Perawatan sirup Synvetri Levetiracetam kanggo kejang parsial lan bocah (100ml) (100ml)

Bentuk sediaan botol
Spesifikasi Levetiracetam

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Levetiracetam

Migunakake

indikasi

Obat synvetri dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Levetiracetam digunakake minangka terapi tambahan kanggo ngobati epilepsi parsial ing wong diwasa lan bocah-bocah umur 4 taun utawa luwih kanthi epilepsi.

Levetiracetam nyegah selektivitas sel-sel saraf sing excitement dhuwur sing nyebabake epilepsi lan nyegah panyebaran epilepsi.

Farmakokinetik dinamis

panyerepan lan distribusi.

Levetiracetam hap cepet, kanthi konsentrasi plasma puncak katon kira-kira sak jam mengko karo panganan rendah lemak (panganan vegetarian). Bioavailability lisan Levetiracetam 100%, tablet lan solusi lisan padha karo kacepetan lan tingkat panyerepan. Panganan ora mengaruhi panyerepan levetiracetam nanging nyuda cmax 20% lan nyuda TMAX nganti 1,5 jam.

transformasi:

Levetiracetam ora akeh metabolisme ing awak manungsa. Jalur metabolisme yaiku proses hidrolisis gugus asetamida kanthi enzim, nggawe metabolit yaiku asam karboksilat, UCB L057 (dosis 24%) lan ora gumantung marang sistem Cytochrom P450 apa wae.

ekskresi:

Wektu semi-discharge Levetiracetam ing plasma diwasa yaiku 7 ± 1 jam lan ora kena pengaruh dosis utawa panggunaan bola-bali. Levetiracetam diilangi saka sistem sirkulasi dening excreting liwat ginjel ing wangun panggah. Koefisien reresik awak yaiku 0,96 ml / min / kg lan ginjel 0,6 ml / min / kg. Mekanisme ekskresi yaiku filtrasi glomerulus lan reaktivasi parsial ing tubulus ginjal.

Sadurunge njupuk Perawatan sirup Synvetri Levetiracetam kanggo kejang parsial lan bocah (100ml) (100ml)

Cara nggunakake

Gunakake tutup dosis kanggo ngombe levetiracetam.

Dosis

16 taun lan luwih:

Dosis wiwitan: 1000 mg saben dina kanthi tablet oral utawa intravena, dosis: 500 mg kaping pindho saben dina. Nambah dosis tambahan bisa (tambah 1000 mg / dina sawise saben 2 minggu) menyang dosis paling dhuwur sing dianjurake dening 3000 mg / dina. Ora ana bukti yen dosis luwih saka 3000 mg / dina menehi keuntungan tambahan.

Dosis biasa ing bocah-bocah sing kejang:

Kejang mekanik:

Lisan

Anak umur 12 taun lan luwih: Kaping pisanan: 500 mg kaping pindho saben dina; Bisa nambah saben 2 minggu 500 mg / dosis menyang dosis paling dianjurake yaiku 1500 mg kaping pindho saben dina. Efek saka dosis luwih saka 3000 mg / dina durung diverifikasi.

Epilepsi lokal:

Lisan

Anak 1 sasi utawa kurang saka 6 sasi: 7 mg/kg/dosis 2 kali dina (14 mg/kg/dina), bisa nambah saben 2 minggu 14 mg/kg dadi dosis saben dina sing disaranake 42 mg/kg.

Anak-anak saka 6 sasi nganti kurang saka 4 taun: 10 mg/kg/dosis kaping pindho saben dina (20 mg/kg/dina), bisa nambah saben 2 minggu 20 mg/kg kanggo rekomendasi panggunaan saben dina yaiku 50 mg/kg (25 mg/kg kaping pindho saben dina). Dosis saben dina 50 mg/kg bisa dikurangi ing pasien sing ora bisa nahan dosis iki.

Anak umur 4 taun nganti 16 taun: 10 mg/kg/dosis kaping pindho saben dina, bisa nambah saben 2 minggu 10 dosis/mg/kg nganti dosis sing disaranake 30 mg/kg/dosis kaping pindho saben dina (60 mg/kg/dina). Dosis saben dina 60 mg/kg bisa dikurangi ing pasien sing ora bisa nggawe dosis iki.

Bocah-bocah umur 16 lan luwih: Waca dosis diwasa.

Dosis maksimal: 3000 mg/dina.

Dosis sing bisa diatur nalika gagal ginjal:

Dosis kudu dikurangi kanggo pasien sing duwe fungsi ginjel cacat.

Kanggo wong diwasa:

Jinis rilis cepet:

Reresik kreatinin: luwih saka 80 mg/menit, dosis saka 500 nganti 1500 mg saben 12 jam. 30 mg / menit, dosis saka 250 nganti 500 mg saben 12 jam.

Kanggo bocah-bocah:

Reresik kreatinin kurang saka 50 ml/menit/1,73 m2: Gunakake dosis 50%.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis. Apa sing ditindakake

nalika nggunakake overdosis? Saliyane ngantuk, ora ana efek samping ing sawetara overdosis sing dikenal ing uji klinis. Ing kasus ngantuk, agitasi, agresi, nyuda tingkat kesadaran, gagal ambegan lan koma dipantau kanthi overdosis levetiracetam ing laporan sirkulasi obat.

kontrol overdosis

Ora ana antidote khusus kanggo overdosis levetiracetam. Yen dituduhake, coba copot obat sing ora diserep kanthi nyebabake muntah utawa lavage lambung. Langkah-langkah pencegahan umum kudu ditindakake kanggo njaga saluran napas. Dhukungan umum kanggo pasien sing ditunjuk kalebu ngawasi pratandha penting lan ngawasi status klinis pasien. Hubungi pusat kontrol beracun sing dipercaya kanggo nganyari informasi babagan panggunaan overdosis karo levetiracetam.

Hemataloagia

Nggunakake metode dekomposisi getih mundhak kanthi signifikan karo levetiracetam (kira-kira 50% ing 4 jam) lan kudu dianggep yen overdosis. Sanajan dekomposisi getih durung ditindakake ing sawetara kasus overdosis. Bisa uga dituduhake miturut kondisi klinis pasien utawa karo pasien kanthi gagal ginjal sing signifikan.

Ing kahanan darurat, langsung nelpon puskesmas 115 utawa menyang puskesmas sing paling cedhak.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali 1 dosis? Nanging, yen wektu kanggo ngendhokke karo dosis sabanjuré cendhak banget, skip dosis lan terus tanggalan tamba. Aja nggunakake dosis kaping pindho kanggo ngimbangi dosis sing ora kejawab.

Efek sisih

Nalika nggunakake obat Synvetri asring duwe efek sing ora dikarepake (ADR) kayata:

Levetiracetam wis diteliti ing uji klinis. Ing panliten iki, efek samping sing paling umum saka levetiracetam kalebu:

Turu - nganti 23%. 13%.

watuk - nganti 11%. , constipation, conjunctivitis, demensia, rasa ora normal: kayata kobong, tingling utawa mati rasa, infèksi sinus, sesanti pindho, asma, owah-owahan warna kulit, lemes mripat, nyeri kuping.

Pandhuan kanggo nangani ADR:

Takon dokter babagan efek sing ora dikarepake nalika nggunakake obat kasebut.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

kontraindikasi

Obat synvetri dikontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:

Hipersensitivitas kanggo obat kasebut.

Ati-ati nalika nggunakake

kudu ati-ati banget nalika njupuk obat kanggo pasien ing kasus ing ngisor iki:

Digunakake ing pasien gagal ginjal:

Reresik Levetiracetam nyuda ing pasien kanthi gangguan ginjel lan hubungane karo tingkat kreatinin. Penyesuaian dosis dianjurake kanggo pasien sing nandhang gagal ginjel lan dosis tambahan kudu digunakake sawise pasien dialisis.

Kanggo wong tuwa:

Pasien tuwa luwih kerep ngalami gangguan fungsi ginjel, mula kudu digatekake nalika milih dosis lan bisa mbiyantu kanggo ngawasi fungsi ginjel.

kanggo bocah-bocah:

Keamanan lan efektifitas levetiracetam kanggo ndhukung dhukungan saka kejang lokal ing bocah-bocah umur 1 sasi nganti 16 taun sing nandhang epilepsi, perawatan kejang otot ing remaja umur 12 lan luwih kanthi kejang otot remaja, perawatan epilepsi kabeh wis ditetepake.

Efek obat kasebut ing kemampuan nyopir lan ngoperasikake mesin

ora duwe efek sedative, efek sing bisa mengaruhi kemampuan kanggo nangani mesin, dikenal nalika nggunakake levetiracetam.

Nggunakake obat kanggo wanita nalika meteng lan nyusoni

Konsentrasi Levetiracetam bisa nyuda nalika meteng.

Obat-obatan yaiku c:

Ora ana riset sing cukup lan dikontrol kanthi apik ing wanita ngandhut. Ing studi kewan, ana bukti sing ana hubungane karo panggunaan levetiracetam kanggo nambah keracunan, kalebu efek teratogenik, kanthi dosis sing padha utawa luwih gedhe tinimbang dosis perawatan manungsa.

Levetiracetam digunakake nalika meteng mung yen ana keuntungan potensial sing luwih gedhe tinimbang risiko kanggo janin.

Yen nyusoni nganggo susu:

Levetiracetam diekskripsikake ing susu ibu. Amarga kemampuan kanggo nanggapi kanthi serius babagan nyusoni saka levetiracetam, mutusake kanggo mungkasi nyusoni utawa mungkasi obat, menehi saran babagan pentinge ibu.

Obat interaktif

Ora ana interaksi farmakokinetik sing signifikan sing dipantau antarane levetiracetam utawa jalur metabolisme utama karo obat-obatan simultan liwat sistem CYP450, enzim hidrolase enzim, enzim hidrolase manungsa. UDP-glukuronidasi, p-glikoprotein, utawa diekskripsikake dening ginjel.

Panyimpenan

Ninggalake papan sing adhem, aja nganti cahya, suhu ngisor 30⁰C.

Supaya ora bisa digayuh bocah, waca manual pangguna kanthi teliti sadurunge digunakake.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.