Suntopirol 25 Sun Pharma trata la epilepsia (5 ampollas x 10 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 5 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones topiramato
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| topiramato | 25mg |
Usos
indicaciones
Los medicamentos Suntopirol están indicados en los siguientes casos:
La actividad se repite mediante la reducción prolongada de la neurona que es bloqueada por Topiramat en un tipo dependiente del tiempo, lo que resulta en un bloqueador de los canales de sodio dependiente del estado. Topiramat aumenta la frecuencia con la que los receptores Gabaa son activados por G - aminobutirismo (GABA) y aumenta la capacidad de GABAA para crear flujos de iones de cloruro hacia las neuronas, lo que demuestra que Topiramat aumenta la actividad de los mediadores neurológicos inhibidos.
Este efecto no es inhibido por Flumazenil, un antagonista de las benzodiazepinas y Topiramat ni aumenta el tiempo de apertura del canal, la diferencia entre Topiramato y los Barbitúricos es ajustar el receptor GABAA.
Debido a que las propiedades antiepilépticas del topiramat son completamente diferentes de las propiedades de las benzodiazepinas, el topiramat se puede ajustar como un grupo auxiliar del receptor Gabaa que es menos sensible a las benzodiazepinas.
Además, el topiramat inhibe algunas isenzimas del dióxido de carbono. Este efecto farmacológico de Topiramat es mucho más débil que el efecto de la acetazolamid, es un inhibidor de dióxido de carbono familiar y no se considera un mecanismo importante de la actividad antiepiléptica de Topiramat.
Investigación en animales, Topiramat tiene anticonvulsiones en ratas y ratas en pruebas de choque eléctrico máximo (MSE) y es efectivo en roedores que tienen epilepsia, incluida la epilepsia y la falta de músculo en la epilepsia espontánea (Ser) y convulsiones tónicas y clones en ratones por irritación de los ganglios ninfáticos y anemia glutinosa. Topiramat solo tiene efectos débiles en la inhibición de las convulsiones clónicas debido al impacto de la sustancia antagonista del receptor Gabaa, el pentilenterrazol.
La investigación en ratones que utilizó simultáneamente topiramat y carbamazepina o fenobarbital muestra que los anticonvulsivos son eficaces, mientras que combinado con fenitoína solo muestra que los anticonvulsivos tienen efectos positivos. En los ensayos clínicos que utilizan Topiramat como ayuda de control, no existe correlación entre la concentración de Topiramat en plasma y el efecto clínico de este fármaco. No hay evidencia de tolerancia humana.
Farmacocinética dinámica
Después de tomar el medicamento, Topiramat se absorbe rápidamente y alcanza la concentración máxima en plasma después de aproximadamente 2 horas con una dosis de 400 mg. La biodisponibilidad relativa del fármaco es aproximadamente del 80% y el fármaco no se ve afectado por los alimentos. El fármaco está ligado a las proteínas en aproximadamente un 13 - 17% y la distribución del fármaco es de 0,55 - 0,80 l/kg para una dosis única de 1200 mg. Existe la influencia del género en la distribución, en las mujeres con una integral distribuida alrededor del 50% respecto a los hombres. Esto se debe a que la tasa de obesidad en pacientes femeninas es mayor.
Topiramat no se metaboliza fuertemente (alrededor del 20%) en voluntarios sanos. Aproximadamente el 70% de la dosis se elimina inalterada por los riñones. Topiramat se metaboliza hasta en un 50% en pacientes que lo usan simultáneamente con fármacos antiepilépticos que inducen las enzimas metabólicas de los fármacos. Seis metabolitos, formados mediante hidroxilación, hidrólisis y glucuro - complejo aislado, ningún metabolito es 5% mayor que la dosis.
El tiempo de eliminación del medicamento es de 21 horas después de usar la dosis o dosis múltiples. El estado de concentración estable se alcanza después de 4 a 8 días en pacientes adultos con función renal normal.
El aclaramiento plasmático y renal disminuye en pacientes con función renal (CLCR ≤ 60 ml/min) y el aclaramiento plasmático disminuye al final de la insuficiencia renal. El tiempo para alcanzar el estado de equilibrio del fármaco aumenta a 10-15 días en pacientes con insuficiencia renal media y grave.
El aclaramiento del fármaco en plasma es constante en los ancianos en caso de que no haya enfermedad renal.
El aclaramiento de los fármacos en plasma disminuye en pacientes con insuficiencia hepática moderada y grave.
antes de tomar Suntopirol 25 Sun Pharma trata la epilepsia (5 ampollas x 10 comprimidos)
Cómo utilizar
medicación oral. Debido a que el medicamento tiene un sabor amargo, no se permite romper las pastillas.
Posología
recomendaciones para iniciar el tratamiento con dosis bajas y luego estándar de manera efectiva a la dosis efectiva según la respuesta clínica.
Adultos (a partir de 17 años)
La dosis inicial de Suntopirol es de 50 mg/día/día, antes de acostarse durante la primera semana y luego aumentando 50 o 100 mg después de las semanas hasta lograr la dosis efectiva, la dosis suele estar en el rango de 200 - 400 mg/día, dividida en 2 pequeñas dosis para beber. Muchos pacientes pueden encontrarse bien cuando usan solo 1 dosis diaria. Algunos pacientes especiales reciben dosis superiores a 1600 mg/día.Los alimentos no afectan al Suntopirol.
No es necesario controlar la concentración de topiramato en plasma para optimizar el tratamiento con Suntopirol. Ocasionalmente, el uso de Suntopirol con fenitoína puede requerir ajustar la dosis de fenitoína para lograr resultados clínicos óptimos. Añadir o reducir fenitoína y/o carbamazepina durante el tratamiento combinado con Suntopirol puede requerir ajustar la dosis de Suntopirol. La dosis recomendada se aplica a todos los adultos, incluidos los ancianos, en caso de que no haya enfermedad renal.
Debido a que Suntopirol se revierte en plasma mediante hemorragia, se debe usar una dosis adicional de Suntopirol equivalente a aproximadamente la mitad de la dosis diaria el día de la hemorragia. La dosis adicional debe utilizarse al inicio y cuando finalice el proceso de hemorragia. Las dosis adicionales pueden ser diferentes, según las herramientas utilizadas para la separación de la sangre.
Puede ser necesaria una dosis inicial más baja, un aumento de dosis menor o un aumento de dosis más prolongado si el paciente no puede tolerar el medicamento de acuerdo con el régimen anterior.
Pacientes con insuficiencia renal o insuficiencia hepática, la dosis recomendada es la mitad de la dosis normal de los adultos.
Los pacientes son niños (de 2 a 16 años)
dosis inicial recomendada de 25 mg por la noche durante la primera semana. La dosis se aumentará cada 1 a 2 semanas hasta alcanzar la dosis de 1-3 mg/kg/día (dividida en 2 usos), para lograr la mejor respuesta clínica.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.
¿Qué hacer en caso de sobredosis?
Las medidas de tratamiento de apoyo deben usarse de manera adecuada. La hemorragia es significativamente eficaz para eliminar Topiramat del cuerpo, pero en caso de intoxicación aguda con una dosis superior a 20 g en un paciente, la hemorragia no es necesaria.
¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si se acerca la hora de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada. No tome el doble de la dosis para compensar la dosis olvidada.
Efectos secundarios
Al utilizar Suntopirol, puede experimentar efectos no deseados (ADR).
regularmente
Otros efectos secundarios
Instrucciones sobre cómo manejar ADR
Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
Contraindicado
El medicamento Suntopirol está contraindicado en los siguientes casos:
Tenga cuidado al usar
así como otros medicamentos para la epilepsia, la interrupción del tratamiento con topiramat o el cambio de tratamiento por otros medicamentos antiepilépticos debe realizarse lentamente, evitando cambios bruscos que aumentarán la frecuencia de la epilepsia. Según lo recomendado, la dosis debe reducirse 100 mg/día después de cada semana. En algunos pacientes la suspensión o cambio se realiza rápidamente y sin dificultades.
Los pacientes con insuficiencia renal media y grave pueden necesitar de 10 a 15 días para alcanzar concentraciones plasmáticas estables en comparación con 4 a 8 días en pacientes con función renal normal.
Topiramat debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepática o renal, que tienen riesgo de formar cálculos renales, especialmente en pacientes que han sido afectados por cálculos renales. Beba suficiente agua para reducir este riesgo.
El factor peligroso para los cálculos renales incluye cálculos renales previos, una familia con antecedentes de cálculos renales o hipercalcios.
El uso de Topiramat puede causar somnolencia, fatiga, mareos y dificultad para concentrarse, especialmente en el primer mes de tratamiento. Se debe recomendar a los pacientes que lo utilicen con cuidado al conducir y operar maquinaria o realizar otros trabajos que requieran estar alerta hasta que reconozcan los efectos secundarios de Topiramat que afectan la inteligencia y/o la conducción.
La capacidad para conducir y utilizar maquinaria
Topiramat actúa sobre el sistema nervioso central y puede provocar somnolencia, mareos o síntomas similares. Puede provocar trastornos visuales y/o visión borrosa. Estos efectos secundarios pueden poner en peligro a los pacientes mientras conducen y utilizan maquinaria.
No se han realizado investigaciones oficiales sobre los efectos de las drogas en la conducción y el manejo de maquinaria.
Pregnancy
like other anti -epileptic drugs, the development of selective toxicity in animals includes facial defects and defects in the limbs seen in the process of organizing the organ. Because there is no sufficient evidence and well -controlled studies in Topiramat in pregnant women, Topiramat is used for pregnant women only if the benefits are greater than the risk to the fetus.
breastfeeding period
Topiramat should be used cautiously in breastfeeding women. El fármaco se excreta en la leche cuando se estudia en ratones y dificulta el desarrollo del cuerpo del ratón. No se sabe si el fármaco se excreta a través de la leche materna. La decisión de amamantar durante la medicación debe considerar cuidadosamente los riesgos potenciales para los niños.
Interacción farmacológica
Existen muchas interacciones complejas entre el topiramato y otros fármacos antiepilépticos y pueden aumentar la toxicidad sin aumentar el efecto antiepiléptico. Estas interacciones pueden cambiar y ser impredecibles y, por lo tanto, se debe controlar periódicamente la concentración del fármaco en plasma durante el tratamiento combinado.
Por ejemplo, en algunos pacientes que usaban fenitoína junto con topiramat, la concentración plasmática de fenitoína aumentó en un 25% y las concentraciones plasmáticas de topiramat disminuyeron en un 48%. Estos pacientes usan fenitoína 2 veces al día. Otros pacientes presentan un cambio en las concentraciones plasmáticas de fenitoína.
Cuando se utilizan simultáneamente ácido valproico y topiramat, la concentración plasmática de ácido valproico aumentó un 11 % y la concentración plasmática de topiramat disminuyó un 14 %.
La concentración sérica de digoxina puede verse afectada cuando se utiliza digoxina y topiramato.
Topiramat puede inhibir el sistema nervioso central, así como otros efectos secundarios sobre la conciencia y la mente: los nervios. Los inhibidores del sistema nervioso central pueden ocurrir cuando se usan con alcohol u otros inhibidores neurológicos centrales como benzodiazepinas, barbitúricos, cobre opiáceo, relajantes musculares, antidepresivos de 3 rondas y algunos H1.
El topiramat puede aumentar la eliminación del etinilestradiol y reducir la efectividad de los anticonceptivos orales o la terapia de reemplazo hormonal. El uso simultáneo de topiramato con otros inhibidores de la anhidrasa carbónica como acetazolamida, metazolamida y diclorfenamida puede crear un entorno fisiológico que aumenta el riesgo de cálculos renales.
Almacenamiento
Evitar la luz, conservar a menos de 30°C, en lugar seco. Deje el medicamento fuera de la visión y del alcance de los niños.
Otras drogas
- Amgevita
- Buccolam
- Champix
- NUTRIFLEX PERI SOLUTION FOR INFUSION
- Pergoveris
- TRAMACET 37.5MG/325MG FILM-COATED TABLETS
Descargo de responsabilidad
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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
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