Suntab Tablet Dongkoo Tratamento de sintomas de osteoartrite (10 bolhas x 10 comprimidos)
Forma farmacêutica Caixa com 10 blisters x 10 comprimidos
Especificações Nabumetona
Ingrediente
| Informações de composição | Contente |
| Nabumetona | 500mg |
Usos
Indicações
Suntab Tablet é indicado nos seguintes casos:
a nabumetona é um precursor, após ser transformada por biodegradação através do fígado produzirá ácido 6 - metoxi - 2 naftilacético (6MNA) é um ingrediente ativo com capacidade de inibir a síntese de prostaglandinas.
farmacocinética
Depois de beber, cerca de 80% da dose de nababetona marca o encontrado na urina. A nabumetona não é encontrada no plasma, após ser absorvida, a nabumetona é rapidamente transformada em uma atividade principal, o ácido 6-metoxi-2-naftilacético (6MNA). Depois de tomar uma dose de 1000 mg, cerca de 35% é convertido em 6mna e 50% convertido em substâncias desconhecidas e são eliminados pela água.
O 6MNA está ligado às proteínas plasmáticas em cerca de 99%.
Usado com alimentos aumentará a taxa de absorção e o aparecimento de 6MNA no plasma, mas não afetará a conversão de nababetona em 6MNA. A concentração máxima de 6MNA no plasma aumentou cerca de 1/3. Usado com antiácidos contendo ácido contendo alumínio não afeta significativamente a biodisponibilidade do 6MNA.
6MNA é metabolizado através do fígado para formar metabólitos inativos e é eliminado em duas formas: livre e combinada. Cerca de 75% da dose marcada é encontrada na urina após 48 horas. Depois de tomar a dose de 1000 - 2000mg, a depuração plasmática média é de 20 - 30ml/min e o tempo de venda é de cerca de 24 horas.
Antes de tomar Suntab Tablet Dongkoo Tratamento de sintomas de osteoartrite (10 bolhas x 10 comprimidos)
Como usar
Medicamentos orais.
Dosagem
Adultos
A dose inicial é geralmente de 2 comprimidos (1g), bebidos uma vez ao dia, à noite, antes de dormir. Alguns pacientes podem precisar de uma dose de até 1,5 ou 2g/dia para reduzir os sintomas. A dosagem pode ser ajustada dependendo do paciente.
Idosos
Tal como outros medicamentos, a concentração de nabumetona é geralmente mais elevada do que no sangue dos idosos. A recomendação diária não ultrapassa 1g, na maioria dos casos a dose de 1 comprimido (500mg/dia) tem apresentado boa resposta nesses objetos.
Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista.
O que fazer em caso de sobredosagem?
Podem ocorrer nojento, sonolência, náusea, vômito, dor epigástrica, sangramento gastrointestinal, hipertensão, insuficiência renal aguda, depressão e coma.
Manuseio
Os pacientes precisam ser cuidados e os sintomas tratados. Não existe antídoto específico. Pode causar vômito ou bebida com carvão ativado (60 - 100g em adultos, 1 - 2g/kg em crianças).
O que fazer quando você esquece uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Observe que não deve ser usado o dobro da dose prescrita.
Efeitos colaterais
Ao usar o Suntab Tablet você pode sentir efeitos indesejados (RAM).
Instruções sobre como lidar com a RAM
Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e notificar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.
Avisos
Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.
Contra-indicado
Suntab Tablet contra-indicado nos seguintes casos:
Pacientes com insuficiência hepática grave.
Mulheres grávidas e lactantes.
Precauções ao usar
como outros anti-inflamatórios não esteróides, é necessário ter cautela ao tomar este medicamento em pacientes com a doença gastrointestinal acima ou em tratamento com anticoagulantes, é necessário monitorar cuidadosamente as manifestações anormais do estômago - intestinais. Deve parar de tomar o medicamento se surgirem sinais de úlcera ou sangramento gastrointestinal.
Como a maioria dos outros antiinflamatórios não esteróides, às vezes os medicamentos aumentam a transaminase sérica ou outros indicadores da função hepática. Os pacientes apresentam sinais de insuficiência hepática ou testes hepáticos anormais, portanto a progressão e gravidade da função hepática devem ser determinadas durante o período de medicação. Houve algumas reações graves no fígado, como icterícia e hepatite, ao tomar antiinflamatórios não minorados. Embora muito raro, se as anomalias nos testes da função hepática não se perderem e piorarem ou surgirem sinais sistémicos (eosinofilia, erupção cutânea ...), interrompa o uso de nabumetona. Como a transformação biológica da nabumetona em 6mna depende da função hepática, a alteração biológica pode ser reduzida em pacientes com insuficiência hepática grave. Portanto, é necessário ter cautela ao usar Nabumetona em pacientes com insuficiência hepática grave.
O tratamento combinado de antiinflamatórios e analgésicos trata apenas os sintomas, não o tratamento.
Ao tomar este medicamento para tratar sintomas crônicos, é importante observar os seguintes fatores: Ao tomar o medicamento por um longo período, exames regulares devem ser verificados (teste de função hepática, fórmula sanguínea...) Se houver sinais anormais, medidas de manejo adequadas, como redução da dose ou interrupção do uso dos medicamentos.
Ao tratar sintomas agudos, observe os seguintes pontos:
Necessidade de considerar cuidadosamente na escola de agudos graves, dor e febre.
Esteróides anti-inflamatórios anti-inflamatórios anti-inflamatórios anti-inflamatórios anti-inflamatórios anti-inflamatórios anti-inflamatórios anti-inflamatórios nos rins desempenham um papel de suporte na perfusão renal. Manter água e causar edema é relatado em alguns pacientes em uso de Nabumetona. Portanto, como outros anti-inflamatórios não esteróides, é preciso ter cautela ao tomar medicamentos em pacientes com insuficiência cardíaca congesta e hipertensão.
Os antiinflamatórios não esteroides (AINEs), que não a aspirina, usam açúcar sistêmico, podem aumentar o risco de trombose cardiovascular, incluindo infarto do miocárdio e acidente vascular cerebral, que pode levar à morte. Esse risco pode aparecer logo nas primeiras semanas de uso do medicamento e pode aumentar com o tempo. O risco de trombose cardiovascular é registrado principalmente na alta burocracia.
Os médicos precisam avaliar periodicamente o aparecimento de eventos cardiovasculares, mesmo que o paciente não apresente sintomas cardiovasculares prévios. Os pacientes devem ser avisados sobre sintomas de eventos cardiovasculares graves e precisam consultar o médico assim que aparecerem.
Para minimizar o risco de eventos adversos, é necessária a dosagem diária mais eficaz no menor tempo possível.
Capacidade de dirigir e operar máquinas
desconhecida.
Gravidez
Os níveis de segurança em mulheres grávidas e lactantes não foram registrados. Portanto, não use drogas para esses objetos.
Período de amamentação
Contra-indicações.
Interação medicamentosa
Em ensaios clínicos, a substância metabólica da nabumetona é o 6MNA fortemente ligado à proteína, por isso é provável que outros medicamentos na posição se montem na proteína. Tenha cuidado ao usar nababetona e varfarina por haver uma interação entre a varfarina e outros antiinflamatórios não esteróides.
O compartilhamento de nabuetona com antiácidos de alumínio não afeta a biodisponibilidade do 6MNA. Quando usado com alimentos ou leite, a Nabumetona é absorvida mais rapidamente, mas a quantidade total de 6mna no sangue não muda.
Enzima de conversão da ECA-Angiotensina (Conversão da ECA-Angiotensina): Estudos mostram que os AINEs reduzem os efeitos dos inibidores do esmalte.
aspirina:
Ao usar Namebutona simultaneamente com AINEs, a proporção de proteína associada ao medicamento é reduzida, embora a depuração da Nabumetona não mude. As manifestações clínicas não foram estatisticamente comprovadas, mas sim o fato de outros AINEs não serem indicados simultaneamente com o Nambutone devido à capacidade de aumentar os efeitos colaterais.
Diuréticos:
Estudos clínicos demonstraram que Namebutone pode reduzir os efeitos dos diuréticos para aumentar a descarga de sódio, como Furosemida e Tiazida, em alguns pacientes. Ao mesmo tempo, como Namebutone também inibe a formação de prostaglandinas nos rins, quando usado em combinação com AINEs, os pacientes precisam monitorar de perto os sintomas de insuficiência renal, bem como garantir a eficácia dos diuréticos.
lítio:
Os AINEs aumentam a concentração de lítio no plasma e reduzem a depuração renal do lítio. A concentração média do fármaco de lítio aumentou cerca de 15% e a depuração renal diminuiu cerca de 20%. Estes efeitos são devidos à inibição da formação de prostaglandinas renais dos AINEs. Portanto, se AINEs e Lítio forem usados simultaneamente, é necessário monitorar de perto os sintomas de envenenamento por lítio.
metotrexato:
É relatado que os AINEs são competitivos no processo de excreção com o metotrexato. Portanto, pode causar toxicidade do metotrexato. Cuidado ao usar simultaneamente nambutona e metotrexato.
Armazenamento
Armazenar em embalagem fechada, em temperatura ambiente.
Outras drogas
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- ARCOXIA 120MG TABLETS
- ANTEPSIN 1G/5ML ORAL SUSPENSION / SUCRALFATE 1G/5ML ORAL SUSPENSION
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- EPILIM SYRUP 200MG/5ML
- ICHTHAMMOL GLYCERIN B.P.C
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