Suntab Tablet Dongkoo Trattamento dei sintomi dell'osteoartrosi (10 blister x 10 compresse)
Forma farmaceutica Scatola da 10 blister x 10 compresse
Specifiche Nabumetone
Ingrediente
| Informazioni sulla composizione | Contenuto |
| Nabumetone | 500 mg |
Usi
Indicazioni
Suntab Tablet è indicato nei seguenti casi:
il nabumetone è un precursore, dopo essere stato trasformato per biodegradazione attraverso il fegato produce acido 6 - metossi - 2 naftilacetico (6MNA) è un principio attivo con la capacità di inibire la sintesi delle prostaglandine.
farmacocinetica
Dopo aver bevuto, circa l'80% della dose di nababetone segna il ritrovamento nelle urine. Il nabumetone non si trova nel plasma e, dopo essere stato assorbito, viene rapidamente trasformato in un'attività principale, l'acido 6-metossi-2-naftilacetico (6MNA). Dopo aver assunto una dose di 1000 mg, circa il 35% viene convertito in 6mna e il 50% in sostanze sconosciute che vengono eliminate attraverso l'acqua.
6MNA è collegato alle proteine plasmatiche per circa il 99%.
L'uso con il cibo aumenterà il tasso di assorbimento e la comparsa di 6MNA nel plasma ma non influisce sulla conversione del nababetone in 6MNA. La concentrazione di picco di 6MNA nel plasma è aumentata di circa 1/3. Utilizzato con antiacidi contenenti acido contenente alluminio non influisce in modo significativo sulla biodisponibilità di 6MNA.
I 6MNA vengono metabolizzati attraverso il fegato per formare metaboliti inattivi e vengono eliminati in due forme: libera e combinata. Circa il 75% della dose marcata si ritrova nelle urine dopo 48 ore. Dopo aver assunto la dose di 1000 - 2000 mg, la clearance plasmatica media è di 20 - 30 ml/min e il tempo di vendita è di circa 24 ore.
Prima di prendere Suntab Tablet Dongkoo Trattamento dei sintomi dell'osteoartrosi (10 blister x 10 compresse)
Come usare
Farmaci orali.
Dosaggio
Adulti
La dose iniziale è solitamente di 2 compresse (1 g), da bere una volta al giorno la sera prima di andare a letto. Alcuni pazienti potrebbero aver bisogno di una dose fino a 1,5 o 2 g/giorno per ridurre i sintomi. Il dosaggio può essere regolato a seconda del paziente.
Anziani
Come altri farmaci, la concentrazione di nabumetone è solitamente più elevata rispetto a quella nel sangue degli anziani. La raccomandazione giornaliera non supera 1 g, nella maggior parte dei casi la dose di 1 compressa (500 mg/giorno) ha mostrato una buona risposta in questi oggetti.
Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.
Cosa fare in caso di sovradosaggio?
Possono verificarsi disgusto, sonnolenza, nausea, vomito, dolore epigastrico, sanguinamento gastrointestinale, ipertensione, insufficienza renale acuta, depressione e coma.
Gestione
I pazienti devono essere curati e trattati i sintomi. Non esiste un antidoto specifico. Può causare vomito o bevanda a base di carbone attivo (60 - 100 g negli adulti, 1 - 2 g/kg nei bambini).
Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all’ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.
Effetti collaterali
Quando si utilizza Suntab Tablet potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).
Istruzioni su come gestire l'ADR
Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi alla struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.
Avvertenze
Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.
Controindicato
Suntab Tablet controindicato nei seguenti casi:
Pazienti con grave insufficienza epatica.
Donne in gravidanza e in allattamento.
Precauzioni quando si usano
come altri antinfiammatori antinfiammatori non steroidei, è necessario prestare attenzione quando si assume questo farmaco in pazienti con la malattia gastrointestinale di cui sopra o in trattamento con anticoagulanti, è necessario monitorare attentamente le manifestazioni anormali dello stomaco e dell'intestino. Dovrebbe interrompere l'assunzione del farmaco se compaiono segni di ulcera o sanguinamento gastrointestinale.
Come la maggior parte degli altri farmaci antinfiammatori non steroidei, a volte i farmaci aumentano le transaminasi sieriche o altri indicatori della funzionalità epatica. Nei pazienti sono presenti segni di funzionalità epatica compromessa o test epatici anomali, pertanto la progressione e la gravità della funzionalità epatica devono essere determinate durante il periodo di trattamento. Si sono verificate alcune reazioni gravi a livello epatico come ittero, epatite durante l'assunzione di farmaci antinfiammatori non minoriridi. Anche se molto raro, se le anomalie nei test di funzionalità epatica non si perdono e peggiorano o compaiono segni sistemici (eosinofilia, eruzione cutanea...), interrompere l'uso di nabumetone. Poiché la trasformazione biologica del nabumetone in 6mna dipende dalla funzionalità epatica, la variazione biologica può essere ridotta nei pazienti con grave insufficienza epatica. Pertanto è necessario essere cauti quando si utilizza Nabumetone in pazienti con grave insufficienza epatica.
Il trattamento combinato di farmaci antinfiammatori e antidolorifici tratta solo i sintomi, non il trattamento.
Quando si assume questo farmaco per trattare i sintomi cronici, è importante tenere presente i seguenti fattori: Quando si assume il farmaco per un lungo periodo, è necessario controllare regolarmente test (test di funzionalità epatica, formula del sangue ...) Se ci sono segni anormali, misure di gestione appropriate come la riduzione della dose o l'interruzione dell'uso dei farmaci.
Quando si trattano i sintomi acuti, tenere presente i seguenti punti:
È necessario considerare attentamente nella scuola i dolori acuti gravi e la febbre.
Steroidi antinfiammatori antinfiammatori antinfiammatori antinfiammatori antinfiammatori antinfiammatori antinfiammatori antinfiammatori antinfiammatori nei reni svolgono un ruolo di supporto nella perfusione renale. In alcuni pazienti che usano Nabumetone è stata segnalata ritenzione idrica e conseguente edema. Pertanto, come altri farmaci antinfiammatori non steroidei, è necessario essere cauti quando si assumono farmaci in pazienti con insufficienza cardiaca congestionata e pressione alta.
I farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), diversi dall'aspirina, utilizzano zucchero sistemico, possono aumentare il rischio di trombosi cardiovascolare, compresi infarto del miocardio e ictus, che può portare alla morte. Questo rischio può manifestarsi precocemente nelle prime settimane di assunzione del farmaco e può aumentare nel tempo. Il rischio di trombosi cardiovascolare si registra soprattutto nell'alta burocrazia.
I medici devono valutare periodicamente la comparsa di eventi cardiovascolari, anche se il paziente non presenta precedenti sintomi cardiovascolari. I pazienti devono essere avvertiti dei sintomi di eventi cardiovascolari gravi e devono visitare il medico non appena compaiono.
Per ridurre al minimo il rischio di eventi avversi, è necessaria la dose giornaliera più efficace nel più breve tempo possibile.
La capacità di guidare e di utilizzare macchinari
sconosciuta.
Gravidanza
I livelli di sicurezza nelle donne in gravidanza e in allattamento non sono stati registrati. Quindi non utilizzare farmaci per questi oggetti.
Periodo dell'allattamento al seno
Controindicazioni.
Interazione medicinale
Negli studi clinici, la sostanza metabolica del Nabumetone è 6MNA fortemente connessa alla proteina, quindi è probabile che altri farmaci si montino nella posizione delle proteine. Prestare attenzione quando si utilizzano nababetone e warfarin perché esiste un'interazione tra warfarin e altri farmaci antinfiammatori non steroidei.
La condivisione di nabuetone con antiacidi di alluminio non influisce sulla biodisponibilità di 6MNA. Se usato con cibo o latte, Nabumetone viene assorbito più velocemente ma la quantità totale di 6mna nel sangue non cambia.
Enzima di conversione dell'ACE-angiotensina (ACE-Angiotensin Converting): gli studi dimostrano che i FANS riducono gli effetti degli inibitori dello smalto.
aspirina:
Quando si utilizza Namebutone contemporaneamente ai FANS, il rapporto tra associati e proteine del farmaco si riduce, sebbene la clearance di Nabumetone non cambi. Le manifestazioni cliniche non sono state accertate statisticamente, ma vale il fatto che altri FANS non sono indicati contemporaneamente al Nambutone a causa della capacità di aumentare gli effetti collaterali.
Diuretici:
Studi clinici hanno dimostrato che Namebutone può ridurre gli effetti dei diuretici per aumentare il rilascio di sodio come Furosemide e Tiazide in alcuni pazienti. Allo stesso tempo, poiché Namebutone inibisce anche la formazione di prostaglandine nei reni, quindi, se usato in combinazione con i FANS, i pazienti devono monitorare attentamente i sintomi dell'insufficienza renale e garantire l'efficacia dei diuretici.
litio:
I FANS aumentano la concentrazione di litio nel plasma e riducono la clearance renale del litio. La concentrazione media del farmaco al litio è aumentata di circa il 15% e la clearance renale è diminuita di circa il 20%. Questi effetti sono dovuti all’inibizione della formazione di prostaglandine renali da parte dei FANS. Pertanto, se si utilizzano contemporaneamente FANS e litio, è necessario monitorare attentamente i sintomi di avvelenamento da litio.
metotrexato:
È stato riferito che i FANS sono competitivi con il metotrexato nel processo di escrezione. Pertanto può causare tossicità da metotrexato. Attenzione quando si utilizza contemporaneamente nambutone e metotrexato.
Conservazione
Conservare in confezione chiusa, a temperatura ambiente.
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Disclaimer
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