Suntab Tablet Dongkoo Tratamento de sintomas de osteoartrite (10 bolhas x 10 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa com 10 blisters x 10 comprimidos
Especificações Nabumetona

Ingrediente

Informações de composiçãoContente
Nabumetona500mg

Usos

Indicações

Suntab Tablet é indicado nos seguintes casos:

  • Tratamento de sintomas agudos e crônicos de osteoartrite crônica e artrite reumatóide (inflamação, inchaço, rigidez e dor nas articulações). A droga tem a capacidade de inibir o biossoma da prostaglandina, que é uma inflamação intermediária.

    a nabumetona é um precursor, após ser transformada por biodegradação através do fígado produzirá ácido 6 - metoxi - 2 naftilacético (6MNA) é um ingrediente ativo com capacidade de inibir a síntese de prostaglandinas.

    farmacocinética

    Depois de beber, cerca de 80% da dose de nababetona marca o encontrado na urina. A nabumetona não é encontrada no plasma, após ser absorvida, a nabumetona é rapidamente transformada em uma atividade principal, o ácido 6-metoxi-2-naftilacético (6MNA). Depois de tomar uma dose de 1000 mg, cerca de 35% é convertido em 6mna e 50% convertido em substâncias desconhecidas e são eliminados pela água.

    O 6MNA está ligado às proteínas plasmáticas em cerca de 99%.

    Usado com alimentos aumentará a taxa de absorção e o aparecimento de 6MNA no plasma, mas não afetará a conversão de nababetona em 6MNA. A concentração máxima de 6MNA no plasma aumentou cerca de 1/3. Usado com antiácidos contendo ácido contendo alumínio não afeta significativamente a biodisponibilidade do 6MNA.

    6MNA é metabolizado através do fígado para formar metabólitos inativos e é eliminado em duas formas: livre e combinada. Cerca de 75% da dose marcada é encontrada na urina após 48 horas. Depois de tomar a dose de 1000 - 2000mg, a depuração plasmática média é de 20 - 30ml/min e o tempo de venda é de cerca de 24 horas.

  • Antes de tomar Suntab Tablet Dongkoo Tratamento de sintomas de osteoartrite (10 bolhas x 10 comprimidos)

    Como usar

    Medicamentos orais.

    Dosagem

    Adultos

    A dose inicial é geralmente de 2 comprimidos (1g), bebidos uma vez ao dia, à noite, antes de dormir. Alguns pacientes podem precisar de uma dose de até 1,5 ou 2g/dia para reduzir os sintomas. A dosagem pode ser ajustada dependendo do paciente.

    Idosos

    Tal como outros medicamentos, a concentração de nabumetona é geralmente mais elevada do que no sangue dos idosos. A recomendação diária não ultrapassa 1g, na maioria dos casos a dose de 1 comprimido (500mg/dia) tem apresentado boa resposta nesses objetos.

    Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista.

    O que fazer em caso de sobredosagem?

    Podem ocorrer nojento, sonolência, náusea, vômito, dor epigástrica, sangramento gastrointestinal, hipertensão, insuficiência renal aguda, depressão e coma.

    Manuseio

    Os pacientes precisam ser cuidados e os sintomas tratados. Não existe antídoto específico. Pode causar vômito ou bebida com carvão ativado (60 - 100g em adultos, 1 - 2g/kg em crianças).

    O que fazer quando você esquece uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Observe que não deve ser usado o dobro da dose prescrita.

    Efeitos colaterais

    Ao usar o Suntab Tablet você pode sentir efeitos indesejados (RAM).

  • Sistema digestivo: Às vezes, indigestão, náusea, vômito, dor abdominal, constipação , flatulência, diarréia, arrotos, esofagite, úlcera péptica, sangramento gastrointestinal oculto ou maciço. Raramente perfuração gástrica, inflamação retal, gastrite. Geralmente as consequências acima são mais graves em pacientes idosos. Se usado simultaneamente com medicamentos tóxicos na medula óssea, principalmente o metotrexato, será um fator favorável ao declínio das células sanguíneas. Ao tomar aspirina e outros antiinflamatórios não esteróides, incluindo este medicamento, é possível iniciar um ataque agudo de asma. Soro ou bilirrubina. É muito raro para hepatite.
  • O risco de trombose cardiovascular (ver parte mais cautelosa quando usado).
  • Instruções sobre como lidar com a RAM

    Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e notificar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.

    Avisos

    Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

    Contra-indicado

    Suntab Tablet contra-indicado nos seguintes casos:

  • Pacientes com histórico de hipersensibilidade à Nabumetona ou a qualquer ingrediente do medicamento.
  • Pacientes com sensibilidade cruzada à aspirina e outros antiinflamatórios não esteroides: Pacientes que apresentam sinais de asma, pólipo nasal, angioedema ou urticária após tomar aspirina e outros antiinflamatórios não esteroides.
  • Pacientes com úlcera estomacal - duodenal progressiva.
  • Pacientes com insuficiência hepática grave.

  • Pacientes com insuficiência renal grave não devem ser hemorrágicos.
  • Crianças menores de 15 anos.
  • Mulheres grávidas e lactantes.

    Precauções ao usar

    como outros anti-inflamatórios não esteróides, é necessário ter cautela ao tomar este medicamento em pacientes com a doença gastrointestinal acima ou em tratamento com anticoagulantes, é necessário monitorar cuidadosamente as manifestações anormais do estômago - intestinais. Deve parar de tomar o medicamento se surgirem sinais de úlcera ou sangramento gastrointestinal.

    Como a maioria dos outros antiinflamatórios não esteróides, às vezes os medicamentos aumentam a transaminase sérica ou outros indicadores da função hepática. Os pacientes apresentam sinais de insuficiência hepática ou testes hepáticos anormais, portanto a progressão e gravidade da função hepática devem ser determinadas durante o período de medicação. Houve algumas reações graves no fígado, como icterícia e hepatite, ao tomar antiinflamatórios não minorados. Embora muito raro, se as anomalias nos testes da função hepática não se perderem e piorarem ou surgirem sinais sistémicos (eosinofilia, erupção cutânea ...), interrompa o uso de nabumetona. Como a transformação biológica da nabumetona em 6mna depende da função hepática, a alteração biológica pode ser reduzida em pacientes com insuficiência hepática grave. Portanto, é necessário ter cautela ao usar Nabumetona em pacientes com insuficiência hepática grave.

    O tratamento combinado de antiinflamatórios e analgésicos trata apenas os sintomas, não o tratamento.

    Ao tomar este medicamento para tratar sintomas crônicos, é importante observar os seguintes fatores: Ao tomar o medicamento por um longo período, exames regulares devem ser verificados (teste de função hepática, fórmula sanguínea...) Se houver sinais anormais, medidas de manejo adequadas, como redução da dose ou interrupção do uso dos medicamentos.

    Ao tratar sintomas agudos, observe os seguintes pontos:

  • Necessidade de considerar cuidadosamente na escola de agudos graves, dor e febre.

  • É necessário tratar a causa, se possível.
  • Esteróides anti-inflamatórios anti-inflamatórios anti-inflamatórios anti-inflamatórios anti-inflamatórios anti-inflamatórios anti-inflamatórios anti-inflamatórios nos rins desempenham um papel de suporte na perfusão renal. Manter água e causar edema é relatado em alguns pacientes em uso de Nabumetona. Portanto, como outros anti-inflamatórios não esteróides, é preciso ter cautela ao tomar medicamentos em pacientes com insuficiência cardíaca congesta e hipertensão.

    Os antiinflamatórios não esteroides (AINEs), que não a aspirina, usam açúcar sistêmico, podem aumentar o risco de trombose cardiovascular, incluindo infarto do miocárdio e acidente vascular cerebral, que pode levar à morte. Esse risco pode aparecer logo nas primeiras semanas de uso do medicamento e pode aumentar com o tempo. O risco de trombose cardiovascular é registrado principalmente na alta burocracia.

    Os médicos precisam avaliar periodicamente o aparecimento de eventos cardiovasculares, mesmo que o paciente não apresente sintomas cardiovasculares prévios. Os pacientes devem ser avisados ​​sobre sintomas de eventos cardiovasculares graves e precisam consultar o médico assim que aparecerem.

    Para minimizar o risco de eventos adversos, é necessária a dosagem diária mais eficaz no menor tempo possível.

    Capacidade de dirigir e operar máquinas

    desconhecida.

    Gravidez

    Os níveis de segurança em mulheres grávidas e lactantes não foram registrados. Portanto, não use drogas para esses objetos.

    Período de amamentação

    Contra-indicações.

    Interação medicamentosa

    Em ensaios clínicos, a substância metabólica da nabumetona é o 6MNA fortemente ligado à proteína, por isso é provável que outros medicamentos na posição se montem na proteína. Tenha cuidado ao usar nababetona e varfarina por haver uma interação entre a varfarina e outros antiinflamatórios não esteróides.

    O compartilhamento de nabuetona com antiácidos de alumínio não afeta a biodisponibilidade do 6MNA. Quando usado com alimentos ou leite, a Nabumetona é absorvida mais rapidamente, mas a quantidade total de 6mna no sangue não muda.

    Enzima de conversão da ECA-Angiotensina (Conversão da ECA-Angiotensina): Estudos mostram que os AINEs reduzem os efeitos dos inibidores do esmalte.

    aspirina:

    Ao usar Namebutona simultaneamente com AINEs, a proporção de proteína associada ao medicamento é reduzida, embora a depuração da Nabumetona não mude. As manifestações clínicas não foram estatisticamente comprovadas, mas sim o fato de outros AINEs não serem indicados simultaneamente com o Nambutone devido à capacidade de aumentar os efeitos colaterais.

    Diuréticos:

    Estudos clínicos demonstraram que Namebutone pode reduzir os efeitos dos diuréticos para aumentar a descarga de sódio, como Furosemida e Tiazida, em alguns pacientes. Ao mesmo tempo, como Namebutone também inibe a formação de prostaglandinas nos rins, quando usado em combinação com AINEs, os pacientes precisam monitorar de perto os sintomas de insuficiência renal, bem como garantir a eficácia dos diuréticos.

    lítio:

    Os AINEs aumentam a concentração de lítio no plasma e reduzem a depuração renal do lítio. A concentração média do fármaco de lítio aumentou cerca de 15% e a depuração renal diminuiu cerca de 20%. Estes efeitos são devidos à inibição da formação de prostaglandinas renais dos AINEs. Portanto, se AINEs e Lítio forem usados ​​simultaneamente, é necessário monitorar de perto os sintomas de envenenamento por lítio.

    metotrexato:

    É relatado que os AINEs são competitivos no processo de excreção com o metotrexato. Portanto, pode causar toxicidade do metotrexato. Cuidado ao usar simultaneamente nambutona e metotrexato.

    Armazenamento

    Armazenar em embalagem fechada, em temperatura ambiente.

    Outras drogas

    Isenção de responsabilidade

    Todos os esforços foram feitos para garantir que as informações fornecidas por Drugslib.com sejam precisas, atualizadas -date e completo, mas nenhuma garantia é feita nesse sentido. As informações sobre medicamentos aqui contidas podem ser sensíveis ao tempo. As informações do Drugslib.com foram compiladas para uso por profissionais de saúde e consumidores nos Estados Unidos e, portanto, o Drugslib.com não garante que os usos fora dos Estados Unidos sejam apropriados, a menos que especificamente indicado de outra forma. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com não endossam medicamentos, diagnosticam pacientes ou recomendam terapia. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com são um recurso informativo projetado para ajudar os profissionais de saúde licenciados a cuidar de seus pacientes e/ou para atender os consumidores que veem este serviço como um complemento, e não um substituto, para a experiência, habilidade, conhecimento e julgamento dos cuidados de saúde. profissionais.

    A ausência de uma advertência para um determinado medicamento ou combinação de medicamentos não deve de forma alguma ser interpretada como indicação de que o medicamento ou combinação de medicamentos é seguro, eficaz ou apropriado para qualquer paciente. Drugslib.com não assume qualquer responsabilidade por qualquer aspecto dos cuidados de saúde administrados com a ajuda das informações fornecidas por Drugslib.com. As informações aqui contidas não se destinam a cobrir todos os possíveis usos, instruções, precauções, advertências, interações medicamentosas, reações alérgicas ou efeitos adversos. Se você tiver dúvidas sobre os medicamentos que está tomando, consulte seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.

    count views

    Palavras -chave populares