Suntab Tablet Dongkoo Leczenie objawów choroby zwyrodnieniowej stawów (10 blistrów x 10 tabletek)
Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 10 blistrów po 10 tabletek
Specyfikacja Nabumeton
Składnik
| Informacje o składzie | Treść |
| Nabumeton | 500 mg |
Używa
Wskazania
Tabletka Suntab jest wskazana w następujących przypadkach:
nabumeton jest prekursorem, po przekształceniu w wyniku biodegradacji w wątrobie powstanie kwas 6-metoksy-2-naftylooctowy (6MNA) jest substancją czynną mającą zdolność hamowania syntezy prostaglandyn.
farmakokinetyka
Po wypiciu około 80% dawki nababetonu jest wykrywane w moczu. Nabumeton nie występuje w osoczu, po wchłonięciu nabumeton szybko przekształca się w główny składnik kwasu 6-metoksy-2-naftylooctowego (6MNA). Po przyjęciu dawki 1000mg około 35% ulega przekształceniu w 6mna, a 50% w nieznane substancje, które są eliminowane przez wodę.
6MNA jest w około 99% związane z białkami osocza.
Stosowany z pokarmem zwiększa szybkość wchłaniania i pojawianie się 6MNA w osoczu, ale nie wpływa na konwersję nababetonu do 6MNA. Maksymalne stężenie 6MNA w osoczu wzrosło o około 1/3. Stosowany z lekami zobojętniającymi zawierającymi glin i kwasami nie wpływa znacząco na biodostępność 6MNA.
6MNA jest metabolizowany w wątrobie do nieaktywnych metabolitów i jest eliminowany w dwóch postaciach – wolnej i połączonej. Około 75% oznaczonej dawki wykrywa się w moczu po 48 godzinach. Po przyjęciu dawki 1000 - 2000mg średni klirens osocza wynosi 20 - 30ml/min, a czas sprzedaży wynosi około 24 godzin.
Przed wzięciem Suntab Tablet Dongkoo Leczenie objawów choroby zwyrodnieniowej stawów (10 blistrów x 10 tabletek)
Jak używać
Leki doustne.
Dawkowanie
Dorośli
Dawka początkowa to zwykle 2 tabletki (1 g), pić raz dziennie wieczorem przed pójściem spać. Niektórzy pacjenci mogą potrzebować dawki do 1,5 lub 2 g/dobę, aby złagodzić objawy. Dawkę można dostosować w zależności od pacjenta.
Osoby starsze
Podobnie jak inne leki, stężenie nabumetonu jest zwykle wyższe niż we krwi osób starszych. Dzienne zalecenie nie przekracza 1 g, w większości przypadków dawka 1 tabletki (500 mg/dzień) wykazała dobrą reakcję w tych obiektach.
Uwaga: Powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.
Co zrobić w przypadku przedawkowania?
Mogą wystąpić obrzydzenie, senność, nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu, krwawienie z przewodu pokarmowego, może wystąpić nadciśnienie, ostra niewydolność nerek, depresja i śpiączka.
Obsługa
Należy otoczyć opieką pacjentów i leczyć ich objawy. Nie ma swoistego antidotum. Może powodować wymioty lub napój z węglem aktywnym (60–100 g u dorosłych, 1–2 g/kg u dzieci).
Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.
Skutki uboczne
Podczas stosowania Suntab Tablet mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).
Instrukcja postępowania z ADR
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać jego stosowania i zgłosić się do lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.
Ostrzeżenia
Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.
Przeciwwskazane
Suntab Tablet przeciwwskazane w następujących przypadkach:
Pacjenci z ciężką niewydolnością wątroby.
Kobiety w ciąży i karmiące piersią.
Środki ostrożności podczas stosowania
, takich jak inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, należy zachować ostrożność podczas stosowania tego leku u pacjentów z powyższymi chorobami przewodu pokarmowego lub leczonych lekami przeciwzakrzepowymi, należy dokładnie monitorować objawy nieprawidłowości żołądkowo-jelitowych. Należy przerwać przyjmowanie leku, jeśli wystąpią objawy wrzodu lub krwawienia z przewodu pokarmowego.
Podobnie jak większość innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych, czasami leki te zwiększają aktywność aminotransferaz w surowicy lub inne wskaźniki czynności wątroby. U pacjentów występują objawy zaburzeń czynności wątroby lub nieprawidłowe wyniki badań wątrobowych, dlatego w okresie leczenia należy ocenić postęp i nasilenie czynności wątroby. Podczas stosowania innych niż drugorzędowe leki przeciwzapalne wystąpiły poważne reakcje na wątrobę, takie jak żółtaczka i zapalenie wątroby. Chociaż jest to bardzo rzadkie, jeśli nieprawidłowości w badaniach czynności wątroby nie ustąpią i nasilą się lub pojawią się objawy ogólnoustrojowe (eozynofilia, wysypka...), należy zaprzestać stosowania nabumetonu. Ponieważ biologiczna przemiana nabumetonu w 6mna zależy od czynności wątroby, u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby zmiany biologiczne można ograniczyć. Dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania leku Nabumeton u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.
Leczenie skojarzone lekami przeciwzapalnymi i przeciwbólowymi leczy jedynie objawy, a nie leczenie.
Podczas stosowania tego leku w celu leczenia objawów przewlekłych należy zwrócić uwagę na następujące czynniki: W przypadku długotrwałego stosowania leku należy regularnie wykonywać badania (badanie czynności wątroby, badanie krwi...). W przypadku wystąpienia nieprawidłowych objawów należy podjąć odpowiednie kroki, takie jak zmniejszenie dawki lub zaprzestanie używania narkotyków.
Podczas leczenia ostrych objawów należy zwrócić uwagę na następujące punkty:
Należy dokładnie rozważyć w szkole ostry ostry ból i gorączkę.
Sterydowe leki przeciwzapalne przeciwzapalne przeciwzapalne przeciwzapalne przeciwzapalne przeciwzapalne przeciwzapalne leki przeciwzapalne w nerkach odgrywają rolę wspomagającą perfuzję nerek. U niektórych pacjentów stosujących Nabumeton zgłaszano zatrzymywanie wody i powodowanie obrzęków. Dlatego, podobnie jak inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, należy zachować ostrożność podczas stosowania leków u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca i wysokim ciśnieniem krwi.
Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), inne niż aspiryna, stosowane ogólnoustrojowo z cukrem, mogą zwiększać ryzyko zakrzepicy sercowo-naczyniowej, w tym zawału mięśnia sercowego i udaru mózgu, co może prowadzić do śmierci. Ryzyko to może pojawić się na początku pierwszych kilku tygodni stosowania leku i może zwiększać się z czasem. Ryzyko zakrzepicy sercowo-naczyniowej notuje się głównie w warunkach dużej biurokracji.
Lekarze muszą okresowo oceniać występowanie zdarzeń sercowo-naczyniowych, nawet jeśli u pacjenta nie występowały wcześniej żadne objawy sercowo-naczyniowe. Pacjentów należy ostrzec o objawach poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych i zgłosić się do lekarza natychmiast po ich wystąpieniu.
Aby zminimalizować ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, konieczne jest stosowanie najskuteczniejszej dziennej dawki w możliwie najkrótszym czasie.
Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn
nieznana.
Ciąża
Nie odnotowano poziomów bezpieczeństwa u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Dlatego nie używaj narkotyków do tych obiektów.
Okres karmienia piersią
Przeciwwskazania.
Interakcja lekowa
W badaniach klinicznych stwierdzono, że substancja metaboliczna Nabumetonu to 6MNA silnie związane z białkiem, więc jest prawdopodobne, że inne leki w tej pozycji osadzają się na białku. Należy zachować ostrożność podczas stosowania nababetonu i warfaryny ze względu na interakcję między warfaryną a innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi.
Łączenie nabuetonu z aluminiowymi lekami zobojętniającymi kwas żołądkowy nie wpływa na biodostępność 6MNA. Stosowany z jedzeniem lub mlekiem Nabumeton wchłania się szybciej, ale całkowita ilość 6mna we krwi nie ulega zmianie.
Enzym konwertujący ACE-angiotensynę (ACE-angiotensyna konwertująca): Badania pokazują, że NLPZ zmniejszają działanie inhibitorów szkliwa.
aspiryna:
Podczas jednoczesnego stosowania Namebutone z NLPZ, stosunek substancji związanych z białkiem leku zmniejsza się, chociaż klirens nabumetonu nie ulega zmianie. Objawy kliniczne nie zostały stwierdzone statystycznie, ale faktem jest, że inne NLPZ nie są wskazane jednocześnie z Nambutonem ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych.
Leki moczopędne:
Badania kliniczne wykazały, że u niektórych pacjentów Namebutone może zmniejszać działanie leków moczopędnych powodujących zwiększenie wydzielania sodu, takich jak furosemid i tiazyd. Jednocześnie, ponieważ Namebutone hamuje również tworzenie prostaglandyn w nerkach, dlatego w przypadku stosowania w skojarzeniu z NLPZ, pacjenci powinni uważnie monitorować objawy niewydolności nerek, a także dbać o skuteczność leków moczopędnych.
lit:
NLPZ zwiększają stężenie litu w osoczu i zmniejszają klirens litu w nerkach. Średnie stężenie leku litowego wzrosło o około 15%, a klirens nerkowy zmniejszył się o około 20%. Działanie to wynika z hamowania powstawania prostaglandyn w nerkach przez NLPZ. Dlatego w przypadku jednoczesnego stosowania NLPZ i litu konieczne jest ścisłe monitorowanie objawów zatrucia litem.
metotreksat:
Donoszono, że NLPZ konkurują z metotreksatem w procesie wydalania. Dlatego może powodować toksyczność metotreksatu. Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania nambutonu i metotreksatu.
Przechowywanie
Przechowywać w zamkniętym opakowaniu, w temperaturze pokojowej.
Inne leki
- BRUFEN TABLETS 400MG
- CLEXANE 40MG/0.4ML SYRINGES
- CO-AMOXICLAV 400/57 MG/5 ML POWDER FOR ORAL SUSPENSION
- SOLUBLE ASPIRIN TABLETS BP 300MG
- SUSTAC TABLETS 2.6MG
- VIKONON TABLETS
Zastrzeżenie
Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.
Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Popularne słowa kluczowe
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions