méthotrexate peut donc provoquer une toxicité. Attention lors de l'utilisation simultanée de nambutone et de méthotrexate.
Conservation
Conserver dans un emballage fermé, à température ambiante.
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- Wakix
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