Sirup Rinofil 2,5 mg/5 ml Abbott reduziert allergische Rhinitis (15 ml)
Darreichungsform Fläschchen X 15 ml
Spezifikationen Desloratadin
Inhaltsstoff
| Informationen zur Zusammensetzung | Inhalt |
| Desloratadin | 2.5 |
Verwendet
Indikationen
Rinofil Sirup 2,5 mg/5 ml ist in folgenden Fällen angezeigt
Desloratadin hat laut In-vitro-Studien auch antiallergische Wirkungen. Hemmung der Freisetzung entzündlicher Zytokine wie IL-4, IL-6 und IL-13 aus der Befeuchtung sowie Hemmung der Freisetzung der p-Selectin-adhäsiven Moleküle der Membran in der Zelle.
Pharmakokinetik
kann die Desloratadin-Konzentration im Plasma innerhalb von 30 Minuten nach Einnahme des Arzneimittels nachweisen. Desloratadin wird gut absorbiert und erreicht nach etwa 3 Stunden die maximale Plasmakonzentration, die Verkaufszeit beträgt etwa 27 Stunden. Die Anhäufung von Desloratadin ist für die Verkaufszeit (ca. 27 Stunden) und eine Dosis einmal täglich geeignet. Die Bioverfügbarkeit von Desloratadin ist proportional zur Dosis innerhalb von 5 – 20 mg.
Desloratadin ist mäßig an Plasmaproteine gebunden (83–87 %). Es gibt keine Hinweise auf eine klinische Kumulation nach Einnahme einer Dosis von 5 – 20 mg täglich über 14 Tage.
Es ist nicht bekannt, dass es für den Metabolismus von Desloratadin verantwortlich ist, weshalb Wechselwirkungen mit einigen anderen Arzneimitteln nicht vollständig ausgeschlossen werden können. Desloratadin hemmt weder CYP3A4 und CYP2D6 noch das Substrat oder Inhibitor P-Glykoprotein.
Test für eine Einzeldosis von 7,5 mg Desloratadin, kein Einfluss von Nahrungsmitteln (fett- und energiereiches Frühstück) auf die Pharmakokinetik von Desloratadin.
Vor der Einnahme Sirup Rinofil 2,5 mg/5 ml Abbott reduziert allergische Rhinitis (15 ml)
Anwendung
Rinofil-Sirup 2,5 mg/5 ml wird oral angewendet. Medikamente können zu den Mahlzeiten oder unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden.
Dosierung
Übliche Dosis für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 5 mg (10 ml Sirup)/1 Mal/Tag.
Hinweis: Bei Patienten mit Leber- und Nierenfunktionsstörungen wird die Anfangsdosis empfohlen: 5 mg in Japan.
Kinder werden häufig verwendet:
Was tun bei Überdosierung? Wenn Sie eine Überdosierung vermuten, müssen Sie sofort ein medizinisches Zentrum aufsuchen. Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Trinken Sie nicht zweimal wie vorgeschrieben.
Nebenwirkungen
Bei der Anwendung von Rinofil Sirup 2,5 mg/5 ml können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.
Bei diesem Medikament können die folgenden Nebenwirkungen auftreten, ohne einen Arzt aufzusuchen, es sei denn, sie sind zu unangenehm oder verschwinden während der Behandlung nicht:
kommt häufiger vor
Kopfschmerzen, Halsschmerzen (Körperschmerzen: Verstopfung, Husten, trockener oder schmerzender Hals; Fieber;
kommen selten vor
Schwindel, Mundtrockenheit, Dysmenorrhoe, Verdauungsstörungen (Magensäure, Blähungen, Sodbrennen, Verdauungsstörungen, Magenbeschwerden), Müdigkeit, Muskelschmerzen (Schmerzen oder Arthritis, Muskelschmerzen, Quetschungen, Bewegungsschwierigkeiten), Schläfrigkeit, Übelkeit.
Benachrichtigen Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels.
Hinweise zum Umgang mit ADR
Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.
Warnungen
Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.
Kontraindiziert
Rinofil-Sirup 2,5 mg/5 ml ist kontraindiziert in Fällen, in denen Patienten in der Vergangenheit eine Überempfindlichkeit gegen Desloratadin oder Loratadin oder einen der Bestandteile des Arzneimittels hatten.
Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei der Anwendung von Desloratadin oder einer anderen Substanz (Lebensmittel, Farbe, ...) oder andere Drogen.
Benachrichtigen Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder stillen.
Für Kinder: Die Sicherheit und Wirksamkeit von Desloratadin bei Kindern unter 6 Monaten wurde nicht nachgewiesen.
Benachrichtigen Sie den Arzt, wenn sich die Symptome nach zwei Behandlungstagen nicht bessern.
Informieren Sie Ihren Arzt, der dieses Arzneimittel einnimmt, bevor Sie Allergien auf der Haut ausprobieren.
Vermeiden Sie während der Behandlung den Konsum von Alkohol oder Medikamenten zur Beruhigung des Zentralnervensystems (z. B. Beruhigungsmittel, Schlaftabletten, Antidepressiva).
Benachrichtigen Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine Vorgeschichte oder Krankheiten haben: Nierenerkrankungen, Lebererkrankungen.
Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Bei der empfohlenen Dosis führt dieses Arzneimittel selten zu Schläfrigkeit, verringert die Wachsamkeit oder beeinträchtigt die Fähigkeit zum Fahren, Trainieren und Steuern von Maschinen.
Eine Schwangerschaft
wird nicht empfohlen, es sei denn, es erfolgt eine strenge ärztliche Überwachung.
Die Stillzeit
wird nicht empfohlen, es sei denn, es erfolgt eine strenge ärztliche Überwachung.
Arzneimittelwechselwirkungen
In klinischen Studien gibt es keine entsprechenden Arzneimittelwechselwirkungen mit Erythromycin oder Ketoconazol bei gleichzeitiger Einnahme. Enzyme, die für den Metabolismus von Desloratadin verantwortlich sind, wurden jedoch nicht erkannt, sodass einige Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln möglicherweise nicht vollständig ausgeschlossen werden können.
In der klinischen Pharmakokinetikforschung erhöht der Konsum von Desloratadin und Alkohol nicht die schädlichen Wirkungen von Alkohol.
Lagerung
An einem trockenen Ort, Licht vermeiden, Temperaturen unter 30 °C.
Verfallsdatum: 24 Monate ab Herstellungsdatum. Verwenden Sie keine abgelaufenen Medikamente, die auf der Verpackung angegeben sind.
Andere Drogen
- ANDROCUR 50MG TABLETS
- CAMCOLIT 250MG FILM-COATED TABLETS
- DYTIDE CAPSULES
- Entresto
- Temodal
- VISKALDIX 10MG/5MG TABLETS
Haftungsausschluss
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