Supirocin zalf zalf Glenmark voor huidziekten (5g)

Toedieningsvorm Buis x 5 g
Specificaties Mupirocine, betamethason

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Mupirocine	2%
Betamethason	0,05%

Toepassingen

Indicaties

Supirocin - B is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van huidziekten die reageren op corticosteroïden met secundaire infecties. bacteriën. Door dit speciale werkingsmechanisme is de mupirocine in de reageerbuis niet kruisresistent met andere antibacteriële geneesmiddelen.

betamethasondipropionaat heeft het effect dat het effectief huidziekten behandelt die reageren op corticosteroïden vanwege het ontstekingsremmende, vasoconstrictie- en jeukende effect.

farmacokinetiek

bij gebruik van dit soort vet worden slechts kleine hoeveelheden mupirocine door de huid opgenomen en in het bloed opgenomen, waar het snel wordt omgezet in MONIC-zuur en wordt uitgescheiden in de urine.

betamethason dipropionaat wordt zeer weinig door de huid opgenomen. Langdurig gebruik in grote hoeveelheden of wijdverbreide behandeling kan er echter toe leiden dat het betamethasonlichaam voldoende wordt geabsorbeerd om bijnierinsufficiëntie te veroorzaken. Dit effect treedt meestal op bij baby's en jonge kinderen, en wanneer het therapeutische gebied bedekt is.

Voordat u neemt Supirocin zalf zalf Glenmark voor huidziekten (5g)

Hoe te gebruiken

Supirocin - B wordt plaatselijk gebruikt.

Dosering

Breng zalf aan op de beschadigde plekken 2-3 keer per dag gedurende 5-14 dagen. Alleen voor laesies met een lengte van niet meer dan 10 cm of een oppervlakte van niet meer dan 100 cm2. Na 3-5 dagen zonder goede reactie is het noodzakelijk om de ziekte opnieuw te evalueren.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Omdat mupirocine zeer weinig in het lichaam wordt opgenomen, is het vrijwel niet mogelijk om Mupirocine te overdoseren.

Het absorberen van lokaal gebruikte corticosteroïden door het hele lichaam kan bij sommige patiënten de HPA-as (hypothalamus - hypofyse - bijnier), manifestaties van het Cushing-syndroom, hyperleem van bloedglucose en urineglucose remmen. Patiënten met grote doses medicijnen voor een groot gebied moeten periodiek de werking van de HPA-as controleren vanwege de vrije cortisoltest in de urine en ACTH-stimulatie.

Als u HPA-asremmers ziet, is het noodzakelijk om het medicijn te stoppen, het aantal toepassingen te verminderen of te vervangen door een zwakker corticosteroïde.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Supirocin - B gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Er kunnen nadelige effecten optreden zoals een branderig gevoel, prikken, huidatrofie, striae, droge huid, acne-achtige acne en vermindering van de pigmentatie. Betamethasondipropionaat wordt in het lichaam opgenomen en kan bij sommige patiënten de HPA-as (hypothalamus - hypofyse - bijnier), manifestaties van Cushing-syndroom , hyperleem van bloedglucose en urineglucose remmen.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Supirocin - B gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Supirocin B bevat polyethyleenglycol, dus het mag niet worden aangebracht op de gescheurde huid, grote open wonden of brede brandwonden.

Gebruik geen formules die polyethyleenglycol bevatten voor matig en ernstig nierfalen.

Zorg ervoor dat het snoer niet in de ogen komt.

Bij langdurig gebruik kunnen overmatige micro-organismen ontstaan die niet gevoelig zijn voor medicijnen, waaronder paddenstoelen.

De opname door het hele lichaam van lokaal gebruikte corticosteroïden kan bij sommige patiënten de HPA-as (hypothalamus - hypofyse - bijnier), manifestaties van het cushing-syndroom, hyperlem van bloedglucose en urineglucose remmen.

Systemische effecten kunnen toenemen onder sommige omstandigheden, zoals het gebruik van sterke corticosteroïden, het aanbrengen van een groot oppervlak, langdurig of gesloten verband. Het gelijktijdig gebruik van meer dan één geneesmiddel dat corticosteroïden bevat, verhoogt ook de blootstelling aan corticosteroïden.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Er zijn geen adequate onderzoeken bij zwangere vrouwen. Mupirocine mag alleen worden gebruikt of lokale corticosteroïden bij zwangere vrouwen als zij de voordelen en risico's die kunnen optreden voor de foetus zorgvuldig hebben afgewogen, zoals voorgeschreven door de arts.

De periode van borstvoeding

moet voorzichtig zijn bij het ter plekke innemen van corticosteroïden of mupirocine bij vrouwen die borstvoeding geven, en mag alleen worden gebruikt als de arts dit echt noodzakelijk acht.

Geneesmiddelinteractie

Geen informatie.

Bewaring

Niet bewaren bij een temperatuur boven 30 ° C. Niet invriezen.

Gebruik geen achterstallige medicijnen om buiten het bereik van kinderen te blijven.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.