Τα φάρμακα Syndopa 275 Sun Pharma αντιμετωπίζουν τα συμπτώματα του Πάρκινσον (5 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 5 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Λεβοντόπα, καρβιντόπα

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Λεβοντόπα	250 mg
Καρβιντόπα	25 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το φάρμακο Syndopa ενδείκνυται για θεραπεία και για το σύνδρομο Πάρκινσον.

Φαρμακολογία

η λεβοντόπα είναι πρόδρομος της ντοπαμίνης και λέγεται ότι είναι εναλλακτική θεραπεία στη νόσο του Πάρκινσον.

Η καρβιντόπα είναι ένας περιφερειακός αναστολέας της αποκαρβοξυλάσης της ντόπα. Αποτρέπει το μεταβολισμό της λεβοντόπα σε ντοπαμίνη στο περιφερικό κυκλοφορικό σύστημα, εξασφαλίζοντας υψηλότερο ρυθμό από τη δόση στον εγκέφαλο - όπου λειτουργεί η ντοπαμίνη.

Συνδυασμός λεβοντόπα/καρβιντόπα: Είναι χρήσιμο στη μείωση πολλών συμπτωμάτων της νόσου του Πάρκινσον, ιδιαίτερα στις σκληρές και αργές κινήσεις. Αυτός ο συνδυασμός είναι συχνά χρήσιμος για τον έλεγχο του τρόμου, της δυσκολίας στην κατάποση, της αύξησης των σιελογόνων αδένων και της αστάθειας της στάσης του σώματος που σχετίζεται με νόσο και σύνδρομο Πάρκινσον.

Όταν οι ασθενείς δεν μπορούν να ανταποκριθούν στην τακτική εφάπαξ θεραπεία με Levodopa, τα σημεία και τα συμπτώματα της νόσου του Parkinson δεν ελέγχονται τακτικά κατά τη διάρκεια της ημέρας, αντικαθίστανται από έναν συνδυασμό της ανταπόκρισης Levodopac. Μειώνοντας ορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες λόγω της χρήσης της μονής θεραπείας με Levodopa, ο συνδυασμός Levodopa/Carbidopa επιτρέπει σε περισσότερους ασθενείς να μειώνουν τα συμπτώματα της νόσου του Parksinson στην πιο ολοκληρωμένη κατεύθυνση.

Δυναμική φαρμακοκινητική

Ελλείψει κληρονομικής αποκαρβοξυλάσης, η λεβοντόπα μετά την κατανάλωση θα απορροφηθεί γρήγορα αλλά θα αλλάξει μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα. Ο χρόνος απόρριψης της πώλησης πλάσματος είναι περίπου 1 ώρα, μετατρέπεται κυρίως σε ντοπαμίνη χάρη στην Dopa - Decarboxylase, εν μέρει μετατρέπεται σε Noradrenalin. Έως και 30% μετατρέπεται σε 3 - O - Methyldopa με χρόνο πώλησης από 9 - 22 ώρες. Περίπου το 80% της λεβοντόπα απεκκρίνεται στα ούρα εντός 24 ωρών κυρίως με τη μορφή ομοβανιλλικού οξέος και διυδροξυφαινυλακτικού οξέος. Λιγότερο από 1% απεκκρίνεται με τη μορφή αμετάβλητης.

Όταν κυκλοφορεί, η λεβοντόπα θα ανταγωνίζεται άλλα ουδέτερα αμινοξέα για τη μεταφορά μέσω του εγκεφαλικού αιματολογικού φραγμού. Μόλις εισέλθετε στους νευρώνες της τύχης, η λεβοντόπα θα αποκαρβοξυλιωθεί για να σχηματίσει ντοπαμίνη - αποθηκευμένη και απελευθερωμένη από το Synap Money Neuron. Επειδή η λεβοντόπα έχει πολύ γρήγορη αποκαρβοξυλίωση στη γαστρεντερική οδό και στο ήπαρ, μόνο μια πολύ μικρή ποσότητα αμετάβλητου είναι διαθέσιμη για μεταφορά στον εγκέφαλο.

Περιφερικές αντιδράσεις μείωσης του καρβοξυλίου μειώνουν την αποτελεσματικότητα της θεραπείας με Levodopa. Για αυτόν τον λόγο, η λεβοντόπα χρησιμοποιείται συχνά με περιφερικούς αναστολείς αποκαρβοξυλάσης όπως η Carbidopa, επομένως μπορεί να χρησιμοποιηθεί χαμηλότερες δόσεις για να δώσει το ίδιο αποτέλεσμα στη θεραπεία της Carbidopa όταν απουσιάζει η λεβοντόπα: Απορροφάται γρήγορα αλλά όχι πλήρως μέσω του πεπτικού σωλήνα μετά την κατανάλωση.

Μετά την κατανάλωση, περίπου το 50% βρίσκεται στα ούρα σε περίπου 3% σε σταθερή μορφή. Δεν περνά τον αιματηρό φραγμό αλλά διέρχεται τον πλακούντα και εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Γρήγορη εναλλαγή, σχεδόν σταθερά φάρμακα θα βρεθούν στα ούρα μέσα σε 7 ώρες.

Πριν τη λήψη Τα φάρμακα Syndopa 275 Sun Pharma αντιμετωπίζουν τα συμπτώματα του Πάρκινσον (5 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Το Syndopa 275 παρασκευάζεται σε μορφή δισκίων από το στόμα.

Δοσολογία

Η ημερήσια βέλτιστη δόση πρέπει να προσδιορίζεται με προσεκτικό πρότυπο δόσης σε κάθε ασθενή. Τα δισκία Levodopa/Carbidopa περιέχουν ενεργά συστατικά με αναλογία 1: 4 ή 1:10 (Levodopa: Carbidopa). Τα δισκία Syndopa 275 περιέχουν ενεργά συστατικά με αναλογία 1:10 (Levodopa 250 mg: Carbidopa 25 mg), μπορεί να μην είναι κατάλληλα για την εκτέλεση της τυπικής δόσης, η οποία μπορεί να ληφθεί υπόψη για τη χρήση άλλων φαρμακευτικών σκευασμάτων σε αυτές τις περιπτώσεις.

Συνιστάται η συνήθης δοσολογία για Levodopa/Carbidopa: τα δισκία παρουσιάζονται παρακάτω

Μελέτες δείχνουν ότι η διαδικασία δεκαδβοξυλάσης του περιφερειακού DOPA είναι κορεσμένη επειδή η Carbidopa έχει δόση περίπου 70 - 100 mg/ημέρα. Οι ασθενείς που λαμβάνουν δόση κάτω από αυτό το επίπεδο Carbidopa τείνουν να κάνουν εμετό και ναυτία.

Εκτός από τη θεραπεία μίας χρήσης με Levodopa, τα τυπικά φάρμακα που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία της νόσου του Πάρκινσον μπορούν να χρησιμοποιηθούν ταυτόχρονα με τα δισκία Levodopa/Carbidopa, αν και η δόση μπορεί να προσαρμοστεί.

Λόγω της επίδρασης της θεραπείας παρατηρείται αντί όταν χρησιμοποιείται μόνο Levodopa, προσεκτική παρακολούθηση των ασθενών κατά τη διάρκεια της διαδικασίας προσαρμογής της δόσης. Η ασυνείδητη κίνηση, ειδικά ο σπασμός των βλεφαρίδων, είναι ένα χρήσιμο πρώιμο σημάδι ότι η ποσότητα της δόσης σε ορισμένους ασθενείς.

Εάν χρησιμοποιείτε Levodopa/Carbidopa 100 mg/10 mg ή 50 mg/12,5 mg. Η δόση έναρξης είναι 1 δισκίο x 3 - 4 φορές/ημέρα. Μπορεί να χρειαστεί να τιτλοποιηθεί η δόση σε αρκετούς ασθενείς για να μπορέσει να επιτευχθεί η βέλτιστη δόση Carbidopa. Είναι δυνατό να αυξηθεί κατά 1 δισκίο ημερησίως ή ημερησίως έως ότου η συνολική δόση είναι 8 κάψουλες (2 δισκία x 4 φορές/ημέρα).

Το

ανταποκρίνεται στο παρατηρούμενο φάρμακο εντός 1 ημέρας και μερικές φορές μετά από μόνο 1 δόση. Το πλήρες αποτέλεσμα του φαρμάκου επιτυγχάνεται εντός 7 ημερών σε σύγκριση με το αποτέλεσμα που επιτυγχάνεται σε λίγες εβδομάδες ή μερικούς μήνες εάν χρησιμοποιείται μόνο η λεβοντόπα.

Levodopa/Carbidopa 100 mg/10 mg ή 50 mg/12,5 mg χρησιμοποιείται για τη διευκόλυνση της τιτλοποίησης της δόσης ανάλογα με τις ανάγκες κάθε ασθενούς.

Οι ασθενείς χρησιμοποιούν Levodopa

Σταματήστε να χρησιμοποιείτε το Levodopa τουλάχιστον 12 ώρες (24 ώρες για σκευάσματα βραδείας αποδέσμευσης) πριν ξεκινήσετε να χρησιμοποιείτε τα δισκία Levodopa/Carbidopa. Ο απλούστερος τρόπος για να το κάνετε αυτό είναι να αφήσετε τους ασθενείς να χρησιμοποιήσουν το πρώτο δισκίο λεβοντόπα/καρβιντόπα το πρωί μετά από μια νύχτα χωρίς τη χρήση λεβοντόπα. Η δόση των δισκίων Levodopa/Carbidopa θα πρέπει να είναι μόνο περίπου το 20% της προηγούμενης ημερήσιας δόσης Levodopa.

Οι ασθενείς που χρησιμοποιούν λιγότερο από 1500 mg λεβοντόπα/ημέρα θα πρέπει να ξεκινούν με Levodopa/Carbidopa 100 mg/25 mg, 3 ή 4 φορές/ημέρα ανάλογα με τις ανάγκες του ασθενούς. Η αρχική δόση προτάσεων για τους περισσότερους ασθενείς που λαμβάνουν περισσότερα από 1500 mg λεβοντόπα/ημέρα είναι μια λεβοντόπα/καρβιντόπα 250 mg/25 mg (Syndopa 275), 3 ή 4 φορές την ημέρα.

Δόση συντήρησης

Η θεραπεία πρέπει να εξαρτάται από τον ασθενή και να προσαρμόζει τη δόση ανάλογα με το σκοπό της ανταπόκρισης στη θεραπεία. Όταν είναι απαραίτητο να χρησιμοποιήσετε μεγαλύτερη ποσότητα από το Carbidopa, το Levodopa/Carbidopa 100 mg/10 mg μπορεί να αντικατασταθεί από δισκία, επομένως Levodopa/Carbidopa 100 mg/25 mg ή 50 mg/12,5 mg.

Όταν χρειάζεται περισσότερο από Levodopa, χρησιμοποιήστε Levodopa/Carbidopa 250 mg/25 mg (Syndopa 275) 1 δισκίο x 3-4 φορές/ημέρα. Εάν είναι απαραίτητο, η δόση του Syndopa 275 μπορεί να αυξηθεί σε 1 δισκίο ημερησίως ή ημερησίως μέχρι το πολύ 8 δισκία/ημέρα. Εμπειρία όταν η συνολική ημερήσια δόση Carbidopa> 200 mg είναι ακόμα περιορισμένη.

Οι ασθενείς χρησιμοποιούν Levodopa με έναν αναστολέα αποκαρβοξυλάσης

Κατά τη μεταφορά ενός ασθενούς που λαμβάνει λεβοντόπα + αναστολέα αποκαρβοξυλάσης στη χρήση του δισκίου Levodopa/Carbidopa, διακόπτεται τουλάχιστον 12 ώρες πριν από τη χρήση δισκίων Levodopa/Carbidopa. Ξεκινήστε τη δόση με δισκίο Levodopa/Carbidopa θα παρέχει την ίδια ποσότητα λεβοντόπα όπως σε σκευάσματα που συνδυάζουν Levodopa + έναν αναστολέα αποκαρβοξυλάσης.

Ασθενείς που λαμβάνουν άλλα φάρμακα κατά του Πάρκινσον

Τα τρέχοντα στοιχεία δείχνουν ότι μπορούν να χρησιμοποιηθούν και άλλα φάρμακα κατά του Πάρκινσον κατά τη χρήση δισκίων Levodopa/Carbidopa, αν και η δόση μπορεί να πρέπει να προσαρμόσει τη δόση σύμφωνα με τις συστάσεις του κατασκευαστή.

χρησιμοποιείται σε παιδιά

Η επαρχία ασφαλείας των δισκίων Levodopa/Carbidopa δεν έχει οριστεί για ασθενείς

Χρησιμοποιείται σε ενήλικες μεγαλύτερης ηλικίας

Μεγάλη εμπειρία κατά τη λήψη αυτού του φαρμάκου σε ηλικιωμένους ασθενείς.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι κάνει το

σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Ωστόσο, η βιταμίνη Β6 δεν είναι πολύ αποτελεσματική για να αναρρώσει από το Syndopa.

Πρέπει να θεραπεύεται ολόκληρο το σώμα με τη γαστρεντερική αντλία αμέσως μετά από υπερδοσολογία, κατάλληλη έγχυση και να διασφαλίζεται επαρκής αερισμός. Η παρακολούθηση των ηλεκτρολυτών θα πρέπει να παρακολουθείται και να παρακολουθείται προσεκτικά οι ασθενείς για να βρεθούν σημεία αρρυθμίας: εάν είναι απαραίτητο, πρέπει να αντιμετωπίζονται αντιαρρυθμικά φάρμακα όταν ενδείκνυται. Θα πρέπει να ληφθεί υπόψη η πιθανότητα οι ασθενείς να λαμβάνουν άλλα φάρμακα όπως το Syndopa. Μέχρι στιγμής, δεν έχει αναφερθεί καμία εμπειρία από την αιμοκάθαρση, επειδή η αξία της αιμοκάθαρσης σε υπερδοσολογία είναι άγνωστη.

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Syndopa 275 , ενδέχεται να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

λάθος αποτελέσματα ορισμένων δοκιμών: συγκέντρωση ιωδίου που σχετίζεται με αυξημένη πρωτεΐνη. Η συγκέντρωση ουρικού οξέος στο αίμα και στα ούρα αυξάνεται (μετρούμενη σε αφέψημα). ψευδώς θετική αντίδραση όταν η ποιοτική γλυκόζη (μέθοδος θειικού χαλκού). αρνητικές αντιδράσεις παραδοχή γλυκόζης στα ούρα (μέθοδος χρήσης γλυκόζης οξυδάσης). Η θετική αντίδραση προϋποθέτει τον ουρητήρα ποιοτικό (μέθοδος χρήσης νιτροπρωσιάτου νατρίου). Υψηλή συγκέντρωση κατεχολαμίνης στα ούρα (μέθοδος Hingery).

Κοινή, ADR> 1/100

Οι συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν:

Κεντρικό νευρικό σύστημα: άγχος , σύγχυση, διεγερτική κατάσταση, κατάθλιψη, άνοια, αϋπνία, κόπωση, παραισθήσεις, απώλεια συντονισμού, διαταραχές δύναμης, διαταραχή. Μάτι.

Οι λιγότερο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν:

πεπτικό: έλκος δωδεκαδακτύλου. Κράμπες, μυϊκή αδυναμία, ιδρώτας, δέρμα και μαύρα δόντια, αύξηση ή απώλεια βάρους, οίδημα, τριχόπτωση, στύση πέους, μετεμμηνοπαυσιακή αιμορραγία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Syndopa 275 αντενδείξεις στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Οι αναστολείς της μονοαμινοξειδάσης και του Syndopa δεν χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα. Κακοήθης νόσος μελανώματος.

Σε ασθενείς με σοβαρές ψυχικές διαταραχές.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το

πρέπει να είστε πολύ προσεκτικοί όταν παίρνετε το φάρμακο για ασθενείς στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Όταν χρησιμοποιείτε το Syndopa (Carbidopa-LEVODOPA) για ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με Levodopa, το Levodopa πρέπει να διακόπτεται τουλάχιστον 12 ώρες πριν από την έναρξη της χρήσης του Syndopa (Carbidopa-LEVODOPA).

Όπως η Levodopa, η Syndopa μπορεί να προκαλέσει ψυχικές διαταραχές. Αυτές οι αντιδράσεις πιστεύεται ότι οφείλονται σε αυξημένη ντοπαμίνη στον εγκέφαλο μετά τη χρήση λεβοντόπα. Όλοι οι ασθενείς θα πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά την ανάπτυξη κατάθλιψης και τάσης αυτοκτονίας. Να είστε προσεκτικοί όταν αντιμετωπίζετε ασθενείς πριν ή τώρα ψυχικά ασθενείς.

Όταν χρησιμοποιείτε Carbidopa - Levodopa, είναι απαραίτητο να αξιολογείτε περιοδικά τη λειτουργία του ήπατος, την αιμοποιητική, καρδιαγγειακή και προσεκτική θεραπεία για μακροχρόνια θεραπεία.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε Levodopa καθώς και με συνδυασμό προϊόντων για άτομα με ιστορικό εμφράγματος του μυοκαρδίου, κολπικά, κουμπιά ή κοιλιακά επακόλουθα.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το Carbidopa - Levodopa για άτομα με καρδιαγγειακή νόσο ή σοβαρή πνευμονοπάθεια, βρογχικό άσθμα, νεφρική νόσο, carbidopa, ήπατος

εγκέφαλος? Επομένως, οι υπερκινητικές διαταραχές της ντοπαμίνης μπορεί να εμφανιστούν νωρίτερα με δόσεις καρβιντόπα-λεβοντόπα χαμηλότερες από τη λεβοντόπα.

Όπως και με τη Λεβοντόπα, κατά τη χρήση αυτού του παρασκευάσματος συνδυασμού μπορεί να εμφανιστεί γαστρεντερική αιμορραγία σε ασθενείς με ιστορικό έλκους στομάχου και δωδεκαδακτύλου.

Έχουν υπάρξει αναφορές για κακοήθη νευροληπτικό σύνδρομο, συμπεριλαμβανομένων μυϊκών σπασμών, υπερθερμίας, ψυχικών διαταραχών και αυξημένης φωσφοκινάσης κρεατίνης ορού κατά την ξαφνική διακοπή των φαρμάκων κατά του Πάρκινσον.

Επειδή μπορεί να εμφανιστεί σύνδρομο διακοπής, προσεκτική παρακολούθηση των ασθενών σε περίπτωση απότομη μείωση της δόσης ή διακοπή της χρήσης Carbidopa - Levodopa, ειδικά όταν ο ασθενής λαμβάνει ηρεμιστικά φάρμακα.

Η χρήση φαρμάκων στα γεύματα μπορεί να εμποδίσει την απορρόφηση αλλά να μειώσει τις πεπτικές διαταραχές.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

δεν ισχύει για ασθενείς όταν χρησιμοποιούν το φάρμακο.

εγκυμοσύνη

Επί του παρόντος, δεν υπάρχουν καλές και πλήρεις μελέτες ελέγχου σε έγκυες γυναίκες. Υπήρξαν ξεχωριστές αναφορές λεβοντόπα μέσω του φράχτη του πλακούντα, στο έμβρυο και ότι μεταβολίζεται. Η συγκέντρωση καρβιντόπα στον εμβρυϊκό ιστό είναι πολύ χαμηλή.

Οι ασθενείς θα πρέπει να αξιολογούν τα οφέλη του φαρμάκου σε σύγκριση με τον κίνδυνο για τις μητέρες και τα μωρά όταν χρησιμοποιούν τα δισκία Carbidopa και Levodopa σε γυναίκες αναπαραγωγικής ηλικίας.

Περίοδος θηλασμού

Δεν υπάρχει αναφορά για το εάν το φάρμακο απεκκρίνεται μέσω του μητρικού γάλακτος ή όχι. Επειδή πολλά φάρμακα εκκρίνονται στο μητρικό γάλα, θα πρέπει να δίνεται προσοχή κατά τη χρήση Carbidopa και Levodopa για θηλάζουσες γυναίκες.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Οι αλληλεπιδράσεις φαρμάκων μπορεί να επηρεάσουν τη δραστηριότητα του φαρμάκου ή να προκαλέσουν παρενέργειες. Θα πρέπει να ενημερώσετε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό μια λίστα με φάρμακα και λειτουργικά τρόφιμα που χρησιμοποιείτε. Μην χρησιμοποιείτε ή αυξάνετε ή μειώνετε τη δόση του φαρμάκου χωρίς την καθοδήγηση γιατρού.

Θα πρέπει να είστε προσεκτικοί σχετικά με τα ακόλουθα φάρμακα ταυτόχρονα με το Levodopa - Carbidopa:

Υπόταση με συμπτώματα μπορεί να εμφανιστεί κατά τη χρήση της λεβοντόπα - Η καρβιντόπα προστίθεται στη θεραπεία ασθενών που λαμβάνουν αντιυπερτασικά φάρμακα. Επομένως, όταν θεραπεύεται με Levodopa - η Carbidopa πρέπει να προσαρμόσει τη δόση των αντιυπερτασικών φαρμάκων.

Οι ασθενείς που χρησιμοποιούν αναστολείς μονοαμινοξειδάσης δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται σε συνδυασμό με το Syndopa.

Υπάρχουν μερικές αναφορές για παρενέργειες, συμπεριλαμβανομένης της υπέρτασης, της διαταραχής που οφείλεται στη χρήση αντικαταθλιπτικών 3 γύρους ταυτόχρονα με Levodopa - Carbidopa.

Η φαινοθειαζίνη, η βουτυροφαινόνη, η φαινυτοΐνη και η παπαβερίνη μπορούν να μειώσουν τη θεραπευτική επίδραση του Carbidopa - Levodopa. Μην χρησιμοποιείτε αυτά τα φάρμακα ταυτόχρονα με Carbidopa - Levodopa.

Ανταγωνιστές λεβοντόπα: Κλορπρομαζίνη, Κλοναζεπάμη, Διαπεζάμη, Φλουφαιναζίνη, Αλοπεριδόλη, Μεθυλντόπα, Πυριδοξίνη, Ρεζερπίνη (η ρεζερπίνη μειώνει ταυτόχρονα την επίδραση της λεβοντόπα θα πρέπει να αποφεύγει τη χρήση αυτών των δύο φαρμάκων ταυτόχρονα).

Η σωματική αναισθησία (κυκλοπροπάνη, υδρογονάνθρακας αλογόνου) ταυτόχρονα με Carbidopa - Levodopa μπορεί να προκαλέσει αρρυθμία. Ένας άλλος τύπος αναισθητικού θα πρέπει να χρησιμοποιείται σε χρήστες Levodopa.

Η μετοκλοπραμίδη παράγει τροφή από το στομάχι αυξάνει έτσι τη βιοδιαθεσιμότητα της Λεβοντόπα αλλά αυξάνει τα συμπτώματα της νόσου του Πάρκινσον λόγω της ανταγωνιστικής επίδρασης στους υποδοχείς ντοπαμίνης.

Οι ισονιαζίδες μπορεί να αντιτίθενται στις επιδράσεις της θεραπείας της Λεβοντόπα. Ανάγκη παρακολούθησης της ανταπόκρισης στο φάρμακο του ασθενούς.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, αποφύγετε την υγρασία, θερμοκρασία κάτω από 25⁰C.

Να είναι μακριά από παιδιά.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.