Το Suntopirol 25 Sun Pharma αντιμετωπίζει την επιληψία (5 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 5 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Τοπιραμάτη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Τοπιραμάτη	25 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Τα φάρμακα Suntopirol ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Μεμονωμένη επιληψία: Το Suntopirol ενδείκνυται για αρχική θεραπεία σε ασθενείς ηλικίας από 10 ετών και άνω με μερικούς σπασμούς ή σπασμούς - Σοκ σε ολόκληρο το σώμα.

Θεραπεία υποστήριξης επιληψίας: Το Suntopirol ενδείκνυται στη θεραπεία υποστήριξης σε ενήλικες και παιδιά (από 2 - 16 ετών) με μερικούς σπασμούς ή σπασμούς - δόνηση όλου του σώματος.

Ημικρανία: Το Suntopirol ενδείκνυται για την πρόληψη της ημικρανίας σε ενήλικες. Βιοχημικές και φυσιολογικές μελέτες σε καλλιεργημένους νευρώνες προσδιορίζουν 3 χαρακτηριστικά που μπορούν να συμβάλουν στην αντιεπιληπτική δράση του Topiramat.

Η δραστηριότητα επαναλαμβάνεται από την εκτεταμένη μείωση του νευρώνα που αποκλείεται από το Topiramat σε έναν χρονοεξαρτώμενο τύπο, με αποτέλεσμα έναν εξαρτώμενο από την κατάσταση αναστολέα διαύλων νατρίου. Το Topiramat αυξάνει τη συχνότητα με την οποία ενεργοποιούνται οι υποδοχείς Gabaa από το G - Aminobutyry (GABA) και αυξάνει την ικανότητα του GABAA να δημιουργεί ρεύματα ιόντων χλωρίου στους νευρώνες, δείχνοντας ότι το Topiramat αυξάνει τη δραστηριότητα των ανασταλμένων νευρολογικών μεσολαβητών.

Αυτή η δράση δεν αναστέλλεται από το Flumazenil, έναν ανταγωνιστή της βενζοδιαζεπίνης και της τοπιραμάτης ούτε αυξάνει το χρόνο ανοίγματος του καναλιού, η διαφορά μεταξύ της τοπιραμάτης και των βαρβιτουρικών είναι η ρύθμιση του υποδοχέα GABAA.

Επειδή οι αντιεπιληπτικές ιδιότητες του Topiramat είναι εντελώς διαφορετικές από τις ιδιότητες της βενζοδιαζεπίνης, το Topiramat μπορεί να προσαρμοστεί ως βοηθητική ομάδα του υποδοχέα Gabaa που είναι λιγότερο ευαίσθητος στη βενζοδιαζεπίνη.

Επιπλέον, το Topiramat αναστέλλει μερικά ισοένζυμα διοξειδίου του άνθρακα. Αυτή η φαρμακολογική δράση του Topiramat είναι πολύ πιο αδύναμη από την επίδραση της ακεταζολαμίδης, είναι ένας οικείος αναστολέας του διοξειδίου του άνθρακα και δεν θεωρείται κύριος μηχανισμός της αντιεπιληπτικής δράσης του Topiramat.

Έρευνα σε ζώα, το Topiramat έχει αντισπασμωδικούς σπασμούς σε αρουραίους και αρουραίους σε δοκιμές μέγιστου ηλεκτρικού σοκ (MSE, συμπεριλαμβανομένης της epilepsy epilepsy). σε αυθόρμητη επιληψία (Ser) και τονωτικές κρίσεις και κλώνους σε ποντίκια λόγω του ερεθισμού των νυμφαδενιδίων και της κολλώδους αναιμίας. Η τοπιραμάτη έχει μόνο αδύναμα αποτελέσματα στην κλονική ανασταλτική κρίση λόγω της επίδρασης της ανταγωνιστικής ουσίας του υποδοχέα Gabaa είναι η πεντυλενοτερραζόλη.

Έρευνα σε ποντίκια που χρησιμοποίησε ταυτόχρονα τοπιραμάτη και καρβαμαζεπίνη ή φαινοβαρβιτάλη δείχνει ότι οι αντισπασμοί είναι παλτό, ενώ σε συνδυασμό με τους σπασμούς έχουν μόνο αντισπασμωδικά αποτελέσματα. Σε κλινικές δοκιμές, χρησιμοποιώντας το Topiramat ως βοηθητικό έλεγχο, δεν υπάρχει συσχέτιση μεταξύ της συγκέντρωσης του Topiramat στο πλάσμα και της κλινικής επίδρασης αυτού του φαρμάκου. Δεν υπάρχουν στοιχεία ανθρώπινης ανεκτικότητας.

Δυναμική φαρμακοκινητική

Μετά τη λήψη του φαρμάκου, το Topiramat απορροφάται γρήγορα και φτάνει στη μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα μετά από περίπου 2 ώρες στη δόση των 400 mg. Η σχετική βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου είναι περίπου 80% και το φάρμακο δεν επηρεάζεται από την τροφή. Το φάρμακο συνδέεται με πρωτεΐνη περίπου 13 - 17% και η κατανομή του φαρμάκου είναι 0,55 - 0,80 l/kg για μια εφάπαξ δόση των 1200 mg. Υπάρχει η επίδραση του φύλου στην κατανομή, στις γυναίκες με ένα ολοκλήρωμα κατανεμημένο κατά περίπου 50% σε σύγκριση με τους άνδρες. Αυτό συμβαίνει επειδή το ποσοστό παχυσαρκίας στις γυναίκες ασθενείς είναι υψηλότερο.

Η τοπιραμάτη δεν μεταβολίζεται έντονα (περίπου 20%) σε υγιείς εθελοντές. Περίπου το 70% της δόσης αποβάλλεται με τη μορφή αμετάβλητης από τα νεφρά. Η τοπιραμάτη μεταβολίζεται έως και 50% σε ασθενείς που χρησιμοποιούν ταυτόχρονα αντιεπιληπτικά φάρμακα που επάγουν μεταβολικά ένζυμα του φαρμάκου. Έξι μεταβολίτες, που σχηματίζονται μέσω υδροξυλίωσης, υδρόλυσης και απομονωμένου με γλυκούρο συμπλέγματος, κανένας μεταβολίτης δεν είναι 5% μεγαλύτερος από τη δόση.

Ο χρόνος απόρριψης του φαρμάκου είναι 21 ώρες μετά τη χρήση της δόσης ή πολλαπλών δόσεων. Σταθερή κατάσταση συγκέντρωσης επιτυγχάνεται μετά από 4-8 ημέρες σε ενήλικες ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία.

Η κάθαρση του πλάσματος και των νεφρών μειώνεται σε ασθενείς με νεφρική λειτουργία (CLCR ≤ 60 ml/min) και η κάθαρση στο πλάσμα μειώνεται στο τέλος της νεφρικής δυσλειτουργίας. Ο χρόνος για την επίτευξη της κατάστασης ισορροπίας του φαρμάκου αυξάνεται σε 10-15 ημέρες σε ασθενείς με μέτρια και σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια.

Η κάθαρση του φαρμάκου στο πλάσμα είναι σταθερή στους ηλικιωμένους σε περίπτωση που δεν υπάρχει νεφρική νόσο.

Η κάθαρση των φαρμάκων στο πλάσμα μειώνεται σε ασθενείς με μέτρια και σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια.

Πριν τη λήψη Το Suntopirol 25 Sun Pharma αντιμετωπίζει την επιληψία (5 κυψέλες x 10 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

από του στόματος φάρμακα. Επειδή το φάρμακο έχει πικρή γεύση, δεν επιτρέπεται να σπάσει τα χάπια.

Δοσολογία

συστάσεις για έναρξη της θεραπείας με χαμηλές δόσεις και στη συνέχεια τυποποιημένη αποτελεσματικά στην αποτελεσματική δόση με βάση την κλινική ανταπόκριση.

Ενήλικες (από 17 ετών)

Η αρχική δόση του Suntopirol είναι 50 mg/ημέρα/ημέρα, πριν πάτε για ύπνο για την πρώτη εβδομάδα και στη συνέχεια αυξάνεται 50 ή 100 mg μετά από εβδομάδες μέχρι να επιτευχθεί αποτελεσματική η δόση, η δόση είναι συνήθως στην περιοχή των 200 - 400 mg/ημέρα, χωρισμένη σε 2 μικρές δόσεις για κατανάλωση. Πολλοί ασθενείς μπορούν να συναντηθούν καλά όταν χρησιμοποιούν μόνο 1 ημερήσια δόση. Ορισμένοι ειδικοί ασθενείς λαμβάνουν υψηλότερες δόσεις άνω των 1600 mg/ημέρα.

Η τροφή δεν επηρεάζει το Suntopirol.

Δεν υπάρχει ανάγκη παρακολούθησης της συγκέντρωσης της τοπιραμάτης στο πλάσμα για τη βελτιστοποίηση της θεραπείας με Suntopirol. Περιστασιακά, η χρήση του Suntopirol με φαινυτοΐνη μπορεί να απαιτεί προσαρμογή της δόσης της φαινυτοΐνης για την επίτευξη των βέλτιστων κλινικών αποτελεσμάτων. Η προσθήκη ή η μείωση της φαινυτοΐνης και/ή της καρβαμαζεπίνης κατά τη διάρκεια της θεραπείας σε συνδυασμό με Suntopirol ενδέχεται να απαιτεί προσαρμογή της δόσης του Suntopirol. Η συνιστώμενη δόση εφαρμόζεται σε όλους τους ενήλικες, συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων, σε περίπτωση που δεν υπάρχει νεφρική νόσο.

Επειδή το Suntopirol αναστρέφεται στο πλάσμα με αιμορραγία, μια επιπλέον δόση Suntopirol ισοδυναμεί με περίπου το ήμισυ της ημερήσιας δόσης θα πρέπει να χρησιμοποιείται την ημέρα της αιμορραγίας. Η πρόσθετη δόση πρέπει να χρησιμοποιείται στην αρχή και όταν ολοκληρωθεί η διαδικασία της αιμορραγίας. Οι πρόσθετες δόσεις μπορεί να είναι διαφορετικές, με βάση τα εργαλεία που χρησιμοποιούνται για τον διαχωρισμό του αίματος.

Χαμηλότερη αρχική δόση, μικρότερη αυξημένη δόση ή μεγαλύτερη αύξηση της δόσης μπορεί να είναι απαραίτητη εάν ο ασθενής δεν μπορεί να ανεχθεί το φάρμακο σύμφωνα με το παραπάνω σχήμα.

Σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια ή ηπατική ανεπάρκεια, η συνιστώμενη δόση είναι η μισή από την κανονική δόση των ενηλίκων.

Οι ασθενείς είναι παιδιά (2 - 16 ετών)

αρχική δόση όπως συνιστάται ως 25 mg το βράδυ για την πρώτη εβδομάδα. Η δόση θα αυξάνεται κάθε 1 έως 2 εβδομάδες μέχρι τη δόση των 1-3 mg/kg/ημέρα (διαιρούμενη σε 2 χρήσεις), για να επιτευχθεί η καλύτερη κλινική ανταπόκριση.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε όταν χρησιμοποιείτε υπερβολική δόση;

Θα πρέπει να χρησιμοποιούνται κατάλληλα υποστηρικτικά μέτρα θεραπείας. Η αιμορραγία είναι σημαντικά αποτελεσματική στην απομάκρυνση της Τοπιραμάτης από το σώμα, αλλά στην περίπτωση οξείας δηλητηρίασης σε δόση μεγαλύτερη από 20 g σε έναν ασθενή, η αιμορραγία δεν είναι απαραίτητη.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζει η ώρα της επόμενης δόσης, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε. Μην πάρετε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη δόση που ξεχάσατε.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Suntopirol, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

τακτικά

Απώλεια κλιματισμού, κατάθλιψη, συγκέντρωση, σύγχυση, ζάλη, κόπωση, ανωμαλίες, υπνηλία και δυσκολία στη μνήμη ή τη μνήμη.

Άλλες παρενέργειες

Κοιλιακός πόνος, ανορεξία, αδυναμία, διπλή όραση, λευκοπενία, ναυτία, δόνηση του βολβού του ματιού, νοητική υστέρηση, διαταραχές ομιλίας, αλλαγές γεύσης, διαταραχές όρασης και απώλεια βάρους. Ο κίνδυνος για πέτρες στα νεφρά αυξάνεται, ιδιαίτερα στους ασθενείς.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το φάρμακο Suntopirol αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Άτομα που είναι ευαίσθητα σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου (έκδοχα: μονοϋδρική λακτόζη, μικροκυτταρίνη, ποβιδόνη (K - 30), τάλκης, στεατικό μαγνήσιο, κολλοειδές άνυδρο πυρίτιο, γλυκολικό άμυλο νατρίου (pH 5,5 - 7,5), υπρομελλόζη 2900PR, (IM-250PR), (IME) 6000), 6000) (Μορφή νιφάδων), διοξείδιο του τιτανίου (ανατάση), οξείδιο σιδήρου (κόκκινο)).

Παιδιά κάτω των 2 ετών δεν μπορούν να χρησιμοποιήσουν αυτό το φάρμακο.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

καθώς και άλλα φάρμακα για την επιληψία, η διακοπή της θεραπείας με τοπιραμάτη ή η αλλαγή της θεραπείας μέσω άλλων αντιεπιληπτικών φαρμάκων θα πρέπει να γίνεται αργά, η αποφυγή απότομων αλλαγών θα αυξήσει τη συχνότητα της επιληψίας. Όπως συνιστάται, η δόση θα πρέπει να μειώνεται κατά 100 mg/ημέρα μετά από κάθε εβδομάδα. Σε ορισμένους ασθενείς, η αναστολή ή η αλλαγή γίνεται γρήγορα χωρίς δυσκολίες.

Ασθενείς με μέτρια και σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια μπορεί να χρειαστούν 10-15 ημέρες για να επιτύχουν σταθερές συγκεντρώσεις στο πλάσμα σε σύγκριση με 4-8 ημέρες σε ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία.

Το Topiramat πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια, που κινδυνεύει να σχηματίσει πέτρες στα νεφρά, ειδικά σε ασθενείς που έχουν προσβληθεί από πέτρες στα νεφρά. Πίνετε αρκετό νερό για να μειώσετε αυτόν τον κίνδυνο.

Ο επικίνδυνος παράγοντας για τις πέτρες στα νεφρά περιλαμβάνει προηγούμενες πέτρες στα νεφρά, οικογένεια με ιστορικό πέτρες στα νεφρά ή υπερασβεστίες.

Η χρήση του Topiramat μπορεί να προκαλέσει υπνηλία, κόπωση, ζάλη και δυσκολία εστίασης, ειδικά τον πρώτο μήνα της θεραπείας. Οι ασθενείς θα πρέπει να συμβουλεύονται να χρησιμοποιούν προσεκτικά όταν οδηγούν και χειρίζονται μηχανήματα ή κάνουν άλλες εργασίες που απαιτούν εγρήγορση μέχρι να αναγνωρίσουν τις παρενέργειες του Topiramat που επηρεάζουν τη νοημοσύνη ή/και την οδήγηση.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Η τοπιραμάτη δρα στο κεντρικό νευρικό σύστημα και μπορεί να προκαλέσει υπνηλία, ζάλη ή παρόμοια συμπτώματα. Μπορεί να προκαλέσει οπτικές διαταραχές και/ή θολή όραση. Αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να θέσουν σε κίνδυνο τους ασθενείς κατά την οδήγηση και τον χειρισμό μηχανημάτων.

Δεν έχει υπάρξει επίσημη έρευνα σχετικά με τις επιδράσεις των ναρκωτικών στην οδήγηση και το χειρισμό μηχανημάτων.

Εγκυμοσύνη

όπως και άλλα αντιεπιληπτικά φάρμακα, η ανάπτυξη επιλεκτικής τοξικότητας στα ζώα περιλαμβάνει ελαττώματα του προσώπου και ελαττώματα στα άκρα που παρατηρούνται στη διαδικασία οργάνωσης του οργάνου. Επειδή δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία και καλά ελεγχόμενες μελέτες για το Topiramat σε έγκυες γυναίκες, το Topiramat χρησιμοποιείται για έγκυες γυναίκες μόνο εάν τα οφέλη είναι μεγαλύτερα από τον κίνδυνο για το έμβρυο.

περίοδος θηλασμού

Το Topiramat πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε γυναίκες που θηλάζουν. Το φάρμακο απεκκρίνεται στο γάλα κατά τη μελέτη σε ποντίκια και εμποδίζει την ανάπτυξη του σώματος του ποντικιού. Δεν είναι γνωστό εάν το φάρμακο απεκκρίνεται μέσω του μητρικού γάλακτος. Η απόφαση να θηλάσει κατά τη διάρκεια της φαρμακευτικής αγωγής θα πρέπει να εξετάζει προσεκτικά τους πιθανούς κινδύνους για τα παιδιά.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Υπάρχουν πολλές σύνθετες αλληλεπιδράσεις μεταξύ της τοπιραμάτης και άλλων αντιεπιληπτικών φαρμάκων και μπορεί να αυξήσουν την τοξικότητα χωρίς να αυξηθεί η αντιεπιληπτική δράση. Αυτές οι αλληλεπιδράσεις μπορούν να αλλάξουν και να είναι απρόβλεπτες και επομένως θα πρέπει να παρακολουθείται τακτικά η συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα κατά τη διάρκεια της θεραπείας συνδυασμού.

Για παράδειγμα, σε ορισμένους ασθενείς που χρησιμοποιούσαν φαινυτοΐνη μαζί με τοπιραμάτη, η συγκέντρωση της φαινυτοΐνης στο πλάσμα αυξήθηκε κατά 25% και οι συγκεντρώσεις της τοπιραμάτης στο πλάσμα μειώθηκαν κατά 48%. Αυτοί οι ασθενείς χρησιμοποιούν φαινυτοΐνη 2 φορές/ημέρα. Άλλοι ασθενείς έχουν μια αλλαγή στις συγκεντρώσεις της φαινυτοΐνης στο πλάσμα.

Κατά την ταυτόχρονη χρήση βαλπροϊκού οξέος και τοπιραμάτης, η συγκέντρωση του βαλπροϊκού οξέος στο πλάσμα αυξήθηκε κατά 11% και η συγκέντρωση του τοπιραμάτη στο πλάσμα μειώθηκε κατά 14%.

Η συγκέντρωση της διγοξίνης στον ορό μπορεί να επηρεαστεί όταν χρησιμοποιείτε Digoxin και Topiramat.

Η τοπιραμάτη μπορεί να αναστείλει το κεντρικό νευρικό σύστημα καθώς και άλλες παρενέργειες στην επίγνωση και στα νεύρα. Οι αναστολείς του κεντρικού νευρικού συστήματος μπορεί να εμφανιστούν όταν χρησιμοποιούνται με αλκοόλ ή άλλους κεντρικούς νευρολογικούς αναστολείς, όπως βενζοδιαζεπίνη, βαρβιτουρικά, οπιούχος χαλκός, μυοχαλαρωτικά, αντικαταθλιπτικά 3 γύρου και μερικά Η1.

Η τοπιραμάτη μπορεί να αυξήσει την κάθαρση της αιθινυλοιστραδιόλης. αναστολέας του ανθρακικού σμάλτου της ανυδράσης. Η ταυτόχρονη χρήση της τοπιραμάτης με άλλους ανθρακικούς αναστολείς της ανυδράσης όπως η ακεταζολαμίδη, η μεθαζολαμίδη, η διχλωροφαιναμίδη μπορεί να δημιουργήσει ένα φυσιολογικό περιβάλλον που αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης λίθων στα νεφρά.

Αποθήκευση

Αποφύγετε το φως, αποθηκεύστε σε θερμοκρασία μικρότερη από 30 ° C, σε ξηρό μέρος. Αφήστε το φάρμακο από την όραση και την προσιτότητα των παιδιών.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.