アレルギー性鼻炎用シロップ リノフィル 2.5mg/5ml アボット (15ml)

剤形 ボトル×15ml
仕様 デスロラタジン

成分

Thành phần cho 5ml
成分情報コンテンツ
デスロラタジン2.5mg

用途

適応症

リノフィル シロップ 2.5 mg/5 ml 薬剤は、次の場合に適応されます。

  • 季節性アレルギーまたはアレルギー性アレルギーに関連する鼻の症状、または鼻以外の症状を軽減します。デスロラタジンは、インビトロで放出されるヒスタミンを阻害します。飲酒後、デスロラタジンは中枢神経系に完全に浸透できないため、末梢の H1 ヒスタミン受容体を選択的に阻害します。

    デスロラタジンには、インビトロ研究による抗アレルギー効果もあります。 IL-4、IL-6、IL-13 などの炎症性サイトカインの放出を阻害し、細胞膜の p-セレクチンスティック分子の放出を阻害します。

    動的薬物動態

    は、薬を服用してから 30 分以内の血漿中のデスロラタジン濃度を検出できます。デスロラタジンは約 3 時間後に血漿中のピーク濃度までよく吸収され、販売時間は約 27 時間です。デスロラタジンの蓄積は、販売時間(約27時間)と1日1回の投与量に適しています。デスロラタジンの生物学的利用能は、5~20 mg の範囲の用量に比例します。

    デスロラタジンは、血漿タンパク質と中程度に関連しています (83 ~ 87%)。 14 日間毎日 5~20 mg の用量を摂取した後の臨床的蓄積の証拠はありません。

    デスロラタジンの代謝に関与しているかどうかは不明であるため、他の薬物との相互作用を完全に排除することはできません。デスロラタジンは、CYP3A4 および CYP2D6 も基質または阻害剤 P 糖タンパク質も阻害しません。

  • 服用する前に アレルギー性鼻炎用シロップ リノフィル 2.5mg/5ml アボット (15ml)

    使用方法

    内服してください。薬は食事と一緒に服用することも、食事とは別に服用することもできます。

    用量

    大人および 12 歳以上の子供の一般的な用量: 5 mg (シロップ 10 ml)/1 日 1 回。

    注: 肝機能障害および腎機能障害のある患者の場合、日本では開始用量として 5 mg が推奨されます。

    子は一般的に使用されます:

  • 2 ~ 5 歳の小児: 1.25 mg (2.5 ml)/1 回/日。
  • 6 歳から 11 歳までの小児: 2.5 mg (5 ml)/1 回/日。

    生後 6 か月から 11 か月までの小児: 1 mg (2 ml) / 1 日 1 回。

    注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?過剰摂取が疑われる場合は、すぐに医療センターに行く必要があります。

    服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

    副作用

    リノフィル シロップ 2.5 mg/5 ml を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

    コモン、ADR> 1/100

  • 頭痛、喉の痛み(体の痛み、鼻づまり、咳、喉の乾燥または痛み、発熱、声がれ、鼻汁の増加、嚥下困難、声の変化)。
  • アンコモン、1/1000

  • めまい。口渇;月経困難症;胃腸障害(胃酸、鼓腸、胸やけ、消化不良、胃の不快感);疲れた;筋肉痛(痛みまたは関節炎、筋肉痛、かさぶた、動きづらさ);眠っている;吐き気。
  • ADR の処理方法に関する指示

    薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    リノフィル シロップ 2.5 mg/5 ml は、次の場合には禁忌です。

    デスロラタジン、ロラタジン、またはその薬物の成分に対する過敏症の病歴のある患者。

    使用するときは注意してください。

    デスロラタジンを使用するとき、または他の物質 (食品、着色料など) または他の薬物を使用するときにアレルギー反応がある場合は、医師に知らせてください。

    妊娠中または授乳中の場合は、医師に知らせてください。

    小児の場合: 生後 6 か月未満の小児に対するデスロラタジンの安全性と有効性は確立されていません。

    2 日間治療しても症状が改善しない場合は、医師に知らせてください。

    皮膚のアレルギーを試す前に、この薬を服用している医師に相談してください。

    治療中は、アルコールや中枢神経系を落ち着かせる薬(精神安定剤、睡眠薬、抗うつ薬など)の摂取を避けてください。

    病歴がある場合、または腎臓病、肝臓病などの病気がある場合は、医師に知らせてください。

    機械を運転および操作する能力

    推奨用量の場合、この薬が眠気を引き起こしたり、警戒心を低下させたり、電車の運転や機械の制御を妨げたりすることはほとんどありません。

    妊娠

    は、医師の厳重な監視がない限り推奨されません。

    授乳期間

    医師の厳重な監視がない限り、授乳期間は推奨されません。

    薬物相互作用

    は、エリスロマイシンまたはケトコナゾールを併用した場合の臨床試験における薬物相互作用とは関連しません。ただし、デスロラタジンの代謝に関与する酵素は認識されていないため、他の薬物との相互作用の一部を完全に排除できない可能性があります。

    臨床薬物動態研究では、デスロラタジンとアルコールの併用によりアルコールの有害作用が増加することはありません。

    保管

    30 °C 以下の乾燥した場所で、光を避けてください。

    その他の薬

    免責事項

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