Synvetri levetiracetam-siroopbehandeling voor gedeeltelijke aanvallen en aanvallen bij kinderen (100 ml) (100 ml)

Toedieningsvorm Fles
Specificaties Levetiracetam

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Levetiracetam

Toepassingen

indicaties

Synvetri-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Levetiracetam wordt gebruikt als aanvullende therapie bij de behandeling van partiële epilepsie bij volwassenen en kinderen van 4 jaar en ouder met epilepsie.

levetiracetam voorkomt de selectiviteit van zenuwcellen met hoge opwinding die leiden tot epilepsie en voorkomt de verspreiding van epilepsie.

Dynamische farmacokinetiek

absorptie en distributie:

levetiracetam treedt snel op, waarbij piekplasmaconcentraties ongeveer een uur later verschijnen bij vetarm voedsel (vegetarisch voedsel). De orale biologische beschikbaarheid van Levetiracetam is 100%; de tablet en de drank zijn gelijkwaardig aan de snelheid en het niveau van absorptie. Voedsel heeft geen invloed op de absorptie van levetiracetam, maar vermindert de Cmax met 20% en vertraagt de TMAX tot 1,5 uur.

transformatie:

levetiracetam wordt niet veel gemetaboliseerd in het menselijk lichaam. Het metabolische pad is het hydrolyseproces van de acetamidegroep met enzymen. De metabolieten worden gevormd door carbonzuur, UCB L057 (dosis van 24%) en zijn niet afhankelijk van het Cytochrom P450-systeem van de lever.

excretie:

De halfontladingstijd van levetiracetam in volwassen plasma bedraagt 7 ± 1 uur en wordt niet beïnvloed door de dosis of herhaald gebruik. Levetiracetam wordt in onveranderde vorm uit de bloedsomloop geëlimineerd door via de nieren te worden uitgescheiden. De lichaamsklaringscoëfficiënt bedraagt 0,96 ml/min/kg en de nier 0,6 ml/min/kg. Het mechanisme van de uitscheiding is glomerulaire filtratie en gedeeltelijke reactivering in de niertubuli.

Voordat u neemt Synvetri levetiracetam-siroopbehandeling voor gedeeltelijke aanvallen en aanvallen bij kinderen (100 ml) (100 ml)

Hoe te gebruiken

Gebruik het doseerdeksel om levetiracetam te drinken.

Dosering

16 jaar en ouder:

Startdosis: 1000 mg per dag met een orale of intraveneuze tablet, dosis: 500 mg tweemaal daags. Het verhogen van de aanvullende dosering kan zijn (een verhoging van 1000 mg/dag na elke 2 weken) tot de hoogste dosis zoals aanbevolen, namelijk 3000 mg/dag. Er is geen bewijs dat een dosis groter dan 3000 mg/dag extra voordelen biedt.

Gebruikelijke dosis bij kinderen met convulsies:

Mechanische aanvallen:

Mondeling

Kinderen van 12 jaar en ouder: Aanvankelijk: 500 mg tweemaal daags; Kan elke 2 weken 500 mg/dosis verhogen tot de hoogste aanbevolen dosis is 1500 mg tweemaal daags. Het effect van een dosis groter dan 3000 mg/dag is niet geverifieerd.

Lokale epilepsie:

Mondeling

Kinderen van 1 maand of jonger dan 6 maanden: 7 mg/kg/dosis 2 maal daags (14 mg/kg/dag), kan elke 2 weken 14 mg/kg verhogen tot de aanbevolen dagelijkse dosis van 42 mg/kg.

Kinderen van 6 maanden tot jonger dan 4 jaar: 10 mg/kg/dosis tweemaal daags (20 mg/kg/dag), kan elke 2 weken 20 mg/kg verhogen tot de aanbeveling voor dagelijks gebruik is 50 mg/kg (25 mg/kg tweemaal daags). De dagelijkse dosis van 50 mg/kg kan verlaagd worden bij patiënten die deze dosis niet kunnen verdragen.

Kinderen van 4 jaar tot jonger dan 16 jaar: 10 mg/kg/dosis tweemaal daags, kan elke 2 weken worden verhoogd met 10 doses/mg/kg tot de aanbevolen dosis van 30 mg/kg/dosis tweemaal daags (60 mg/kg/dag). De dagelijkse dosis van 60 mg/kg kan verlaagd worden bij patiënten die deze dosis niet kunnen opbouwen.

Kinderen van 16 jaar en ouder: zie dosis voor volwassenen.

Maximale dosis: 3000 mg/dag.

Instelbare dosis bij nierfalen:

De dosering moet worden verlaagd voor patiënten met een verminderde nierfunctie.

Voor volwassenen:

Type snelle release:

Creatinineklaring: groter dan 80 mg/min, dosis van 500 tot 1500 mg om de 12 uur. 30 mg/minuut, dosis van 250 tot 500 mg elke 12 uur.

Voor kinderen:

Creatinineklaring minder dan 50 ml/min/1,73 m2: gebruik een dosis van 50%.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij overdosering? Naast slaperigheid zijn er bij verschillende bekende overdoseringen in klinische onderzoeken geen bijwerkingen opgetreden. In geval van slaperigheid, agitatie, agressie, verminderd bewustzijn, respiratoire insufficiëntie en coma wordt dit gevolgd met een overdosis levetiracetam in rapporten over de geneesmiddelcirculatie.

controle overdosis

Er bestaat geen specifiek antidotum voor een overdosis levetiracetam. Probeer, indien aangegeven, het geneesmiddel dat niet wordt geabsorbeerd te verwijderen door braken of maagspoeling te veroorzaken. Er moeten algemene preventieve maatregelen worden gevolgd om de luchtweg vrij te houden. Algemene ondersteuning voor door patiënten aangewezen patiënten, inclusief het monitoren van belangrijke symptomen en het observeren van de klinische status van de patiënt. Moet contact opnemen met het betrouwbare toxische controlecentrum om informatie over het gebruik van overdoses met levetiracetam bij te werken.

Hematalogie

Het gebruik van de methode van bloedafbraak verhoogt aanzienlijk bij levetiracetam (ongeveer 50% in 4 uur) en moet worden overwogen in geval van overdosering. Hoewel de bloedafbraak in verschillende gevallen van overdosering niet heeft plaatsgevonden. Het kan geïndiceerd zijn afhankelijk van de klinische toestand van de patiënt of bij patiënten met significant nierfalen.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Synvetri hebben medicijnen vaak ongewenste effecten (ADR), zoals:

Levetiracetam is onderzocht in klinische onderzoeken. In dit onderzoek zijn de meest voorkomende bijwerkingen van levetiracetam:

Slaap - tot 23%. 13%.

hoest - tot 11%. , constipatie, conjunctivitis, dementie, abnormaal gevoel: zoals branderig gevoel, tintelingen of gevoelloosheid, sinusinfectie, dubbelzien, astma, verandering van huidskleur, oogvermoeidheid, oorpijn.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen:

Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Synvetri-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

moet zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn voor patiënten in de volgende gevallen:

Gebruikt bij patiënten met nierfalen:

De klaring van levetiracetam neemt af bij patiënten met nierinsufficiëntie en correleert met de mate van creatinine. Aanpassing van de dosering wordt aanbevolen voor patiënten met nierinsufficiëntie en na dialysepatiënten moet een aanvullende dosis worden gebruikt.

Voor ouderen:

Oudere patiënten hebben een groter risico op een verminderde nierfunctie. Bij het kiezen van de dosis moet u dus goed opletten en het kan nuttig zijn om de nierfunctie te controleren.

voor kinderen:

De veiligheid en effectiviteit van levetiracetam ter ondersteuning van lokale aanvallen bij kinderen van 1 maand tot 16 jaar die lijden aan epilepsie, behandeling van spieraanvallen bij tieners van 12 jaar en ouder met spieraanvallen bij tieners, behandeling van epilepsie is allemaal vastgesteld.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

heeft geen sedatieve effecten, effecten die het vermogen om machines te bedienen kunnen beïnvloeden, bekend bij gebruik van levetiracetam.

Medicijnen gebruiken voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

De concentratie van levetiracetam kan afnemen tijdens de zwangerschap.

Geneesmiddelen zijn c:

Er bestaat geen adequaat en goed gecontroleerd onderzoek bij zwangere vrouwen. Uit dieronderzoek is gebleken dat het gebruik van levetiracetam leidt tot een toename van de toxiciteit, inclusief het teratogene effect, bij dezelfde dosis of hoger dan de dosis bij de behandeling bij de mens.

Levetiracetam wordt alleen tijdens de zwangerschap gebruikt als er een potentieel voordeel bestaat dat groter is dan het risico voor de foetus.

In geval van melken met melk:

levetiracetam wordt uitgescheiden in de moedermelk. Vanwege het vermogen om serieus te reageren op borstvoeding met levetiracetam, het besluit om te stoppen met het geven van borstvoeding of het stoppen van medicijnen, het adviseren over het belang van de moeder.

Interactief geneesmiddel

Er is geen significante interactie van de farmacokinetiek gecontroleerd tussen levetiracetam of het belangrijkste metabolische pad ervan met gelijktijdige geneesmiddelen via het CYP450-enzymsysteem in de menselijke lever, het epoxidehydrolase-enzym, UDP-glucuronidatie, p-glycoproteïne of uitgescheiden door de nieren.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Lees vóór gebruik de gebruikershandleiding zorgvuldig door, buiten het bereik van kinderen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.