Suntab Tablet Dongkoo Tratamentul simptomelor osteoartritei (10 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 10 blistere x 10 comprimate
Specificații Nabumetonă

Ingredient

Informații despre compozițieConţinut
Nabumetonă500 mg

Utilizări

Indicații

Suntab Tablet este indicat în următoarele cazuri:

  • Tratamentul simptomelor acute și cronice ale osteoartritei cronice și ale artritei reumatoide (inflamație, umflare, rigiditate și dureri articulare). Medicamentul are capacitatea de a inhiba biozomul prostaglandinei, care este o inflamație intermediară.

    nabumetona este un precursor, după ce a fost transformată prin biodegradare prin ficat se va produce 6 - metoxi - 2 acid naftilacetic (6MNA) este un ingredient activ cu capacitatea de a inhiba sinteza prostaglandinelor. în urină. Nabumetona nu se găsește în plasmă, după ce a fost absorbită, Nabumetona se transformă rapid într-o activitate principală, acidul 6-metoxi-2-naftilacetic (6MNA). După administrarea unei doze de 1000 mg, aproximativ 35% este transformat în 6mna și 50% în substanțe necunoscute și sunt eliminate prin apă.

    6MNA este conectat la proteinele plasmatice aproximativ 99%.

    Folosit cu alimente va crește rata de absorbție și apariția 6MNA în plasmă, dar nu afectează conversia nababetonei în 6MNA. Concentrația maximă de 6MNA în plasmă a crescut cu aproximativ 1/3. Folosit cu antiacide care conțin acizi care conțin aluminiu nu afectează în mod semnificativ biodisponibilitatea 6MNA.

    6MNA este metabolizat prin ficat pentru a forma metaboliți inactivi și sunt eliminate în două forme de formă liberă și combinată. Aproximativ 75% din doza marcată se găsește în urină după 48 de ore. După administrarea dozei de 1000 - 2000 mg, clearance-ul plasmatic mediu este de 20 - 30 ml/min, iar timpul de vânzare este de aproximativ 24 de ore.

  • Înainte de a lua Suntab Tablet Dongkoo Tratamentul simptomelor osteoartritei (10 blistere x 10 comprimate)

    Cum se utilizează

    Medicamente orale.

    Dozaj

    Adulți

    Doza inițială este de obicei de 2 comprimate (1 g), se bea o dată pe zi, seara, înainte de culcare. Unii pacienți pot avea nevoie de o doză de până la 1,5 sau 2 g/zi pentru a reduce simptomele. Doza poate fi ajustată în funcție de pacient.

    Vârstnici

    Ca și alte medicamente, concentrația de nabumetonă este de obicei mai mare decât în ​​sângele persoanelor în vârstă. Recomandarea zilnică nu depășește 1g, în majoritatea cazurilor, doza de 1 comprimat (500mg/zi) a arătat un răspuns bun la aceste obiecte.

    Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

    Ce să faceți în caz de supradozaj?

    Pot să apară dezgustătoare, somnolență, greață, vărsături, dureri epigastrice, sângerări gastrointestinale, hipertensiune arterială, insuficiență renală acută, depresie și comă.

    Manipulare

    Pacienții trebuie îngrijiți și tratați simptomele. Nu există un antidot specific. Poate provoca vărsături sau băutură cu carbon activ (60 - 100 g la adulți, 1 - 2 g/kg la copii).

    Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

    Efecte secundare

    Când utilizați Suntab Tablet , este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

  • Sistemul digestiv: Uneori indigestie, greață, vărsături, dureri abdominale, constipație , flatulență, diaree, eructații, esofagită, ulcer peptic, sângerare gastrointestinală ascunsă sau masivă. Rareori perforație gastrică, inflamație rectală, gastrită. De obicei, consecințele de mai sus sunt mai grave la pacienții mai în vârstă. Dacă este utilizat concomitent cu medicamente toxice asupra măduvei osoase, în special metotrexatul, va fi un factor favorabil pentru declinul celulelor sanguine. Când luați aspirină și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, inclusiv acest medicament, este posibil să începeți un atac de astm acut. Ser sau bilirubină. Este foarte rar pentru hepatită.
  • Riscul de tromboză cardiovasculară (vezi partea mai precaută când este utilizat).
  • Instrucțiuni despre cum să tratați ADR

    Când aveți reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

    Avertizări

    Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

    Contraindicat

    Suntab Tablet contraindicat în următoarele cazuri:

  • Pacienții cu antecedente de hipersensibilitate la Nabumetonă sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.
  • Pacienți cu sensibilitate încrucișată la aspirină și alte antiinflamatoare nesteroidiene: Pacienți care prezintă semne de astm bronșic, polip nazal, angioedem sau urticarie după ce au luat aspirină și alte antiinflamatoare nesteroidiene.
  • Pacienți cu ulcer gastric - duodenal progresiv.
  • Pacienți cu insuficiență hepatică severă.

  • Pacienții cu insuficiență renală severă nu trebuie să fie hemoragici.
  • Copii sub 15 ani.
  • Femeile însărcinate și care alăptează.

    Precauții la utilizarea

    , cum ar fi alte antiinflamatoare antiinflamatoare nesteroidiene, trebuie să fiți precauți atunci când luați acest medicament la pacienții cu boala gastrointestinală de mai sus sau care sunt tratați cu anticoagulante, trebuie să monitorizați cu atenție manifestările anormale stomac-intestinale. Ar trebui să încetați să luați medicamentul dacă apar semne de ulcer sau sângerare gastrointestinală.

    La fel ca majoritatea altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, uneori medicamentele cresc transaminazele serice sau alți indicatori ai funcției hepatice. La pacienți există semne de afectare a funcției hepatice sau teste hepatice anormale, astfel încât progresia și severitatea funcției hepatice trebuie determinate în timpul perioadei de medicație. Au existat unele reacții grave la nivelul ficatului, cum ar fi icterul, hepatita la administrarea de medicamente antiinflamatoare non-minoride. Deși foarte rare, dacă anomaliile în testarea funcției hepatice nu se pierd și se agravează sau apariția semnelor sistemice (eozinofilie, erupții cutanate...), atunci nu mai utilizați nabumetona. Deoarece transformarea biologică a Nabumetonei în 6mna depinde de funcția hepatică, modificarea biologică poate fi redusă la pacienții cu insuficiență hepatică severă. Prin urmare, este necesar să fiți precauți atunci când utilizați Nabumetone pentru pacienții cu insuficiență hepatică severă.

    Tratamentul combinat de medicamente antiinflamatoare și analgezice tratează doar simptomele, nu tratamentul.

    Atunci când luați acest medicament pentru a trata simptomele cronice, este important să luați în considerare următorii factori: Când luați medicamentul pentru o perioadă lungă de timp, trebuie verificate teste regulate (testul funcției hepatice, formula de sânge...) Dacă există semne anormale, măsuri adecvate de manipulare, cum ar fi reducerea dozei sau oprirea consumului de medicamente.

    Când tratați simptomele acute, rețineți următoarele puncte:

  • Trebuie să luați în considerare cu atenție în școala acută severă, durere și febră.

  • Este necesar să se trateze cauza dacă este posibil.
  • Steroizi antiinflamator antiinflamator antiinflamator antiinflamator antiinflamator antiinflamator antiinflamator antiinflamator antiinflamator din rinichi joacă un rol de susținere în perfuzia renală. Menținerea apei și cauzarea edemului este raportată la unii pacienți care utilizează Nabumetone. Prin urmare, ca și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, trebuie să fiți precauți atunci când luați medicamente la pacienții cu insuficiență cardiacă congestionată, hipertensiune arterială.

    Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), non-aspirina, folosesc zahăr sistemic, pot crește riscul de tromboză cardiovasculară, inclusiv infarct miocardic și accident vascular cerebral, care poate duce la deces. Acest risc poate apărea devreme în primele săptămâni de la administrarea medicamentului și poate crește în timp. Riscul de tromboză cardiovasculară este înregistrat în principal în birocrația ridicată.

    Medicii trebuie să evalueze periodic apariția evenimentelor cardiovasculare, chiar dacă pacientul nu are simptome cardiovasculare anterioare. Pacienții trebuie avertizați despre simptomele evenimentelor cardiovasculare grave și trebuie să viziteze medicul de îndată ce apar.

    Pentru a minimiza riscul de evenimente adverse, este necesară cea mai eficientă doză zilnică în cel mai scurt timp posibil.

    Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

    necunoscută.

    Sarcina

    Nivelurile de siguranță la femeile însărcinate și care alăptează nu au fost înregistrate. Deci nu utilizați droguri pentru aceste obiecte.

    Perioada de alăptare

    Contraindicații.

    Interacțiunea medicamentoasă

    În studiile clinice, substanța metabolică a Nabumetonei este 6MNA strâns legată de proteină, așa că este probabil ca alte medicamente la poziția montate pe proteine. Fiți precauți atunci când utilizați nababetonă și warfarină pentru a avea o interacțiune între warfarină și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.

    Împărtășirea nabuetonei cu antiacide de aluminiu nu afectează biodisponibilitatea 6MNA. Când este utilizat cu alimente sau lapte, Nabumetona se absoarbe mai repede, dar cantitatea totală de 6 mna din sânge nu se modifică.

    Enzima de conversie a ACE-angiotensinei (conversia ACE-angiotensinei): studiile arată că AINS reduc efectele inhibitorilor de smalț.

    aspirina:

    Când se utilizează Namebutone simultan cu AINS, raportul dintre asociat cu proteina medicamentului este redus, deși clearance-ul Nabumetonei nu se modifică. Manifestările clinice nu au fost statistic, ci faptul că alte AINS nu sunt indicate concomitent cu Nambutone datorită capacității de a crește efectele secundare.

    Diuretice:

    Studiile clinice au arătat că Namebutone poate reduce efectele diureticelor pentru a crește descărcarea de sodiu, cum ar fi Furosemid și Thiazide, la unii pacienți. În același timp, deoarece Namebutone inhibă și formarea de prostaglandine în rinichi, așa că atunci când este utilizat în combinație cu AINS, pacienții trebuie să monitorizeze îndeaproape simptomele insuficienței renale, precum și să asigure eficacitatea diureticelor.

    litiu:

    AINS mărește concentrația de litiu în plasmă și reduce clearance-ul renal al litiului. Concentrația medie a medicamentului cu litiu a crescut cu aproximativ 15%, iar clearance-ul renal a scăzut cu aproximativ 20%. Aceste efecte se datorează inhibării formării de prostaglandine renale a AINS. Prin urmare, dacă AINS și litiu sunt utilizate simultan, este necesar să se monitorizeze îndeaproape simptomele intoxicației cu litiu.

    metotrexat:

    AINS este raportat a fi competitiv în procesul de excreție cu metotrexat. Prin urmare, poate provoca toxicitatea metotrexatului. Atenție atunci când utilizați simultan nambutonă cu metotrexat.

    Depozitare

    A se păstra în ambalaje închise, la temperatura camerei.

    Alte medicamente

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    count views

    Cuvinte cheie populare