Siroop Rinofil 2,5 mg/5 ml Abbott voor allergische rhinitis (15 ml)

Toedieningsvorm Fles x 15 ml
Specificaties Desloratadine

Ingrediënt

Thành phần cho 5ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Desloratadine	2,5 mg

Toepassingen

indicaties

Rinofil Siroop 2,5 mg/5 ml geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

verminder de symptomen in de neus of niet in de neus die verband houden met seizoensgebonden allergische of allergische allergieën. Desloratadin remt de histamine die vrijkomt uit in vitro. Na het drinken remt desloratadin selectief de perifere H1-histaminereceptoren omdat het medicijn niet volledig in het centrale zenuwstelsel kan doordringen.

Uit in vitro-onderzoeken blijkt dat desloratadin ook anti-allergische effecten heeft. Remt de afgifte van inflammatoire cytokines zoals IL - 4, IL - 6 en IL - 13 verpleegwoorden en remt de afgifte van de p - selectine -stick-moleculen van het celmembraan.

Dynamische farmacokinetiek

kan de desloratadineconcentratie in plasma detecteren binnen 30 minuten na inname van het geneesmiddel. Desloratadin wordt na ongeveer 3 uur goed geabsorbeerd tot de piekconcentratie in plasma, de verkooptijd is ongeveer 27 uur. De accumulatie van desloratadin is geschikt voor de verkooptijd (ongeveer 27 uur) en een dosis eenmaal per dag. De biologische beschikbaarheid van desloratadine is evenredig met de dosis binnen 5 - 20 mg.

Desloratadin is matig gekoppeld aan plasma-eiwitten (83 - 87%). Er zijn geen aanwijzingen voor klinische accumulatie na inname van een dosis van 5 - 20 mg per dag gedurende 14 dagen.

Het is niet bekend dat het verantwoordelijk is voor het metabolisme van desloratadin, en daarom is de interactie met sommige andere geneesmiddelen niet volledig uitgesloten. Desloratadin remt CYP3A4 en CYP2D6 niet, noch een substraat of remmer P-glycoproteïne.

Voordat u neemt Siroop Rinofil 2,5 mg/5 ml Abbott voor allergische rhinitis (15 ml)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik. Geneesmiddelen kunnen met voedsel of buiten de maaltijd worden ingenomen.

Dosering

Gebruikelijke dosis voor volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: 5 mg (10 ml siroop)/1 keer/dag.

Let op: Bij patiënten met lever- en nierstoornissen wordt de startdosis aanbevolen: 5 mg in Japan.

Kinderen worden vaak gebruikt:

Kinderen van 2 - 5 jaar: 1,25 mg (2,5 ml)/1 keer/dag.

Kinderen van 6 tot 11 jaar: 2,5 mg (5 ml)/1 keer/dag.

Kinderen van 6 maanden tot 11 maanden: 1 mg (2 ml)/1 keer/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Als u een overdosis vermoedt, moet u onmiddellijk naar het medisch centrum gaan.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Rinofil Siroop 2,5 mg/5 ml gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

hoofdpijn, keelpijn (lichaamspijn, congestie, hoesten, droge keel of keelpijn; koorts; heesheid; toename van de neusafscheiding; moeite met slikken, verandering van stem).

Soms, 1/1000

Duizeligheid; droge mond; dysmenorroe; Maagdarmstelselaandoeningen (maagzuur, winderigheid, brandend maagzuur, indigestie, maagklachten); moe; Spierpijn (pijn of artritis, spierpijn, korst, bewegingsproblemen); in slaap; Misselijkheid.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Rinofil siroop 2,5 mg/5 ml gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor desloratadine of loratadin of voor enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

breng uw arts op de hoogte als u een allergische reactie krijgt bij het gebruik van desloratadin of bij gebruik van een andere stof (voedsel, kleurstof, etc.) of andere medicijnen.

Informeer de arts als u zwanger bent of borstvoeding geeft.

Voor kinderen: de veiligheid en werkzaamheid van Desloratadin bij kinderen jonger dan 6 maanden zijn niet vastgesteld.

Waarschuw de arts als de symptomen na twee dagen behandeling niet verbeteren.

Neem contact op met uw arts die dit geneesmiddel gebruikt voordat u allergieën in de huid probeert.

Vermijd het drinken van alcohol of medicijnen om het centrale zenuwstelsel te kalmeren (bijvoorbeeld kalmerende middelen, slaappillen, antidepressiva) tijdens de behandeling.

Breng uw arts op de hoogte als u een voorgeschiedenis heeft of als u ziekten heeft: nierziekte, leverziekte.

Rijvaardigheid en vermogen machines te bedienen

Bij de aanbevolen dosis veroorzaakt dit medicijn zelden slaperigheid, vermindert het de waakzaamheid of belemmert het het vermogen om treinen te besturen en machines te bedienen.

Zwangerschap

wordt niet aanbevolen tenzij er strikt toezicht is door een arts.

De periode van borstvoeding

wordt niet aanbevolen, tenzij er strikt toezicht is door een arts.

Geneesmiddelinteractie

is niet gerelateerd aan geneesmiddelinteracties in klinische onderzoeken met erytromycine of ketoconazol wanneer ze samen worden ingenomen. De enzymen die verantwoordelijk zijn voor het metabolisme van desloratadin zijn echter nog niet onderkend en daarom kunnen sommige interacties met andere geneesmiddelen niet volledig worden uitgesloten.

Uit klinisch farmacokinetisch onderzoek blijkt dat het drinken van Desloratadin en alcohol de schadelijke effecten van alcohol niet vergroot.

Bewaring

op een droge plaats, minder dan 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.