Suntab Tablet Dongkoo Pengobatan Gejala Osteoarthritis (10 Blister X 10 Tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 10 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Nabumeton

Komposisi

Informasi komposisiIsi
Nabumeton500mg

Kegunaan

Indikasi

Suntab Tablet diindikasikan dalam kasus berikut:

  • Pengobatan gejala akut dan kronis dari osteoartritis kronis dan artritis reumatoid (peradangan, pembengkakan, kekakuan dan nyeri sendi). Obat ini memiliki kemampuan untuk menghambat biosome prostaglandin, yang merupakan peradangan perantara.

    nabumetone merupakan prekursor, setelah diubah secara biodegradasi melalui hati akan menghasilkan 6 - metoksi - 2 asam naftilasetat (6MNA) merupakan bahan aktif dengan kemampuan menghambat sintesis prostaglandin.

    farmakokinetik

    Setelah diminum, sekitar 80% dosis nababetone ditemukan dalam urin. Nabumeton tidak ditemukan dalam plasma, setelah diserap, Nabumeton dengan cepat diubah menjadi aktivitas utama, asam 6-metoksi-2-naftilasetat (6MNA). Setelah meminum dosis 1000mg, sekitar 35% diubah menjadi 6mna dan 50% diubah menjadi zat yang tidak diketahui dan dieliminasi melalui air.

    6MNA terhubung ke protein plasma sekitar 99%.

    Digunakan bersama makanan akan meningkatkan laju penyerapan dan munculnya 6MNA dalam plasma tetapi tidak mempengaruhi konversi nababetone menjadi 6MNA. Konsentrasi puncak 6MNA dalam plasma meningkat sekitar 1/3. Digunakan dengan antasida yang mengandung asam yang mengandung aluminium tidak mempengaruhi ketersediaan hayati 6MNA secara signifikan.

    6MNA dimetabolisme melalui hati untuk membentuk metabolit tidak aktif dan dieliminasi dalam dua bentuk yaitu bentuk bebas dan gabungan. Sekitar 75% dari dosis yang ditandai ditemukan dalam urin setelah 48 jam. Setelah meminum dosis 1000 - 2000mg, rata-rata pembersihan plasma adalah 20 - 30ml/menit dan waktu penjualan sekitar 24 jam.

  • Sebelum mengambil Suntab Tablet Dongkoo Pengobatan Gejala Osteoarthritis (10 Blister X 10 Tablet)

    Cara penggunaan

    Obat oral.

    Dosis

    Dewasa

    Dosis awal biasanya 2 tablet (1g), diminum sekali sehari pada malam hari sebelum tidur. Beberapa pasien mungkin memerlukan dosis hingga 1,5 atau 2g/hari untuk mengurangi gejala. Dosis dapat disesuaikan tergantung pasien.

    Lansia

    Seperti obat lain, konsentrasi Nabumetone biasanya lebih tinggi dibandingkan dalam darah orang lanjut usia. Rekomendasi harian tidak melebihi 1g, dalam banyak kasus, dosis 1 tablet (500mg/hari) telah menunjukkan respons yang baik pada objek ini.

    Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis.

    Apa yang harus dilakukan jika overdosis?

    Dapat terjadi rasa menjijikkan, mengantuk, mual, muntah, nyeri epigastrium, perdarahan saluran cerna, hipertensi, gagal ginjal akut, depresi, dan koma.

    Penanganan

    Pasien perlu dirawat dan diobati gejalanya. Tidak ada obat penawar khusus. Dapat menyebabkan muntah atau minuman karbon aktif (60 - 100g pada orang dewasa, 1 - 2g/kg pada anak-anak).

    Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa satu dosis? Namun jika mendekati dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupa dan ambil dosis berikutnya pada waktu yang telah direncanakan. Perlu diingat bahwa obat ini tidak boleh digunakan dua kali lipat dari dosis yang ditentukan.

    Efek samping

    Saat menggunakan Suntab Tablet Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

  • Sistem pencernaan: Terkadang gangguan pencernaan, mual, muntah, sakit perut, sembelit , perut kembung, diare, bersendawa, esofagitis, tukak lambung, perdarahan gastrointestinal yang tersembunyi atau masif. Jarang terjadi perforasi lambung, radang rektum, maag. Biasanya akibat di atas lebih serius pada pasien lanjut usia. Jika digunakan bersamaan dengan obat toksik pada sumsum tulang, terutama metotreksat, akan menjadi faktor yang menguntungkan penurunan sel darah. Saat mengonsumsi aspirin dan obat antiinflamasi nonsteroid lainnya termasuk obat ini, serangan asma akut mungkin terjadi. Serum atau billirubin. Sangat jarang terjadi pada hepatitis.
  • Risiko trombosis kardiovaskular (Lihat bagian lebih hati-hati saat digunakan).
  • Petunjuk cara menangani ADR

    Bila mengalami efek samping obat, sebaiknya hentikan penggunaan dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan penanganan tepat waktu.

    Peringatan

    Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

    Kontraindikasi

    Tablet Suntab dikontraindikasikan dalam kasus berikut:

  • Pasien dengan riwayat hipersensitivitas terhadap Nabumetone atau bahan obat apa pun.
  • Pasien dengan sensitivitas silang terhadap aspirin dan obat antiinflamasi nonsteroid lainnya: Pasien yang memiliki gejala asma, polip hidung, angioedema, atau urtikaria setelah mengonsumsi aspirin dan obat antiinflamasi nonsteroid lainnya.
  • Pasien dengan tukak lambung - duodenum yang progresif.
  • Pasien dengan gagal hati berat.

  • Penderita gagal ginjal berat tidak boleh mengalami hemoragik.
  • Anak-anak di bawah 15 tahun.
  • Wanita hamil dan menyusui.

    Kewaspadaan saat menggunakan

    seperti obat antiinflamasi nonsteroid lainnya, perlu berhati-hati saat mengonsumsi obat ini pada pasien dengan penyakit saluran cerna di atas atau sedang diobati dengan antikoagulan, perlu memantau secara menyeluruh manifestasi kelainan lambung - usus. Sebaiknya hentikan konsumsi obat jika muncul tanda-tanda maag atau perdarahan saluran cerna.

    Seperti kebanyakan obat antiinflamasi nonsteroid lainnya, terkadang obat tersebut meningkatkan transaminase serum atau indikator fungsi hati lainnya. Pada pasien terdapat tanda-tanda gangguan fungsi hati atau pemeriksaan hati yang tidak normal, sehingga perkembangan dan tingkat keparahan fungsi hati harus ditentukan selama masa pengobatan. Ada beberapa reaksi serius pada hati seperti penyakit kuning, hepatitis ketika mengonsumsi obat anti inflamasi non-minoride. Meski sangat jarang terjadi, jika kelainan pada pemeriksaan fungsi hati tidak hilang dan bertambah parah atau muncul tanda sistemik (eosinofilia, ruam...), maka hentikan penggunaan nabumetone. Karena transformasi biologis Nabumetone menjadi 6mna bergantung pada fungsi hati, perubahan biologis dapat dikurangi pada pasien dengan gagal hati parah. Oleh karena itu, perlu berhati-hati saat menggunakan Nabumetone untuk pasien dengan gagal hati berat.

    Kombinasi pengobatan obat anti inflamasi dan obat pereda nyeri hanya mengatasi gejala, bukan pengobatan.

    Saat meminum obat ini untuk mengobati gejala kronis, penting untuk memperhatikan faktor-faktor berikut: Bila mengonsumsi obat dalam jangka waktu lama, pemeriksaan rutin harus dilakukan (tes fungsi hati, rumus darah ...) Jika ada tanda-tanda abnormal, tindakan penanganan yang tepat seperti pengurangan dosis atau penghentian penggunaan obat.

    Saat menangani gejala akut, perhatikan hal-hal berikut:

  • Perlu dipertimbangkan dengan cermat di sekolah akut yang parah, nyeri dan demam.

  • Hal ini perlu untuk mengobati penyebabnya jika memungkinkan.
  • Steroid anti -inflamasi anti -inflamasi anti -inflamasi anti -inflamasi anti -inflamasi anti -inflamasi anti -inflamasi anti -inflamasi anti -inflamasi pada ginjal berperan mendukung perfusi ginjal. Menyimpan air dan menyebabkan edema dilaporkan pada beberapa pasien yang menggunakan Nabumetone. Oleh karena itu, seperti obat antiinflamasi nonsteroid lainnya, perlu berhati-hati saat mengonsumsi obat pada pasien gagal jantung kongesti, tekanan darah tinggi.

    Obat anti inflamasi non steroid (NSAID), non -aspirin, menggunakan gula sistemik, dapat meningkatkan risiko trombosis kardiovaskular, termasuk infark miokard dan stroke, yang dapat menyebabkan kematian. Risiko ini dapat muncul pada awal beberapa minggu pertama penggunaan obat dan dapat meningkat seiring berjalannya waktu. Risiko trombosis kardiovaskular tercatat terutama di birokrasi yang tinggi.

    Dokter perlu mengevaluasi kemunculan kejadian kardiovaskular secara berkala, meskipun pasien tidak memiliki gejala kardiovaskular sebelumnya. Pasien harus diperingatkan tentang gejala kejadian kardiovaskular yang serius dan perlu mengunjungi dokter segera setelah gejala tersebut muncul.

    Untuk meminimalkan risiko efek samping, dosis harian yang paling efektif diperlukan dalam waktu sesingkat mungkin.

    Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

    tidak diketahui.

    Kehamilan

    Tingkat keamanan pada wanita hamil dan menyusui belum tercatat. Jadi jangan gunakan obat untuk benda tersebut.

    Masa menyusui

    Kontraindikasi.

    Interaksi obat

    Dalam uji klinis, zat metabolik Nabumetone adalah 6MNA yang terhubung kuat dengan protein, sehingga kemungkinan obat lain berada pada posisi terikat pada protein. Berhati-hatilah saat menggunakan nababetone dan warfarin karena terdapat interaksi antara warfarin dan obat anti inflamasi nonsteroid lainnya.

    Penggunaan bersama nababetone dengan antasida aluminium tidak mempengaruhi bioavailabilitas 6MNA. Bila digunakan dengan makanan atau susu, Nabumetone menyerap lebih cepat tetapi jumlah total 6mna dalam darah tidak berubah.

    Enzim pengonversi ACE-Angiotensin (Konversi ACE-Angiotensin): Penelitian menunjukkan bahwa NSAID mengurangi efek penghambat email.

    aspirin:

    Bila Namebutone digunakan bersamaan dengan NSAID, rasio protein terikat obat berkurang, meskipun pembersihan Nabumetone tidak berubah. Manifestasi klinis belum terlihat secara statistik, namun faktanya NSAID lain tidak diindikasikan bersamaan dengan Nambutone karena kemampuannya untuk meningkatkan efek samping.

    Diuretik:

    Studi klinis menunjukkan bahwa Namebutone dapat mengurangi efek diuretik untuk meningkatkan pelepasan natrium seperti Furosemide dan Thiazide pada beberapa pasien. Pada saat yang sama, karena Namebutone juga menghambat pembentukan prostaglandin di ginjal, maka bila digunakan bersamaan dengan NSAID, pasien perlu memantau secara ketat gejala gagal ginjal serta memastikan efektivitas diuretik.

    litium:

    NSAID meningkatkan konsentrasi litium dalam plasma dan mengurangi pembersihan litium di ginjal. Konsentrasi rata-rata obat litium meningkat sekitar 15% dan klirens ginjal menurun sekitar 20%. Efek ini disebabkan oleh penghambatan pembentukan prostaglandin ginjal dari NSAID. Oleh karena itu, jika NSAIDS dan Litium digunakan secara bersamaan, perlu dilakukan pemantauan ketat terhadap gejala keracunan litium.

    metotreksat:

    NSAIDS dilaporkan kompetitif dalam proses ekskresi dengan metotreksat. Oleh karena itu dapat menyebabkan toksisitas metotreksat. Perhatian bila menggunakan nambuton secara bersamaan dengan metotreksat.

    Penyimpanan

    Simpan dalam kemasan tertutup, pada suhu ruangan.

    Obat lain

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    count views

    Kata kunci populer