Synvetri levetiracetam sirupová léčba pro částečné a dětské záchvaty (100 ml) (100 ml)

Léková forma Láhev
Specifikace levetiracetam

Složka

Informace o složení	Obsah
levetiracetam

Použití

indikace

Léky Synvetri jsou indikovány v následujících případech:

Levetiracetam se používá jako doplňková terapie při léčbě částečné epilepsie u dospělých a dětí ve věku 4 let a starších s epilepsií.

levetiracetam zabraňuje selektivitě nervových buněk s vysokým vzrušením vedoucí k epilepsii a zabraňuje šíření epilepsie.

Dynamická farmakokinetika

absorpce/distribuce:

levetiracetam se rychle projeví, přičemž maximální plazmatické koncentrace se objeví asi o hodinu později s nízkotučným jídlem (vegetariánské jídlo). Biologická dostupnost levetiracetamu po perorálním podání je 100 %, tableta a perorální roztok jsou ekvivalentní rychlosti a úrovni absorpce. Jídlo neovlivňuje absorpci levetiracetamu, ale snižuje o 20 % cmax a zpomaluje TMAX na 1,5 hodiny.

transformace:

levetiracetam se v lidském těle příliš nemetabolizuje. Metabolická cesta je proces hydrolýzy acetamidové skupiny s enzymy, přičemž metabolity tvoří karboxylová kyselina, UCB L057 (24% dávka) a nezávisí na žádném jaterním systému Cytochrom P450.

vylučování:

Doba semi-vybití levetiracetamu v plazmě dospělých je 7 ± 1 hodina a není ovlivněna dávkou ani opakovaným použitím. Levetiracetam se vylučuje z oběhového systému vylučováním ledvinami v nezměněné formě. Koeficient tělesné clearance je 0,96 ml/min/kg a ledviny 0,6 ml/min/kg. Mechanismem vylučování je glomerulární filtrace a částečná reaktivace v renálních tubulech.

Před odběrem Synvetri levetiracetam sirupová léčba pro částečné a dětské záchvaty (100 ml) (100 ml)

Jak se používá

K pití levetiracetamu použijte víčko.

Dávkování

16 let a starší:

Počáteční dávka: 1000 mg denně s perorální nebo intravenózní tabletou, dávka: 500 mg dvakrát denně. Zvýšení dodatečné dávky může být (zvýšení o 1000 mg/den každé 2 týdny) na nejvyšší doporučenou dávku 3000 mg/den. Neexistuje žádný důkaz, že dávka vyšší než 3000 mg/den nabízí další výhody.

Obvyklá dávka u dětí s křečemi:

Mechanické záchvaty:

Ústní

Děti ve věku 12 let a starší: Zpočátku: 500 mg dvakrát denně; Může se zvyšovat každé 2 týdny 500 mg/dávka na nejvyšší doporučenou dávku 1500 mg dvakrát denně. Účinek dávky vyšší než 3000 mg/den nebyl ověřen.

Lokální epilepsie:

Ústní

Děti ve věku 1 měsíc nebo méně než 6 měsíců: 7 mg/kg/dávka 2krát denně (14 mg/kg/den), lze každé 2 týdny zvýšit 14 mg/kg na doporučenou denní dávku 42 mg/kg.

Děti ve věku od 6 měsíců do 4 let: 10 mg/kg/dávka dvakrát denně (20 mg/kg/den), lze zvýšit každé 2 týdny o 20 mg/kg na doporučenou denní dávku 50 mg/kg (25 mg/kg dvakrát denně). Denní dávka 50 mg/kg může být snížena u pacientů, kteří tuto dávku nevydrží.

Děti od 4 let do 16 let: 10 mg/kg/dávka dvakrát denně, lze každé 2 týdny zvýšit o 10 dávek/mg/kg na doporučenou dávku 30 mg/kg/dávku dvakrát denně (60 mg/kg/den). Denní dávka 60 mg/kg může být snížena u pacientů, kteří si tuto dávku nemohou vytvořit.

Děti ve věku 16 let a starší: Viz dávka pro dospělé.

Maximální dávka: 3000 mg/den.

Nastavitelná dávka při selhání ledvin:

U pacientů s poruchou funkce ledvin by měla být dávka snížena.

Pro dospělé:

Typ rychlého uvolnění:

Clearance kreatininu: vyšší než 80 mg/min, dávka od 500 do 1500 mg každých 12 hodin. 30 mg/min, dávka od 250 do 500 mg každých 12 hodin.

Pro děti:

Clearance kreatininu nižší než 50 ml/min/1,73 m2: Použijte 50% dávku.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? Kromě ospalosti se u několika známých předávkování v klinických studiích nevyskytují žádné vedlejší účinky. V případě ospalosti, neklidu, agresivity, snížení úrovně uvědomění, respiračního selhání a kómatu je sledováno předávkování levetiracetamem ve zprávách o cirkulaci drog.

kontrola předávkování

Neexistuje žádné specifické antidotum pro předávkování levetiracetamem. Pokud je to indikováno, pokuste se odstranit lék, který se nevstřebá, vyvoláním zvracení nebo výplachem žaludku. K udržení dýchacích cest by měla být dodržována běžná preventivní opatření. Obecná podpora pacientům jmenovaným pacientům včetně sledování důležitých příznaků a sledování klinického stavu pacienta. Měli byste kontaktovat spolehlivé centrum pro kontrolu toxicity a aktualizovat informace o předávkování levetiracetamem.

Hemataloagie

Použití metody krevního rozkladu se levetiracetamem významně zvyšuje (přibližně 50 % za 4 hodiny) a mělo by být zváženo v případě předávkování. I když v několika případech předávkování nedošlo k rozkladu krve. Může být indikován podle klinického stavu pacienta nebo u pacientů s významným selháním ledvin.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při užívání Synvetri mají léky často nežádoucí účinky (ADR), jako jsou:

Levetiracetam byl zkoumán v klinických studiích. V této studii mezi nejčastější vedlejší účinky levetiracetamu patří:

Spánek – až 23 %. 13 %.

kašel – až 11 %. , zácpa, konjunktivitida, demence, abnormální pocity: jako je pálení, brnění nebo necitlivost, infekce dutin, dvojité vidění, astma, změna barvy kůže, únava očí, bolest ucha.

Pokyny, jak zacházet s ADR:

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Léky Synvetri jsou kontraindikovány v následujících případech:

Přecitlivělost na lék.

Buďte opatrní při používání

musíte být velmi opatrní při užívání léku pro pacienty v následujících případech:

Používá se u pacientů se selháním ledvin:

Clearance levetiracetamu klesá u pacientů s poruchou funkce ledvin a koreluje se stupněm kreatininu. U pacientů s poruchou funkce ledvin se doporučuje upravit dávkování a po dialyzovaných pacientech by měla být použita další dávka.

Pro starší osoby:

U starších pacientů je pravděpodobnější poškození funkce ledvin, je třeba věnovat pozornost výběru dávky a může být užitečné sledovat funkci ledvin.

pro děti:

Bezpečnost a účinnost levetiracetamu na podporu podpory lokálních záchvatů u dětí ve věku od 1 měsíce do 16 let trpících epilepsií, léčba svalových záchvatů u dospívajících ve věku 12 let a starších se svalovými záchvaty u mladistvých, léčba epilepsie, to vše je zavedeno.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

nemá sedativní účinky, účinky, které mohou ovlivnit schopnost ovládat stroj, známé při používání levetiracetamu.

Užívání léků pro ženy během těhotenství a kojení

Koncentrace levetiracetamu se může během těhotenství snížit.

Léky jsou c:

Neexistuje žádný adekvátní a dobře kontrolovaný výzkum u těhotných žen. Ve studiích na zvířatech existují důkazy související s použitím levetiracetamu se zvýšením toxicity, včetně teratogenního účinku, při stejné nebo vyšší dávce, než je dávka u lidí.

levetiracetam se během těhotenství používá pouze v případě, že potenciální přínos převyšuje riziko pro plod.

V případě dojení mlékem:

levetiracetam se vylučuje do mateřského mléka. Vzhledem ke schopnosti levetiracetamu vážně reagovat na kojení, rozhodnout se přestat kojit nebo přestat užívat léky, poučit se o důležitosti matky.

Interaktivní léčivo

Mezi levetiracetamem nebo jeho hlavní metabolickou cestou není sledována žádná významná interakce farmakokinetiky se souběžně podávanými léčivy prostřednictvím enzymového systému CYP450 v lidských játrech, hydroglukoproteinu p-glukonidu, epoxidu nebo se vylučují ledvinami.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Abyste byli mimo dosah dětí, před použitím si pozorně přečtěte uživatelskou příručku.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.