Medicamentele Syndopa 275 Sun Pharma tratează simptomele Parkinson (5 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 5 blistere x 10 comprimate
Specificații Levodopa, carbidopa

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Levodopa	250 mg
Carbidopa	25 mg

Utilizări

indicații

Medicamentul Syndopa sunt indicate pentru tratament și sindromul Parkinson.

Farmacologie

levodopa este un precursor al dopaminei și se spune că este o terapie alternativă în boala Parkinson.

Carbidopa este un inhibitor periferic al dopa decarboxilazei. Previne metabolizarea levodopei în dopamină în sistemul circulator periferic, asigurând o rată mai mare decât doza către creier – unde funcționează dopamina.

O combinație de Levodopa/Carbidopa: este utilă în reducerea multor simptome ale bolii Parkinson, în special mișcarea grea și lentă. Această combinație este adesea utilă în controlul tremorului, dificultății de înghițire, creșterea glandelor salivare și instabilitatea posturii legate de boală și sindromul Parkinson.

Când pacienții nu pot răspunde la terapia obișnuită cu Levodopa, semnele și simptomele bolii Parkinson nu sunt controlate în mod regulat în timpul zilei, înlocuite cu o combinație de Levodopa/Carbidopa, care deseori reduce răspunsul la fluctuații. Prin reducerea unor reacții adverse datorate utilizării terapiei unice cu Levodopa, combinația Levodopa/Carbidopa permite mai multor pacienți să reducă simptomele bolii Parksinson în cea mai completă direcție.

Farmacocinetica dinamică

În absența moștenitorului decarboxilazei, Levodopa după băutură va fi absorbită rapid, dar se va modifica prin tractul gastrointestinal. Timpul de deșeuri de plasmă de vânzare este de aproximativ 1 oră, convertită în principal în dopamină datorită Dopa - Decarboxilazei, parțial convertită în Noradrenalină. Până la 30% este convertit în 3 - O - Methyldopa cu un timp de vânzare de la 9 la 22 de ore. Aproximativ 80% levodopa este excretată în urină în 24 de ore, în principal sub formă de acid homovanilic și acid dihidroxifenilactic. Mai puțin de 1% este excretat sub formă de nemodificat.

Când circulă, Levodopa va concura cu alți aminoacizi neutri pentru a fi transportați prin bariera sanguină a creierului. Odată ce ați intrat în neuronii norocului, Levodopa va fi decarboxilată pentru a forma dopamină - stocată și eliberată din Neuronul Banilor Synap. Deoarece levodopa are o decarboxilare foarte rapidă în tractul gastrointestinal și ficat, doar o cantitate foarte mică de substanță nemodificată este disponibilă pentru a fi transportată în creier.

Reacțiile periferice de reducere a carboxilului reduc eficacitatea tratamentului cu Levodopa. Din acest motiv, Levodopa este adesea utilizată cu inhibitori periferici de decarboxilază precum Carbidopa, astfel încât poate fi utilizată în doze mai mici pentru a da același efect asupra tratamentului cu Carbidopa atunci când lipsește Levodopa: Se absoarbe rapid, dar nu complet prin tractul digestiv după băutură.

După băut, aproximativ 50% se găsesc în urină în aproximativ 3% în formă constantă. Nu trece de bariera de sânge, dar trece prin placentă și se excretă în laptele matern. Rotație rapidă, medicamente aproape constante vor fi găsite în urină în decurs de 7 ore.

Înainte de a lua Medicamentele Syndopa 275 Sun Pharma tratează simptomele Parkinson (5 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Syndopa 275 se prepară sub formă de tablete orale.

Dozaj

Doza zilnică optimă trebuie determinată de doza standard atentă pentru fiecare pacient. Tabletele de Levodopa/Carbidopa conțin ingrediente active cu un raport de 1: 4 sau 1: 10 (Levodopa: Carbidopa). Comprimatele Syndopa 275 conțin ingrediente active cu un raport de 1:10 (Levodopa 250 mg: Carbidopa 25 mg), poate să nu fie adecvată pentru a efectua doza standard, care poate fi luată în considerare pentru utilizarea altor preparate medicinale în aceste cazuri.

Studiile arată că procesul de decadboxilază al DOPA periferic este saturat deoarece Carbidopa are o doză de aproximativ 70 - 100 mg/zi. Pacienții care iau o doză sub acest nivel de Carbidopa au tendința de a vărsă și grea.

În plus față de terapia de unică folosință cu Levodopa, medicamentele standard utilizate pentru tratarea bolii Parkinson pot fi utilizate simultan cu Levodopa/Carbidopa comprimate, deși doza poate fi ajustată. singur, monitorizarea atentă a pacienților în timpul procesului de ajustare a dozei. Mișcarea inconștientă, în special spasmul genelor, este un semn precoce util că cantitatea de doză la unii pacienți.

Dacă utilizați Levodopa/Carbidopa 100 mg/10 mg sau 50 mg/12,5 mg; Doza inițială este de 1 comprimat x 3 - 4 ori/zi. Poate fi necesară titrarea dozei la mai mulți pacienți pentru a putea obține doza optimă de Carbidopa. Este posibilă creșterea cu 1 comprimat pe zi sau pe zi până când doza totală este de 8 capsule (2 comprimate x 4 ori/zi).

răspunde la medicamentul observat în decurs de 1 zi și uneori după doar 1 doză. Efectul complet al medicamentului este atins în decurs de 7 zile în comparație cu efectul obținut în câteva săptămâni sau câteva luni dacă este utilizat doar levodopa.

Levodopa/Carbidopa 100 mg/10 mg sau 50 mg/12,5 mg este utilizat pentru a facilita titrarea dozei în funcție de nevoile fiecărui pacient.

Pacienții folosesc Levodopa

Opriți utilizarea Levodopa cu cel puțin 12 ore (24 ore pentru preparatele cu eliberare lentă) înainte de a începe să utilizați comprimate de Levodopa/Carbidopa. Cel mai simplu mod de a face acest lucru este de a lăsa pacienții să utilizeze primul comprimat de levodopa/carbidopa dimineața, după o noapte, fără a utiliza Levodopa. Doza de Levodopa/Carbidopa comprimate trebuie să fie de numai aproximativ 20% din doza zilnică anterioară de Levodopa.

Pacienții care utilizează mai puțin de 1500 mg de levodopa/zi trebuie să înceapă cu Levodopa/Carbidopa 100 mg/25 mg, de 3 sau 4 ori/zi, în funcție de nevoile pacientului. Doza inițială de sugestii pentru majoritatea pacienților care iau mai mult de 1500 mg Levodopa/zi este o Levodopa/Carbidopa 250 mg/25 mg (Syndopa 275), de 3 sau 4 ori pe zi.

Doza de întreținere

Tratamentul trebuie să depindă de pacient și să ajusteze doza în funcție de scopul răspunsului la tratament. Când este necesară utilizarea unei cantități mai mari decât Carbidopa, Levodopa/Carbidopa 100 mg/10 mg poate fi înlocuită cu tablete, astfel încât Levodopa/Carbidopa 100 mg/25 mg sau 50 mg/12,5 mg.

Când este necesar mai mult decât Levodopa, utilizați Levodopa/Carbidopa 250 mg/25 mg (Syndopa 275) 1 comprimat de 3-4 ori/zi. Dacă este necesar, doza de Syndopa 275 poate crește la 1 comprimat pe zi sau pe zi până la maximum 8 comprimate/zi. Experiență când doza zilnică totală de Carbidopa> 200 mg este încă limitată.

Pacienții folosesc Levodopa cu un inhibitor de decarboxilază

Când se transferă un pacient care ia levodopa + un inhibitor de decarboxilază pentru a utiliza comprimate de Levodopa/Carbidopa, întreruptă cu cel puțin 12 ore înainte de a utiliza comprimate de Levodopa/Carbidopa. Începeți doza cu Levodopa/Carbidopa comprimat va furniza aceeași cantitate de Levodopa ca în preparatele care combină Levodopa + un inhibitor de decarboxilază.

Pacienții care iau alte medicamente anti-Parkinson

Dovezile actuale arată că alte medicamente anti-Parkinson pot fi utilizate atunci când se utilizează comprimate de Levodopa/Carbidopa, deși este posibil ca doza să fie necesară ajustarea dozei în conformitate cu recomandările producătorului.

utilizat la copii

Provincia de siguranță a comprimatelor Levodopa/Carbidopa nu a fost stabilită pentru pacienții cu vârsta

Folosit la adulții în vârstă

Experiență pe scară largă atunci când luați acest medicament la pacienți mai în vârstă.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce trebuie să faceți

în cazul supradozajului? Cu toate acestea, vitamina B6 nu este prea eficientă pentru a se recupera de la Syndopa.

Necesitatea de a trata întregul corp cu pompa gastroentrică imediat după supradozaj, perfuzie adecvată și asigurarea unei ventilații adecvate. Monitorizarea electrolitică trebuie monitorizată și monitorizați cu atenție pacienții pentru a găsi semne de aritmie: dacă este necesar, medicamentele antiaritmice trebuie tratate atunci când este indicat. Trebuie luată în considerare posibilitatea ca pacienții să ia alte medicamente, cum ar fi Syndopa. Până în prezent, nu a fost raportată nicio experiență cu dializă, deoarece valoarea dializei în caz de supradozaj este necunoscută.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați Syndopa 275 , este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

rezultate greșite ale unor teste: concentrația de iod asociată cu creșterea proteinelor; Concentrația acidului uric în sânge și urină crește (măsurată în decoct); reacție fals pozitivă la glucoză calitativă (metoda sulfatului de cupru); reacții negative asumarea glucozei urinare (metoda de utilizare a glucozoxidazei); Reacția pozitivă presupune ureterul calitativ (metoda de utilizare a nitroprusiatului de sodiu); Concentrație mare de catecolamine urinare (metoda Hingery).

Frecvente, ADR> 1/100

Efectele secundare frecvente includ:

Sistemul nervos central: anxietate , confuzie, stare de stimulare, depresie, demență, insomnie, oboseală, halucinații, pierderea coordonării, tulburări de forță, tulburare. Ochi.

Efectele secundare mai puțin frecvente includ:

digestiv: ulcer duodenal. Crampe, slăbiciune musculară, transpirație, piele și dinți negri, creștere sau slăbire, edem, căderea părului, erecția penisului, sângerare postmenopauză.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicații

Syndopa 275 în următoarele cazuri:

Monoaminoxidaza și inhibitorii Syndopa nu sunt utilizați în același timp. Boala malignă a melanomului.

La pacienții cu tulburări mintale grave.

Fiți precauți când utilizați

trebuie să fiți foarte atenți când luați medicamentul pentru pacienți în următoarele cazuri:

Când se utilizează Syndopa (Carbidopa-LEVODOPA) pentru pacienții tratați cu Levodopa, Levodopa trebuie întreruptă cu cel puțin 12 ore înainte de a începe utilizarea Syndopa (Carbidopa-LEVODOPA).

La fel ca Levodopa, Syndopa poate provoca tulburări mintale. Se crede că aceste reacții se datorează creșterii dopaminei în creier după utilizarea levodopa. Toți pacienții trebuie observați cu atenție dezvoltarea depresiei și tendinței de sinucidere. Aveți grijă când tratați pacienți bolnavi mintal înainte sau acum.

Când se utilizează Carbidopa - Levodopa, este necesar să se evalueze periodic funcția hepatică, hematopoietică, cardiovasculară și un tratament precaut pentru tratamentul pe termen lung.

Fiți precaut atunci când utilizați Levodopa, precum și cu o combinație de produse pentru persoanele cu antecedente de infarct miocardic, sechele atriale, buton sau ventriculare.

Fiți precauți când utilizați Carbidopa - Levodopa pentru persoanele cu boli cardiovasculare sau boli pulmonare severe, astm bronșic, boli de rinichi, ficat sau endocrină.

Prin urmare, tulburările hiperactive ale dopaminei pot apărea mai devreme cu doze de carbidopa-levodopa mai mici decât Levodopa.

Ca și în cazul Levodopa, atunci când se utilizează acest preparat combinat, pot apărea sângerări gastrointestinale la pacienții cu antecedente de ulcer gastric și duodenal.

Au existat rapoarte privind sindromul neuroleptic malign, inclusiv spasme musculare, hipertermie, tulburări mintale și creșterea creatin fosfokinazei serice la întreruperea bruscă a medicamentelor anti-Parkinson.

Deoarece poate apărea sindromul de încetare, monitorizarea atentă a pacienților la o scădere bruscă a dozei sau oprirea utilizării Carbidopa - Levodopa, în special atunci când pacientul ia medicamente sedative.

Utilizarea medicamentelor la mese poate împiedica absorbția, dar poate reduce tulburările digestive.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

nu se aplică pacienților atunci când utilizează medicamentul.

sarcina

În prezent, nu există studii de control bune și complete la femeile însărcinate. Au existat rapoarte separate de levodopa prin gardul placentei, în făt și în curs de metabolizare. Concentrația de carbidopa în țesutul fetal este foarte scăzută.

Pacienții trebuie să evalueze beneficiile medicamentului în comparație cu riscul mamelor și al bebelușilor atunci când utilizează comprimate de Carbidopa și Levodopa la femeile de vârstă reproductivă.

Perioada de alăptare

Nu există niciun raport privind dacă medicamentul este excretat prin laptele matern sau nu. Deoarece multe medicamente sunt secretate în laptele matern, trebuie avută grijă când utilizați Carbidopa și Levodopa pentru femeile care alăptează.

Interacțiuni medicamentoase

interacțiunile medicamentoase pot afecta activitatea medicamentului sau pot provoca reacții adverse. Ar trebui să anunțați medicul sau farmacistul o listă cu medicamentele și alimentele funcționale pe care le utilizați. Nu utilizați, nu creșteți sau micșorați doza de medicament fără îndrumarea unui medic.

Ar trebui să fiți precaut cu privire la următoarele medicamente în același timp cu Levodopa - Carbidopa:

Hipotensiunea arterială cu simptome poate apărea atunci când se utilizează Levodopa - Carbidopa este adăugată în tratamentul pacienților care iau medicamente antihipertensive. Deci, atunci când este tratat cu Levodopa - Carbidopa trebuie să ajusteze doza de medicamente antihipertensive.

Pacienții care utilizează inhibitori de monoaminooxidază nu trebuie utilizați în asociere cu Syndopa.

Există câteva rapoarte cu privire la efectele secundare, inclusiv hipertensiune arterială, tulburări datorate utilizării de antidepresive în trei runde în același timp cu Levodopa - Carbidopa.

Fenotiazina, Butirofenonul, Fenitoina și Papaverina pot reduce efectul tratamentului cu Carbidopa - Levodopa. Nu utilizați simultan aceste medicamente cu Carbidopa - Levodopa.

Antagonişti de levodopa: Clorpromazin, Clonazepam, Diapezam, Fluphenazin, Haloperidol, Methyldopa, Pyridoxin, Reserpină (Reserpin reduce simultan efectul levodopei ar trebui să evite utilizarea acestor două medicamente în acelaşi timp).

Anestezia corporală (ciclopropan, hidrocarbură halogenă) concomitent cu Carbidopa - Levodopa poate provoca aritmie. Un alt tip de anestezic trebuie utilizat la utilizatorii de Levodopa.

Metoclopramid produce alimente din stomac, astfel crește biodisponibilitatea Levodopa, dar crește simptomele bolii Parkinson datorită efectului antagonist asupra receptorilor dopaminergici.

Izoniazidele pot fi opuse efectelor tratamentului Levodopa. Necesitatea monitorizării răspunsului la medicamentul pacientului.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, evitați umezeala, temperatura sub 25⁰C.

Să nu fie la îndemâna copiilor.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.