Tratament cu sirop Synvetri levetiracetam pentru convulsii parțiale și copii (100 ml) (100 ml)

Formă farmaceutică Sticlă
Specificații Levetiracetam

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Levetiracetam

Utilizări

indicații

Medicamentele Synvetri sunt indicate în următoarele cazuri:

Levetiracetamul este utilizat ca terapie suplimentară în tratamentul epilepsiei parțiale la adulți și copii de 4 ani și peste cu epilepsie.

levetiracetamul previne selectivitatea celulelor nervoase cu excitație ridicată care duc la epilepsie și previne răspândirea epilepsiei.

levetiracetamul se produce rapid, cu concentrații plasmatice maxime care apar aproximativ o oră mai târziu, cu alimente cu conținut scăzut de grăsimi (alimente vegetariene). Biodisponibilitatea orală a levetiracetamului este de 100%, comprimatul și soluția orală sunt echivalente cu viteza și nivelul de absorbție. Alimentele nu afectează absorbția levetiracetamului, dar reduce cu 20% Cmax și încetinește TMAX la 1,5 ore.

transformare:

levetiracetamul nu metabolizează prea mult în corpul uman. Calea metabolică este procesul de hidroliză a grupului acetamid cu enzime, care creează metaboliți este acidul carboxilic, UCB L057 (doză 24%) și nu depinde de sistemul Cytochrom P450 al niciunui ficat.

excreția:

Timpul de semi-eliberare a Levetiracetamului în plasma adultă este de 7 ± 1 oră și nu este afectat de doză sau de utilizarea repetată. Levetiracetamul este eliminat din sistemul circulator prin excreție prin rinichi sub formă nemodificată. Coeficientul de clearance al corpului este de 0,96 ml/min/kg, iar rinichiul este de 0,6 ml/min/kg. Mecanismul excreției este filtrarea glomerulară și reactivarea parțială în tubii renali.

Înainte de a lua Tratament cu sirop Synvetri levetiracetam pentru convulsii parțiale și copii (100 ml) (100 ml)

Cum se utilizează

Folosiți capacul dozei pentru a bea levetiracetam.

Dozaj

16 ani și peste:

Doza inițială: 1000 mg pe zi cu comprimat oral sau intravenos, doză: 500 mg de două ori pe zi. Creșterea dozei suplimentare poate fi (o creștere de 1000 mg/zi după fiecare 2 săptămâni) până la cea mai mare doză recomandată cu 3000 mg/zi. Nu există dovezi că doza mai mare de 3000 mg/zi oferă beneficii suplimentare.

Doza uzuală la copiii cu convulsii:

Crize mecanice:

Orală

Copii cu vârsta de 12 ani și peste: Inițial: 500 mg de două ori pe zi; Poate crește la fiecare 2 săptămâni 500 mg/doză până la cea mai mare doză recomandată este de 1500 mg de două ori pe zi. Efectul dozei mai mari de 3000 mg/zi nu a fost verificat.

Epilepsie locală:

Orală

Copii cu vârsta de 1 lună sau mai puțin de 6 luni: 7 mg/kg/doză de 2 ori pe zi (14 mg/kg/zi), poate crește la fiecare 2 săptămâni 14 mg/kg până la doza zilnică recomandată de 42 mg/kg.

Copii de la 6 luni până la sub 4 ani: 10 mg/kg/doză de două ori pe zi (20 mg/kg/zi), poate crește la fiecare 2 săptămâni 20 mg/kg la recomandarea de utilizare zilnică este de 50 mg/kg (25 mg/kg de două ori pe zi). Doza zilnică de 50 mg/kg poate fi redusă la pacienții care nu pot rezista la această doză.

Copii cu vârsta de la 4 ani până la sub 16 ani: 10 mg/kg/doză de două ori pe zi, poate crește la fiecare 2 săptămâni a câte 10 doze/mg/kg până la doza recomandată de 30 mg/kg/doză de două ori pe zi (60 mg/kg/zi). Doza zilnică de 60 mg/kg poate fi redusă la pacienții care nu pot crește această doză.

Copii cu vârsta de 16 ani și peste: Consultați doza pentru adulți.

Doza maximă: 3000 mg/zi.

Doză ajustabilă în cazul insuficienței renale:

Doza trebuie redusă pentru pacienții cu insuficiență renală.

Pentru adulți:

Tip de eliberare rapidă:

Clearance-ul creatininei: mai mare de 80 mg/min, doza de la 500 la 1500 mg la fiecare 12 ore. 30 mg/minut, doză de la 250 la 500 mg la fiecare 12 ore.

Pentru copii:

Clearance-ul creatininei mai mic de 50 ml/min/1,73 m2: utilizați o doză de 50%.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce face

atunci când utilizați supradozaj? În plus față de somnolență, nu există efecte secundare în mai multe supradoze cunoscute în studiile clinice. În caz de somnolență, agitație, agresivitate, scăderea nivelului de conștientizare, insuficiența respiratorie și comă sunt monitorizate cu supradozaj cu levetiracetam în rapoartele de circulație a medicamentelor.

controlul supradozajului

Nu există un antidot specific pentru supradozajul cu levetiracetam. Dacă este indicat, încercați să eliminați medicamentul care nu este absorbit provocând vărsături sau lavaj gastric. Pentru menținerea căilor respiratorii trebuie urmate măsuri comune de prevenire. Sprijin general pentru pacienții numiți pacienți, inclusiv monitorizarea semnelor importante și observarea stării clinice a pacientului. Ar trebui să contactați centrul de încredere de control toxic pentru a actualiza informațiile despre utilizarea în supradozaj cu levetiracetam.

Hematologia

Utilizarea metodei de descompunere a sângelui crește semnificativ cu levetiracetam (aproximativ 50% în 4 ore) și trebuie luată în considerare în caz de supradozaj. Deși descompunerea sângelui nu s-a făcut în mai multe cazuri de supradozaj. Poate fi indicat în funcție de starea clinică a pacientului sau la pacienții cu insuficiență renală semnificativă.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați Synvetri, medicamentele au adesea efecte nedorite (ADR), cum ar fi:

Levetiracetamul a fost studiat în studii clinice. În acest studiu, cele mai frecvente efecte secundare ale levetiracetamului includ:

Somn - până la 23%. 13%.

tuse - până la 11%. , constipație, conjunctivită, demență, senzație anormală: cum ar fi arsuri, furnicături sau amorțeală, infecție a sinusurilor, vedere dublă, astm, schimbarea culorii pielii, oboseală oculară, dureri de urechi.

Instrucțiuni despre cum să tratați ADR:

Informați medicul despre efectele nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Medicamentele Synvetri contraindicate în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la medicament.

Aveți grijă când utilizați

trebuie să fiți foarte atenți când luați medicamentul pentru pacienți în următoarele cazuri:

Utilizat la pacienții cu insuficiență renală:

Clearance-ul levetiracetamului scade la pacienții cu insuficiență renală și se corelează cu nivelul creatininei. Se recomandă ajustarea dozei pentru pacienții cu insuficiență renală și trebuie utilizată o doză suplimentară după pacienții dializați.

Pentru persoanele în vârstă:

Pacienții vârstnici sunt mai predispuși la afectarea funcției renale, trebuie acordată atenție la alegerea dozei și poate fi utilă monitorizarea funcției renale.

pentru copii:

Siguranța și eficacitatea levetiracetamului în sprijinul susținerii convulsiilor locale la copiii cu vârsta cuprinsă între 1 lună și 16 ani care suferă de epilepsie, tratamentul convulsiilor musculare la adolescenții cu vârsta de 12 ani și peste cu crize musculare la adolescenți, tratamentul epilepsiei toate stabilite.

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

nu are efecte sedative, efecte care pot afecta capacitatea de a manipula mașina, cunoscute atunci când se utilizează levetiracetam.

Utilizarea medicamentelor pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

Concentrația de levetiracetam poate scădea în timpul sarcinii.

Medicamentele sunt: 

Nu există cercetări adecvate și bine controlate la femeile însărcinate. În studiile pe animale, există dovezi legate de utilizarea levetiracetamului cu creșterea toxicității, inclusiv a efectului teratogen, cu aceeași doză sau mai mare decât doza de tratament la om.

levetiracetamul este utilizat în timpul sarcinii numai atunci când există un beneficiu potențial mai mare decât riscul pentru făt.

În cazul mulgerii cu lapte:

levetiracetamul se excretă în laptele matern. Datorită capacității de a răspunde serios la alăptare de la levetiracetam, decizia de a întrerupe alăptarea sau întreruperea medicamentului, sfătuind cu privire la importanța mamei.

Medicament interactiv

Nu există nicio interacțiune semnificativă a farmacocineticii monitorizate între levetiracetam sau calea sa metabolică principală cu medicamentele simultane în sistemul enzimei CYP450 liverepoxidului uman4. enzimă hidrolază, glucuronidare UDP, glicoproteină p sau excretată prin rinichi.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

Pentru a nu fi la îndemâna copiilor, citiți cu atenție manualul de utilizare înainte de utilizare.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.