Sirop Rinofil 2,5 mg/5 ml Abbott réduit la rhinite allergique (15 ml)
Forme pharmaceutique Flacon X 15ml
Spécifications Desloratadine
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Desloratadine | 2.5 |
Les usages
Indications
Le sirop Rinofil 2,5 mg/5 ml est indiqué dans les cas suivants
La desloratadine a également des effets anti-allergiques d'après des études in vitro. Inhibe la libération de cytokines inflammatoires telles que l'IL-4, l'IL-6 et l'IL-13 par l'hydratation ainsi que la libération des molécules adhésives de la sélectine p de la membrane dans la cellule.
pharmacocinétique
peut détecter la concentration de desloratadine dans le plasma dans les 30 minutes suivant la prise du médicament. La desloratadine est bien absorbée jusqu'à la concentration plasmatique maximale après environ 3 heures, le temps de vente est d'environ 27 heures. L'accumulation de desloratadine est adaptée à la durée de vente (environ 27 heures) et à une dose une fois par jour. La biodisponibilité de la desloratadine est proportionnelle à la dose comprise entre 5 et 20 mg.
La desloratadine est modérément liée aux protéines plasmatiques (83 à 87 %). Il n'y a aucune preuve d'accumulation clinique après la prise d'une dose de 5 à 20 mg par jour pendant 14 jours.
On ne sait pas qu'il est responsable du métabolisme de la desloratadine, il n'a donc pas complètement exclu l'interaction avec certains autres médicaments. La desloratadine n'inhibe pas le CYP3A4 et le CYP2D6, pas plus que le substrat ou l'inhibiteur de la glycoprotéine P.
Test pour une dose unique de 7,5 mg de Desloratadine, aucun effet de la nourriture (petit-déjeuner riche en graisses et en énergie) sur la pharmacocinétique de la Desloratadine.
Avant de prendre Sirop Rinofil 2,5 mg/5 ml Abbott réduit la rhinite allergique (15 ml)
Comment utiliser
Le sirop Rinofil 2,5 mg/5 ml s'utilise par voie orale. Les médicaments peuvent être pris avec de la nourriture ou en dehors des repas.
Posologie
Dose commune chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans : 5 mg (10 ml de sirop)/1 fois/jour.
Remarque : Chez les patients présentant un dysfonctionnement hépatique et rénal, la dose initiale est recommandée : 5 mg au Japon.
Les enfants sont couramment utilisés :
Que faire en cas de surdosage ? En cas de suspicion de surdosage, vous devez immédiatement vous rendre au centre médical. Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Ne buvez pas deux fois comme prescrit.
Effets secondaires
Lorsque vous utilisez le sirop Rinofil 2,5 mg/5 ml, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).
Ce médicament peut provoquer les effets suivants sans consulter un médecin, sauf s'ils sont trop inconfortables ou ne disparaissent pas pendant le traitement :
arrive plus souvent
maux de tête, maux de gorge (douleurs corporelles : congestion, toux, gorge sèche ou irritée ; fièvre ;
surviennent rarement
Vertiges, bouche sèche, dysménorrhée, troubles digestifs (acide gastrique, flatulences, brûlures d'estomac, indigestion, malaise gastrique), fatigue, douleurs musculaires (douleur ou arthrite, douleurs musculaires, écrasement, difficulté à bouger), somnolence, nausées.
Informez le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.
Instructions sur la façon de gérer les ADR
En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
Contre-indiqué
Le sirop Rinofil 2,5 mg/5 ml est contre-indiqué dans les cas où les patients ont des antécédents d'hypersensibilité à la desloratadine ou à la loratadine ou à l'un des ingrédients du médicament.
Précautions d'utilisation
Avisez votre médecin si vous avez une réaction allergique lors de l'utilisation de la desloratadine ou avec toute autre substance (aliments, couleur, ...) ou d'autres médicaments.
Informez le médecin si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.
Pour les enfants : l'innocuité et l'efficacité de la Desloratadine chez les enfants de moins de 6 mois n'ont pas été établies.
Avertissez le médecin si les symptômes ne s'améliorent pas après deux jours de traitement.
Avisez votre médecin qui prend ce médicament avant d'essayer des allergies cutanées.
Évitez de boire de l'alcool ou des médicaments pour apaiser le système nerveux central (par exemple, tranquillisants, somnifères, antidépresseurs) pendant le traitement.
Informez votre médecin si vous avez des antécédents ou si vous souffrez de maladies : maladie rénale, maladie du foie.
La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines
Pour la dose recommandée, ce médicament provoque rarement de la somnolence, réduit la vigilance ou obstrue la capacité de conduire et de contrôler des machines.
La grossesse
n'est pas recommandée sauf en cas de suivi strict du médecin.
La période d'allaitement
n'est pas recommandée sauf en cas de suivi strict du médecin.
Interaction médicamenteuse
Il n'y a aucune interaction médicamenteuse associée lors des essais cliniques avec l'érythromycine ou le kétoconazole lorsqu'ils sont pris ensemble. Cependant, les enzymes responsables du métabolisme de la desloratadine n'ont pas été reconnues et certaines interactions avec d'autres médicaments ne peuvent donc pas être complètement exclues.
Dans la recherche clinique pharmacocinétique, boire la même desloratadine et le même alcool n'augmente pas les effets nocifs de l'alcool.
Conservation
Dans un endroit sec, éviter la lumière, température inférieure à 30°C.
Date de péremption : 24 mois à compter de la date de fabrication. N'utilisez pas de médicaments en retard indiqués sur l'emballage.
Autres médicaments
- BRUFEN TABLETS 600MG
- COLDREX TABLETS
- FUCIDIN H CREAM
- NUELIN SA 250MG TABLETS
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- Pantozol Control
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