Sutra perorální tekutina na žaludeční a dvanáctníkové vředy (20 balení x 15 g)

Léková forma Pití
Specifikace Krabice 20 balení x 15g
Složka Sukralfát

Složka

Informace o složení	Obsah
Sukralfát	1 g

Použití

indikace

Léky Sutra jsou indikovány v následujících případech:

Léčba příznaků peptického vředu, chronické gastritidy, benigního vředu. Mechanismus účinku léku spočívá ve vytvoření komplexu s látkami, jako je albumin a fibrinogen, z adhezivní tekutiny prosakující s vředy, čímž se vytvoří bariéra, která brání účinku kyseliny, pepsinu a žluči.

Sukralfat je také namontován na normální sliznici žaludku a dvanáctníku v mnohem nižší koncentraci než v ulcerózní poloze. Sukralfat také inhibuje aktivitu pepsinu navázaného na žlučové soli, zvyšuje produkci prostaglandinu E2 a žaludeční hlen.

Dynamická farmakokinetika

má až 5 % disacharidu a méně než 0,02 % hliníku se absorbuje do těla po užití dávky sukralfátu. Většina léků je vyloučena stolicí, pouze malé množství Disaccarid sulfátu se vylučuje do moči.

Před odběrem Sutra perorální tekutina na žaludeční a dvanáctníkové vředy (20 balení x 15 g)

Jak se používá

sukralfát se užívá s trochou vody, neměl by se užívat s jídlem. Musí pít na hlad.

Dávkování

Léčba příznaků duodenálního vředu:

2 balení/krát, pijte 2krát denně ráno a před spaním.

Doba léčby trvá od 4 do 8 týdnů. Je také nutné provést léčbu k odstranění bakterií Helicobacter pylori, poraďte se s lékařem.

Léčba nezhoubných žaludečních vředů:

Dospělí: 1 balení/krát; Pijte 4krát denně.

Pokračujte v léčbě, dokud se vřed nezahojí (testováno laparoskopií). Obvykle vyžaduje 6–8 týdnů léčby.

Pacienti musí být také léčeni minimálním množstvím bakterií Helicobacter pylori s metronidazolem a amoxicilinem, v kombinaci se sukralfátem a s léky proti kyselinám, jako jsou inhibitory H2 histaminu nebo inhibitory protonové pumpy.

Recidiva duodenálních vředů v místnosti:

1 balení/krát, pijte 2krát denně. Léčba by neměla trvat déle než 6 měsíců.

Recidivující duodenální vřed je způsoben Helicobacter Pylori:

K eliminaci Helicobacter pylori je nutné nové sezení se sukralfátem v kombinaci s antibiotiky.

Léčba příznaků gastroezofageálního refluxu:

1 balení/krát, pijte 4x denně, hodinu před každým jídlem a před spaním.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? Studie akutní orální toxicity na zvířatech s použitím dávky až 12 g/kg tělesné hmotnosti však nezaznamenávají dávku smrti.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Sutry můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí: zácpa

Méně časté, 1/1000

Zažívání: průjem, nevolnost, zvracení, nadýmání, špatné trávení, plynatost, sucho v ústech.

Kůže: svědění, erytém.

nerv: závratě, závratě, nespavost, ospalost.

Další nežádoucí účinky: bolest zad, bolest hlavy.

Vzácné, 1/10 000

Citlivá reakce: kopřivka, rýma, dušnost, rýma, křeče hrtanu, zvětšený obličej, předmět na žaludku.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Nežádoucí účinky sukralfátu jsou vzácné a také zřídka přestanou užívat lék.

Informujte učitele, který odstraňuje nežádoucí účinky při užívání drogy.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky Sutra v případě: Přecitlivělosti na kteroukoli složku přípravku.

Bezpečnostní opatření při použití

Používejte opatrně u lidí s renálním selháním kvůli riziku zvýšené koncentrace hliníku v séru; Zvláště při dlouhodobém používání. V případě závažného selhání ledvin se vyhněte použití.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje, ale ve velmi málo případech může lék způsobit bolesti hlavy, závratě.

Těhotenství

neurčilo škodlivé účinky na plod. Pokud jste však těhotná, měla byste lék užívat pouze v nezbytných případech.

Období kojení

Není známo, zda se sukralfát vylučuje do mléka nebo ne. Pokud je vylučován do mateřského mléka, množství sukralfátu bude také velmi malé, protože lék se do těla vstřebává velmi málo.

Léková interakce

může používat antacida spolu se sukralfátem při léčbě duodenálního vředu ke snížení bolesti. Nepijte však současně, protože antacida mohou ovlivnit připojení sukralfátu na sliznici. Antacida by měla být sdělena před nebo po půlhodinovém užití sukralfátu.

Cimetidin, ranitidin, ciprofloxacin, norfloxacin, ofloxacin, digoxin, warfarin, fenytoin, theofylin, tetracyklin při užívání se sukralfátem bude snížen. Vezměte tedy tyto léky 2 hodiny před nebo po užití sukralfátu.

Skladování

Skladujte v suchu, vyhněte se světlu, teplotě nepřesahující 30°C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.