Synvetri levetiracetam jarabe tratamiento para convulsiones parciales y infantiles (100ml) (100ml)
Forma farmacéutica Botella
Especificaciones levetiracetam
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| levetiracetam |
Usos
indicaciones
Los medicamentos Synvetri están indicados en los siguientes casos:
el levetiracetam previene la selectividad de las células nerviosas de alta excitación que conducen a la epilepsia y previene la propagación de la epilepsia.
Farmacocinética dinámica
absorción y distribución:
El levetiracetam ocurre rápidamente, con concentraciones plasmáticas máximas que aparecen aproximadamente una hora después con alimentos bajos en grasas (comida vegetariana). La biodisponibilidad oral de levetiracetam es del 100%, la tableta y la solución oral son equivalentes en velocidad y nivel de absorción. Los alimentos no afectan la absorción de levetiracetam pero reducen un 20% la cmáx y ralentizan el TMAX a 1,5 horas.
transformación:
el levetiracetam no se metaboliza mucho en el cuerpo humano. La vía metabólica es el proceso de hidrólisis del grupo acetamid con enzimas, los metabolitos de creación son el ácido carboxílico, UCB L057 (dosis del 24%) y no depende de ningún sistema de citocromo P450 del hígado.
excreción:
El tiempo de semidescarga del levetiracetam en plasma adulto es de 7 ± 1 hora y no se ve afectado por la dosis ni el uso repetido. El levetiracetam se elimina del sistema circulatorio excretándose a través de los riñones sin cambios. El coeficiente de aclaramiento corporal es de 0,96 ml/min/kg y el renal es de 0,6 ml/min/kg. El mecanismo de excreción es la filtración glomerular y la reactivación parcial en los túbulos renales.
antes de tomar Synvetri levetiracetam jarabe tratamiento para convulsiones parciales y infantiles (100ml) (100ml)
Cómo utilizar
Utilice la tapa dosificadora para beber levetiracetam.
Dosis
16 años y mayores:
Dosis inicial: 1000 mg al día con tableta oral o intravenosa, dosis: 500 mg dos veces al día. Se puede aumentar la dosis adicional (un aumento de 1000 mg/día cada 2 semanas) hasta la dosis más alta recomendada de 3000 mg/día. No hay evidencia de que la dosis superior a 3000 mg/día ofrezca beneficios adicionales.
Dosis habitual en niños con convulsiones:
Convulsiones mecánicas:
Orales:
Niños de 12 años y mayores: Inicialmente: 500 mg dos veces al día; Puede aumentar cada 2 semanas 500 mg/dosis hasta la dosis más alta recomendada de 1500 mg dos veces al día. No se ha verificado el efecto de dosis superiores a 3000 mg/día.
Epilepsia local:
Orales:
Niños de 1 mes o menos de 6 meses de edad: 7 mg/kg/dosis 2 veces al día (14 mg/kg/día), se puede aumentar cada 2 semanas 14 mg/kg hasta la dosis diaria recomendada de 42 mg/kg.
Niños de 6 meses a menos de 4 años: 10 mg/kg/dosis dos veces al día (20 mg/kg/día), se puede aumentar cada 2 semanas 20 mg/kg hasta que la recomendación de uso diario sea 50 mg/kg (25 mg/kg dos veces al día). La dosis diaria de 50 mg/kg puede reducirse en pacientes que no puedan soportar esta dosis.
Niños de 4 años a menores de 16 años: 10 mg/kg/dosis dos veces al día, se puede aumentar cada 2 semanas de 10 dosis/mg/kg hasta la dosis recomendada de 30 mg/kg/dosis dos veces al día (60 mg/kg/día). La dosis diaria de 60 mg/kg puede reducirse en pacientes que no pueden aumentar esta dosis.
Niños mayores de 16 años: consultar dosis de adulto.
Dosis máxima: 3000 mg/día.
Dosis ajustable en caso de insuficiencia renal:
La dosis debe reducirse en pacientes con insuficiencia renal.
Para adultos:
Tipo de liberación rápida:
Para niños:
Aclaramiento de creatinina inferior a 50 ml/min/1,73 m2: utilizar dosis del 50 %.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hace
cuando se usa una sobredosis? Además de la somnolencia, no se han observado efectos secundarios en varias sobredosis conocidas en ensayos clínicos. En caso de somnolencia, agitación, agresión, disminución del nivel de conciencia, insuficiencia respiratoria y coma, se controla la sobredosis de levetiracetam en los informes de circulación del fármaco.
controlar la sobredosis
No existe un antídoto específico para la sobredosis de levetiracetam. Si está indicado, intentar eliminar el fármaco que no se absorbe provocando vómito o lavado gástrico. Se deben seguir medidas preventivas comunes para mantener las vías respiratorias. Apoyo general para los pacientes designados, incluido el seguimiento de signos importantes y la observación del estado clínico del paciente. Debe comunicarse con el centro de control de tóxicos confiable para actualizar la información sobre el uso de sobredosis de levetiracetam.
Hematoloagia
El uso del método de descomposición de la sangre aumenta significativamente con levetiracetam (aproximadamente 50% en 4 horas) y debe considerarse en caso de sobredosis. Aunque en varios casos de sobredosis no se ha realizado la descomposición de la sangre. Puede estar indicado según el estado clínico del paciente o en pacientes con insuficiencia renal importante.
En caso de emergencia, llame inmediatamente al centro de emergencias 115 o diríjase al puesto de salud local más cercano.
¿Qué hacer cuando olvidas 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.
Efectos secundarios
Al utilizar Synvetri los medicamentos suelen tener efectos no deseados (RAM) como:
El levetiracetam se ha estudiado en ensayos clínicos. En este estudio, los efectos secundarios más comunes del levetiracetam incluyen:
Instrucciones sobre cómo manejar la RAM:
Notifique al médico los efectos no deseados al usar el medicamento.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.
contraindicado
Medicamentos Synvetri contraindicados en los siguientes casos:
Tenga cuidado al usarlo
debe tener mucho cuidado al tomar el medicamento en pacientes en los siguientes casos:
Utilizado en pacientes con insuficiencia renal:
El aclaramiento de levetiracetam disminuye en pacientes con insuficiencia renal y se correlaciona con el grado de creatinina. Se recomienda ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal y se debe utilizar una dosis adicional después de los pacientes en diálisis.
Para personas mayores:
Los pacientes de edad avanzada tienen más probabilidades de sufrir insuficiencia renal, se debe prestar atención en la elección de la dosis y puede ser útil controlar la función renal.
para niños:
La seguridad y eficacia de levetiracetam en el apoyo de las convulsiones locales en niños de 1 mes a 16 años de edad que padecen epilepsia, el tratamiento de las convulsiones musculares en adolescentes de 12 años o más con convulsiones musculares en la adolescencia, el tratamiento de la epilepsia están todos establecidos.
El efecto del fármaco sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
no tiene efectos sedantes, efectos que pueden afectar la capacidad para manejar la máquina, conocidos cuando se usa levetiracetam.
Uso de medicamentos en mujeres durante el embarazo y la lactancia
La concentración de levetiracetam puede disminuir durante el embarazo.
Los medicamentos son c:
No existe ninguna investigación adecuada y bien controlada en mujeres embarazadas. En estudios con animales, existe evidencia que relaciona el uso de levetiracetam con el aumento de la toxicidad, incluido el efecto teratogénico, con la misma dosis o mayor que la dosis del tratamiento en humanos.
levetiracetam se usa durante el embarazo sólo cuando existe un beneficio potencial mayor que el riesgo para el feto.
En caso de ordeño con leche:
levetiracetam se excreta en la leche materna. Debido a la capacidad de responder gravemente a la lactancia materna con levetiracetam, se decide suspender la lactancia o suspender el medicamento, advirtiendo a la madre sobre la importancia.
Medicamento interactivo
No existe interacción significativa de la farmacocinética monitoreada entre el levetiracetam o su ruta metabólica principal con medicamentos simultáneos a través del sistema enzimático CYP450 en el hígado humano, la enzima epóxido hidrolasa, la UDP-glucuronidación, la glicoproteína p o excretada por riñón.
Almacenamiento
Dejar un lugar fresco, evitar la luz, temperatura inferior a 30⁰C.
Para estar fuera del alcance de los niños, lea atentamente el manual de usuario antes de su uso.
Otras drogas
- COLOMYCIN TABLETS
- GLUCO-LYTE POWDERS
- OLMETEC 40MG TABLETS
- PANADOL ORIGINAL TABLETS
- TRACUTIL CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
- ZINDACLIN 1% GEL
Descargo de responsabilidad
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