Tratamento com xarope de levetiracetam Synvetri para convulsões parciais e infantis (100ml) (100ml)

Forma farmacêutica Garrafa
Especificações Levetiracetam

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Levetiracetam

Usos

indicações

Os medicamentos Synvetri são indicados nos seguintes casos:

O levetiracetam é usado como terapia complementar no tratamento da epilepsia parcial em adultos e crianças com 4 anos ou mais com epilepsia.

o levetiracetam previne a seletividade das células nervosas de alta excitação, levando à epilepsia e prevenindo a propagação da epilepsia.

Farmacocinética dinâmica

absorção e distribuição:

O levetiracetam ocorre rapidamente, com concentrações plasmáticas máximas aparecendo cerca de uma hora depois com alimentos com baixo teor de gordura (comida vegetariana). A biodisponibilidade oral do levetiracetam é de 100%, o comprimido e a solução oral são equivalentes à velocidade e nível de absorção. Os alimentos não afetam a absorção do levetiracetam, mas reduzem 20% da Cmax e retardam o TMAX para 1,5 horas.

transformação:

levetiracetam não é metabolizado muito no corpo humano. A via metabólica é o processo de hidrólise do grupo acetamida com enzimas, criando metabólitos é o ácido carboxílico, UCB L057 (dose de 24%) e não depende de nenhum sistema Citocromo P450 do fígado.

excreção:

O tempo de semi-descarga do levetiracetam no plasma adulto é de 7 ± 1 hora e não é afetado pela dose ou uso repetido. O levetiracetam é eliminado do sistema circulatório por excreção pelos rins na forma inalterada. O coeficiente de depuração corporal é de 0,96 ml/min/kg e o renal é de 0,6 ml/min/kg. O mecanismo de excreção é a filtração glomerular e a reativação parcial nos túbulos renais.

Antes de tomar Tratamento com xarope de levetiracetam Synvetri para convulsões parciais e infantis (100ml) (100ml)

Como usar

Use a tampa doseadora para beber levetiracetam.

Dosagem

16 anos ou mais:

Dose inicial: 1000 mg por dia com comprimido oral ou intravenoso, dose: 500 mg duas vezes ao dia. O aumento da dose adicional pode ser (um aumento de 1.000 mg/dia a cada 2 semanas) até a dose mais alta recomendada em 3.000 mg/dia. Não há evidências de que a dose superior a 3.000 mg/dia ofereça benefícios adicionais.

Dose habitual em crianças com convulsões:

Convulsões mecânicas:

Oral

Crianças com 12 anos ou mais: Inicialmente: 500 mg duas vezes ao dia; Pode aumentar a cada 2 semanas 500 mg/dose até a dose mais alta recomendada ser de 1.500 mg duas vezes ao dia. O efeito da dose superior a 3.000 mg/dia não foi verificado.

Epilepsia local:

Oral

Crianças com 1 mês ou menos de 6 meses de idade: 7 mg/kg/dose 2 vezes ao dia (14 mg/kg/dia), pode aumentar a cada 2 semanas 14 mg/kg até a dose diária recomendada de 42 mg/kg.

Crianças de 6 meses a menores de 4 anos: 10 mg/kg/dose duas vezes ao dia (20 mg/kg/dia), podendo aumentar a cada 2 semanas 20 mg/kg até a recomendação de uso diário é de 50 mg/kg (25 mg/kg duas vezes ao dia). A dose diária de 50 mg/kg pode ser reduzida em pacientes que não conseguem suportar esta dose.

Crianças de 4 a menores de 16 anos: 10 mg/kg/dose duas vezes ao dia, podendo aumentar a cada 2 semanas de 10 doses/mg/kg até a dose recomendada de 30 mg/kg/dose duas vezes ao dia (60 mg/kg/dia). A dose diária de 60 mg/kg pode ser reduzida em pacientes que não conseguem atingir esta dose.

Crianças com 16 anos ou mais: Consulte a dose para adultos.

Dose máxima: 3.000 mg/dia.

Dose ajustável em caso de insuficiência renal:

A dosagem deve ser reduzida para pacientes com insuficiência renal.

Para adultos:

Tipo de liberação rápida:

Clearance de creatinina: maior que 80 mg/min, dose de 500 a 1.500 mg a cada 12 horas. 30 mg/minuto, dose de 250 a 500 mg a cada 12 horas.

Para crianças:

Clearance de creatinina inferior a 50 ml/min/1,73 m2: Usar dose de 50%.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou médico especialista. O que

faz ao usar overdose? Além da sonolência, não há efeitos colaterais em várias overdoses conhecidas em ensaios clínicos. Em caso de sonolência, agitação, agressividade, redução do nível de consciência, insuficiência respiratória e coma é monitorado com overdose de levetiracetam em relatórios de circulação do medicamento.

controlar overdose

Não existe antídoto específico para overdose de levetiracetam. Se indicado, tentar retirar o medicamento que não é absorvido provocando vômito ou lavagem gástrica. Medidas preventivas comuns devem ser seguidas para manter as vias aéreas. Suporte geral aos pacientes indicados, incluindo monitoramento de sinais importantes e observação do estado clínico do paciente. Deve entrar em contato com o centro de controle de tóxicos confiável para atualizar informações sobre o uso de overdose com levetiracetam.

Hemataloagia

A utilização do método de decomposição sanguínea aumenta significativamente com o levetiracetam (aproximadamente 50% em 4 horas) e deve ser considerada em caso de sobredosagem. Embora a decomposição do sangue não tenha sido feita em vários casos de sobredosagem. Pode ser indicada de acordo com o quadro clínico do paciente ou em pacientes com insuficiência renal significativa.

Em caso de emergência, ligue imediatamente para o centro de emergência 115 ou dirija-se ao posto de saúde local mais próximo.

O que fazer quando você esquece 1 dose? Porém, se o tempo para relaxar com a próxima dose for muito curto, pule a dose e continue o calendário do medicamento. Não use dose dupla para compensar a dose esquecida.

Efeitos colaterais

Ao usar medicamentos Synvetri muitas vezes apresentam efeitos indesejáveis (RAM), como:

O levetiracetam foi estudado em ensaios clínicos. Neste estudo, os efeitos colaterais mais comuns do levetiracetam incluem:

Sono - até 23%. 13%.

tosse - até 11%. , prisão de ventre, conjuntivite, demência, sensação anormal: como queimação, formigamento ou dormência, infecção sinusal, visão dupla, asma, alteração da cor da pele, fadiga ocular, dor de ouvido.

Instruções sobre como lidar com RAM:

Notifique o médico sobre os efeitos indesejados ao usar o medicamento.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

contra-indicado

Medicamentos Synvetri contra-indicados nos seguintes casos:

Hipersensibilidade ao medicamento.

Tenha cuidado ao usar

é preciso ter muito cuidado ao tomar o medicamento para pacientes nos seguintes casos:

Usado em pacientes com insuficiência renal:

A depuração do levetiracetam diminui em pacientes com insuficiência renal e se correlaciona com o grau de creatinina. O ajuste da dose é recomendado para pacientes com insuficiência renal e uma dose adicional deve ser usada após pacientes em diálise.

Para idosos:

Pacientes idosos têm maior probabilidade de apresentar comprometimento da função renal, deve-se prestar atenção na escolha da dose e pode ser útil monitorar a função renal.

para crianças:

A segurança e eficácia do levetiracetam no apoio ao apoio de convulsões locais em crianças de 1 mês a 16 anos de idade que sofrem de epilepsia, tratamento de convulsões musculares em adolescentes com 12 anos ou mais com convulsões musculares em adolescentes, tratamento de epilepsia, tudo estabelecido.

O efeito do medicamento na capacidade de dirigir e operar máquinas

não tem efeitos sedativos, efeitos que podem afetar a capacidade de manusear a máquina, conhecidos quando se usa levetiracetam.

Uso de medicamentos para mulheres durante a gravidez e lactação

A concentração de levetiracetam pode diminuir durante a gravidez.

Os medicamentos são c:

Não há pesquisas adequadas e bem controladas em mulheres grávidas. Em estudos em animais, há evidências relacionadas ao uso do levetiracetam ao aumento da toxicidade, incluindo o efeito teratogênico, com dose igual ou superior à dose do tratamento humano.

o levetiracetam é utilizado durante a gravidez apenas quando há um benefício potencial maior que o risco para o feto.

No caso de ordenha com leite:

levetiracetam é excretado no leite materno. Devido à capacidade de responder seriamente à amamentação com o levetiracetam, decidir interromper a amamentação ou interromper o medicamento, aconselhar sobre a importância da mãe.

Medicamento interativo

Não há interação significativa da farmacocinética monitorada entre o levetiracetam ou sua principal via metabólica com medicamentos simultâneos através do sistema enzimático CYP450 no fígado humano, enzima Epóxido hidrolase, UDP-glicuronidação, p-glicoproteína ou excretada por rim.

Armazenamento

Deixe um local fresco, evite luz, temperatura abaixo de 30⁰C.

Para ficar fora do alcance das crianças, leia atentamente o manual do usuário antes de usar.

Outras drogas

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