Pengobatan sirup Synvetri levetiracetam untuk kejang parsial dan anak-anak (100ml) (100ml)

Bentuk sediaan Botol
Spesifikasi Levetiracetam

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Levetiracetam

Kegunaan

indikasi

Obat synvetri diindikasikan dalam kasus berikut:

Levetiracetam digunakan sebagai terapi tambahan dalam pengobatan epilepsi parsial pada orang dewasa dan anak-anak berusia 4 tahun ke atas dengan epilepsi.

levetiracetam mencegah selektivitas sel saraf eksitasi tinggi yang menyebabkan epilepsi dan mencegah penyebaran epilepsi.

Farmakokinetik dinamis

penyerapan dan distribusi:

levetiracetam terjadi dengan cepat, dengan konsentrasi plasma puncak muncul sekitar satu jam kemudian dengan makanan rendah lemak (makanan vegetarian). Bioavailabilitas oral Levetiracetam adalah 100%, tablet dan larutan oral setara dengan kecepatan dan tingkat penyerapan. Makanan tidak memengaruhi penyerapan levetiracetam tetapi mengurangi Cmax 20% dan memperlambat TMAX hingga 1,5 jam.

transformasi:

levetiracetam tidak banyak dimetabolisme di tubuh manusia. Jalur metabolismenya adalah proses hidrolisis gugus asetamid dengan enzim, menghasilkan metabolit berupa asam karboksilat, UCB L057 (dosis 24%) dan tidak bergantung pada sistem Sitokrom P450 hati mana pun.

ekskresi:

Waktu setengah habis Levetiracetam dalam plasma dewasa adalah 7 ± 1 jam dan tidak dipengaruhi oleh dosis atau penggunaan berulang. Levetiracetam dihilangkan dari sistem peredaran darah dengan diekskresikan melalui ginjal dalam bentuk tidak berubah. Koefisien pembersihan tubuh adalah 0,96 ml/menit/kg dan ginjal adalah 0,6 ml/menit/kg. Mekanisme ekskresinya adalah filtrasi glomerulus dan reaktivasi parsial di tubulus ginjal.

Sebelum mengambil Pengobatan sirup Synvetri levetiracetam untuk kejang parsial dan anak-anak (100ml) (100ml)

Cara penggunaan

Gunakan tutup dosis untuk meminum levetiracetam.

Dosis

16 tahun ke atas:

Dosis awal: 1000 mg setiap hari dengan tablet oral atau intravena, dosis: 500 mg dua kali sehari. Peningkatan dosis tambahan dapat dilakukan (peningkatan 1000 mg/hari setiap 2 minggu) hingga dosis tertinggi sesuai anjuran yaitu 3000 mg/hari. Tidak ada bukti bahwa dosis yang lebih besar dari 3000 mg/hari memberikan manfaat tambahan.

Dosis biasa pada anak yang mengalami kejang:

Kejang mekanis:

Lisan

Anak-anak berusia 12 tahun ke atas: Awalnya: 500 mg dua kali sehari; Dapat ditingkatkan setiap 2 minggu 500 mg/dosis hingga dosis tertinggi yang dianjurkan adalah 1500 mg dua kali sehari. Efek dosis yang lebih besar dari 3000 mg/hari belum diverifikasi.

Epilepsi lokal:

Lisan

Anak usia 1 bulan atau kurang dari 6 bulan: 7 mg/kg/dosis 2 kali sehari (14 mg/kg/hari), dapat ditingkatkan setiap 2 minggu 14 mg/kg hingga dosis harian yang disarankan yaitu 42 mg/kg.

Anak-anak berusia 6 bulan hingga di bawah 4 tahun: 10 mg/kg/dosis dua kali sehari (20 mg/kg/hari), dapat ditingkatkan setiap 2 minggu 20 mg/kg hingga anjuran penggunaan harian adalah 50 mg/kg (25 mg/kg dua kali sehari). Dosis harian 50 mg/kg dapat dikurangi pada pasien yang tidak dapat menahan dosis ini.

Anak usia 4 tahun hingga di bawah 16 tahun: 10 mg/kg/dosis dua kali sehari, dapat ditingkatkan setiap 2 minggu sebesar 10 dosis/mg/kg hingga dosis yang dianjurkan 30 mg/kg/dosis dua kali sehari (60 mg/kg/hari). Dosis harian 60 mg/kg dapat dikurangi pada pasien yang tidak dapat meningkatkan dosis ini.

Anak-anak berusia 16 tahun ke atas: Lihat dosis orang dewasa.

Dosis maksimum: 3000 mg/hari.

Dosis disesuaikan bila gagal ginjal:

Dosis harus dikurangi untuk pasien dengan gangguan fungsi ginjal.

Untuk orang dewasa:

Jenis rilis cepat:

Bersihan kreatinin: lebih besar dari 80 mg/menit, dosis 500 hingga 1500 mg setiap 12 jam. 30 mg/menit, dosis 250 hingga 500 mg setiap 12 jam.

Untuk anak-anak:

Bersihan kreatinin kurang dari 50 ml/menit/1,73 m2: Gunakan dosis 50%.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis. Apa yang dilakukan

bila overdosis? Selain rasa kantuk, tidak ada efek samping pada beberapa overdosis yang diketahui dalam uji klinis. Dalam kasus kantuk, agitasi, agresi, penurunan tingkat kesadaran, kegagalan pernafasan dan koma dipantau dengan overdosis levetiracetam dalam laporan peredaran obat.

mengontrol overdosis

Tidak ada obat penawar khusus untuk overdosis levetiracetam. Jika diindikasikan, usahakan untuk mengeluarkan obat yang tidak terserap sehingga menyebabkan muntah atau bilas lambung. Tindakan pencegahan umum harus diikuti untuk menjaga jalan napas. Dukungan umum untuk pasien yang ditunjuk termasuk memantau tanda-tanda penting dan mengamati status klinis pasien. Sebaiknya menghubungi pusat kendali toksik yang dapat diandalkan untuk memperbarui informasi tentang penggunaan overdosis dengan levetiracetam.

Hematoagia

Menggunakan metode penguraian darah meningkat secara signifikan dengan levetiracetam (sekitar 50% dalam 4 jam) dan harus dipertimbangkan jika terjadi overdosis. Meski penguraian darah belum dilakukan pada beberapa kasus overdosis. Hal ini dapat diindikasikan sesuai dengan kondisi klinis pasien atau pada pasien dengan gagal ginjal berat.

Dalam keadaan darurat, segera hubungi pusat darurat 115 atau pergi ke pusat kesehatan setempat terdekat.

Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa 1 dosis? Namun, jika waktu relaksasi dengan dosis berikutnya terlalu singkat, lewati dosisnya dan lanjutkan kalender penggunaan obat. Jangan gunakan dosis ganda untuk mengkompensasi dosis yang terlewat.

Efek samping

Saat menggunakan obat Synvetri seringkali menimbulkan efek yang tidak diinginkan (ADR) seperti:

Levetiracetam telah dipelajari dalam uji klinis. Dalam penelitian ini, efek samping levetiracetam yang paling umum meliputi:

Tidur - hingga 23%. 13%.

batuk - hingga 11%. , sembelit, konjungtivitis, demensia, perasaan tidak normal: seperti terbakar, kesemutan atau mati rasa, infeksi sinus, penglihatan ganda, asma, perubahan warna kulit, kelelahan mata, sakit telinga.

Petunjuk cara menangani ADR:

Beritahu dokter mengenai efek yang tidak diinginkan saat menggunakan obat.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

kontraindikasi

Obat Synvetri dikontraindikasikan dalam kasus berikut:

Hipersensitivitas terhadap obat.

Hati-hati saat menggunakan

harus sangat berhati-hati saat mengonsumsi obat untuk pasien dalam kasus berikut:

Digunakan pada pasien dengan gagal ginjal:

Bersihan Levetiracetam menurun pada pasien dengan gangguan ginjal dan berkorelasi dengan derajat kreatinin. Penyesuaian dosis dianjurkan untuk pasien dengan gangguan ginjal dan dosis tambahan harus digunakan setelah pasien dialisis.

Untuk lansia:

Pasien lanjut usia lebih mungkin mengalami gangguan fungsi ginjal, perhatian harus diberikan dalam memilih dosis dan mungkin berguna untuk memantau fungsi ginjal.

untuk anak-anak:

Keamanan dan efektivitas levetiracetam dalam mendukung dukungan kejang lokal pada anak usia 1 bulan hingga 16 tahun yang menderita epilepsi, pengobatan kejang otot pada remaja berusia 12 tahun ke atas dengan kejang otot remaja, pengobatan epilepsi semuanya telah ditetapkan.

Efek obat terhadap kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

tidak memiliki efek sedatif, efek yang dapat mempengaruhi kemampuan menangani mesin, diketahui saat menggunakan levetiracetam.

Penggunaan obat-obatan untuk wanita selama kehamilan dan menyusui

Konsentrasi Levetiracetam dapat menurun selama kehamilan.

Obat-obatan adalah c:

Belum ada penelitian yang memadai dan terkontrol dengan baik pada wanita hamil. Dalam penelitian pada hewan, terdapat bukti terkait penggunaan levetiracetam terhadap peningkatan toksisitas, termasuk efek teratogenik, dengan dosis yang sama atau lebih besar dari dosis pengobatan pada manusia.

levetiracetam digunakan selama kehamilan hanya jika terdapat potensi manfaat yang lebih besar daripada risiko pada janin.

Jika diperah dengan susu:

levetiracetam diekskresikan dalam ASI. Karena kemampuan untuk menanggapi menyusui secara serius dari levetiracetam, memutuskan untuk berhenti menyusui atau menghentikan pengobatan, menasihati tentang pentingnya ibu.

Obat interaktif

Tidak ada interaksi farmakokinetik signifikan yang dipantau antara levetiracetam atau jalur metabolisme utamanya dengan obat simultan melalui sistem enzim CYP450 di hati manusia, enzim Epoksida hidrolase, UDP-glukuronidasi, p-glikoprotein, atau diekskresikan oleh ginjal.

Penyimpanan

Tinggalkan tempat sejuk, hindari cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

Agar jauh dari jangkauan anak-anak, bacalah panduan pengguna dengan cermat sebelum digunakan.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.