Suntab Tablet Dongkoo Behandeling van symptomen van artrose (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Nabumeton

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Nabumeton500mg

Toepassingen

Indicaties

Suntab Tablet is geïndiceerd in de volgende gevallen:

  • Behandeling van acute en chronische symptomen van chronische artrose en reumatoïde artritis (ontsteking, zwelling, stijfheid en gewrichtspijn). Het medicijn heeft het vermogen om het biosoom van prostaglandine te remmen, wat een tussenliggende ontsteking is.

    nabumeton is een voorloper, die na omzetting door biologische afbraak door de lever 6-methoxy-2-naftylazijnzuur produceert (6MNA) is een actief ingrediënt met het vermogen om de prostaglandinesynthese te remmen.

    farmacokinetiek

    Na het drinken wordt ongeveer 80% van de dosis nababeton in de urine aangetroffen. Nabumeton wordt niet in het plasma aangetroffen; na absorptie wordt Nabumeton snel omgezet in een hoofdactiviteit: 6-methoxy-2-naftylazijnzuur (6MNA). Na inname van een dosis van 1000 mg wordt ongeveer 35% omgezet in 6mna en 50% omgezet in onbekende stoffen en worden deze via water geëlimineerd.

    6MNA is voor ongeveer 99% verbonden met plasma-eiwitten.

    Gebruikt met voedsel verhoogt de absorptiesnelheid en de verschijning van 6MNA in het plasma, maar heeft geen invloed op de omzetting van nababeton in 6MNA. De piekconcentratie van 6MNA in plasma nam met ongeveer 1/3 toe. Gebruikt met aluminiumbevattende zuurbevattende antacida heeft geen significante invloed op de biologische beschikbaarheid van 6MNA.

    6MNA wordt via de lever gemetaboliseerd om inactieve metabolieten te vormen en wordt geëlimineerd in twee vormen: vrije en gecombineerde vorm. Ongeveer 75% van de gemarkeerde dosis wordt na 48 uur in de urine aangetroffen. Na inname van een dosis van 1000 - 2000 mg bedraagt ​​de gemiddelde plasmaklaring 20 - 30 ml/min en bedraagt ​​de verkooptijd ongeveer 24 uur.

  • Voordat u neemt Suntab Tablet Dongkoo Behandeling van symptomen van artrose (10 blisters x 10 tabletten)

    Hoe gebruikt u

    Orale medicijnen.

    Dosering

    Volwassenen

    De startdosis is gewoonlijk 2 tabletten (1 g), één keer per dag 's avonds drinken voordat u naar bed gaat. Sommige patiënten hebben mogelijk een dosis van maximaal 1,5 of 2 g/dag nodig om de symptomen te verminderen. De dosering kan worden aangepast afhankelijk van de patiënt.

    Ouderen

    Net als andere geneesmiddelen is de concentratie van Nabumeton gewoonlijk hoger dan in het bloed van ouderen. De dagelijkse aanbeveling bedraagt ​​niet meer dan 1 g, in de meeste gevallen heeft de dosis van 1 tablet (500 mg/dag) bij deze doeleinden een goede respons opgeleverd.

    Opmerking: De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

    Wat te doen bij overdosering?

    Walgelijk, slaperigheid, misselijkheid, braken, epigastrische pijn, gastro-intestinale bloedingen kunnen voorkomen, hypertensie, acuut nierfalen, depressie en coma kunnen voorkomen.

    Afhandeling

    Patiënten moeten worden verzorgd en de symptomen moeten worden behandeld. Er bestaat geen specifiek tegengif. Kan braken of actieve kooldrank veroorzaken (60 - 100 g bij volwassenen, 1 - 2 g/kg bij kinderen).

    Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

    Bijwerkingen

    Wanneer u Suntab Tablet gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

  • Spijsverteringsstelsel: Soms indigestie, misselijkheid, braken, buikpijn, obstipatie , winderigheid, diarree, oprispingen, oesofagitis, maagzweer, verborgen of massale gastro-intestinale bloedingen. Zelden maagperforatie, rectale ontsteking, gastritis. Meestal zijn de bovengenoemde gevolgen ernstiger bij oudere patiënten. Bij gelijktijdig gebruik met toxische geneesmiddelen op het beenmerg, vooral methotrexaat, zal dit een gunstige factor zijn voor de achteruitgang van de bloedcellen. Wanneer u aspirine en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, waaronder dit geneesmiddel, gebruikt, is het mogelijk een acute astma-aanval te starten. Serum of billirubine. Hepatitis komt zeer zelden voor.
  • Het risico op cardiovasculaire trombose (zie het voorzichtigere gedeelte bij gebruik).
  • Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

    Wanneer u bijwerkingen van het geneesmiddel ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd

    Suntab-tablet gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor nabumeton of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.
  • Patiënten met kruisgevoeligheid voor aspirine en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen: Patiënten die tekenen van astma, neuspoliep, angio-oedeem of urticaria vertonen na inname van aspirine en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.
  • Patiënten met progressieve maag- en twaalfvingerige darmzweren.
  • Patiënten met ernstig leverfalen.

  • Patiënten met ernstig nierfalen mogen geen bloedingen vertonen.
  • Kinderen jonger dan 15 jaar.
  • Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

    Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van

    zoals andere niet-steroïde anti-inflammatoire anti-inflammatoire middelen, moeten voorzichtig zijn bij het gebruik van dit medicijn bij patiënten met de bovengenoemde gastro-intestinale aandoeningen of die worden behandeld met anticoagulantia, moeten grondig worden gecontroleerd op maag-darm abnormale manifestaties. Moet stoppen met het gebruik van het medicijn als er tekenen zijn van een maagzweer of gastro-intestinale bloeding.

    Zoals de meeste andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen verhogen deze geneesmiddelen soms de serumtransaminase- of andere leverfunctie-indicatoren. Bij patiënten zijn er tekenen van een verminderde leverfunctie of abnormale levertesten. Daarom moet de progressie en de ernst van de leverfunctie tijdens de medicatieperiode worden bepaald. Er zijn enkele ernstige reacties op de lever opgetreden, zoals geelzucht en hepatitis, bij gebruik van niet-minoride ontstekingsremmende geneesmiddelen. Hoewel zeer zeldzaam, als de afwijkingen bij het testen van de leverfunctie niet verloren gaan en erger worden of als er systemische symptomen optreden (eosinofilie, huiduitslag ...), stop dan met het gebruik van nabumeton. Omdat de biologische transformatie van nabumeton in 6mna afhankelijk is van de leverfunctie, kan de biologische verandering worden verminderd bij patiënten met ernstig leverfalen. Daarom is het noodzakelijk voorzichtig te zijn bij het gebruik van Nabumeton bij patiënten met ernstig leverfalen.

    De combinatiebehandeling van ontstekingsremmende medicijnen en pijnstillers behandelt alleen symptomen, geen behandeling.

    Wanneer u dit medicijn gebruikt om chronische symptomen te behandelen, is het belangrijk om rekening te houden met de volgende factoren: Als u het medicijn langdurig gebruikt, moeten er regelmatig tests worden uitgevoerd (leverfunctietest, bloedformule ...). Als er abnormale symptomen zijn, moeten passende maatregelen worden genomen, zoals een dosisverlaging of het stoppen van het gebruik van medicijnen.

    Houd bij de behandeling van acute symptomen rekening met de volgende punten:

  • Het is noodzakelijk om op de school zorgvuldig rekening te houden met ernstige acute pijn en koorts.

  • Het is noodzakelijk om de oorzaak indien mogelijk te behandelen.
  • Steroïden ontstekingsremmend ontstekingsremmend ontstekingsremmend ontstekingsremmend ontstekingsremmend ontstekingsremmend ontstekingsremmend ontstekingsremmend ontstekingsremmende middelen in de nieren spelen een ondersteunende rol bij de nierdoorbloeding. Bij sommige patiënten die Nabumeton gebruiken, is melding gemaakt van het vasthouden van vocht en het veroorzaken van oedeem. Daarom moet u, net als andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, voorzichtig zijn bij het gebruik van geneesmiddelen bij patiënten met verstopt hartfalen of hoge bloeddruk.

    Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), niet-aspirine, gebruiken systemische suikers en kunnen het risico op cardiovasculaire trombose verhogen, waaronder hart- en beroerte-infarct, wat tot de dood kan leiden. Dit risico kan vroeg in de eerste paar weken van inname van het geneesmiddel optreden en kan in de loop van de tijd toenemen. Het risico op cardiovasculaire trombose wordt vooral geregistreerd in een hoge bureaucratie.

    Artsen moeten periodiek het optreden van cardiovasculaire voorvallen beoordelen, zelfs als de patiënt geen eerdere cardiovasculaire symptomen heeft. Patiënten moeten worden gewaarschuwd voor symptomen van ernstige cardiovasculaire voorvallen en moeten de arts bezoeken zodra deze zich voordoen.

    Om het risico op bijwerkingen te minimaliseren, is de meest effectieve dagelijkse dosering nodig in de kortst mogelijke tijd.

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    onbekend.

    Zwangerschap

    De veiligheidsniveaus bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven zijn niet geregistreerd. Gebruik dus geen medicijnen voor deze voorwerpen.

    Borstvoedingsperiode

    Contra-indicaties.

    Medicinale interactie

    In klinische onderzoeken is de metabolische substantie van Nabumeton 6MNA sterk verbonden met het eiwit, dus het is waarschijnlijk dat andere geneesmiddelen op deze positie op eiwit zijn gemonteerd. Wees voorzichtig bij het gebruik van nababeton en warfarine vanwege de interactie tussen warfarine en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Het delen van nabueton met aluminiumantacida heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid van 6MNA. Bij gebruik met voedsel of melk wordt Nabumeton sneller geabsorbeerd, maar de totale hoeveelheid 6mna in het bloed verandert niet.

    ACE-Angiotensine converting enzyme (ACE-Angiotensin Converting): Studies tonen aan dat NSAID's de effecten van glazuurremmers verminderen.

    aspirine:

    Wanneer Namebutone gelijktijdig met NSAID's wordt gebruikt, wordt de verhouding die verband houdt met het eiwit van het geneesmiddel verminderd, hoewel de klaring van Nabumeton niet verandert. Klinische manifestaties zijn niet statistisch gezien, maar het feit dat andere NSAID's niet gelijktijdig met Nambutone geïndiceerd zijn vanwege het vermogen om bijwerkingen te vergroten.

    Diuretica:

    Klinische onderzoeken hebben aangetoond dat Namebutone bij sommige patiënten de effecten van diuretica kan verminderen om de natriumafscheiding te verhogen, zoals Furosemide en Thiazide. Tegelijkertijd moeten patiënten, omdat Namebutone ook de vorming van prostaglandine in de nieren remt, bij gebruik in combinatie met NSAID's de symptomen van nierfalen nauwlettend in de gaten houden en de effectiviteit van diuretica garanderen.

    lithium:

    NSAID's verhogen de lithiumconcentratie in het plasma en verminderen de nierklaring van lithium. De gemiddelde concentratie van het lithiumgeneesmiddel nam met ongeveer 15% toe en de renale klaring daalde met ongeveer 20%. Deze effecten zijn het gevolg van remming van de renale prostaglandinevorming van NSAID’s. Daarom is het bij gelijktijdig gebruik van NSAID's en lithium noodzakelijk om de symptomen van lithiumvergiftiging nauwlettend in de gaten te houden.

    methotrexaat:

    Er wordt gerapporteerd dat NSAID's concurrerend zijn op het uitscheidingsproces met methotrexaat. Daarom kan methotrexaat toxiciteit veroorzaken. Voorzichtigheid bij gelijktijdig gebruik van nambuton en methotrexaat.

    Bewaring

    Bewaren in gesloten verpakking, bij kamertemperatuur.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden