Syndopa 275 Sun Pharma-medicijnen behandelen de symptomen van Parkinson (5 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 5 blisters x 10 tabletten
Specificaties Levodopa, carbidopa

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Levodopa	250mg
Carbidopa	25 mg

Toepassingen

indicaties

Syndopa-medicijnen zijn geïndiceerd voor de behandeling van het syndroom van Parkinson.

Farmacologie

levodopa is een voorloper van dopamine en er wordt gezegd dat het een alternatieve therapie is bij de ziekte van Parkinson.

Carbidopa is een perifere dopadecarboxylaseremmer. Het verhindert het metabolisme van levodopa in dopamine in de perifere bloedsomloop, waardoor een hogere snelheid dan de dosis naar de hersenen wordt gewaarborgd – waar dopamine werkt.

Een combinatie van Levodopa/Carbidopa: Het is nuttig bij het verminderen van veel symptomen van de ziekte van Parkinson, vooral harde en langzame bewegingen. Deze combinatie is vaak nuttig bij het beheersen van tremor, slikproblemen, het vergroten van de speekselklieren en instabiliteit van de houding die verband houdt met de ziekte en het Parkinson-syndroom.

Wanneer patiënten niet kunnen reageren op een reguliere behandeling met Levodopa, worden de tekenen en symptomen van de ziekte van Parkinson gedurende de dag niet regelmatig onder controle gehouden. Vervanging door een combinatie van Levodopa/Carbidopa vermindert vaak de fluctuaties in de respons. Door het verminderen van enkele bijwerkingen als gevolg van het gebruik van een enkele behandeling met Levodopa, zorgt de combinatie van Levodopa/Carbidopa ervoor dat meer patiënten de symptomen van de ziekte van Parkinson in de meest volledige richting kunnen verminderen.

Dynamische farmacokinetiek

Bij afwezigheid van een decarboxylase-inheror wordt Levodopa na drinken snel geabsorbeerd, maar verandert het via het maag-darmkanaal. De verkooptijd van plasma bedraagt ongeveer 1 uur, voornamelijk omgezet in dopamine dankzij Dopa - Decarboxylase, gedeeltelijk omgezet in Noradrenaline. Tot 30% wordt omgezet naar 3 - O - Methyldopa met een verkooptijd van 9 - 22 uur. Ongeveer 80% van Levodopa wordt binnen 24 uur via de urine uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van homovanillinezuur en dihydroxyfenylactinezuur. Minder dan 1% wordt onveranderd uitgescheiden.

Wanneer Levodopa circuleert, zal het concurreren met andere neutrale aminozuren om door de hersenbloedbarrière te worden getransporteerd. Zodra u de fortuinneuronen bent binnengegaan, zal Levodopa worden gedecarboxyleerd om dopamine te vormen - opgeslagen en vrijgegeven door de Synap Money Neuron. Omdat Levodopa een zeer snelle decarboxylering in het maagdarmkanaal en de lever heeft, is slechts een zeer kleine hoeveelheid onveranderd beschikbaar om naar de hersenen te worden getransporteerd.

Perifere carboxylreducerende reacties verminderen de effectiviteit van de behandeling met Levodopa. Om deze reden wordt Levodopa vaak gebruikt met perifere decarboxylaseremmers zoals Carbidopa, zodat het in lagere doses kan worden gebruikt om hetzelfde effect te geven als de behandeling met Carbidopa wanneer Levodopa afwezig is: het wordt na het drinken snel opgenomen, maar niet volledig via het spijsverteringskanaal.

Na het drinken wordt ongeveer 50% in de urine aangetroffen, waarvan ongeveer 3% in constante vorm. Het passeert de bloedbarrière niet, maar passeert de placenta en wordt uitgescheiden in de moedermelk. Snelle rotatie, vrijwel constant worden medicijnen binnen 7 uur in de urine aangetroffen.

Voordat u neemt Syndopa 275 Sun Pharma-medicijnen behandelen de symptomen van Parkinson (5 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Syndopa 275 wordt bereid in de vorm van orale tabletten.

Dosering

De dagelijkse optimale dosis moet voor elke patiënt worden bepaald aan de hand van een zorgvuldige dosisstandaard. Levodopa/Carbidopa-tabletten bevatten actieve ingrediënten in een verhouding van 1:4 of 1:10 (Levodopa: Carbidopa). Syndopa 275-tabletten bevatten actieve ingrediënten met een verhouding van 1:10 (Levodopa 250 mg: Carbidopa 25 mg), waardoor het mogelijk niet geschikt is om de standaarddosis uit te voeren, die in deze gevallen kan worden overwogen voor het gebruik van andere medicinale preparaten.

De gebruikelijke doseringsaanbevelingen voor Levodopa/Carbidopa-tabletten worden hieronder weergegeven:

Uit onderzoek blijkt dat het decadboxylaseproces van perifere DOPA verzadigd is omdat Carbidopa een dosis heeft van ongeveer 70 - 100 mg/dag. Patiënten die een dosis Carbidopa onder dit niveau gebruiken, hebben de neiging tot braken en misselijkheid.

Naast de Levodopa-therapie voor eenmalig gebruik kunnen de standaardgeneesmiddelen die worden gebruikt voor de behandeling van de ziekte van Parkinson gelijktijdig met Levodopa/Carbidopa-tabletten worden gebruikt, hoewel de dosis kan worden aangepast.

Vanwege het behandeleffect en ongewenste reacties worden waargenomen bij het gebruik van Levodopa/Carbidopa-tabletten in plaats van bij gebruik van Levodopa alleen, waarbij patiënten zorgvuldig moeten worden gecontroleerd tijdens het dosisaanpassingsproces. Onbewuste bewegingen, vooral wimperkrampen, zijn bij sommige patiënten een nuttig vroeg teken dat de doseringshoeveelheid te hoog is.

Bij gebruik van Levodopa/Carbidopa 100 mg/10 mg of 50 mg/12,5 mg; De startdosis is 3 tot 4 maal daags 1 tablet. Het kan nodig zijn om bij meerdere patiënten de dosis te titreren om de optimale dosis Carbidopa te bereiken. Het is mogelijk om te verhogen met 1 tablet per dag of per dag tot de totale dosis 8 capsules bedraagt (2 tabletten x 4 maal/dag).

reageert binnen 1 dag op het waargenomen medicijn, en soms al na 1 dosis. Het volledige effect van het medicijn wordt binnen 7 dagen bereikt, vergeleken met het effect dat binnen een paar weken of een paar maanden wordt bereikt als het alleen levodopa wordt gebruikt.

Levodopa/Carbidopa 100 mg/10 mg of 50 mg/12,5 mg wordt gebruikt om de dosistitratie te vergemakkelijken, afhankelijk van de behoeften van elke patiënt.

Patiënten gebruiken Levodopa

Stop minimaal 12 uur met het gebruik van Levodopa (24 uur voor preparaten met langzame afgifte) voordat u begint met het gebruik van Levodopa/Carbidopa-tabletten. De eenvoudigste manier om dit te doen is door patiënten de eerste levodopa/carbidopa-tablet 's ochtends te laten gebruiken na een nacht zonder Levodopa-gebruik. De dosis Levodopa/Carbidopa-tabletten mag slechts ongeveer 20% van de vorige dagelijkse dosis Levodopa bedragen.

Patiënten die minder dan 1500 mg levodopa/dag gebruiken, moeten beginnen met Levodopa/Carbidopa 100 mg/25 mg, 3 of 4 maal per dag, afhankelijk van de behoeften van de patiënt. De aanbevolen aanvangsdosis voor de meeste patiënten die meer dan 1500 mg Levodopa/dag innemen, is Levodopa/Carbidopa 250 mg/25 mg (Syndopa 275), 3 of 4 keer per dag.

Onderhoudsdosis

De behandeling moet afhankelijk zijn van de patiënt en de dosis moet worden aangepast aan het doel van de respons op de behandeling. Wanneer het nodig is een grotere hoeveelheid dan Carbidopa te gebruiken, kan Levodopa/Carbidopa 100 mg/10 mg worden vervangen door tabletten, dus Levodopa/Carbidopa 100 mg/25 mg of 50 mg/12,5 mg.

Wanneer u meer nodig heeft dan Levodopa, gebruik dan Levodopa/Carbidopa 250 mg/25 mg (Syndopa 275) 1 tablet x 3-4 maal/dag. Indien nodig kan de dosis Syndopa 275 worden verhoogd tot 1 tablet per dag of dagelijks tot een maximum van 8 tabletten/dag. Ervaring wanneer de totale dagelijkse dosis Carbidopa> 200 mg nog steeds beperkt is.

Patiënten gebruiken Levodopa met een decarboxylaseremmer

Wanneer u een patiënt die levodopa + een decarboxylaseremmer gebruikt, overzet op het gebruik van Levodopa/Carbidopa-tabletten, dient u minimaal 12 uur vóór het gebruik van Levodopa/Carbidopa-tabletten te stoppen. Als u de dosis start met Levodopa/Carbidopa tablet, krijgt u dezelfde hoeveelheid Levodopa als in preparaten die Levodopa combineren met een decarboxylaseremmer.

Patiënten die andere anti-Parkinson geneesmiddelen gebruiken

Uit het huidige bewijsmateriaal blijkt dat andere geneesmiddelen tegen Parkinson kunnen worden gebruikt bij gebruik van Levodopa/Carbidopa-tabletten, hoewel de dosis mogelijk moet worden aangepast in overeenstemming met de aanbevelingen van de fabrikant.

gebruikt bij kinderen

De veiligheidsprovincie Levodopa/Carbidopa-tabletten is niet ingesteld voor patiënten

Gebruikt bij oudere volwassenen

Er is ruime ervaring met het gebruik van dit medicijn bij oudere patiënten.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij een overdosis? Vitamine B6 is echter niet zo effectief om te herstellen van Syndopa.

De noodzaak om het hele lichaam onmiddellijk na een overdosis met de maagpomp te behandelen, een passend infuus te gebruiken en voor voldoende ventilatie te zorgen. Elektrolytencontrole moet worden gecontroleerd en patiënten moeten zorgvuldig worden gecontroleerd om tekenen van aritmie te vinden: indien nodig moeten anti-aritmica worden behandeld wanneer dit geïndiceerd is. Er moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid dat patiënten andere medicijnen zoals Syndopa kunnen gebruiken. Tot nu toe zijn er geen ervaringen met dialyse gerapporteerd, omdat de waarde van dialyse bij een overdosis onbekend is.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Syndopa 275 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

verkeerde resultaten van sommige tests: jodiumconcentratie geassocieerd met verhoogd eiwit; De urinezuurconcentratie in bloed en urine neemt toe (gemeten in afkooksel); vals-positieve reactie bij kwalitatieve glucose (kopersulfaatmethode); negatieve reacties aanname van urineglucose (methode voor het gebruik van glucose-oxidase); De positieve reactie veronderstelt dat de urineleider kwalitatief is (methode voor het gebruik van natriumnitroprusiat); Hoge concentratie catecholamine in de urine (Hingery-methode).

Vaak, ADR> 1/100

Vaak voorkomende bijwerkingen zijn onder meer:

Centraal zenuwstelsel: angst , verwarring, stimulerende toestand, depressie, dementie, slapeloosheid, vermoeidheid, hallucinaties, verlies van coördinatie, krachtstoornissen, stoornis. Oog.

De minder vaak voorkomende bijwerkingen zijn:

spijsvertering: maagzweer. Krampen, spierzwakte, zweten, huid en zwarte tanden, gewichtstoename of -verlies, oedeem, haaruitval, erectie van de penis, postmenopauzale bloeding.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Syndopa 275 contra-indicaties in de volgende gevallen:

Monoamineoxidase en syndoparemmers worden niet tegelijkertijd gebruikt. Melanoom kwaadaardige ziekte.

Bij patiënten met ernstige psychische stoornissen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

moet zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn voor patiënten in de volgende gevallen:

Wanneer Syndopa (Carbidopa-LEVODOPA) wordt gebruikt bij patiënten die met Levodopa worden behandeld, moet Levodopa ten minste 12 uur worden gestopt voordat met het gebruik van Syndopa (Carbidopa-LEVODOPA) wordt begonnen.

Net als Levodopa kan Syndopa psychische stoornissen veroorzaken. Er wordt aangenomen dat deze reacties het gevolg zijn van een verhoogde hoeveelheid dopamine in de hersenen na gebruik van levodopa. Bij alle patiënten moet de ontwikkeling van depressie en zelfmoordneigingen zorgvuldig worden geobserveerd. Wees voorzichtig bij de behandeling van patiënten die al of nu geestesziek waren.

Bij gebruik van Carbidopa - Levodopa is het noodzakelijk om periodiek de leverfunctie en de hematopoëtische, cardiovasculaire en voorzichtige behandeling voor langdurige behandeling te beoordelen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van Levodopa en bij een combinatie van producten voor mensen met een voorgeschiedenis van een hartinfarct, atriale, knoop- of ventriculaire gevolgen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van Carbidopa - Levodopa voor mensen met een hart- of ernstige longziekte, bronchiale astma, nierziekte, lever- of endocriene aandoeningen.

Carbidopa laat meer Levodopa door aan de hersenen; Daarom kunnen dopamine-hyperactieve stoornissen eerder optreden bij carbidopa-levodopa-doses die lager zijn dan die van Levodopa.

Net als bij Levodopa kan bij gebruik van dit combinatiepreparaat gastro-intestinale bloeding optreden bij patiënten met een voorgeschiedenis van maag- en darmzweren.

Er zijn meldingen geweest van maligne neuroleptisch syndroom, waaronder spierspasmen, hyperthermie, psychische stoornissen en verhoogde serumcreatinefosfokinase bij plotseling stoppen met de anti-Parkinson-medicijnen van Parkinson.

Omdat het stopzettingssyndroom kan optreden, is zorgvuldige monitoring van patiënten vereist bij een plotselinge verlaging van de dosering of bij het stoppen met het gebruik van Carbidopa - Levodopa, vooral wanneer de patiënt sedativa gebruikt.

Het gebruik van medicijnen bij de maaltijd kan de opname belemmeren, maar spijsverteringsstoornissen verminderen.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

geldt niet voor patiënten die het geneesmiddel gebruiken.

zwangerschap

Momenteel zijn er geen goede en volledige controlestudies bij zwangere vrouwen. Er zijn afzonderlijke meldingen geweest van levodopa die via het hek van de placenta in de foetus terechtkwam en werd gemetaboliseerd. De carbidopaconcentratie in het foetale weefsel is zeer laag.

Patiënten moeten de voordelen van het geneesmiddel beoordelen in vergelijking met het risico voor moeders en baby's bij gebruik van Carbidopa- en Levodopa-tabletten bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd.

Borstvoedingsperiode

Er is geen rapport over de vraag of het geneesmiddel via de moedermelk wordt uitgescheiden of niet. Omdat veel geneesmiddelen in de moedermelk worden uitgescheiden, is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Carbidopa en Levodopa bij vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteracties

Geneesmiddelinteracties kunnen de activiteit van het geneesmiddel beïnvloeden of bijwerkingen veroorzaken. Moet de arts of apotheker een lijst meedelen van de medicijnen en functionele voedingsmiddelen die u gebruikt. Gebruik of verhoog of verlaag de dosis van het medicijn niet zonder begeleiding van een arts.

Moet voorzichtig zijn met de volgende geneesmiddelen tegelijk met Levodopa - Carbidopa:

Hypotensie met symptomen kan optreden bij gebruik van Levodopa. Carbidopa wordt toegevoegd bij de behandeling van patiënten die antihypertensiva gebruiken. Bij behandeling met Levodopa moet Carbidopa dus de dosis antihypertensiva aanpassen.

Patiënten die monoamineoxidaseremmers gebruiken, mogen niet worden gebruikt in combinatie met Syndopa.

Er zijn enkele meldingen van bijwerkingen, waaronder hypertensie en stoornissen als gevolg van het gelijktijdig gebruik van 3-ronde antidepressiva met Levodopa - Carbidopa.

Fenothiazine, butyrofenon, fenytoïne en papaverine kunnen het behandeleffect van Carbidopa - Levodopa verminderen. Gebruik deze geneesmiddelen niet gelijktijdig met Carbidopa - Levodopa.

Levodopa-antagonisten: Clorpromazine, Clonazepam, Diapezam, Flufenazin, Haloperidol, Methyldopa, Pyridoxine, Reserpine (Reserpin vermindert tegelijkertijd het effect van levodopa en vermijdt het gelijktijdig gebruik van deze twee geneesmiddelen).

Lichaamsanesthesie (cyclopropaan, halogeenkoolwaterstof) gelijktijdig met Carbidopa - Levodopa kan hartritmestoornissen veroorzaken. Bij gebruik van Levodopa moet een ander type verdovingsmiddel worden gebruikt.

Metoclopramide maakt voedsel uit de maag en verhoogt dus de biologische beschikbaarheid van Levodopa, maar verhoogt de symptomen van de ziekte van Parkinson vanwege het antagonistische effect op de dopaminereceptoren.

Isoniaziden kunnen tegengesteld zijn aan de behandelingseffecten van Levodopa. Noodzaak om de reactie op het medicijn van de patiënt te controleren.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, vermijd vocht, temperatuur lager dan 25⁰C.

Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.