Синветри леветирацетам сироп лікування парціальних і дитячих судом (100 мл) (100 мл)

Лікарська форма Пляшка
Характеристики Леветирацетам

Склад

Інформація про склад	Зміст
Леветирацетам

Використання

показання

Препарати Синветри показані в таких випадках:

Леветирацетам використовується як додаткова терапія при лікуванні часткової епілепсії у дорослих і дітей віком від 4 років з епілепсією.

Леветирацетам запобігає селективності нервових клітин із сильним збудженням, що призводить до епілепсії, і запобігає поширенню епілепсії.

Динамічна фармакокінетика

всмоктування та розподіл:

Леветирацетам виникає швидко, причому пікові концентрації в плазмі з’являються приблизно через годину після прийому їжі з низьким вмістом жиру (вегетаріанська їжа). Біодоступність леветирацетаму при пероральному прийомі становить 100%, швидкість і рівень абсорбції таблетки і перорального розчину еквівалентні. Їжа не впливає на всмоктування леветирацетаму, але знижує Cmax на 20% і сповільнює TMAX до 1,5 години.

трансформація:

леветирацетам не метаболізується в організмі людини. Метаболічний шлях — це процес гідролізу ацетамідної групи за допомогою ферментів, утворюючи метаболіти — карбонову кислоту, UCB L057 (доза 24 %), і не залежить від будь-якої системи печінки Cytochrom P450.

Екскреція:

Час напіввиведення леветирацетаму в плазмі дорослої людини становить 7 ± 1 годину і не залежить від дози або повторного застосування. Леветирацетам виводиться з кровоносної системи шляхом виведення через нирки у незміненому вигляді. Коефіцієнт кліренсу з організму становить 0,96 мл/хв/кг, а з нирок — 0,6 мл/хв/кг. Механізм виведення полягає в клубочковій фільтрації та частковій реактивації в ниркових канальцях.

Перед прийомом Синветри леветирацетам сироп лікування парціальних і дитячих судом (100 мл) (100 мл)

Як використовувати

Використовуйте кришку дози, щоб випити леветирацетам.

Дозування

16 років і старше:

Початкова доза: 1000 мг на день у формі таблетки перорально або внутрішньовенно, доза: 500 мг двічі на день. Додаткову дозу можна збільшити (збільшення на 1000 мг/добу кожні 2 тижні) до найвищої рекомендованої дози на 3000 мг/добу. Немає жодних доказів того, що доза, яка перевищує 3000 мг/день, забезпечує додаткові переваги.

Звичайна доза для дітей із судомами:

Механічні судоми:

Усно

Діти віком від 12 років: спочатку: 500 мг двічі на день; Можна збільшувати кожні 2 тижні 500 мг/дозу до найвищої рекомендованої дози 1500 мг двічі на день. Ефект від дози, що перевищує 3000 мг/добу, не перевірений.

Місцева епілепсія:

Усно

Діти віком від 1 місяця до 6 місяців: 7 мг/кг/доза 2 рази на день (14 мг/кг/день), можна збільшувати кожні 2 тижні 14 мг/кг до рекомендованої добової дози 42 мг/кг.

Діти віком від 6 місяців до 4 років: 10 мг/кг/доза двічі на день (20 мг/кг/день), можна збільшувати кожні 2 тижні на 20 мг/кг до рекомендованої щоденної дози 50 мг/кг (25 мг/кг двічі на день). Добова доза 50 мг/кг може бути зменшена для пацієнтів, які не можуть витримати цю дозу.

Діти віком від 4 до 16 років: 10 мг/кг/дозу двічі на добу, кожні 2 тижні можна збільшувати на 10 доз/мг/кг до рекомендованої дози 30 мг/кг/дозу двічі на добу (60 мг/кг/добу). Добова доза 60 мг/кг може бути зменшена для пацієнтів, які не можуть збільшити цю дозу.

Діти віком від 16 років: дивіться дозу для дорослих.

Максимальна доза: 3000 мг/добу.

Регульована доза при нирковій недостатності:

Для пацієнтів із порушенням функції нирок дозу слід зменшити.

Для дорослих:

Тип швидкого зняття:

Кліренс креатиніну: понад 80 мг/хв, доза від 500 до 1500 мг кожні 12 годин. 30 мг/хв, доза від 250 до 500 мг кожні 12 годин.

Для дітей:

Кліренс креатиніну менше 50 мл/хв/1,73 м2: використовуйте 50% дозу.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Щоб вибрати відповідну дозу, необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити

при передозуванні? На додаток до сонливості, немає побічних ефектів у кількох відомих передозуваннях у клінічних випробуваннях. При появі сонливості, збудження, агресії, зниження рівня свідомості, дихальної недостатності та коми відстежується передозування леветирацетаму у звітах про обіг препарату.

контроль передозування

Специфічного антидоту при передозуванні леветирацетаму немає. Якщо є показання, спробуйте видалити препарат, який не всмоктався, викликавши блювоту або промивши шлунок. Необхідно дотримуватися загальних профілактичних заходів для підтримки дихальних шляхів. Загальна підтримка призначених пацієнтів, включаючи моніторинг важливих ознак і спостереження за клінічним станом пацієнта. Необхідно звернутися до надійного центру контролю токсичності, щоб оновити інформацію про передозування леветирацетамом.

Гематалоагія

Використання методу розкладання крові значно збільшується з леветирацетамом (приблизно на 50% за 4 години), і це слід враховувати у разі передозування. Хоча в кількох випадках передозування розкладання крові не проводилося. Це може бути показано відповідно до клінічного стану пацієнта або пацієнтам із значною нирковою недостатністю.

У екстрених випадках негайно зателефонуйте в центр екстреної допомоги 115 або зверніться до найближчої місцевої медпункти.

Що робити, якщо ви забули 1 дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.

Побічні ефекти

При застосуванні препаратів Синветри часто виникають небажані ефекти (ПДП), такі як:

Леветирацетам вивчався в клінічних дослідженнях. У цьому дослідженні найпоширенішими побічними ефектами леветирацетаму є:

Сон - до 23%. 13%.

кашель - до 11%. , запор, кон’юнктивіт, деменція, ненормальне відчуття: печіння, поколювання або оніміння, інфекція синусів, двоїння в очах, астма, зміна кольору шкіри, втома очей, біль у вухах.

Інструкції щодо лікування побічних реакцій:

Повідомити лікаря про небажані ефекти при застосуванні препарату.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

протипоказаний

Препарати Синветри протипоказані в таких випадках:

Підвищена чутливість до препарату.

Будьте обережні при застосуванні

Необхідно бути дуже обережними при прийомі препарату пацієнтам у таких випадках:

Використовується у пацієнтів із нирковою недостатністю:

Кліренс леветирацетаму знижується у пацієнтів з порушенням функції нирок і корелює зі ступенем креатиніну. Пацієнтам із порушенням функції нирок рекомендується коригувати дозу, а пацієнтам, які перебувають на діалізі, слід застосовувати додаткову дозу.

Для людей похилого віку:

Пацієнти похилого віку частіше страждають від порушення функції нирок, тому слід уважно підбирати дозу, а також може бути корисним моніторинг функції нирок.

для дітей:

Безпека та ефективність леветирацетаму для підтримки локальних судом у дітей віком від 1 місяця до 16 років, які страждають на епілепсію, лікування м’язових судом у підлітків віком від 12 років із м’язовими судомами у підлітків, лікування епілепсії.

Вплив препарату на здатність керувати автомобілем та механізмами

не має седативної дії, ефекти, які можуть впливати на здатність керувати механізмами, відомі при застосуванні леветирацетаму.

Застосування препаратів жінками під час вагітності та годування груддю

Концентрація леветирацетаму може знижуватися під час вагітності.

Ліки в:

Адекватних і добре контрольованих досліджень у вагітних жінок немає. У дослідженнях на тваринах є докази, пов’язані з використанням леветирацетаму до збільшення токсичності, включаючи тератогенний ефект, у тій самій або більшій дозі, ніж доза лікування людини.

Леветирацетам застосовують під час вагітності лише тоді, коли потенційна користь перевищує ризик для плода.

У разі доїння молоком:

Леветирацетам виділяється в грудне молоко. Через здатність серйозно реагувати на грудне вигодовування від леветирацетаму, рішення про припинення грудного вигодовування або припинення прийому ліків, консультування щодо важливості матері.

Інтерактивний препарат

Немає значної взаємодії фармакокінетики, що спостерігається між леветирацетамом або його основним метаболічним шляхом із одночасним прийомом препаратів через ферментну систему CYP450 у печінці людини, Фермент епоксидгідролаза, UDP-глюкуронідація, p-глікопротеїн або виводиться нирками.

Зберігання

Залиште прохолодне місце, уникайте світла, температура нижче 30⁰C.

Щоб бути в недоступному для дітей місці, уважно прочитайте посібник користувача перед використанням.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.