Suntab Tablet Dongkoo Osteoartrit semptomlarının tedavisi (10 kabarcık x 10 tablet)
Farmasötik form 10 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Nabumeton
İçerik
| Kompozisyon bilgisi | İçerik |
| Nabumeton | 500mg |
Kullanım Alanları
Endikasyonlar
Suntab Tablet aşağıdaki durumlarda endikedir:
Nabumeton bir öncüdür, karaciğer yoluyla biyodegradasyonla dönüştürüldükten sonra 6 - metoksi - 2 naftilasetik asit (6MNA) üretecek, prostaglandin sentezini inhibe etme yeteneğine sahip aktif bir maddedir.
farmakokinetik
İçtikten sonra, nababeton dozunun yaklaşık %80'i idrarda bulunduğunu gösterir. Nabumeton plazmada bulunmaz, emildikten sonra Nabumeton hızla ana aktivite olan 6-metoksi-2-naftilasetik asite (6MNA) dönüşür. 1000mg doz alındıktan sonra yaklaşık %35'i 6mna'ya, %50'si ise bilinmeyen maddelere dönüştürülerek su yoluyla elimine edilir.
6MNA'nın yaklaşık %99'u plazma proteinlerine bağlanır.
Yiyeceklerle birlikte kullanıldığında emilim oranını ve 6MNA'nın plazmadaki görünümünü artıracaktır ancak nababetonun 6MNA'ya dönüşümünü etkilemez. Plazmadaki 6MNA'nın tepe konsantrasyonu yaklaşık 1/3 oranında arttı. Alüminyum içeren asit içeren antasitler ile kullanıldığında 6MNA'nın biyoyararlanımını önemli ölçüde etkilemez.
6MNA, aktif olmayan metabolitler oluşturmak üzere karaciğer yoluyla metabolize edilir ve serbest ve birleşik formda iki formda elimine edilir. İşaretlenen dozun yaklaşık %75'i 48 saat sonra idrarda bulunur. 1000 - 2000mg dozun alınmasından sonra ortalama plazma klerensi 20 - 30ml/dk olup satış süresi yaklaşık 24 saattir.
Almadan önce Suntab Tablet Dongkoo Osteoartrit semptomlarının tedavisi (10 kabarcık x 10 tablet)
Nasıl kullanılır
Ağızdan alınan ilaçlar.
Dozaj
Yetişkinler
Başlangıç dozu genellikle 2 tablettir (1g), günde bir kez, akşam yatmadan önce içilir. Bazı hastalarda semptomları azaltmak için günde 1,5 veya 2 g'a kadar doza ihtiyaç duyulabilir. Dozaj hastaya göre ayarlanabilir.
Yaşlı
Diğer ilaçlar gibi Nabumeton konsantrasyonu da genellikle yaşlıların kanındakinden daha yüksektir. Günlük öneri 1 g'ı geçmez, çoğu durumda 1 tabletlik doz (500 mg/gün) bu nesnelerde iyi bir yanıt göstermiştir.
Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.
Doz aşımı durumunda ne yapmalı?
İğrenç, uyuşukluk, bulantı, kusma, epigastrik ağrı, mide-bağırsak kanaması meydana gelebilir, hipertansiyon, akut böbrek yetmezliği, depresyon ve koma oluşabilir.
İşleme
Hastalarla ilgilenilmeli ve semptomlar tedavi edilmelidir. Spesifik bir panzehir yoktur. Kusmaya veya aktif karbonlu içeceklere neden olabilir (yetişkinlerde 60 - 100 gr, çocuklarda 1 - 2 gr/kg).
Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.
Yan etkiler
Suntab Tablet 'i kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.
ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar
İlacın yan etkileri görüldüğünde, kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.
Uyarılar
İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.
Kontrendikedir
Suntab Tablet aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:
Ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalar.
Hamile ve emziren kadınlar.
kullanırken alınacak önlemler, diğer steroid olmayan antiinflamatuar antiinflamatuarlar gibi, yukarıdaki gastrointestinal hastalığı olan veya antikoagülanlarla tedavi edilen hastalarda bu ilacı alırken dikkatli olunmalı, mide - bağırsak anormal belirtileri dikkatle izlenmelidir. Ülser veya mide-bağırsak kanaması belirtileri görüldüğünde ilacı almayı bırakmalısınız.
Diğer steroid olmayan antiinflamatuar ilaçların çoğunda olduğu gibi, bazen ilaçlar serum transaminazını veya diğer karaciğer fonksiyon göstergelerini arttırır. Hastalarda karaciğer fonksiyon bozukluğu veya anormal karaciğer testleri belirtileri mevcut olduğundan, karaciğer fonksiyonunun ilerlemesi ve şiddeti ilaç tedavisi döneminde belirlenmelidir. Minorid olmayan antiinflamatuar ilaçlar kullanıldığında karaciğerde sarılık, hepatit gibi bazı ciddi reaksiyonlar meydana geldi. Çok nadir de olsa, karaciğer fonksiyon testlerindeki anormallikler kaybolmaz ve kötüleşmez veya sistemik belirtiler (eozinofili, döküntü) ortaya çıkarsa, nabumeton kullanmayı bırakın. Nabumetonun 6mna'ya biyolojik dönüşümü karaciğer fonksiyonuna bağlı olduğundan, ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda biyolojik değişiklik azaltılabilir. Bu nedenle ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda Nabumeton kullanırken dikkatli olmak gerekir.
Antiinflamatuar ilaçlar ve ağrı kesicilerin kombinasyon tedavisi tedaviyi değil yalnızca semptomları tedavi eder.
Kronik semptomları tedavi etmek için bu ilacı alırken aşağıdaki faktörlere dikkat etmek önemlidir: İlacı uzun süre kullanırken düzenli testler kontrol edilmelidir (karaciğer fonksiyon testi, kan formülü...). Anormal belirtiler varsa, dozun azaltılması veya ilaç kullanımının durdurulması gibi uygun tedavi önlemleri alınmalıdır.
Akut semptomları tedavi ederken aşağıdaki noktalara dikkat edin:
Şiddetli akut, ağrı ve ateş durumunda dikkatli düşünmek gerekir.
Steroid anti-inflamatuar anti-inflamatuar anti-inflamatuar anti-inflamatuar anti-inflamatuar anti-inflamatuar anti-inflamatuar anti-inflamatuar anti-inflamatuar anti-inflamatuar böbreklerde böbrek perfüzyonunda destekleyici bir rol oynar. Nabumeton kullanan bazı hastalarda su tutulması ve ödem oluşmasına neden olduğu bildirilmektedir. Bu nedenle diğer nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlar gibi konjestif kalp yetmezliği ve yüksek tansiyonu olan hastalarda ilaç alırken dikkatli olmak gerekir.
Aspirin dışındaki steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar (NSAID'ler), sistemik şeker kullanırlar, miyokard ve inme enfarktüsü de dahil olmak üzere ölümle sonuçlanabilecek kardiyovasküler tromboz riskini artırabilirler. Bu risk, ilacı aldıktan sonraki ilk birkaç haftanın başlarında ortaya çıkabilir ve zamanla artabilir. Kardiyovasküler tromboz riski esas olarak yüksek bürokraside kayıtlıdır.
Hastanın daha önce herhangi bir kardiyovasküler semptomu olmasa bile, doktorların kardiyovasküler olayların görünümünü periyodik olarak değerlendirmesi gerekir. Hastalar, ciddi kardiyovasküler olayların belirtileri konusunda uyarılmalı ve belirtiler ortaya çıkar çıkmaz doktora başvurmaları gerekir.
Olumsuz olay riskini en aza indirmek için, mümkün olan en kısa sürede en etkili günlük günlük dozaja ihtiyaç vardır.
Araç ve makine kullanma becerisi
bilinmiyor.
Gebelik
Hamile ve emziren kadınlarda güvenlik düzeyleri kaydedilmemiştir. Bu nedenle bu nesneler için uyuşturucu kullanmayın.
Emzirme dönemi
Kontrendikasyonlar.
Tıbbi etkileşim
Klinik çalışmalarda, Nabumetonun metabolik maddesi 6MNA proteine güçlü bir şekilde bağlanmıştır, dolayısıyla bu pozisyondaki diğer ilaçların protein üzerine monte edilmiş olması muhtemeldir. Varfarin ve diğer nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlar arasında etkileşim olduğundan nababeton ve varfarin kullanırken dikkatli olun.
Nabueton'un alüminyum antasitlerle paylaşılması 6MNA'nın biyoyararlanımını etkilemez. Yiyecek veya sütle birlikte kullanıldığında Nabumeton daha hızlı emilir ancak kandaki toplam 6mna miktarı değişmez.
ACE-Anjiyotensin dönüştürücü enzim (ACE-Anjiyotensin Dönüştürücü): Çalışmalar, NSAID'lerin emaye inhibitörlerinin etkilerini azalttığını göstermektedir.
aspirin:
Namebutone'u NSAID'lerle aynı anda kullanırken, Nabumetonun klirensi değişmese de ilacın proteiniyle ilişkili oranı azalır. Klinik belirtiler istatistiksel olarak ortaya çıkmamıştır, ancak diğer NSAID'lerin yan etkileri artırabilme özelliği nedeniyle Nambutone ile eş zamanlı olarak endike olmadığı gerçeği.
Diüretikler:
Klinik çalışmalar, Namebutone'un bazı hastalarda Furosemid ve Tiyazid gibi sodyum deşarjını artıran diüretiklerin etkilerini azaltabildiğini göstermiştir. Aynı zamanda Namebutone böbrekte prostaglandin oluşumunu da engellediği için NSAID'lerle kombinasyon halinde kullanıldığında hastaların böbrek yetmezliği semptomlarını yakından izlemesi ve diüretiklerin etkinliğini sağlaması gerekir.
lityum:
NSAIDS, plazmadaki lityum konsantrasyonunu artırır ve lityumun böbreklerden temizlenmesini azaltır. Ortalama lityum ilaç konsantrasyonu yaklaşık %15 arttı ve böbrek klerensi yaklaşık %20 azaldı. Bu etkiler, NSAID'lerin renal prostaglandin oluşumunun inhibisyonundan kaynaklanmaktadır. Bu nedenle NSAIDS ve Lityumun aynı anda kullanılması halinde lityum zehirlenmesi belirtilerinin yakından takip edilmesi gerekmektedir.
metotreksat:
NSAIDS'in atılım sürecinde metotreksat ile rekabetçi olduğu bildirilmektedir. Bu nedenle metotreksatın toksisitesine neden olabilir. Nambutonu metotreksatla aynı anda kullanırken dikkatli olun.
Saklama
Kapalı ambalajda, oda sıcaklığında saklayın.
Diğer uyuşturucular
- CO-AMOXICLAV 625MG TABLETS
- DOMPERIDONE 10MG TABLETS
- ESTRIOL 0.1% VAGINAL CREAM
- Pantozol Control
- TYLEX TABLETS
- TERLIPRESSIN ACETATE 1 MG SOLUTION FOR INJECTION
Sorumluluk reddi beyanı
Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.
Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.
Popüler Anahtar Kelimeler
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions