サンタブ錠ドンクー変形性関節症の症状治療用（水疱10錠×10錠）

剤形ブリスター10箱×10錠
仕様ナブメトーン

成分

成分情報	コンテンツ
ナブメトーン	500mg

用途

適応症

サンタブタブレット は次の場合に適応されます。

慢性変形性関節症および 関節リウマチ の急性および慢性症状 (炎症、腫れ、硬直、関節痛) の治療。この薬は中間炎症であるプロスタグランジンのバイオソームを阻害する能力があります。

ナブメトンは前駆体であり、肝臓での生分解によって変換された後、6-メトキシ-2 ナフチル酢酸 (6MNA) が生成されます。プロスタグランジン合成を阻害する能力を持つ有効成分です。

薬物動態

飲酒後、ナバベトンの用量の約 80% が尿中に検出されます。ナブメトンは血漿中には存在せず、吸収された後、主な活性である 6-メトキシ-2-ナフチル酢酸 (6MNA) に急速に変換されます。 1,000 mg を摂取すると、約 35% が 6mna に変換され、50% が未知の物質に変換され、水を通じて除去されます。

6MNA は約 99% が血漿タンパク質に結合します。

食品と一緒に使用すると、血漿中の吸収率と 6MNA の出現が増加しますが、ナバベトンの 6MNA への変換には影響しません。血漿中の6MNAのピーク濃度は約1/3増加した。 アルミニウム含有酸含有制酸剤と併用しても、6MNA の生物学的利用能に大きな影響はありません。

6MNA は肝臓を介して代謝されて不活性代謝物を形成し、遊離型と結合型の 2 つの形態で排出されます。マークされた用量の約 75% が 48 時間後に尿中に検出されます。 1000 ～ 2000 mg の用量を摂取した後の平均血漿クリアランスは 20 ～ 30 ml/分で、販売時間は約 24 時間です。

服用する前にサンタブ錠ドンクー変形性関節症の症状治療用（水疱10錠×10錠）

使用方法

経口薬。

投与量

成人

通常、開始用量は 2 錠 (1g) で、1 日 1 回、夜寝る前に飲みます。患者によっては、症状を軽減するために 1 日あたり最大 1.5 または 2 g の用量が必要な場合があります。投与量は患者に応じて調整できます。

高齢者

他の薬物と同様、ナブメトンの濃度は通常、高齢者の血中よりも高くなります。 1 日の推奨摂取量は 1g を超えません。ほとんどの場合、これらの目的では 1 錠 (1 日あたり 500mg) の用量で良好な反応が示されています。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

不快感、眠気、吐き気、嘔吐、心窩部痛、胃腸出血が起こる可能性があり、高血圧、急性腎不全、うつ病、昏睡が起こる可能性があります。

取り扱い

患者は症状に注意し、治療する必要があります。特別な解毒剤はありません。嘔吐や活性炭飲料を引き起こす可能性があります（成人の場合は 60 ～ 100 g、小児の場合は 1 ～ 2 g/kg）。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

Suntab タブレット を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

消化器系: 場合によっては、消化不良、吐き気、嘔吐、腹痛、便秘、鼓腸、下痢、げっぷ、食道炎、消化性潰瘍、隠れたまたは大量の胃腸出血。まれに胃穿孔、直腸炎、胃炎が発生することがあります。通常、上記の結果は高齢の患者ほど深刻です。骨髄に有毒な薬物、特にメトトレキサートを同時に使用すると、血球減少に有利な要因となります。アスピリンや本剤を含む他の非ステロイド性抗炎症薬を服用すると、急性喘息発作が起こる可能性があります。血清またはビリルビン。肝炎になることは非常にまれです。

心血管血栓症のリスク (使用時の注意事項を参照)。

ADR への対処方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止し、医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

サンタブ錠剤 は次の場合には禁忌です。

ナブメトンまたはその薬剤の成分に対して過敏症の病歴のある患者。

アスピリンおよびその他の非ステロイド性抗炎症薬に対して交差感受性のある患者: アスピリンおよびその他の非ステロイド性抗炎症薬の服用後に喘息、鼻ポリップ、血管浮腫または蕁麻疹の兆候がある患者。

進行性の胃潰瘍 - 十二指腸潰瘍の患者。

重度の肝不全を患っている患者。

重度の腎不全患者は出血があってはなりません。

15 歳未満の子供。

妊娠中および授乳中の女性。

使用上の注意

他の非ステロイド系抗炎症剤など、上記の胃腸疾患のある患者または抗凝固剤で治療中の患者がこの薬を服用する場合は注意が必要であり、胃腸の異常症状を十分に監視する必要があります。潰瘍または胃腸出血の兆候がある場合は、薬の服用を中止する必要があります。

他のほとんどの非ステロイド性抗炎症薬と同様に、この薬は血清トランスアミナーゼやその他の肝機能指標を上昇させる場合があります。患者には肝機能障害の兆候や肝臓検査の異常があるため、投薬期間中に肝機能の進行と重症度を判断する必要があります。非ミノライド系抗炎症薬を服用した場合、黄疸、肝炎などの肝臓に対する重篤な反応が報告されています。非常にまれですが、肝機能検査の異常が消えずに悪化したり、全身症状（好酸球増加、発疹など）が現れた場合は、ナブメトンの使用を中止してください。ナブメトンの 6mna への生物学的変化は肝機能に依存するため、重度の肝不全患者では生物学的変化を軽減することができます。したがって、重度の肝不全患者にナブメトンを使用する場合は注意が必要です。

抗炎症薬と鎮痛剤の併用療法は、治療ではなく症状を治療するだけです。

慢性症状の治療のためにこの薬を服用する場合は、次の要素に注意することが重要です。長期にわたって薬を服用する場合は、定期的な検査（肝機能検査、採血など）を確認する必要があります。異常な兆候がある場合は、薬の減量や使用の中止などの適切な処置を行ってください。

急性症状を治療する場合は、次の点に注意してください。

重度の急性期、痛みや発熱の場合は慎重に検討する必要があります。

可能であれば原因を治療する必要があります。

ステロイド抗炎症剤腎臓内のステロイド抗炎症剤抗炎症剤腎臓の灌流では補助的な役割を果たします。ナブメトンを使用している一部の患者では、水分を保持して浮腫を引き起こすことが報告されています。したがって、他の非ステロイド系抗炎症薬と同様、うっ血性心不全や高血圧のある患者が薬を服用する場合には注意が必要です。

非アスピリンである非ステロイド抗炎症薬 (NSAID) は、全身に糖分を使用するため、心筋梗塞や脳卒中などの心血管血栓症のリスクを高め、死に至る可能性があります。このリスクは、薬を服用してから最初の数週間の早い段階で現れる可能性があり、時間の経過とともに増加する可能性があります。心血管血栓症のリスクは主に高級官僚に記録されています。

医師は、患者に以前に心血管症状がない場合でも、心血管イベントの出現を定期的に評価する必要があります。患者は重篤な心血管イベントの症状について警告され、症状が現れたらすぐに医師の診察を受ける必要があります。

有害事象のリスクを最小限に抑えるために、最も効果的な 1 日用量をできるだけ短期間で投与する必要があります。

機械を運転および操作する能力

不明。

妊娠

妊娠中および授乳中の女性における安全性レベルは記録されていません。したがって、これらの物体には薬物を使用しないでください。

授乳期間

禁忌。

薬物相互作用

臨床試験では、ナブメトンの代謝物質はタンパク質と強く結合した 6MNA であるため、その位置に他の薬物がタンパク質にマウントされている可能性があります。ワルファリンと他の非ステロイド性抗炎症薬との間に相互作用があるため、ナバベトンとワルファリンを使用する場合は注意してください。

ナバベトンとアルミニウム制酸薬を共有しても、6MNA の生物学的利用能には影響しません。ナブメトンを食べ物や牛乳と一緒に使用すると、より速く吸収されますが、血中の 6mna の総量は変わりません。

ACE-アンジオテンシン変換酵素 (ACE-アンジオテンシン変換): NSAID がエナメル質阻害剤の効果を軽減することが研究で示されています。

アスピリン:

ナブメトンと NSAID を同時に使用すると、ナブメトンのクリアランスは変化しませんが、薬剤のタンパク質に結合する割合が減少します。臨床症状は統計的には示されていませんが、他の NSAID は副作用を増大させる可能性があるため、ナンブトンと同時に適応されていないという事実があります。

利尿薬:

臨床研究では、ナメブトンが一部の患者において、フロセミドやチアジドなどのナトリウム排出を増加させる利尿薬の効果を軽減できることが示されています。同時に、ナメブトンは腎臓でのプロスタグランジンの生成も阻害するため、NSAID と併用する場合、患者は利尿薬の有効性を確認するだけでなく、腎不全の症状を注意深く監視する必要があります。

リチウム:

NSAIDS は血漿中のリチウム濃度を増加させ、リチウムの腎臓クリアランスを減少させます。平均リチウム薬物濃度は約 15% 増加し、腎クリアランスは約 20% 減少しました。これらの効果は、NSAID の腎プロスタグランジン形成の阻害によるものです。したがって、NSAIDS とリチウムを同時に使用する場合は、リチウム中毒の症状を注意深く監視する必要があります。

メトトレキサート:

NSAIDS は、排泄プロセスにおいてメトトレキサートと競合すると報告されています。したがって、メトトレキサートの毒性を引き起こす可能性があります。ナンブトンとメトトレキサートを同時に使用する場合は注意してください。

保管

密閉包装で室温で保管してください。

その他の薬

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サンタブ錠ドンクー 変形性関節症の症状治療用（水疱10錠×10錠）

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